«Морфофункциональная характеристика черепа как индикатора адаптогенеза наземных беличьих в условиях Южного Приуралья Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук ...»

P < 0,5). Направленность структур в группах аналогична, но различается значением и порядком. Внешние, межуточные и внутренние структуры выше у самцов в 1,52; 3,95 и в 20,26 раза (t = 25,6; 46,3 и -51,6; P < 0,05).

Нестабильность «общей длины черепа» у самцов выше в 1,09 раза.

Пятый, заключительный показатель - «кондилобазальная длина», равен 4,19 0,08 см. Ведущую роль в поддержании величины играет поступление веществ из внешних и межуточных структур в количестве: 4,18 0,08 и 0, 0,004, или 99,76 и 5,25%, поглощаемые внутренними структурами в количестве -0,21 0,004 или -5,01%. Вариабельность процессов – 4,87%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, наблюдаем, что у них это второй элемент первой системы. Его уровень у самцов ниже на 10,55% (t = P < 0,5). Направленность внешних и межуточных структур, и порядок их участия в группах аналогична, а внутренней - противоположная. Уровень вклада для внешних и внутренних структур выше у самок в 1,21 и 1,91 раза (t = -7,89; 63,2; P < 0,05), а для межуточных выше в 1,05 раза (t = 1,65, P < 0,01). У самок «кондилобазальная длина» в 1,09 раза нестабильнее, чем у самцов.

Уровень вариабельности в системе слабый - 9,71%, максимальный для «массы черепа» - 20,8%, минимальный для «общей длины черепа» – 4,32%, то есть меньше в 4,81 раза.

множественной регрессии для элемента «кондилобазальная длина», являющегося заключительным в первой системе (приложение, табл. 48).

«кондилобазальную длину» самок малого суслика в порядке убывания влияют:

общая длина черепа длина носовых костей ширина рострума масса черепа. Направленность всех показателей системы свидетельствует о поддержке процесса увеличения заключительного элемента.

Вторую систему образуют три элемента (приложение, табл. 49).

В порядке увеличения взаимозависимостей показатели распределились:

объем мозговой полости длина верхней диастемы длина верхнего зубного ряда. Активизация второй системы самцов начиналась с «длины носовых костей», а самок - с изменения «объема мозговой полости», итогом в первом случае является «длина верхней диастемы», а во втором - «длина верхнего зубного ряда». Стабильность системы 0,50 и ниже в 3,56 раза, в сравнении с самцами, корреляция показателя составила 0,79 и уменьшилась в 1,44 раза.

Величина первого показателя - «объем мозговой полости» 3,15 0, см3 (табл. 20).

20. Краниометрические показатели второй системы самок Длина верхнего зубного ряда, см:

10.

11.

12.

Примечание: * - P < 0,05 – 0, В его поддержании ведущую роль играют межуточные структуры, выделяющие компоненты в количестве 0,02 0,004 или 0,33%, а внутренние поглощают в количестве -3,15 0,48, или -100%. Дополнительное поступление компонентов идет из внешних структур в количестве 6,27 0,97 или 199,05%.

Вариабельность процессов – 15,4% (приложение, табл. 50).

Из сравнения изменений «объема мозговой полости» с аналогичными самцов, следует, что показатель у последних, является четвертым в первой системе. Фактический уровень у самцов ниже на 22,09% (t = -4,51; P < 0,5).

Направленность структур в группах аналогична, но отличалась порядком и уровнем вклада. Активность внешних и внутренних структур поддерживающих показатель выше у самок в 1,39 и 1,29 раза (t = -6,78; 5,53; P < 0,05), а межуточных структур выше у самцов в 25 раз (t = 19,8; P < 0,05). «Объем полости черепа» самок в 1,25 раза более нестабилен.

Второй элемент - «длина верхней диастемы» достигает 1,27 0,12 см.

Ведущую роль в поддержании длины играет поступление веществ из внешних и межуточных структур, поглощаемых внутренними структурами в количестве:

1,25 0,12; 0,16 0,01; -0,13 0,01 или 98,4; 12,59 и -10,23%. Процессы проходят при вариабельности – 9,31%.

Сравнивая изменения «длины верхней диастемы» с аналогичными самцов, отмечаем, что показатель у них завершающий (шестой) во второй системе.

Уровень у самцов ниже на 17,59% (t = -3,50; P < 0,5). Направленность структур и порядок их участия в группах аналогична, но отличается уровнем вклада.

Внешние структуры самок выше в 1,36 раза (t = -6,35; P < 0,05), межуточные и внутренние - выше у самцов в 3,38 и 2,92 раза (t = 30,4; -26,2; P < 0,01).

Нестабильность «длины верхней диастемы» у самок выше в 1,83 раза.

Заключительный элемент - «длина верхнего зубного ряда» составил 1, 0,10 см. Ведущую роль в его поддержании играет поступление веществ из внешних структур в количестве: 1,06 0,10 или 98,15%. Поглощение их идет во Дополнительные компоненты дают межуточные структуры в количестве 0, 0,02, или 14,81%. Вариабельность процессов – 9,61%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель третий во второй системе и его уровень ниже на 14,89% (t = -2,18; P < 0,5). Направленность структур в группах аналогична, но различается порядком и уровнем вклада. Уровень внешних и внутренних структур выше у самок в 1,25 и 1,55 раза (t = -3,56; 7,01, P < 0,05), а межуточных - у самцов в 1,19 раза (t = 2,14, P < 0.01). Нестабильность показателя самок выше в 1,54 раза.

Уровень вариабельности в системе средний - 11,44%, максимальный для «объема мозговой полости» - 15,4%, минимальный - «длины верхней диастемы» – 9,31%, то есть меньше в 1,65 раза.

множественной регрессии для элемента «длина верхнего зубного ряда» самок, являющегося заключительным во второй системе (приложение, табл. 51).

При несущественном качестве уравнения (56,0%; P > 0,05) на «длину верхнего зубного ряда» самок малого суслика в порядке убывания влияют:

длина верхней диастемы объем мозговой полости. Направленность показателей свидетельствует о поддержке увеличения заключительного элемента.

Третью систему образуют четыре элемента (приложение, табл. 52).

В порядке увеличения взаимозависимостей они распределились: высота черепа длина неба ширина мозговой полости скуловая ширина.

Активизация третьей системы самок проходит через изменение «высоты черепа», заключительным элементом является «скуловая ширина».

Стабильность системы составила 0,50. Сумма взаимодействия элементов – 1,09.

Первый показатель - «высота черепа» равен 1,59 0,02 см (табл. 21).

Ведущую роль в поддержании играют внутренние, внешние и межуточные структуры, выделяющие компоненты в количестве 0,08 0,001; 1,40 0,02 и 0,11 0,001 или 5,03; 6,92 и 88%. Вариабельность процессов – 3,39% (приложение, табл. 53).

Сравнивая изменения «высоты черепа» с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель является вторым во второй системе. Уровень у самцов ниже на 11,18% (t = -5,79; P < 0,5). Направленность структур в группах аналогична, но различается порядком участия и значением. Для всех структур уровень вклада меньше у самцов. Для внешней структуры - в 1,07 (t = -4,04; P < 0,05), для межуточной - в 1,22 (t = -12,7; P < 0,01), для внутренней - в 2,0 раза (t = 31,6; P < 0,05). Нестабильность показателя самок выше в 1,39 раза.

Второй элемент системы «длина неба», его величина равна 2,47 0,03 см.

Ведущую роль в его поддержании играет поступление веществ из внешних структур в количестве 2,43 0,03 или 98,38% и их поглощение внутренними структурами, в количестве -0,31 0,004 или -12,55%. Дополнительно выделяют компоненты межуточные структуры в количестве 0,35 0,005 или 14,17%.

Процессы проходят при вариабельности – 3,35%.

21. Краниометрические показатели самок в третьей системе п/п и структуры их образующие Ширина мозговой полости, см:

Примечание: * - P < 0,05 – 0, Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них, данный показатель, активирующий в первой системе. Его уровень у самцов ниже на 10,76% (t = -7,18; P < 0,5). Направленность структур в группах противоположная, различается порядком и значением. Внешние и внутренние структуры выше у самок в 30,38 и 10,65 раза (t = -75,3; 212,5; P < 0,05), межуточные – у самцов в 2,8 раза (t = -182,0; P< 0,01). Нестабильность показателя «длина неба» самок выше в 2,89 раза.

Третий элемент - «ширина мозговой полости», достигает 1,96 0,04 см.

Ведущую роль в поддержании величины играет поступление веществ из межуточных и внешних структур, в количестве: 0,10 0,002 и 1,77 0,04, или 5,1 и 90,30%. Дополнительное поступление элементов обеспечивают внутренние структуры в количестве 0,09 0,002 или 5,08%. Процессы проходят при вариабельности – 4,89%.

Сравнивая эти изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что данный показатель у них предпоследний (пятый) в первой системе. Его уровень у самцов ниже на 3,16% (t = -1,69; P < 0,5). Направленность внешних и межуточных структур в группах аналогична, а внутренней – противоположная.

Порядок и уровень структур также различается. Уровень всех структур выше у самцов: внешних структур - в 1,82 раза (t = 32,2; P < 0,05), межуточных и внутренних - в 4,3 и 19,56 раза (t = 54,8; -64,7; P < 0,01). Нестабильность показателя самок выше в 1,27 раза.

Четвертый, завершающий элемент системы - «скуловая ширина», составил 3,22 0,11 см. Ведущую роль в поддержании величины играет поступление веществ из внешних и межуточных структур, в количестве: 3,06 0,10 и 0, 0,03 или 95,03и 27,33%. Поглощают - внутренние структуры в количестве -0, 0,03, или -22,67%. Вариабельность процессов – 8,37%.

Сравнивая эти изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель третий в первой системе. Его уровень у самцов ниже на 13,38% (t = P < 0,5). Направленность и порядок структур в группах аналогичная, но различается вкладом. У самок уровень внешних структур выше в 1,20 раза (t = P < 0,05), межуточных и внутренних – в 1,57 и 2,61 раза (t = -11,5; 19,1; P < 0,01). Нестабильность «скуловой ширины» самок выше в 3,49 раза.

Уровень вариабельности в третьей системе слабый (5%), максимальный для «скуловой ширины» - 8,37%, минимальный для «длины неба» – 3,35%, то есть меньше в 2,5 раза.

множественной регрессии для элемента «скуловая ширина», являющегося заключительным в третьей системе (приложение, табл. 54).

При несущественном качестве уравнения (51,3%; P > 0,05) на «скуловую ширину» самок малого суслика в порядке убывания влияют: длина неба ширина мозговой полости высота черепа. Направленность всех показателей системы свидетельствует о поддержке увеличения заключительного элемента.

Межвидовое сравнение показало, что, у самцов и самок большого и самцов малого сусликов морфометрические показатели образуют по две системы, отличающиеся количеством составляющих их элементов и направлением адаптогенеза. У самок малого суслика увеличение числа систем до трех вариабельности и взаимозависимости показателей, что обеспечивается компенсаторно-адаптивными возможностями организма.

У самцов изменение качественного состава потребляемого корма, вызывает необходимость приоритетного развития полостей черепа (мозговой, носовой), что подтверждается появлением в системе таких заключительных элементов как «ширина рострума», «ширина мозговой полости», «масса черепа». Большой объем потребляемого корма самками обоих видов инициирует развитие показателей, обеспечивающих работу жевательного аппарата – «скуловая ширина», «длина верхнего зубного ряда».

взаимодействующих морфометрических характеристик в системах как самцов, так и самок, большого и малого сусликов, по многим параметрам приближается к построенным теоретическим моделям, что может свидетельствовать о благоприятной обстановке для обитания животных в данном регионе.

3.1.3. Западная зона Оренбургской области (Предуральский сыртовой Большой суслик, (Spermophilus major Pallas, 1779) группируются в три системы из трех, четырех и пяти элементов. Результаты их взаимодействия в первой системе представлены в таблице 55 (приложение).

