«МОРСКОЙ УЧАСТОК ГАЗОПРОВОДА ЮЖНЫЙ ПОТОК (РОССИЙСКИЙ СЕКТОР) Проектная документация РАЗДЕЛ 7 Мероприятия по охране окружающей среды Часть 1 Подводный участок Книга 1 Оценка воздействия на окружающую среду (ОВОС) ...»

6.1.1.3 Количественные показатели фитопланктона в районе производства работ по данным изысканий в составе проекта Биомасса фитопланктона в конце ноября 2010 г. как в шельфовых, так и в открытых водах была невелика – пределы ее колебаний составили 3,48–148,58 мг/м. Максимальные показатели биомассы сообщества отмечены для поверхностного слоя воды; абсолютный максимум зафиксирован на горизонте 0 м на геленджикском разрезе у края континентального шельфа. Здесь основу биомассы составляли динофлагелляты (50%), на втором месте по значимости были кокколитофориды (28%).

На анапском шельфе в поверхностном слое воды биомасса фитопланктона достигала 116,7–120,8 мг/м. В прибрежном слое доминировали кокколитофориды (43%) и мелкие флагелляты (30%). В придонном слое эти соотношения практически не изменялись, а с глубиной возрастала доля кокколитофорид (до 34%) и одновременно снижалась доля мелких флагеллят (9%). В целом, в придонном горизонте биомасса снижалась в 2 раза по сравнению с поверхностным слоем (62,09 мг/м и 76,92 мг/м соответственно). В открытом море биомасса фитопланктона в 100-120-метровом слое не превышала 98,57 мг/м.

В целом наибольший вклад в биомассу сообщества на горизонте 0 м давали динофлагелляты - до 90%, В придонном слое мелкие флагелляты до 84%. Вклад кокколитофорид в сырую биомассу на горизонте 30 м достигал 50%. Вклад диатомовой водоросли Thalassionema nitzschioides в биомассу сообщества на горизонте 100 м не превышал 7%.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Таким образом, в конце ноября 2010 г фитопланктон как шельфовых, так и открытых вод северо-восточной части Черного моря характеризовался сходной видовой и количественной структурой. Показатели трофности (сырая биомасса сообщества) находились на нижнем уровне мезотрофных вод.

Пределы колебаний общей сырой биомассы фитопланктона в апреле 2011 г.

составили – с учетом пикопланктона: 390–2500 мг/м, без учета пикопланктона: 0,35– 916 мг/м. Наибольшие показатели биомассы фиксировались в прибрежном мелководье (1500 мг/м, гор. 15 м и 2500 мг/м, гор. 21 м) и у края шельфовой зоны (320 мг/м, гор.10 м и 310 мг/м, гор. 40 м). В водах открытого моря общая биомасса не превышала 181,5 мг/м (гор.10 м).

В шельфовых водах основу биомассы составили мелкие флагелляты и водоросли фракции пикопланктона (до 75,3%, гор. 0 м и до 87,4%, гор. 0 м, соответственно).

Биомасса пикопланктона здесь доходила до 1587,5 мг/м. Сопоставимой с этими величинами была и биомасса мелких флагеллят (553,0 мг/м, гор. 15 м и 1433,6 мг/м, гор.

0 м). В открытом море биомасса пикопланктона не превышала 29,6 мг/м3 гор. 40 м), а биомасса мелких флагеллят 63,7 мг/м (гор. 10 м). Вклад мелких флагеллят в биомассу сообщества фитопланктона открытых вод был несколько выше и мог достигать 42% на горизонте 18 м.

Биомасса кокколитофорид (Emiliania huxleyi) колебалась от нуля до 221,3 мг/м (гор.

160 м и гор. 40 м соответственно). Следует особо отметить, что максимальный уровень развития кокколитофорид (глубина 95 м) был отмечен при практически полной гомотермии от поверхности до дна (температура 9,81С, соленость 17,8‰).