В порядке увеличения взаимозависимостей они распределялись: длина верхней диастемы кондилобазальная длина общая длина черепа.

Активизация системы начинается с изменения «длины верхней диастемы», ее итогом является – «общая длина черепа». Стабильность системы составила 0,50, а средняя сумма взаимодействия – 0,62.

Первый показатель «длина верхней диастемы» - 1,28 0,06 см, (табл. 22).

22. Краниометрические показатели первой системы самцов п/п и структуры их образующие Длина верхней диастемы, см:

Кондилобазальная длина, см:

Примечание: * - P < 0,05 – 0, В его поддержании ведущую роль играют межуточные структуры, выделяющие компоненты, поглощаемые внутренними структурами, в количестве: 0,01 0,001; и -1,27 0,060 или 0,78 и -99,22%. Дополнительное поступление их идет из внешних структур, в количестве 2,54 0,120 или 198,44%. Вариабельность процессов – 21,1% (приложение, табл. 56).

Затем происходит изменение «кондилобазальной длины» и ее величина составила 4,83 0,038 см. Ведущую роль в поддержании играют внешние и межуточные структуры, выделяющие компоненты, поглощаемые внутренними структурами, в количестве: 4,51 0,035 и 0,57 0,004; -0,25 0,002 или 93,37;

11,80 и -5,17%. Вариабельность процессов – 3,5%.

Заключительный элемент - «общая длина черепа», равен 5,27 0,036 см.

Ведущую роль в его поддержании играют внешние структуры, выделяющие компоненты, поглощаемые внутренними структурами, в количестве: 4, 0,033 и -0,69 0.005 или 93,17 и -13,09%. Межуточные структуры дополнительно выделяют компоненты в количестве 1,05 0,007 или 19,05%.

Вариабельность процессов – 3,0%.

Уровень вариабельности в первой системе слабый - 9,2%, максимальный для «длины верхней диастемы» - 21,1%, минимальный для «общей длины черепа» – 3,0%, то есть меньше в 7,07 раза.

множественной регрессии для элемента «общая длина черепа», являющегося заключительным в первой системе самцов (приложение, табл. 57).

При существенном качестве уравнения (81,5%, P > 0,05) на «общую длину черепа» самцов в порядке убывания влияют: кондилобазальная длина длина верхней диастемы. Направленность всех показателей свидетельствует о поддержке увеличения заключительного элемента системы.

Вторую систему образуют четыре элемента (приложение, табл. 58).

В порядке увеличения взаимозависимостей элементы распределились:

масса черепа объем мозговой полости высота черепа скуловая ширина.

Активизация системы начинается с изменения элемента «масса черепа», завершающим в системе является – «скуловая ширина». Стабильность системы составила 0,50, а средняя сумма взаимодействия элементов – 0,93.

Уровень первого элемента «масса черепа» равен 3,94 0,103 г (табл. 23).

В поддержании ведущую роль играют межуточные и внешние структуры, выделяющие компоненты в количестве: 0,28 0,007 и 3,65 0,096 или 7,67 и 92,64%. Вклад внутренней структуры незначителен. Процессы проходят при вариабельности – 11,7% (приложение, табл. 59).

23. Краниометрические показатели второй системы самцов 10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

Примечание: * - P < 0,05 – 0, Изменение первого элемента приводит к сдвигам «объема мозговой полости» до 4,59 0,197 см3. Ведущую роль в поддержании объема играют внешние и межуточные структуры, выделяющие компоненты, которые поглощаются внутренними структурами в количестве 3,92 0,168; 1,10 0, и -0,43 0,018 или 85,4; 23,97 и -9,37%. Вариабельность процессов – 19,1%.

Затем изменяется «высота черепа». Ее величина составила 1,61 0,035 см.

Ведущую роль в поддержании играют внешние структуры, выделяющие компоненты в количестве: 1,28 0,028 или 79,5%, поглощаемые внутренними структурами, в количестве -0,34 0,007 или -21,01%. Дополнительное поступление идет из межуточных структур в количестве 0,67 0,015 или 41,61%. Вариабельность процессов – 9,6%.

Заключительный элемент «скуловая ширина» составил 3,53 0,050 см.

Ведущую роль в поддержании скуловой ширины играет межуточная структура, выделяющая компоненты, поглощаемые внутренними структурами в количестве: 2,06 0,029 и -2,22 0,032 или 58,36 и -62,89%. Внешняя структура дополнительно выделяет компоненты в количестве 3,68 0,053 или 104,29%.

Вариабельность процессов – 6,4%.

максимальный для «объема мозговой полости» - 19,1%, минимальный - для «скуловой ширины» – 6,4%, то есть меньше в 2,98 раза.

множественной регрессии для элемента «скуловая ширина», заключительного во второй системе самцов (приложение, табл. 60).

При несущественном качестве уравнения (67,5%, P > 0,05) на «скуловую ширину» самцов в порядке убывания влияют: высота черепа объем мозговой полости масса черепа. Направленность всех показателей свидетельствует о поддержке увеличения заключительного элемента.

Третью систему краниометрических параметров самцов большого суслика составляют пять элементов (приложение, табл. 61).

В порядке увеличения взаимозависимостей они распределялись: ширина рострума длина верхнего зубного ряда длина носовых костей длина неба ширина мозговой полости. Активизация системы начинается с изменения «ширины рострума», завершающим является – «ширина мозговой полости». Стабильность системы 0,43, взаимодействие элементов – 0,92.

Первый показатель «ширина рострума» равен 1,00 0,028 см (табл. 24).

Ведущую роль в его формировании играют межуточные, внешние и внутренние структуры, выделяющие компоненты в количестве: 0,32 0,009;

0,52 0,015 и 0,16 0,004 или 52; 32 и 16%. Вариабельность – 12,6% (приложение, табл. 62).

Изменение «ширины рострума» приводит к сдвигам второго элемента – «длины верхнего зубного ряда», составившей 1,21 0,032 см. Ведущую роль в поддержании играют внутренние структуры, поглощающие компоненты, выделяемые внешними и межуточными структурами в количестве -0,02 0,001;

1,10 0,029; 0,13 0,003, или -1,65; 90,91 и 10,74%. Вариабельность – 11,9%.

24. Краниометрические показатели третьей системы самцов Длина верхнего зубного ряда, см:

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

Ширина мозговой полости, см:

17.

18.

19.

20.

Примечание: * - P < 0,05 – 0, Затем происходит изменение «длины носовых костей», ее величина составила 2,07 0,046 см. Ведущую роль в поддержании длины играет внутренняя структура, поглощающая компоненты в количестве -0,03 0, или -1,45%. Поступление компонентов идет из внешних и межуточных структур в количестве: 1,88 0,042 и 0,22 0,005, или 90,82 и 10,63%.

Вариабельность процессов – 9,9%.

Четвертым элементом является «длина неба», достигающая 2,78 0,078 см.

Ведущую роль в поддержании играет межуточная структура, выделяющая компоненты, поглощаемые внутренними структурами, в количестве: 1, 0,050 и -1,65 0,046 или 64,03 и -59,35%. Дополнительное выделение осуществляют внешние структуры в количестве 2,64 0,074 или 94,96%.

Вариабельность процессов – 12,6%.

Заключительный элемент - «ширина мозговой полости», составляет 2, 0,024 см. Ведущую роль в ее поддержании играет внешняя структура, выделяющая компоненты, поглощаемые внутренними структурами, в количестве: 1,98 0,021 и -0,02 0,0002 или 88,39 и -0,89%. Дополнительное выделение осуществляют межуточные структуры в количестве 0,28 0,003 или 12,5%. Вариабельность процессов – 4,7%.

максимальный для «длины неба» - 12,6%, минимальный для «ширины мозговой полости» – 4,7 %, что в 2,68 раза меньше.

множественной регрессии для элемента «ширина мозговой полости», являющегося заключительным в третьей системе (приложение, табл. 63).

При существенном качестве уравнения (79,3%, P > 0,05) на «ширину мозговой полости» самцов в порядке убывания влияют: длина верхнего зубного ряда длина неба длина носовых костей ширина рострума.

Направленность всех показателей системы свидетельствует о поддержке увеличения заключительного элемента.

Краниометрические параметры самок большого суслика формируют две системы по шесть элементов. Взаимозависимость показателей первой системы самок возрастала в последовательности: объем мозговой полости ширина мозговой полости длина верхней диастемы кондилобазальная длина скуловая ширина общая длина черепа (приложение, табл. 64).

Активизация первой системы самцов начиналась с изменения «длины верхней диастемы», а самок - «объема мозговой полости», итогом ее деятельности, как в первом, так и во втором случае является изменение «общей длины черепа». Стабильность системы 0,00, т. е. меньше чем у самцов, взаимозависимость элементов - 3,05 и больше в 4,92 раза.

Первый элемент «объем мозговой полости» - 4,34 0,169 см3, (табл. 25).

25. Краниометрические показатели в первой системе самок Объём мозговой полости, см3:

Ширина мозговой полости, см:

Длина верхней диастемы, см:

Кондилобазальная длина, см:

Примечание: * - P < 0,05 – 0, В его поддержании ведущую роль играют межуточные и внешние структуры, выделяющие вещества, которые поглощаются внутренними структурами в количестве 0,48 0,019; 4,23 0,164; -0,37 0,014 или 11,06;

97,46 и -8,52%. Вариабельность процессов – 14,0% (приложение, табл. 65).

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель является вторым во второй системе. Фактический уровень у самцов выше на 5,76% (t = 0,90; P < 0,5) (Рис. 7).

Рис. 7. Краниометрические показатели самцов и самок большого суслика Ось X – 1. – общая длина черепа (см), 2. – кондилобазальная длина (см), 3. – скуловая ширина (см), 4. – ширина мозговой полости (см), 5. – ширина рострума (см), 6. – высота черепа (см), 7. – длина верхнего зубного ряда (см), 8.

– длина носовых костей (см), 9. – длина верхней диастемы (см), 10. – длина неба (см), 11. – масса черепа (г), 12. – объем мозговой полости (см3).

Ось Y – числовые значения показателей Направленность структур в группах аналогичная. Активность внешних и межуточных структур, поддерживающих показатель выше у самок в 1,08 раза (t = -1,22; P < 0,5) и в 2,29 раза (t = 10,1; P < 0,5). Активность внутренних структур выше у самцов в 1,16 раза (t = -2,28; P < 0,5). Нестабильность «объема мозговой полости» самцов выше в 1,36 раза.

Второй показатель «ширина мозговой полости», равен 2,25 0,037 см.

Ведущую роль в формировании играет внешняя структура, выделяющая компоненты в количестве 1,99 0,032 или 88,44%, которые поглощаются внутренними структурами в количестве -0,28 0,005 или -12,44%.

Дополнительное поступление обеспечивают межуточные структуры в количестве 0,54 0,009 или 24%. Вариабельность процессов – 5,9%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель является заключительным (пятым) в третьей системе. Фактическая величина у самцов ниже на 0,45% (t = -0,22; P < 0,5). Направленность структур в группах не меняется. Менялся порядок их участия и уровень вклада.

Активность всех структур выше у самок: внешней структуры - в 1,01 раза (t = P > 0,05), межуточной - выше в 1,93 (t = -33,0; P < 0,01) и внутренней - в 14 раз (t = 71,4; P < 0,01). Нестабильность «ширины мозговой полости» самок выше в 1,26 раза.

Третьим элементом системы является «длина верхней диастемы», ее величина 1,36 0,044 см. Ведущую роль в поддержании играет поступление веществ из внешних и межуточных структур, и их поглощение внутренними структурами в количестве: 1,22 0,039; 0,25 0,008 и -0,11 0,003 или 89,70 и 18,38; -8,08%. Вариабельность процесов – 11,5%.

Сравнивая эти изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель активирующий в первой системе. Его уровень у самцов ниже на 6,25% (t = -1,01; P < 0,5). Направленность структур в группах аналогична, но различается порядком участия и уровнем вклада. Внешняя и внутренняя структуры выше у самцов в 2,08 и в 11,55 раза (t = 8,63; -15,6; P < 0,05).

Уровень межуточной структуры выше у самок в 25 раз (t = -37,1; P < 0,01). При этом «длина верхней диастемы» в 1,83 раза более нестабильна у самцов.

Четвертый элемент «кондилобазальная длина» равен 4,71 0,091 см.

Ведущую роль в поддержании величины играет поступление веществ из внешних структур, и их поглощение внутренними структурами, в количестве:

4,56 0,089 и -0,05 0,001 или 96,81 и -1,06%. Дополнительное компоненты поступают идет из межуточных структур в количестве 0,20 0,004 или 4,25%.

Вариабельность процессов – 7,0%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель также входит в первую систему и занимает второй уровень. Данный показатель самцов выше на 2,55% (t = 1,34; P < 0,5). Направленность структур в группах аналогична, но отличается порядком участия и уровнем. Уровень внешних структур у самок выше в 1,01 раза (t = -0,67; P < 0,05), а межуточных и внутренних структур выше у самцов в 2,85 и 5 раз (t = 58,7 и -78,0; P < 0,01).

Нестабильность «кондилобазальной длины» самок выше в 2 раза.

Пятый элемент «скуловая ширина» равен 3,40 0,078 см. Ведущую роль в формировании играют вещества, поступающие из внешних и межуточных структур, которые поглощаются внутренними структурами, в количестве: 3, 0,071; 0,97 0,022 и -0.66 0,015 или 90,58; 28,53 и -19,41%. Процессы проходят при вариабельности – 8,3%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель является заключительным (четвертым) во второй системе. У самцов он выше на 1% (t = 1,48; P < 0,5). Направленность структур в группах аналогична, но различается порядком участия и вкладом. Уровень всех структур выше у самцов: внешних - в 1,19 раза (t = 6,91; P < 0,05), межуточных и внутренних - в 2,12 и 3,36 раза (t = 26,6; -37,6; P < 0,01). Нестабильность «скуловой ширины» самок выше в 1,3 раза.

Шестой, заключительный элемент «общая длина черепа» составил 5, 0,112 см. Ведущую роль в поддержании величины играет поступление веществ из внешних и межуточных структур, поглощаемые внутренними структурами, в количестве: 5,14 0,111; 0,19 0,004, -0,17 0,004 или 99,41; 3,67 и -3,28%.

Вариабельность процессов – 7,8%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель является завершающим в первой системе. У самцов он выше на 1,93% (t = 1,01; P < 0,5). Направленность структур в группах аналогична, но различалась порядком участия и вкладом. Вклад внешних структур у самок выше в 1,05 раза (t = -2,37; P < 0,05), а вклад межуточных и внутренних структур выше у самцов в 5,53 и 4,06 раза (t = 90,2; 80,4; P < 0,05). При этом, «общая длина черепа» в 2,6 раза более нестабильна у самок.

Уровень вариабельности первой системы низкий - 7,8%, максимальный для «объема мозговой полости» - 14,0%, минимальный для «ширины мозговой полости» – 5,9%, то есть меньше в 2,37 раза.

множественной регрессии для элемента «общая длина черепа» самок, являющегося заключительным в первой системе (приложение, табл. 66).

При существенном качестве уравнения (93,1%; P > 0,05) на «общую длину черепа» самок в порядке убывания влияют: кондилобазальная длина скуловая ширина ширина мозговой полости длина верхней диастемы объем мозговой полости. Направленность «объема мозговой полости»

свидетельствует о поддержке уменьшения заключительного элемента, а остальные показатели системы оказывают сдерживающее влияние.

Вторую систему краниометрических параметров образуют шесть элементов. Их взаимозависимость возрастала в последовательности: длина неба длина носовых костей высота черепа длина верхнего зубного ряда ширина рострума масса черепа (приложение, табл. 67).

У самцов активизация второй системы начиналась с «массы черепа», итогом деятельности было изменение «скуловой ширины», у самок активизация системы начинается с изменения «длины неба», заключительный элемент масса черепа». Стабильность системы 0,25 и меньше в 2 раза, чем у самцов, взаимозависимость элементов - 2,13 и выше, чем у самцов 2,29 раза.

Уровень первого элемента «длина неба» 2,42 0,161 см (табл. 26).

В его поддержании ведущую роль играют внутренние структуры, поглощающие компоненты в количестве -0,16 0,011 или -6,61%. Выделение компонентов осуществляют внешние и межуточные структуры, в количестве 2,32 0,154 и 0,26 0,017, или 95,86 и 10,74%. Процессы проходят при вариабельности – 24,0% (приложение, табл. 68).

26. Краниометрические показатели второй системы самок 10.

11.

12.

Длина верхнего зубного ряда, см:

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

21.

22.

23.

24.

Примечание: * - P < 0,05 – 0, Из сравнения с показателями самцов, следует, что у них показатель входит в третью систему и занимает предпоследнее (четвертое) место. Фактический уровень у самцов выше на 14,88% (t = 0,90; P < 0,5). Направленность всех структур аналогична, но менялся порядок их участия. Активность структур, поддерживающих показатель, выше у самцов: внешней структуры - в 1,14 (t = P < 0,5), межуточной и внутренней - в 6,85 и 10,31 раза (t = 10,1, и -2,28; P < 0,5). Нестабильность «длины неба» самок выше в 1,9 раза.

Второй элемент - «длина носовых костей» достигает 1,71 0,077 см.

Ведущую роль в его поддержании играют межуточная и внешняя структуры, выделяющие вещества в количестве 0,16 0.007 и 1,64 0,074 или 9,36 и 95,90%, поглощаемые внутренними структурами в количестве -0,09 0,004 или -5,26%. Вариабельность процессов – 16,2%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель является третьим в третьей системе. Фактическая величина у самцов выше на 21,05% (t = 4,24; P < 0,5). Направленность структур в группах оставалась неизменной, порядок участия и уровень вклада менялся. Активность внешних и межуточных структур у самцов выше в 1,15 и 1,38 раза (t = 2,98;

7,25; P > 0,05), показатель внутренних структур выше у самок в 3 раза (t = 17,4;

P < 0,01). Нестабильность «длины носовых костей» самок выше в 1,64 раза.

Третий элемент - «высота черепа» равен 1,67 0,035 см. Ведущую роль в его поддержании играют внешние, межуточные и внутренние структуры, выделяющие компоненты в количестве 1,52 0,031; 0,12 0,002, и 0,03 0,001, или 1,02; 7,18 и 1,80%. Вариабельность процессов – 7,5%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель третий во второй системе и его уровень ниже на 3,73% (t = -1,11; P < 0,5). Направленность внешних и межуточных структур остается без изменений, а внутренней – меняется. Порядок их участия также меняется. Уровень вклада внешних структур больше у самок в 1,19 раза (t = -5,57; P < 0,05), межуточных и внутренних - больше у самцов в 5,58 и 11,3 раза (t = 30,4; -40,9; P < 0,01).

Нестабильность «высоты черепа» самцов выше в 1,28 раза.

Четвертый элемент - «длина верхнего зубного ряда», составил 1,17 0, см. Ведущую роль в его развитии играют вещества, поступающие из внешних и межуточных структур, и поглощающиеся внутренними структурами, в количестве: 1,02 0,018; 0,43 0,08 и -0,27 0,005 или 87,18; 36,75 и -23,08%.

Вариабельность процессов – 6,4%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель второй в третьей системе. У самцов он о выше на 3,64% (t = 0,76; P < 0,5). Направленность всех структур в группах аналогична. Порядок участия и уровень вклада структур различны. Уровень вклада внешних структур у самцов выше в 1,08 раза (t = 2,00; P < 0,05). Уровень межуточных и внутренних структур выше у самок в 3,31 и 13,5 раза (t = -40,0; 64,6; P < 0,01).

Нестабильность «длины верхнего зубного ряда» самцов выше в 1,86 раза.

Пятый элемент - «ширина рострума», составил 0,99 0,031 см. Ведущую роль в формировании играет поступление веществ из внешних структур, и их поглощение внутренними структурами в количестве: 0,91 0,028 и -0, 0,002 или, 91,92, -0,06%. Дополнительное поступление питательных веществ обеспечивают межуточные структуры в количестве 0,14 0,005 или 14,14%.

Процессы проходят при вариабельности – 11,3 %.

У самцов данный показатель является первым в третьей системе, и ниже на 1,01% (t = 0,22; P < 0,5). Направленность и порядок участия внешних и межуточных структур в группах аналогичны, а внутренней - противоположные.

Уровень вклада и порядок участия структур так же различные. Внешние структуры у самок выше в 1,75 раза (t = -13,3; P < 0,05), межуточные и внутренние выше у самцов в 2,29 и 2,67 раза (t = 15,0 и 37,9; P < 0,01).

Нестабильность «ширины рострума» самцов выше в 1,12 раза.

Заключительный элемент второй системы - «масса черепа». Его величина 3,89 0,131 г. Ведущую роль в поддержании играет внешняя структура, выделяющая компоненты в количестве 3,35 0,113 или 86,12%, поглощаемые внутренними структурами, в количестве -0,60 0,020 или -15,24%.

Дополнительно компоненты поступают из межуточных структур, в количестве 1,14 0,039 или 29,31%. Процессы проходят при вариабельности – 12,1%.

У самцов этот показатель является активирующим во второй системе и его фактическая величина выше на 1,29% (t = 0,32; P < 0,5). Направленность внешней и межуточной структур в группах остается неизменной, а внутренней меняется. Порядок участия и уровень вклада также менялся. Активность внешней структуры самцов выше в 1,09 раза (t = 2,03; P > 0,05). Уровень межуточной и внутренней структур выше у самок в 4,07 и в 60 раз (t = -26,7 и 37,4; P < 0,01). Нестабильность «массы черепа» самок выше в 1,03 раза.

максимальный для «длины неба» - 24,0%, минимальный для «длины верхнего зубного ряда» – 6,4%, то есть меньше в 3,75 раза.

множественной регрессии для элемента «масса черепа» самок, являющегося заключительным во второй системе (приложение, табл. 69).

При несущественном качестве уравнения (53,9%, P > 0,05) на развитие «массы черепа» в порядке убывания влияют: высота черепа ширина рострума длина верхнего зубного ряда длина носовых костей длина неба. Направленность «длины неба» свидетельствует о поддержке уменьшения заключительного элемента, а направленность остальных показателей – о сдерживании данного процесса.

Малый суслик, (Spermophilus pygmaeus Pallas, 1778) У самца малого суслика, 12 основных параметров черепа группируются в три системы по пять, четыре и три элемента. В порядке увеличения взаимозависимостей элементы первой системы распределялись: объем мозговой полости длина верхнего зубного ряда высота черепа скуловая ширина общая длина черепа (приложение, табл. 70).

Активизация системы начинается с изменения «объема мозговой полости», итоговм является – «общая длина черепа». Стабильность системы составила 0,25, а средняя сумма взаимодействия элементов – 2,42.

Уровень первого элемента «объем мозговой полости» составил 2,78 0, см (табл. 27).

В поддержании величины ведущую роль играют внутренние структуры, поглощающие вещества в количестве -0,31 0,02 или -11,15%. Внешние и межуточные структуры выделяют компоненты в количестве 2,44 0,16 и 0, 0,04 или 87,77; 23,38%. Вариабельность – 16,5% (приложение, табл. 71).

27. Краниометрические показатели первой системы самцов Объём мозговой полости, см3:

Длина верхнего зубного ряда, см:

Примечание: * - P < 0,05 – 0, Изменение элемента активизации приводит к сдвигам «длины верхнего зубного ряда», достигающй 0,94 0,02 см. Ведущую роль в поддержании играют внешние и межуточные структуры, выделяющие компоненты, в количестве 0,68 0,02 и 0,38 0,01 или 72,34 и 40,42% от фактического уровня, которые поглощаются внутренними структурами в количестве -0,12 0.00 или Процессы проходят при вариабельности – 5,8%.