Кокколитофориды преобладают в структуре фитопланктонного сообщества на мористых станциях, для которых характерна пониженная температура и повышенная соленость. Как в шельфовых, так и в открытых водах максимумы биомассы кокколитофорид отмечались в слое 0–40 м. Вклад водорослей этой систематической группы в общую биомассу сообщества в открытых водах достигал 27–92% (гор. 60 м и гор. 0 м, соответственно). Для прибрежных вод эти цифры были гораздо ниже (1,6%, гор.

0 м и 53,4%, гор. 30 м).

Биомасса диатомовых водорослей в исследованный период была крайне низкой и не превышала 40,0 мг/м на мелководных станциях. В открытом море пределы колебаний биомассы диатомовых составили 0–2,1 мг/м. Вклад диатомей в биомассу на прибрежных станциях не превышал 9,3%, а на станциях открытого моря – 3,2%.

Биомасса динофлагеллят также была крайне низкой – от 0 до 34,5 мг/м (гор. 15 м и гор. 108 м, соответственно). Исключение составила лишь прибрежное мелководье, где в Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. поверхностном слое воды была зафиксирована биомасса 291,8 мг/м за счет повышенной численности Gonyaulax polygramma (2900 кл./л).

Основная биомасса водорослей фитопланктона в водах открытого моря была сосредоточена в верхнем 40-метровом слое воды, ограниченном сезонным термоклином.

В прибрежном мелководье при практически полной гомотермии наблюдалось достаточно равномерное распределение водорослей от поверхности до дна, за исключением прибрежного мелководья, где уровень биомассы как в поверхностном, так и в придонном слоях, достигал показателей, характерных для эвтрофных вод (1000–2500 мг/м). В глубоководных районах и над континентальным склоном уровень количественного развития фитоценоза (до 65–67 мг/м) был в пределах нижней границы мезотрофных вод.

Средний уровень количественного развития фитопланктона в апреле 2011 г. в районе исследований соответствовал мезотрофным водам и составил 100–300 мг/м.

В расчетах ущерба, наносимого водным биоресурсам при строительстве газопровода используются средние значения биомассы фитопланктона, полученные по данным изысканий в рамках проекта, проведенных ООО «Питер Газ» совместно со специалистами ФГУП «АзНИИРХ» в 2010 - 2011 гг, характерные для весеннего периода. Биомасса фитопланктона, принимаемая для расчетов составляет 200 мг/м.

Распределение различных систематических групп в общей биомассе, а также вертикальное распределение температуры, интенсивности флуоресценции, мутности и биомассы фитопланктона в районе предполагаемого строительства газопровода представлены на рисунках 6.1.1 – 6.1.4.

Рисунок 6.1-1 Вклад различных систематических групп в общую биомассу фитопланктона Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Рисунок 6.1-2 Вертикальное распределение температуры, интенсивности флуоресценции, мутности, биомассы и структуры фитопланктонного сообщества на ст. Рисунок 6.1-3 Вертикальное распределение температуры, интенсивности флуоресценции, мутности, биомассы и структуры фитопланктонного сообщества на ст. Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Рисунок 6.1-4 Вертикальное распределение температуры, интенсивности флуоресценции, мутности, биомассы и структуры фитопланктонного сообщества на ст. 6.1.2 Зоопланктон 6.1.2.1 Общая характеристика зоопланктона рассматриваемого района Мезопланктон Чёрного моря составляют около 120 видов животных, более половины из них – средиземноморского происхождения. Зоопланктон исследуемой акватории включает около десятка экологических и систематических групп, основными из которых являются: ракообразные, временные планктёры, коловратки, щетинкочелюстные, аппендикулярии и желетелые.

По экологическим характеристикам черноморский зоопланктон можно разделить на три группы, или экологических комплекса: холодноводный, эвритермный и тепловодный.

Виды, принадлежащие к холодноводному комплексу, населяют в теплое время года глубинные слои моря под термоклином, а в зимний сезон поднимаются к поверхности.