Третий показатель - «высота черепа» равен 1,42 0,02 см. Ведущую роль в ее развитии играют внешняя структура, выделяющая компоненты и внутренняя, поглощающая их, в количестве: 1,41 0,02 и -0,09 0,001 или 99,29, -6,33%.

Дополнительное поступление компонентов идет из межуточных структур в количестве 0,10 0,002 или 7,04%. Вариабельность процессов – 3,9%.

Четвертый элемент - «скуловая ширина» равен 2,85 0,03 см. Ведущую роль в поддержании играют межуточные структуры, выделяющие вещества, в количестве: 2,45 0.03 или 89,96%. Их поглощение идет во внутренние структуры в количестве -1,27 0,01 или 44,55%. Дополнительное поступление компонентов обеспечивают внешние структуры в количестве 1,67 0,02 или 58,59%. Вариабельность процессов – 2,7%.

Заключительный элемент - «общая длина черепа», его величина 4,05 0, поставляющие вещества, которые поглощаются внутренними структурами, в количестве: 3,67 0,07 и -1,42 0,03 или 90,62 и -35,06%. Дополнительное поступление компонентов идет из межуточных структур в количестве 1, 0,03 или 44,44%. Процессы проходят при вариабельности – 4,6%.

Уровень вариабельности в первой системе слабый - 6,7%, максимальный для «объема мозговой полости» - 16,5 % и минимальный для «скуловой ширины» – 2,7 %, то есть меньше в 6,7 раза.

заключительного в первой системе (приложение, табл. 72).

При существенном качестве уравнения (81,2%, P > 0,05) на «общую длину черепа» самцов в порядке убывания влияют: скуловая ширина высота черепа длина верхнего зубного ряда объем мозговой полости. Направленность всех показателей свидетельствует о поддержке увеличения заключительного элемента системы.

Вторую систему образуют четыре элемента (приложение, табл. 73).

В порядке увеличения взаимозависимостей показатели распределились:

кондилобазальная длина длина верхней диастемы длина неба ширина мозговой полости. Активизация второй системы краниометрических показателей идет через изменение «кондилобазальной длины», итогом работы является «ширина мозговой полости». Стабильность системы - 1,00, средняя сумма взаимодействия элементов – 1,2.

Первый элемент - «кондилобазальная длина» - 3,75 0,05 см (табл. 28).

28. Краниометрические показатели второй системы самцов п/п и структуры их образующие Кондилобазальная длина, см:

Длина верхней диастемы, см:

Ширина мозговой полости, см:

Примечание: * - P < 0,05 – 0, В его поддержании ведущую роль играют межуточные структуры, поставляющие вещества, поглощаемые внутренними структурами в количестве, 0,09 0,001 и -3,50 0,05 или 2,4 и -93,33%. Дополнительно поступают компоненты из внешних структур, в количестве 7,16 0,09 или 190,93%.

Вариабельность процессов – 3,2% (приложение, табл. 74).

Изменение первого элемента системы приводит к сдвигам «длины верхней диастемы», составившей 1,11 0,03 см. Ведущую роль в ее поддержании оказывают межуточные и внешние структуры, потенциал выделения компонентов которых 0,43 0,01 и 0,87 0,02 или 38,74 и 78,37%. Поглощение идет внутренними структурами в количестве -0,18 0,00 или 7,96%. Процессы проходят при вариабельности – 5,8%.

Третий элемент «длина неба» равен 2,26 0,05 см. Ведущую роль в поддержании оказывают внешние и внутренние структуры, поставляющие компоненты в количестве 2,21 0,05 и 0,18 0,004 или 97,78 и 7,96%.

Поглощение осуществляют межуточные структуры, в количестве -0,13 0, или -5,75%. Вариабельность процессов – 5,0%.

Заключительный элемент второй системы - «ширина мозговой полости» и его величина 1,89 0,05 см. Ведущую роль в поддержании оказывают межуточные и внешние структуры, поглощающие компоненты, выделяемые внутренними структурами в количестве -1,69 0,04; -0,30 0,01 и 3,89 0, или, -89,42; -15,87 и 205,82%. Вариабельность процессов – 6,1%.

Уровень вариабельности второй системы слабый - 5,23% и максимальный для «ширины мозговой полости» - 6,1%, минимальный для «кондилобазальной длины» – 3,2%, то есть меньше в 1,9 раза.

множественной регрессии для элемента «ширина мозговой полости», являющегося заключительным во второй системе (приложение, табл. 75).

При несущественном качестве уравнения (68,2%; P > 0,05) на «ширину мозговой полости» самцов малого суслика в порядке убывания, влияют:

кондилобазальная длина длина верхней диастемы длина неба.

Направленность показателей «кондилобазальная длина» и «длина верхней диастемы» свидетельствует о поддержке увеличения заключительного элемента системы, а направленность «длины неба» - о сдерживании данного процесса.

Третью систему образуют три элемента (приложение, табл. 76).

В порядке увеличения взаимозависимостей они распределились: длина носовых костей масса черепа ширина рострума. Активизация третьей системы краниометрических показателей происходит через изменение «длины носовых костей», завершающим элементом является «ширина рострума».

Стабильность системы составила 0,50, сумма взаимодействия элемента – 0,94.

«Длина носовых костей» составила 1,455 0,044 см (табл. 29).

29. Краниометрические показатели третьей системы самцов № Фактические показатели Длина носовых костей, см:

Примечание: * - P < 0,05 – 0, Ведущую роль в ее поддержании оказывают внешние и межуточные структуры, потенциал поглощения компонентов которых -0,118 0,004 и -1, 0,043 или -8,11 и -98,97%. Выделение компонентов осуществляется внутренними структурами в количестве 3,013 0,09 или 207,07%. Процессы проходят при вариабельности – 7,4% (приложение, табл. 77).

Изменение первого элемента приводит к сдвигам «массы черепа», составившей 1,792 0,098 г. В поддержании ведущую роль играют внешние и межуточные структуры, поставляющие компоненты в количестве 1,719 0, и 0,454 0,025 или 95,93 и 25,33%. Потенциал поглощения внутренними структурами -0,381 0,021 или -21,26%. Вариабельность процессов – 13,4%.

Величина заключительного элемента - «ширина рострума» достигает 0, 0,034 см. Ведущую роль в ее поддержании играют внешние структуры, выделяющие компоненты в количестве 0,564 0,027 или 79,55 и поглощение внутренними структурами в количестве -0,419 0,020 или -59,10%.

Дополнительно выделяют межуточные структуры в количестве 0,564 0, или 79,55%. Изменения протекают при вариабельности – 11,8%.

максимальный для «массы черепа» - 13,4%, минимальный для «длины носовых костей» – 7,4%, то есть меньше в 1,81 раза.

множественной регрессии для элемента «ширина рострума», являющегося заключительным в третьей системе (приложение, табл. 78).

При несущественном качестве уравнения (63,9 %; P > 0,05) на «ширину рострума» самцов малого суслика в порядке убывания влияют: длина носовых костей масса черепа. Направленность всех показателей свидетельствует о поддержке увеличения заключительного элемента.

Краниометрические параметры самок малого суслика формируют три системы, две из которых включают по три и одна – шесть элементов.

При рассмотрении первой системы установлено, что взаимозависимость элементов возрастала в порядке: ширина рострума длина неба длина верхнего зубного ряда (приложение, табл. 79).

Активизация системы самцов начинается с «объема мозговой полости», а самок - с изменения «ширины рострума». Заключительным элементом у самцов является «общая длина черепа», а у самок - «длина верхнего зубного ряда».

Стабильность системы составила 0,50 и выше в 2 раза, в сравнении с самцами, взаимозависимость элементов - 0,77 и меньше в 3,14 раза.

Первый показатель «ширина рострума» равен 0,822 0,077 см, (табл. 30).

В ее поддержании ведущую роль играют внешние и межуточные структуры, выделяющие компоненты в количестве 0,768 0,072 и 0,150 0, или 93,43 и 18,25%. Поглощают внутренние структуры в количестве -0, 0,009 или -11,68%. Вариабельность процессов – 35,0% (приложение, табл. 80).

30. Краниометрические показатели первой системы самок Длина верхнего зубного ряда, см:

Примечание: * - P < 0,05 – 0, Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель заключительный (третий) в третьей системе. Фактический уровень у самцов ниже на 15,94% (t = -0,93; P < 0,5) (Рис. 8).

Направленность структур в группах аналогична. Интенсивность деятельности внешних структур выше у самок в 1,31 раза (t = -1,81; P < 0,5), а межуточных и внутренних – выше у самцов в 3,76 и 4, 36 раза (t = 14,9; -17,1; P < 0,5). Нестабильность «ширины рострума» самок выше в 4,73 раза.

Величина второго показателя - «длина неба», составила 2,12 0,037 см.

Ведущую роль в ее поддержании играют внешние структуры, поглощающие вещества, выделяемые внутренними, а затем межуточными структурами в количестве -0,059 0,001; 2,100 0,036 и 0,078 0,001 или -2,78; 99,1 и 3,68%.

Вариабельность процессов – 6,5%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель является третьим во второй системе. Фактическая величина у самцов выше на 6,65% (t = 2,26; P < 0,5). Направленность внутренней структуры в группах оставалась неизменной, а внешней и межуточной менялась. Порядок их участия не менялся. Активность внешних и межуточных структур у самцов выше в 37,46 и 1,67 раза (t = 79,3 и -77,2; P > 0,05), а активность внутренних структур - у самок в 11,67 раза (t = -34,0; P 0,05), а межуточной - у самцов в 1,78 раза (t = 20,6; P < 0,01). Нестабильность «длины верхнего зубного ряда» самок выше в 1,06 раза.

максимальный для «ширины рострума» - 35,5%, минимальный для - «длины верхнего зубного ряда» – 6,1 %, то есть меньше в 5,74 раза.

множественной регрессии для элемента «длины верхнего зубного ряда», являющегося заключительным в первой системе (приложение, табл. 81).

При существенном качестве уравнения (77,0%; P > 0,05) на «длину верхнего зубного ряда» самок в порядке убывания влияют: длина неба ширина рострума. Направленность «длины неба» свидетельствует о поддержке увеличения заключительного элемента, а «ширины рострума» - о сдерживании данного процесса.

Вторую систему морфометрических характеристик черепа самок образуют три элемента (приложение, табл. 82).

В порядке увеличения взаимозависимостей элементы распределились:

длина носовых костей скуловая ширина общая длина черепа. У самцов первый элемент в системе – «кондилобазальная длина», а у самок - «длина носовых костей». Заключительный элемент самцов - «ширина мозговой полости», а самок - «общая длина черепа». Стабильность системы 0,50 и меньше, чем у самцов в 2 раза, нагрузка на элемент - 0,56 и ниже в 2,14 раза.

Величина первого элемента системы «длины носовых костей» 1, 0,024 см (табл. 31).

В поддержании ведущую роль играют межуточные и внешние структуры, выделяющие компоненты, поглощаемые внутренними структурами в количестве, 0,132 0,002; 2,910 0,046 и -1,515 0,024 или 8,64; 190,57 и Вариабельность процессов – 6,0% (приложение, табл. 83).

31. Краниометрические показатели второй системы самок Длина носовых костей, см:

Скуловая ширина, см:

Общая длина черепа, см:

Примечание: * - P < 0,05 – 0, Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель активирующий в третьей системе. Фактический уровень у самок ниже на 4,95% (t = -1,55; P < 0,5). Участие структур в образовании показателя различались порядком, направленностью и вкладом. Для межуточных и внутренних структур у самцов показатель больше в 10,91 и 1,99 раза (t = -57,3;

66,4; P < 0,001), а для внешних структур - выше у самок в 24,66 раза (t = -42,1; P < 0,01). Вариабельность у самцов выше в 1,23 раза.

Второй элемент - «скуловая ширина» равен 2,822 0,044 см. В его поддержании ведущую роль играют межуточные и внешние структуры, поглощающие компоненты, которые поставляют внутренние структуры в количестве:

-2,728 0,043; -0,300 0,005 и 5,850 0,091, или -96,66; -10,64 и 207,73%. Вариабельность процессов – 5,8%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель четвертый в первой системе. Фактический уровень у самок ниже на 8,58% (t = 0,39; P < 0,5). Участие структур в образовании показателя различалось по направленности, порядку и уровню вклада. Активность внешних показателей у самцов выше в 5,56 раза (t = 142,7; P < 0,05 – 0,01), межуточных и внутренних - выше у самок в 1,11 и 4,6 раза (t = 75,8; -50,1; P < 0,001). Вариабельность структур и самого показателя у самок выше в 2,15 раза.

Заключительный элемент - «общая длина черепа» равен 4,074 0,057 см. В его поддержании ведущую роль выполняют внутренние структуры, поглощающие компоненты в количестве -3,790 0,053 или 93,3%. Выделение идет из межуточных и внешних структур, в количестве 1,093 0,015 и 6, 0,095 или 26,83 и 166,2%. Процессы проходят при вариабельности – 5,3%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель заключительный (пятый) в первой системе. Фактический уровень у самок выше на 0,59% (t = -0,20; P < 0,5). Направленность структур в группах аналогична. Участие структур в образовании данного элемента различалось порядком и вкладом. Активность внешних и внутренних структур у самок выше в 1,84 и 2,67 раза (t = -20,1; 28,0; P < 0,01), межуточных - выше у самцов в 1,65 раза (t = 22,2; P < 0,01). Вариабельность у самок выше в 1,15 раза.

Уровень вариабельности параметров во второй системе низкий – 5,7%, максимальный для - «длины носовых костей» - 6,0%, минимальный для «общей длины черепа» – 5.3%, то есть меньше в 1,13 раза.

Итоговой оценкой деятельности системы является построение уравнений множественной регрессии для «общей длины черепа» самок малого суслика, являющегося заключительным элементом второй системы (прилож., табл. 84).

При существенном качестве уравнения (81,5%; P > 0,05) на «общую длину черепа» самок в порядке убывания, влияют: скуловая ширина длина носовых костей. Направленность показателей свидетельствует о поддержке заключительного элемента системы.

Третью систему образуют шесть элементов (приложение, табл. 85).

В порядке увеличения взаимозависимостей элементы распределились:

кондилобазальная длина длина верхней диастемы объем мозговой полости ширина мозговой полости масса черепа высота черепа.

Активизация системы самцов осуществляется через «длину носовых костей», а у самок - через «кондилобазальную длину». Итогом ее деятельности у самцов является «ширина рострума», а у самок – «высота черепа».

Стабильность системы составила 0,36 и была меньше в сравнении с самцами в 1,39 раза, нагрузка на элемент - 2,57 и была в 2,73 раза выше.

Элемент «кондилобазальная длина» равен 3,646 0,050 см (табл. 32).

32. Краниометрические показатели третьей системы самок Кондилобазальная длина, см:

Длина верхней диастемы, см:

10.

11.

12.

Ширина мозговой полости, см:

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

21.

22.

23.

24.

Примечание: * - P < 0,05 – 0, выделяющие компоненты, поглощаемые внутренними структурами, в количестве 0,475 0,007 и -3,437 0,047 или 13,03 и -94,27%. Дополнительно выделяют компоненты внешние структуры, в количестве 6,609 0,091 или 181,27%. Вариабельность процессов – 5,1% (приложение, табл. 86).

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель первый во второй системе. Фактический уровень у самок ниже на 2,77% (t = 1,24; P < 0,5). Направленность и порядок участия структур в образовании показателя в группах аналогична и различается только вкладом.

Уровень вклада для внешних и внутренних структур у самцов выше в 1,08 и 1,02 раза (t = 3,60; -0,78; P < 0,001), межуточных - у самок в 5,28 раза (t = -37,9;

P < 0,01). Вариабельность у самок выше в 1,59 раза.

Второй показатель «длина верхней диастемы», составил 1,000 0,033 см. В его поддержании ведущую роль играют внешние и межуточные структуры, поглощающие компоненты, выделяемые внутренними структурами в количестве -0,396 0,013; -0,852 0,028 и 2,248 0,073, что составляло -85,2; и 224,8%. Вариабельность процессов – 12,2%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель является вторым во второй системе. Фактический уровень у самок выше на 9,91% (t = 2,07; P < 0,5). Структуры при образовании показателя различались по направленности, порядку и уровню вклада. Активность межуточных и внутренних структур у самок выше в 1,98 и 12,5 раза (t = 29,4; P < 0,05 – 0,01), а внешних - у самцов в 2,2 раза (t = 53,1; P < 0,001).

Вариабельность у самок выше в 1,1 раза.

Следующий элемент - «объем мозговой полости» достгает 1,993 0, см3. В его поддержании принимают участие внешние, внутренние и межуточные структуры, выделяющие компоненты в количестве 1,758 0,133;

0,152 0,011 и 0,083 0,006 или 88,21; 7,63 и 4,16%. Вариабельность – 28,3%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель, активирующий в первой системе. Фактический уровень у самок ниже на 39,49% (t = 3,01; P < 0,5). Участие внешних и межуточных структур в образовании элемента аналогично по направленности, а внутренней противоположное. Порядок участия и уровень вклада структур различались.

Активность всех структур у самцов выше: внешней структуры - в 1,39, межуточной - в 7,83 и внутренней - в 2,04 раза (t = 2,96; 19,4 и -20,85; P < 0,01).

Вариабельность показателя выше у самок в 1,72 раза.

Четвертый элемент- «ширина мозговой полости» равен 1,987 0,069 см. В его поддержании ведущую роль играет внешняя, внутренняя и межуточная структуры, выделяющие компоненты в количестве 1,896 0,066; 0,022 0, и 0,070 0,002 или 95,43; 1,12 и 3,52%. Вариабельность процессов – 13,0%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель заключительный (третий) во второй системе. Фактический уровень показателя у самок выше на 4,88% (t = -0,84; P < 0,5). Участие внешних и межуточных структур в образовании элеиента отличалось направленностью и порядком. Активность внешних структур у самок выше в 6,32 раза (t = -21,5; P < 0,01), межуточных и внутренних - у самцов в 24,14 и 176,8 раза соответственно (t = -66,2, 63,9; P < 0,01). Вариабельность структур и самого показателя у самок выше в 2,13 раза.

Пятый элемент - «масса черепа» равен 1,573 0,110 г. В его поддержании ведущую роль играют внешняя и межуточная структуры, выделяющие компоненты, в количестве 1,547 0,109 и 0,107 0,008, или 98,35 и 6,80%.

Поглощение идет во внутренние структуры в количестве -0,082 0,006, или Процессы проходят при вариабельности – 26,3%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель второй в третьей системе. Фактический уровень у самок ниже на 13,92% (t = 1,20; P < 0,5). Направленность и участие структур в образовании аналогично, но различается вкладом. Активность внешних, межуточных и внутренних структур у самцов выше, соответственно в 0,46; 4,24 и 4,65 раза (t = 0,96; 17,7 и -18,9; P < 0,01), а вариабельность выше у самок в 1,96 раза.

Заключительный шестой элемент - «высота черепа», уровень которого 1,482 0,075 см. В поддержании ведущую роль играют внешние и межуточные структуры, поставляющие вещества, которые поглощаются внутренними структурами в количестве 1,451 0,073; 0,060 0,003 и -0.029 0,001, или 97,91; 4,05 и -1,96%. Процессы проходят при вариабельности – 18,9%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель третий в первой системе. Фактический уровень у самок выше на 4,18% (t = -0,51; P < 0,5). Участие структур в его образовании аналогично по порядку и направленности, но различается вкладом. Активность внешних структур у самцов ниже в 1,03 раза (t = -0,33; P < 0,01), межуточных и внутренних структур - выше, соответственно в 1,67 и 3,1 раза (t = 7,63; -24,5; P < 0,01). Вариабельность показателя самок выше в 4,85 раза.

максимальный для «объема мозговой полости» - 28,3%, минимальный для «кондилобазальной длины» – 5,1%, то есть меньше в 5,55 раз.

Итоговой оценкой деятельности системы является построение уравнений множественной регрессии для элемента «высота черепа», являющегося заключительным в третьей системе (приложение, табл. 87).

При несущественном качестве уравнения (73,3%; P > 0,05) на «высоту черепа» самок в порядке убывания, влияют: кондилобазальная длина ширина мозговой полости длина верхней диастемы объем мозговой полости масса черепа. Направленность «длины верхней диастемы» и «объема мозговой полости» свидетельствует о поддержке уменьшения заключительного элемента, а остальных показателей, - о сдерживании уменьшения.

Сравнительный межвидовой анализ показал, что увеличение числа систем до трех у самцов большого и малого сусликов и самок малого суслика, может достигаться достаточным количеством поступающих веществ. Меньшее число систем у самок большого суслика компенсируется их структурной стабильностью. Следовательно, экологические условия данного региона благоприятны для обитания животных, поскольку удовлетворяют требования организма по обилию корма и его качественному составу. Очевидно, что формирование основных показателей структурного оформления черепа, как и в условиях северных регионов, у самцов определяется качественным составом корма, а у самок - его количеством. Это подтверждается тем фактом, что в северо-западном направлении увеличивается доля разнотравья и типчаковоковыльная степь сменяется на разнотравно-ковыльную.

Анализ уравнений регрессии показал, что без учета влияния внешних факторов, порядок взаимозависимых элементов систем, приближается к построенным теоретическим моделям, что характеризует данную зону как благоприятную для обитания изучаемых наземных беличьих.

3.1.4. Восточная зона Оренбургской области (Зауральский степной округ) Большой суслик, (Spermophilus major Pallas, 1779) группируются в три системы из четырех, пяти и трех элементов. В порядке увеличения взаимозависимостей элементы первой системы распределялись:

объем мозговой полости кондилобазальная длина высота черепа ширина рострума (приложение, табл. 88).

Активизация системы начинается с изменения «объема мозговой полости», итогом – «ширина рострума». Стабильность системы 1,13, средняя сумма взаимодействия элементов – 0,20.

Первый элемент «объем мозговой полости» равен 5,13 0,15 см (табл. 33).

В его развитии ведущую роль выполняют внутренние структуры, которые поглощают компоненты, выделяемые внешними и межуточными структурами, в количестве -0.24 0,01; 4,76 0,14 и 0,61 0,02 или -4,68; 92,79 и 11,89%.

Вариабельность процессов – 10,0% (приложение, табл. 89).

Изменение элемента активизации приводит к сдвигам «кондилобазальной длины» до 4,85 0,27 см. Ведущую роль в поддержании играют внешние структуры, выделяющие питательные вещества, в количестве 4,54 0,26 или 93,61%, поглощаемые внутренними структурами в количестве -0,72 0,04 или Дополнительное поступление компонентов идет из межуточных структур в количестве 1,03 0,06 или 21,24%. Вариабельность – 19,5%.

33. Краниометрические показатели первой системы самцов Кондилобазальная длина, см:

10.

12.

13.

14.

15.

16.

Примечание: * - P < 0,05 – 0, Затем меняется «высота черепа» до 1,73 0,03 см. Ведущую роль в поддержании играет межуточная и внешняя структуры, которые выделяют компоненты, поглощаемые внутренними структурами, в количестве: 0, 0,01; 1,11 0,02 и -0,24 0,004 или 49,71; 64,16 и -13,87%. Процессы проходят при вариабельности – 5,8%.

Заключительный элемент - «ширина рострума», равен 1,06 0,02 см. Его поддерживают межуточные и внешние структуры, поставляющие компоненты, поглощаемые внутренними структурами, в количестве: 0,90 0,01; 0,37 0,01;

-0,21 0,003 или 84,91; 34,9 и -19,81%. Вариабельность процессов – 5,6%.