Доминирующими видами холодноводного комплекса являются копеподы Calanus euxinus и Pseudocalanus elongatus. Однако, науплиусы и младшие стадии этих видов населяют, главным образом, поверхностные слои моря. Эвритермные виды Черного моря встречаются в планктоне в течение всего года. После установления сезонного термоклина, эти виды концентрируются в верхнем прогретом слое, и, как правило, не опускаются ниже термоклина. Доминируют в этой группе копеподы Acartia clausi и Paracalanus parvus, а Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. также аппендикулярии. Вертикальное распределение хетогнат Parasagitta setosa меняется в течение года. В период размножения (август-октябрь) они населяют теплые поверхностные слои, а позже (с ноября до середины лета) опускаются на большие глубины. Третью экологическую группу составляют тепловодные виды, появляющиеся в планктоне в самый теплый период года. Этот комплекс составляют кладоцеры и меропланктон. Макрозоопланктон развивается в теплые месяцы, причем аурелия преобладает в апреле – мае, а гребневики в летние месяцы.

6.1.2.2 Видовой состав и основные систематические группы зоопланктона в районе В ноябре 2010 г. в период проведения экспедиционных работ были отмечены формы и вида мезопланктона, включая меропланктон.

Число форм мезопланктонных организмов, отмеченных в пробах, отобранных на разных станциях, обозначенных на рисунке 6.1-1, колебалась от 10 до 17. Максимальное разнообразие зоопланктонных организмов наблюдалось на ст. 19, здесь же (а также на ст.2) были отмечены наибольшие значения численности и биомассы мезопланктона.

Минимальное видовое разнообразие наблюдалось на ст.3 и 17, наименьшие показатели численности – на ст. 17 и 6, минимальная биомасса – на ст. 6. Для глубоководных станций – № 6, 8, 17 – отмечены относительно небольшое таксономическое разнообразие и минимальные значения численности, в сравнении с более мелководными, в то же время по биомассе такой закономерности не наблюдалось (см. таблицу 6.1-1.).

Таблица 6.1-1 Таксономический состав зоопланктона в ноябре 2010 г.

членистоногие ракообразные Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. немательминты круглые черви кольчатые черви многощетинковые игловидные Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. щетинкочелюстные сагиттовые Chordata – хордовые Appendicularia – Copelata – Oikopleura В апреле 2011 г. было обнаружено 14 видов и форм планктонных организмов, а также икра рыб. Ракообразные были представлены шестью видами веслоногих, остальные группы (динофлагелляты, гребневики, щетинкочелюстные, аппендикулярии) – одним видом каждая. Меропланктон был представлен личинками многощетинковых червей, брюхоногих и двустворчатых моллюсков, а также циприсами усоногих раков.

На мелководной части участка (до глубины 30 м) преобладали мелкие копеподы Acartia clausi и Paracalanus parvus. В центральной и восточной частях мелководной зоны участка отмечено увеличение роли ночесветки (Noctiluca scintillans). В более глубоководной части (от 30 м до 100 м) в биомассе зоопланктона преобладали хищные виды: Sagitta setosa и Pleurobrachia rhodopis, причем плевробрахия доминировала по биомассе практически во всей глубоководной зоне участка (см. таблицу 6.1-2).

Таблица 6.1-2 Таксономический состав зоопланктона в апреле 2011 г.

Sarcomastigophora – Phytomastigina – Dinoflagellata – Noctiluca саркомастигофоры растительные Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Chordata – хордовые Appendicularia – Copelata – Oikopleura * - меропланктон 6.1.2.3 Количественные показатели зоопланктона в районе производства работ по По результатам исследований зоопланктона, проведенных в ноябре 2010 г., можно отметить, что для мезопланктонного сообщества прибрежья рассматриваемого участка характерна неравномерность пространственного распределения. Число форм мезопланктонных организмов, отмеченных в пробах, отобранных на разных станциях, колебалось от 10 до 17. Максимальное разнообразие зоопланктонных организмов наблюдалось на ст. 19, здесь же (а также на ст.2) были отмечены наибольшие значения численности и биомассы мезопланктона. Минимальное видовое разнообразие наблюдалось на ст.3 и 17, наименьшие показатели численности – на ст. 17 и 6, минимальная биомасса – на ст. 6. Для глубоководных станций – № 6, 8, 17 – отмечены относительно небольшое таксономическое разнообразие и минимальные значения численности, в сравнении с более мелководными, в то же время по биомассе такой Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. закономерности не наблюдалось. Общая средняя биомасса мезопланктона – колебалась от 5,43 до 183,31 мг/м.