Уровень вариабельности первой системы средний - 10,23%. Максимальный у «кондилобазальной длины» – 19,5%, минимальный у «ширина рострума» – 5,6%, то есть меньше в 3,48 раза.

Итоговой оценкой деятельности системы было построение уравнений множественной регрессии для элемента «ширина рострума» самцов, являющегося заключительным в первой системе (приложение, табл. 90).

При существенном качестве уравнения (74,9%; P > 0,05), на «ширину рострума» в порядке убывания влияют: высота черепа объем мозговой полости кондилобазальная длина. Направленность показателей свидетельствует о поддержке увеличения заключительного элемента.

Вторую систему образуют пять элементов (приложение, табл. 91).

В порядке увеличения взаимозависимостей показатели распределяются в последовательности: масса черепа длина неба длина носовых костей ширина мозговой полости общая длина черепа. Активизирует вторую систему «масса черепа», итогом является «общая длина черепа». Стабильность системы - 1,55, сумма взаимодействия – 1,00.

Величина показателя «масса черепа» составила 4,61 0,21 г (табл. 34).

В ее поддержании ведущую роль оказывают внешние и межуточные структуры, поглощающие компоненты в количестве:

-0,37 0,02 и -4,44 0, или 8,03 и -96,31%. Внутренние структуры поставляют вещества, потенциал которых 9,42 0,43 или 204,34%. Вариабельность процессов – 15,8% (приложение, табл. 92).

Изменение первого элемента системы приводит к сдвигам «длины неба» до величины 2,77 0,08 см. Ведущую роль в поддержании играют межуточные и внешние структуры, потенциал поглощения которых -1,69 0,05 и -0,23 0, или -61,01 и -8,30%. Выделение компонентов внутренними структурами составляет 4,68 0,14 или 168,95%. Вариабельность показателей – 10,1%.

Третий элемент - «длина носовых костей» достигает 2,16 0,03 см.

Ведущую роль в поддержании играют внешние факторы, потенциал выделения компонентов которых 1,65 0,02 или 76,39%. Поглощают внутренние структуры в количестве -1,01 0,01 или -46,76%. Дополнительное поступление идет из межуточных структур в количестве 1,52 0,02, или 70,37%. Процессы проходят при вариабельности – 4,5%.

34. Краниометрические показатели второй системы самцов п/п и структуры их образующие Ширина мозговой полости, см:

Примечание: * - P < 0,05 – 0, Четвертый элемент «ширина мозговой полости» достигает 2,44 0,04 см.

Ведущую роль в поддержании играют внешние, межуточные и внутренние структуры, потенциал выделения компонентов которых 2,23 0,04; 0,13 0, и 0,08 0,001 или 91,39; 5,33 и 3,28%. Вариабельность процессов – 5,5%.

Заключительный элемент «общая длина черепа» достигает 5,53 0,04 см.

Ведущую роль в его поддержании играют внешние и межуточные структуры выделяющие компоненты в количестве: 5,29 0,04 и 0,40 0,003 или, 95,66 и 7,23%. Поглощение компонентов внутренними структурами составляет -0, 0,001 или -2,71%. Изменения протекают при вариабельности – 2,7 %.

Уровень вариабельности второй системы низкий - 7,72%. Максимально варьировала «масса черепа» – 15,8 %, минимально - «общая длина черепа» – 2,7%, то есть меньше в 5,85 раза.

множественной регрессии для элемента «общая длина черепа» самцов, являющегося заключительным во второй системе (приложение, табл. 93).

При существенном качестве уравнения (91,7%, P > 0,05) на «общую длину черепа» самцов в порядке убывания, влияют: ширина мозговой полости длина носовых костей длина неба масса черепа. Направленность показателей «длина неба», «ширина мозговой полости» и «длина носовых костей» свидетельствует о поддержке увеличения заключительного элемента, а направленность «массы черепа» - о сдерживании данного процесса.

Третью систему краниометрических параметров самцов большого суслика образуют три элемента (приложение, табл. 94).

В порядке увеличения взаимозависимостей показатели распределились:

длина верхнего зубного ряда длина верхней диастемы скуловая ширина.

Активизация третьей системы краниометрических показателей проходит через изменение «длины верхнего зубного ряда», итог ее деятельности скуловая ширина». Стабильность системы 0,40, сумма взаимодействия элементов – 0,50.

Первый элемент «длина верхнего зубного ряда» равен 1,24 0,045 см (табл. 35).

В его поддержании ведущую роль играют межуточные и внешние структуры, выделяющие компоненты в количестве 0,00 0,0001 и 2,46 0, или 0% и 198,39%. Внутренние структуры поглощают выделяемые компоненты в количестве -1,22 0,044 или -98,39%. Процессы проходят при вариабельности – 12,6% (приложение, табл. 95).

35. Краниометрические показатели третьей системы самцов п/п и структуры их образующие Длина верхнего зубного ряда, см:

Длина верхней диастемы, см:

Примечание: * - P < 0,05 – 0, Изменение первого элемента системы приводит к сдвигам «длины верхней диастемы», величина которой 1,56 0,032 см. Ведущую роль в поддержании играют внешние и межуточные структуры, потенциал выделения которых 1, 0,028 и 0,25 0,005 или 85,26 и 16,03%. Поглощение их во внутренние структуры составляет -0,01 0,0003 или -0,64%. Вариабельность – 7,2%.

Заключительный элемент «скуловая ширина» равен 3,84 0,052 см.

Ведущую роль в его поддержании играет поставка компонентов внешними структурами, при их поглощении во внутренние структуры, соответственно:

3,27 0,044 и -0,62 0,008 или 85,16 и -16,15%. Дополнительное поступление идет из межуточных структур в количестве 1,19 0,016 или 30,99%. Изменения протекают при вариабельности – 4,7%.

Уровень вариабельности третьей системы - 8,17%. Максимально варьировала «длина верхнего зубного ряда» – 12,6%, минимально - «скуловая ширина» – 4,7 %, то есть меньше в 2,68 раза.

множественной регрессии для элемента «скуловая ширина» самцов большого суслика - заключительного в третьей системе (приложение, табл. 96).

При несущественном качестве уравнения (73,3%, P > 0,05) на «скуловую ширину» самцов в порядке убывания, влияют: длина верхней диастемы свидетельствует о поддержке увеличения заключительного элемента.

Краниометрические параметры самок формируют две системы по шесть взаимозависимость элементов возрастала в порядке: объем мозговой полости длина верхнего зубного ряда ширина рострума высота черепа общая длина черепа кондилобазальная длина (приложение, табл. 97).

Активизация системы самцов и самок начинается с «объема мозговой полости», итогом у первых было изменение «ширины рострума», а у вторых – «кондилобазальной длины». Стабильность системы 3,18 и выше в 2,81 раза, в сравнении с самцами, взаимозависимость элементов 0,07 и ниже в 2,86 раза.

Первый элемент «объем мозговой полости» - 4,71 0,254 см3 (табл. 36).

36. Краниометрические показатели первой системы самок Длина верхнего зубного ряда, см:

10.

11.

Продолжение таблицы 36.

12.

13.

14.

16.

17.

18.

19.

20.

Кондилобазальая длина, см:

21.

22.

23.

24.

Примечание: * - P < 0,05 – 0, В его поддержании ведущую роль играют межуточные и внешние структуры, выделяющие компоненты поглощаемые внутренними структурами в количестве 0,74 0,040; 4,58 0,247 и -0,61 0,033 или 15,71; 97,24 и Вариабельность процессов – 17,9% (приложение, табл. 98).

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них «объем полости черепа» также является активирующим в первой системе. Фактический уровень у самцов выше на 8,19% (t = 1,47; P < 0,5) (Рис. 9).

Направленность структур в группах аналогична, но различалась порядком участия и уровнем вклада. Активность внешних структур, поддерживающих показатель, выше у самцов в 1,04 раза (t = 0,66; P < 0,5), а межуточных и внутренних структур – выше в 1,21 и 2,54 раза у самок (t = -3,13 и 11,6; P < 0,5).

«Объем мозговой полости» в 1,79 раза более нестабилен у самок.

Второй элемент «длина верхнего зубного ряда» составил 1,18 0,026 см.

Ведущую роль в поддержании выполняют внешние структуры, выделяющие компоненты в количестве 1,03 0,023 или 87,29%. Поглощают внутренние структуры в количестве -0,48 0,010 или -40,68%. Дополнительное поступление компонентов идет из межуточных структур в количестве 0, 0,014 или 52,54%. Процессы проходят при вариабельности – 7,2%.

Рис. 9. Краниометрические показатели самцов и самок большого суслика Ось X – 1. – общая длина черепа (см), 2. – кондилобазальная длина (см), 3. – скуловая ширина (см), 4. – ширина мозговой полости (см), 5. – ширина рострума (см), 6. – высота черепа (см), 7. – длина верхнего зубного ряда (см), 8.

– длина носовых костей (см), 9. – длина верхней диастемы (см), 10. – длина неба (см), 11. – масса черепа (г), 12. – объем мозговой полости (см3).

Ось Y – числовые значения показателей Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель первый в третьей системе. Фактическая величина у самцов выше на 5,08% (t = 1,21; P < 0,5). Направленность структур в группах оставалась неизменной, но порядок участия менялся. Активность внешних и внутренних структур у самцов выше в 2,39 и 2,54 раза (t = 14,9; -15,7; P > 0,05), но активность межуточных структур выше у самок (t = -47,7; P 0,05), а межуточных и внутренних выше у самок в 3,65 и 7,67 раза (t = -37,5 и 45,1; P < 0,01). Нестабильность «общей длины черепа» самок выше в 2,48 раза.

Заключительный элемент «кондилобазальная длина», составил 4,92 0, см. Ведущую роль в поддержании играют внешние и межуточные структуры, выделяющие компоненты в количестве 4,40 0,101 и 1,04 0,024 или, соответственно 89,43 и 21,14% от фактического уровня, поглощаемые внутренними структурами в количестве -0,52 0,012 или -10,57%. Процессы проходят при вариабельности – 7,6 %.

Сравнивая изменения «кондилобазальной длины» с аналогичными самцов отмечаем, что у них это элемент также первой системы, но второго порядка.

Уровень у самцов ниже на 1,44% (t = -0,23; P < 0,5). При различном порядке участия и уровень потенциала структур различался: внешние и внутренние структуры у самцов выше в 1,03 и в 1,38 раза (t = 0,48 и -4,53; P < 0,05), уровень межуточных структур - выше у самок в 1,01 раза (t = 0,10; P < 0,01).

Нестабильность показателя «кондилобазальная длина» самок выше в 2,57 раза.

Вариабельность первой системы слабая - 9,2%. Максимально варьировал «объем мозговой полости» – 17,9%, минимально «общая длина черепа» – 6,7 %, то есть меньше в 2,67 раза.

Оценкой системы является построение уравнений множественной регрессии для элемента «кондилобазальная длина» самок большого суслика, являющегося заключительным в первой системе (приложение, табл. 99).

«кондилобазальную длину» в порядке убывания, влияют: общая длина черепа высота черепа ширина рострума объем мозговой полости длина верхнего зубного ряда. Направленность всех показателей системы свидетельствует о противодействии уменьшения заключительного элемента.

Вторую систему краниометрических параметров самок большого суслика, образуют шесть элементов (приложение, табл. 100).

распределились: масса черепа длина неба ширина мозговой полости длина носовых костей длина верхней диастемы скуловая ширина.

У самок и самцов первым элементом системы является «масса черепа».

Заключительный элемент у самок - «скуловая ширина», а у самцов - «общая длина черепа». Стабильность системы самок - 1,81 и выше в 1,17 раза, в сравнении самцами.

Показатель «масса черепа» составил 4,63 0,29 см (табл. 37).

В его поддержании ведущую роль играют внутренние, внешние и межуточные структуры, поставляющие компоненты в количестве, 1,03 0,065;

1,91 0,120 и 1,69 0,106 или 22,25; 41,25 и 36,50%. Процессы проходят при вариабельности – 20,8% (приложение, табл. 101).