Основные показатели биомассы и состава зоопланктона, характерные для рассматриваемой акватории Черного моря в осенний период по станциям, обозначенным на рисунке 6.1-1, представлены в таблице 6.1-3.

Таблица 6.1-3 Биомасса групп зоопланктонных организмов, отмеченных на станциях, мг/м3 и г/м2 (ноябрь 2010 г.) Группы dioica Общая численность зоопланктона в апреле 2011 г. в кислородном слое моря изменялась в диапазоне от 78 до 3990 экз./м (2,3–600 тыс. экз. под квадратным метром.

Для прибрежного мелководья характерны значения численности от 78 до 742 экз./м (2тыс. экз./м). В глубоководной части исследованной акватории численность зоопланктона изменялась в пределах 622-1526 экз./м (30-230 тыс. экз./м) и лишь на ст. и ст. 6 достигала экстремальных значений – 3645 и 3990 экз./м (550 и 600 тыс. экз./м), соответственно.

В составе сообществ по численности на большинстве станций доминировали копеподы – за исключением ст. 13 и ст. 16, где преобладала ночесветка. Доля их участия составляла от 68% (ст. 2) до 96% (ст. 14). На ст. 13 и ст. 16 ночесветка составляла приблизительно 50% общей численности организмов. Еще на пяти станциях ее доля превышала 5% – ст. 2 (29%), ст. 3 (14%), ст. 9 (11%), с. 15 (14%), с. 17 (5,5%). На ст. отмечена достаточно высокая численность личинок двустворчатых моллюсков – 18%.

Общая биомасса зоопланктона изменялась от 2 до 1002 мг/м (31–150 г/м).

Прибрежное мелководье отличалось наиболее низкими значениями биомассы зоопланктона в столбе воды – не более 50 мг/м: 2,2 мг/м – ст. 1, 19,8м мг/м – ст. 19, 27,3 мг/м – ст. 2, 41,0 мг/м – ст. 3). Максимальные значения биомассы зоопланктона – Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. 712 и 1002 мг/м (107 и 150 г/м) отмечены на станциях 6 и 8, расположенных над глубинами 1500–2000 м в стрежневой зоне ОЧТ.

Средняя биомасса зоопланктона для наиболее продуктивного весеннего периода составляет 275 мг/м.

Основные показатели биомассы и состава зоопланктона, характерные для рассматриваемой акватории Черного моря в весенний период по станциям, обозначенным на рисунке 6.1-1, представлены в таблицах 6.1-4, 6.1-5.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Таблица 6.1-4 Биомасса зоопланктона, мг/м3 (апрель 2011 г.) Общая биомасса Таблица 6.1-5 Биомасса зоопланктона в столбе воды, г/м2 (апрель 2011 г.) Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. 6.1.3 Ихтиопланктон Исследованиями, проводившимися АзНИИРХ в течение 15 лет, определен круг видов, пелагические стадии которых в том или ином количестве могут встречаться в уловах ихтиопланктонных сетей в российской зоне Черного моря (см. таблицу 6.1-6).

Таблица 6.1-6 Видовой состав и стадии развития видов в ихтиопланктоне северовосточной части Черного моря Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. понтокаспийский Зимой ихтиопланктон представлен 5 видами (шпрот, мерланг, трехусый морской налим, камбала глосса, песчанка). Весенний ихтиопланктон в Черном море носит смешанный характер. Основу его составляет икра и ранняя молодь холодолюбивых рыб.

Однако, с началом прогрева воды в уловах ихтиопланктонных сетей начинает встречаться икра и личинки теплолюбивых рыб средиземноморского происхождения. Пик их нереста приходится на июнь-июль. Летом ихтиопланктон этих видов рыб составляет основу уловов икорных сетей, икра и личинки мерланга встречаются в единичных экземплярах.