37. Краниометрические показатели второй системы самок Ширина мозговой полости, см:

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

Продолжение таблицы 37.

Длина верхней диастемы, см:

Примечание: * - P < 0,05 – 0, Сравнивая изменения «массы черепа» с аналогичными самцов, отмечаем, что у них «масса черепа» также первый элемент второй системы. Фактический уровень у самцов ниже на 0,43% (t = -0,08; P < 0,5). Участие внешних и межуточных структур в образовании показателя различалось направленностью, а также порядком участия и вкладом. Активность внешних структур выше у самок в 5,17 раза (t = -19,7; P < 0,01), межуточных и внутренних - выше у самцов в 2,63 и 9,14 раза (t = -26,2 и 18,5; P < 0,001). Вариабельность показателя самок выше в 1,32 раза.

Второй элемент - «длина неба». Его уровень 2,79 0,105 см. В поддержании ведущую роль играют межуточные структуры, поставляющие компоненты, которые поглощаются внутренними структурами в количестве, 0,64 0,024 и -2,49 0,094 или 22,94 и 89,25%. Дополнительное поступление обеспечивают внешние структуры в количестве 4,64 0,175 или 166,31%.

Вариабельность процессов – 12,5%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них «длина неба» также второй элемент второй системы. Фактический уровень у самцов выше на 0,72% (t = -0,14; P < 0,5). Участие структур в образовании показателя различалось порядком, направленностью и вкладом. Активность всех структур у самцов выше: внешних структур - в 20,17 раза, межуточных и внутренних структур - в 2,64 и 1,87 раза (t = -29,1; -41,1 и 42,4; P < 0,05 – 0,01).

Вариабельность показателя самок выше в 1,24 раза.

Третий элемент «ширина мозговой полости» составил 2,37 0,057 см. В его поддержании ведущую роль играют межуточные структуры, поставляющие компоненты, поглощаемые внутренними структурами в количестве, 1, 0,025 и -0,40 0,010 или 43,04 и -16,88%. Дополнительное поступление компонентов идет из внешних структур в количестве 1,75 0,042 или 73,84%.

Вариабельность процессов – 8,0%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них «ширина полости черепа» четвертый элемент второй системы. Фактический уровень у самцов выше на 2,95% (t = 1,01; P < 0,5). Направленность внутренней структуры меняется на противоположное. Участие структур в образовании показателя различалось порядком и вкладом. Активность внешней структуры выше у самцов в 1,77 раза (t = 8,79; P < 0,5), межуточных и внутренних структур - выше у самок в 7,85 и 5 раза (t = -37,8 и 51,6; P < 0,05 – 0,01).

Вариабельность показателя у самок выше в 1,45 раза.

Следующий элемент «длина носовых костей» достигает 2,20 0,061 см. В его поддержании ведущую роль играют внешние и межуточные структуры, которые выделяют компоненты в количестве 1,81 0,050 и 0,54 0,015 или 82,27 и 24,55%, поглощаемые внутренними структурами в количестве -0, 0,004 или 6,82%. Процессы проходят при вариабельности – 9.2 %.

Из сравнения изменений с аналогичными самцов, следует, что у них показатель является элементом этой же системы, но более высокого (третьего) порядка. Фактический уровень у самцов ниже на 1,85% (t = -0,65; P < 0,5).

Направленность структур у самок и самцов аналогична, но различается порядком и вкладом. Активность внешних структур выше у самок в 1,1 раза (t = -3,09; P < 0,01), а межуточных и внутренних - у самцов в 2,8 и 6,73 раза (t = 39,0; -60;3; P < 0,01). Вариабельность показателя самок выше в 2,04 раза.

Пятый элемент «длина верхней диастемы» достигает 1,52 0,048 см. В поддержании ведущую роль играют внешние структуры, поставляющие компоненты, поглощаемые внутренними структурами в количестве, 1, 0,046 и -0,21 0,007 или 96,71 и -13,82%. Дополнительное поступление идет из межуточных структур в количестве 0,26 0,008 или 17,11%. Вариабельность процессов – 10,5%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель второй элемент третьей системы. Фактический уровень у самцов выше на 2,63% (t = 0,80; P < 0,5). Направленность структур остается аналогичной, а их участие в образовании показателя различалось порядком и вкладом. Активность внешних и внутренних структур у самок выше в 1,11 и раз (t = -2,62 и 30,9; P < 0,5), межуточных - выше у самцов в 1,04 раза (t = -1,15;

P < 0,05 – 0,01). Вариабельность показателя самок выше в 1,77 раза.

Заключительный элемент «скуловая ширина» составил 3,66 0,092 см. В поддержании ведущую роль играют внешние и межуточные структуры, выделяющие компоненты в количестве 3,28 0,082 и 0,77 0,019 или 89,62 и 21,04%, поглощаемые внутренними структурами в количестве -0,39 0,010 или -10,66%. Вариабельность процессов – 8,3%.

У самцов «скуловая ширина» является третьим (заключительным) элементом третьей системы. Фактический уровень у самцов выше на 4,92% (t = 1,74; P < 0,5). Направленность структур у самок и самцов аналогична, но они различались порядком и вкладом. Активность внешней структуры у самок выше в 1,003 раза (t = -0,13; P < 0,01), а межуточных и внутренних структур у самцов выше в 1,55 и 1,59 раза (t = 16,8; -18,0; P < 0,01). Вариабельность у самок выше в 1,77 раза.

Уровень вариабельности второй системы средняя - 11,55%. Максимально варьировала «масса черепа» – 20,8%, минимально - «ширина полости черепа» – 8,0%, то есть меньше в 2,6 раза.

Итоговой оценкой деятельности системы является построение уравнений множественной регрессии для элемента «скуловая ширина» самок, являющегося заключительным во второй системе (приложение, табл. 102).

При существенном качестве уравнения (78,3%; P > 0,05) на «скуловую ширина» самок в порядке убывания, влияют: длина верхней диастемы ширина мозговой полости длина носовых костей длина неба масса черепа. Направленность всех показателей свидетельствует о сдерживании процесса увеличения заключительного элемента.

Малый суслик, (Spermophilus pygmaeus Pallas, 1778) У самца малого суслика 12 основных параметров черепа группируются в три системы: две системы из трех элементов и одна из шести. Результаты их взаимодействия в первой системе представлены в таблице 103 (приложение).

В порядке увеличения взаимозависимостей элементы распределялись:

ширина рострума общая длина черепа кондилобазальная длина черепа.

Активизация системы начинается с изменения «ширины рострума», итогом является – «кондилобазальная длина». Стабильность системы составила 0,50, а средняя сумма взаимодействия элементов – 0,88.

Уровень первого элемента «ширина рострума» 0,70 0,02 см (табл. 38).

38. Краниометрические показатели первой системы самцов Фактические показатели Кондилобазальная длина, см:

Примечание: * - P < 0,05 – 0, В его поддержании ведущую роль играют межуточные и внешние структуры, выделяющие компоненты, поглощаемые внутренними структурами в количестве 0,03 0,001; 0,69 0,02; -0,03 0,001 или 4,28; 98,57 и -4,28%.

Процессы проходят при вариабельности – 8,3% (приложение, табл. 104).

Второй элемент - «общая длина черепа» достигает 4,20 0,06 см. Ведущую роль в поддержании величины играют внешние структуры, выделяющие компоненты в количестве: 4,11 0,06 или 97,86%. Поглощение идет Дополнительно компоненты поступают из межуточных структур в количестве 0,64 0,01 или 15,24%. Процессы проходят при вариабельности – 4,1%.

Заключительным элементом является «кондилобазальная длина», равная 3,93 0,02 см. Ведущую роль в поддержании играют внешние и межуточные структуры, выделяющие компоненты, в количестве 3,28 0,02 и 2,02 0,01 или 83,46 и 51,39%, поглощаемые внутренними структурами, в количестве -1, 0,01 или -35,11%. Процессы проходят при вариабельности – 1,5%.

Уровень вариабельности в первой системе слабый - 4,63%, максимальный для «ширины рострума» - 8,3%, минимальный для «кондилобазальной длины»

– 1,5%, то есть меньше в 5,53 раза.

Итоговой оценкой деятельности системы является построение уравнений являющегося заключительным в первой системе (приложение, табл. 105).

«кондилобазальную длину» в порядке убывания влияют: общая длина черепа свидетельствует о поддержке увеличения заключительного элемента.

Вторую систему морфометрических характеристик черепа образуют три элемента (приложение, табл. 106).

распределились: длина неба высота черепа ширина мозговой полости.

Активизация системы проходит через изменение «длины неба», итогом является «ширина мозговой полости». Стабильность системы - 0,50, средняя сумма взаимодействия элементов – 0,66.

Первый элемент «длина неба» составил 1,98 0,014 см (табл. 39).

39. Краниометрические показатели второй системы самцов п/п и структуры их образующие Ширина мозговой полости, см:

Примечание: * - P < 0,05 – 0, В поддержании ведущую роль играют внутренние, внешние и межуточные структуры, выделяющие компоненты в количестве, 0,01 0,014; 1,92 0,014, 0,05 0,014 или 0,01; 96,97 и 2,53%. Процессы проходят при вариабельности – 1,9% (приложение, табл. 107).

Изменение первого элемента приводит к сдвигам «высоты черепа» до 1, 0,034 см. Ведущую роль в поддержании играют внешние структуры, потенциал выделения которых 1,19 0,030 или 88,15% и внутренние структуры, поглощение компонентов которыми составило -0,41 0,010 или Дополнительно компоненты постурают из межуточных структур в количестве 0,57 0,014 или 42,22%. Вариабельность – 6,7%.

Заключительный элемент «ширина мозговой полости» равен 1,89 0, см. Ведущую роль в поддержании играют внешние и межуточные структуры, выделяющие компоненты в количестве 1,62 0,027 и 0,67 0,011, или 85,71 и 35,45%. Поглощение осуществляют внутренние структуры, в количестве -0, 0,007 или -21,69%. Изменения протекают при вариабельности – 4,4%.

Уровень вариабельности во второй системе слабый - 4,3%, максимальный для «высоты черепа» - 6,7%, минимальный - для «длины неба» – 1.9 %, то есть меньше в 3,5 раза.

Итоговой оценкой деятельности системы является построение уравнений множественной регрессии для элемента «ширина мозговой полости» самцов, являющегося заключительным во второй системе (приложение, табл. 108).

При существенном качестве уравнения (81,9%, P > 0,05) на «ширину мозговой полости» самцов в порядке убывания влияют: длина неба высота черепа. Направленность всех показателей системы свидетельствует о поддержке увеличения заключительного элемента.

Третью систему образуют шесть элементов (приложение, табл. 109). В порядке увеличения взаимозависимостей они распределились: объем мозговой полости масса черепа длина верхней диастемы длина носовых костей длина верхнего зубного ряда скуловая ширина. Активизация третьей системы проходит через изменение «объема мозговой полости», итог ее работы - «скуловая ширина». Стабильность системы 2,26, сумма взаимодействия элементов – 0,63.

Первый элемент «объем мозговой полости» равен 3,09 0,07 см3 (табл. 40).

В его поддержании ведущую роль играют межуточные и внешние структуры, выделяющие компоненты в количестве, 0,49 0,01 и 2,89 0,06 или 15,86 и 93,53%. Поглощение осуществляют внутренние структуры в количестве -0,29 0,01 или -9,38%. Вариабельность – 5,7% (приложение, табл. 110).

Изменение элемента активизации приводит к сдвигам «массы черепа», составившей 3,04 0,07 г. Ведущую роль в поддержании играют межуточные и внешние структуры, потенциал выделения компонентов которыми 0,13 0, и 3,01 0,07 или 4,27 и 99,01%. Поглощение идет внутренними структурами, в количестве -0,10 0,002 или -3,28%. Вариабельность процессов – 6,4%.

Третий элемент - «длина верхней диастемы» равен 1,01 0,06 см.

Ведущую роль в ее поддержании играют внешние и межуточные структуры, выделяющие компоненты в количестве 0,67 0,04 и 0,37 0,02, или 66,34 и 36,63%. Они поглощаются внутренними структурами в количестве -0, 0,002, или -2,97%. Вариабельность процессов – 15,5%.

40. Краниометрические показатели третьей системы самцов п/п и структуры их образующие Длина верхней диастемы, см:

Длина верхнего зубного ряда, см:

Примечание: * - P < 0,05 – 0, Четвертый элемент «длина носовых костей» равен 1,68 0,10 см. Ведущую роль в поддержании играют внутренние структуры, поглощающие компоненты в количестве -1,45 0,08, или -86,30%, выделяемые межуточными и внешними структурами в количестве 0,60 0,03 и 2,53 0,14 или 35,71 и 150,59%.

Вариабельность процессов – 15,1%.

Пятый элемент «длина верхнего зубного ряда» достигает 0,90 0,02 см.

Ведущую роль в поддержании играют межуточные и внешние структуры, поглощающие компоненты в количестве -0,84 0,02 и -0,05 0,001 или -93,33 и -5,55%, которые поступают из внутренних структур в количестве 1,79 0,05, или 198,88%. Вариабельность процессов – 7,0%.

Заключительным является «скуловая ширина», достигающая 2,74 0, см. Ведущую роль в поддержании играют межуточные и внешние структуры, поглощающие компоненты в количестве -2,45 0,05 и -0,69 0,02 или -89,42 и -25,18%, которые поступают из внутренних структур в количестве 5,88 0,13, или 214,60%. Вариабельность процессов – 5,8%.

Уровень вариабельности в третьей системе - 9,25%. Максимальный для «длины верхней диастемы» - 15,5%, минимальный - для «объема полости черепа» – 5,7%, то есть меньше в 2,72раза.

Итоговой оценкой деятельности системы является построение уравнений множественной регрессии для элемента «скуловая ширина», являющегося заключительным в третьей системе (приложение, табл. 111).

При несущественном качестве уравнения (74,4%; P > 0,05) на элемент «скуловая ширина» в порядке убывания, оказывают влияние: длина верхнего зубного ряда длина носовых костей объем мозговой полости длина верхней диастемы масса черепа. Направленность всех показателей системы свидетельствует о поддержке увеличения заключительного элемента.

Краниометрические показатели самок малого суслика, формируют три системы по пять, три и четыре элемента. Их взаимозависимость в первой системе возрастала в последовательности: длина носовых костей объем мозговой полости ширина рострума масса черепа общая длина черепа (приложение, табл. 112).

Активизация системы у самцов начиналась с «ширины рострума», итогом была «кондилобазальная длина», у самок активизация начинается с «длины носовых костей», итог ее деятельности - «общая длина черепа». Стабильность системы 0,67 и в 1,34 раза выше в сравнении с самцами. Взаимодействие элементов - 2,23 и у самок больше в 2,53 раза.

Первый элемент «длина носовых костей» равен 1,39 0,030 см (табл. 41).

41. Краниометрические показатели первой системы самок 10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

Примечание: * - P < 0,05 – 0, В поддержании ведущую роль играют межуточные и внешние структуры, выделяющие компоненты, поглощаемые внутренними структурами в количестве 0,21 0,004; 1,33 0,028 и -0,15 0,003 или 15,02; 94,68 и -10,79%.

Процессы проходят при вариабельности – 5,2% (приложение, табл. 113).

Сравнивая изменения «длины носовых костей» с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель занимает четвертое место в третьей системе.

Фактический уровень у самцов выше на 20,8% (t = 2,91; P < 0,5) (Рис. 10).

Рис. 10. Краниометрические показатели самцов и самок малого суслика Ось X – 1. – общая длина черепа (см), 2. – кондилобазальная длина (см), 3. – скуловая ширина (см), 4. – ширина мозговой полости (см), 5. – ширина рострума (см), 6. – высота черепа (см), 7. – длина верхнего зубного ряда (см), 8.

– длина носовых костей (см), 9. – длина верхней диастемы (см), 10. – длина неба (см), 11. – масса черепа (г), 12. – объем мозговой полости (см3).

Ось Y – числовые значения показателей Направленность всех структур в группах аналогична, но менялся порядок участия и уровень вклада. Активность внешних и межуточных структур выше у самцов в 1,9 и 2,86 раза (t = 8,12 и 10,7; P < 0,5). Внутренние структуры выше у самок в 9,67 раза (t = -14,2; P < 0,05). Нестабильность «длины носовых костей»

самцов выше в 2,9 раза.Второй элемент «объем мозговой полости» составил 2,98 0,060 см3. Ведущую роль в поддержании играют межуточные и внешние структуры, поглощающие компоненты в количестве -2,53 0.051 и -0, 0,012 или -84,90 и -20,13%, выделяемые внутренними структурами в количестве 6,11 0,123 или 205,03%,. Процессы проходят при вариабельности – 4,9%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них это первый показатель в третьей системе. Фактическая величина у самцов выше на 3,69% (t = 0,78; P < 0,5). Направленность структур в группах противоположная, но порядок участия не менялся. Активность внешних структур у самцов в 4, раза выше (t = 53,9; P > 0,05), а внутренних и межуточных - выше у самок в 5, и 21,07 раза (t = -51,9; 57,7; P < 0,01). Нестабильность «объема мозговой полости» самцов выше в 1,16 раза.

Третий показатель «ширина рострума» составил 0,75 0,017 см. Ведущую роль в поддержании величины играет поступление веществ из межуточных и внешних структур, поглощаемые внутренними структурами, в количестве: 0, 0,007; 0,63 0,014; -0,19 0,004 или 45,67; 84 и -25,33%. Вариабельность процессов – 5,4%.

Сравнивая эти изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель активирующий в первой системе. Его уровень у самцов ниже на 7,14% (t = -1,89; P < 0,5). Направленность структур и порядок их участия в группах аналогична, но отличается вкладом. Активность внешних структур у самцов выше в 1,09 раза (t = 4,63; P < 0,05), а межуточных и внутренних выше у самок в 10,67 и 6,33 раза (t = -41,6 и 40,0; P < 0,01). Нестабильность «ширины рострума» самцов выше в 1,54 раза.

Четвертый показатель «масса черепа» достигает 3,22 0,059 г. Ведущую роль в поддержании величины оказывают внешние и межуточные структуры, выделяющие компоненты, поглощаемые внутренними структурами в количестве 3,18 0,058; 0,28 0,005 и -0,24 0,004 или 98,76, 8,69 и -7,55%.

Вариабельность процессов – 4,5%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель второй в третьей системе. Его уровень у самцов выше на 5,92% (t = P < 0,5). Направленность структур в группах аналогична, но различается порядком участия и уровнем вклада. Активность внешних, межуточных и внутренних структур выше у самок в 1,06, 2,15 и в 2,4 раза (t = -2,94; -33,7 и 37,4; P < 0,05). Нестабильность «массы черепа» самцов выше в 1,42 раза.

Пятый (заключительный) элемент системы - «общая длина черепа», равен 3,97 0,148 см. Ведущую роль в поддержании величины играют внешние и межуточные структуры, выделяющие компоненты, поглощаемые внутренними структурами в количестве 3,43 0,128; 1,05 0,039 и -0,51 0,019 или 86,39;

26,45 и -12,84%. Процессы проходят при вариабельности – 9,1%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель второй в первой системе. Его уровень у самцов выше на 5,79% (t = 1,40; P < 0,5). Направленность структур в группах аналогична, но отличается порядком участия и уровнем вклада. Активность внешних и внутренних структур выше у самцов в 1,2 и в 1,08 раза (t = 5,36; -2,20; P < 0,05), а межуточных - у самок в 1,64 раза (t = -11,4; P < 0,5). Нестабильность «общей длины черепа» самок выше в 2,23 раза.

Уровень вариабельности в первой системе слабый - 4,85%, максимальный для «общей длины черепа» - 9,1%, минимальный для «массы черепа» – 4,5%, то есть меньше в 3,0 раза.

Итоговой оценкой деятельности системы является построение уравнения множественной регрессии для элемента «общая длина черепа», являющегося заключительным в первой системе (приложение, табл. 114).

При несущественном качестве уравнения (65,0%; P > 0,05) на «общую длину черепа» влияют: масса черепа длина носовых костей объем мозговой полости ширина рострума. Направленность «объема мозговой полости» свидетельствует о сдерживании увеличения заключительного элемента, а остальных показателей - о содействии процессу увеличения заключительного элемента.

Вторую систему элементов у самок образуют три элемента (приложение, табл. 115). В порядке увеличения взаимозависимостей элементы распределились: высота черепа длина верхней диастемы скуловая ширина. Активизация системы самцов осуществляется через «длину неба», а у самок - «высоты черепа». Итогом ее деятельности у самцов является «ширина мозговой полости», а у самок - «скуловая ширина». Стабильность системы не менялась и составила 0,50, нагрузка на элемент - 0,54 и была ниже в 1,32 раза.

У самок «высота черепа» достигает 1,35 0,016 см (табл. 42).

42. Краниометрические показатели второй системы самок Длина верхней диастемы, см:

10.

11.

12.

Примечание: * - P < 0,05 – 0, В ее поддержании ведущую роль играют межуточные, внешние и внутренние структуры, выделяющие компоненты в количестве 0,07 0,001, 1,27 0,015 и 0,01 0,000 или 5,18 и 94,07 и 0,74%. Процессы проходят при вариабельности – 2,9% (приложение, табл. 116).

Сравнивая изменения «высоты черепа» с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель второй элемент второй системы. Фактический уровень у самок такой же, как и у самцов (t = -1,22; P < 0,5). Направленность внешних и межуточных структур в группах аналогична, а внутренней - противоположная.

Участие структур в образовании показателя отличалось порядком и вкладом.

Активность внешних структур у самок больше в 1,07 раза (t = -4,84; P < 0,001), межуточных и внутренних структур - выше у самцов в 8,14 и 41 раза (t = 44,0; P < 0,01). Вариабельность у самцов выше в 2,3 раза.

«Длина верхней диастемы» равна 1,18 0,042 см. В поддержании ведущую роль играют внешние и межуточные структуры, поставляющие компоненты в количестве 1,06 0,038 и 0,27 0,010 или 89,83 и 22,88%. Поглощение осуществляется внутренними структурами в количестве -0,15 0,005, или Процессы проходят при вариабельности – 8,8%.

Сравнивая изменения с аналогичными самцов, отмечаем, что у них показатель третий в третьей системе. Фактический уровень у самцов ниже на 16,8% (t = -1,66; P < 0,5). Направленность и порядок структур в группах аналогична, но отличалась уровнем вклада. Уровень внешних и внутренних структур у самок больше в 1,58 и в 5 раз (t = -5,26; 18,6; P < 0,05 – 0,01), а активность межуточных структур выше у самцов в 1,37 раза (t = 3,24; P < 0,001). Вариабельность у самцов выше, чем у самок в 1,76 раза.

Заключительный элемент второй системы - «скуловая ширина» и его уровень 2,79 0,042 см. В поддержании величины принимают участие внутренние структуры, поглощающие компоненты, выделяемые межуточными и внешними структурами, в количестве -2,05 0,031; 1,43 0,022 и 3,41 0, или -73,48; 51,26 и 122,22%. Процессы проходят при вариабельности – 3,7%.

У самцов этот показатель является заключительным (шестым) элементом третьей системы. Фактический уровень у самок выше на 1,82% (t = -0,87; P < 0,5). Направленность структур в группах противоположная и участие структур в образовании отличалось порядком и вкладом. Активность внешних структур у самок выше в 4,9 раза (t = -71,7; P < 0,01), межуточных и внутренних - выше у самцов в 1,71 и 2,87 раза (t = -56,4; 50,7; P < 0,01). Вариабельность у самцов выше в 1,57 раза.