Икра и ранняя молодь шпрота облавливается также единично в конце весны и начале осени.

По различию в видовом составе ихтиопланктона, обусловленном особенностями размножения различных видов рыб, можно выделить прибрежные зарослевые биоценозы и шельфовую зону (преимущественно открытую акваторию).

Исследуемый для данного проекта участок акватории располагается от береговой черты до глубин более 2000 м, поэтому для большей площади рассматриваемого полигона характерна зараженность нижних слоев воды сероводородом и отсутствие здесь кислорода (глубже 125-150 м). В акватории, располагающейся над сероводородным слоем, отсутствует ихтиофауна донных и прибрежных биоценозов и нерестится лишь ограниченное количество видов рыб-пелагофилов, из которых следует отметить шпрота, Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. хамсу, ставриду, луфаря, все виды кефалей (сингиля, лобана, остроноса, пиленгаса), а также пелагическую иглу-рыбу.

В ихтиопланктонных пробах, отобранных над шельфом российской зоны в Черном море, встречается около 40 видов рыб (табл. 6.1-7).

Наибольшим разнообразием отличаются летние пробы, отобранные над мелководной частью шельфа. Основную часть уловов составляют икра летненерестующих видов (хамса, ставрида, барабуля, морской карась) и личинки морских собачек. Но в основной массе ихтиопланктон открытой части моря представлен двумя видами: в теплое время преобладает хамса, в холодное – шпрот.

Ихтиопланктон в основном состоял из икры и мальков рыб-пелагофилов средиземноморского происхождения, размножающихся в теплое время года. Большинство из них представляло потомство черноморской хамсы. Кроме хамсы, здесь было отмечено потомство других рыб, чей жизненный цикл полностью связан с пелагиалью: мальки саргана и атерины, икра и мальки шпрота. Низкая встречаемость этих рыб связана с тем, что атерина и особенно сарган не относятся к массовым черноморским видам, а шпрот по массовости хотя и не уступает хамсе, но принадлежит к рыбам бореального происхождения, пик нереста которых в Черном море приходится на холодный период.

Потомство рыб, обитающих большую часть своей жизни в прибрежных зарослях макрофитов (морской ерш и морской юнкер) или ведущих на шельфе донный образ жизни (черноморская камбала-калкан), в раннем онтогенезе, от икры до фазы внешнего личиночного питания, находятся в основном в поверхностных слоях воды. В этот период они заносятся морскими течениями на значительное расстояние от прибрежной акватории.

Таблица 6.1-7 Видовой состав и статус ихтиопланктона на шельфе РФ в Черном море Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Примечание: М – массовый вид; О – обычный вид; Р – редкий вид. Морские иглы и морские собачки до вида не определялись Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Наибольшая численность ихтиопланктона в 2010 г. наблюдалась в прибрежной зоне до глубины 50 м. В уловах преобладали икра и личинки черноморского шпрота.

Максимальная численность икры (19 экз. / м) была отмечена на ст. №1, личинок – (10 экз. / м) на ст. №19.

В весенний период 2011 г. наблюдалась разреженное распределение икры и личинок рыб. Максимальная численность личинок шпрота составила 0,015 экз. / м, икра была встречена только на одной станции. Икра черноморской камбалы была встречена только на одной прибрежной станции (№ 3) где численность икры при вертикальном облове составила 0,037 экз. / м, а при горизонтальном облове – 0,002 экз. / м (таблица 6.1-8).

В целом можно отметить, что изменение количественного и качественного состава ихтиопланктонных уловов в осенний (2010 г.) и весенний (2011 г.) периоды соответствовало естественной сезонной динамике этих показателей. Полученные результаты весенних исследований ихтиопланктона сопоставимы с фондовыми данными АзНИИРХ по различным участкам шельфовой зоны российского сектора Черного моря.

Таким образом, прибрежная зона шельфа исключительно важна в рыбохозяйственном отношении. Здесь нерестится и нагуливается большое количество видов черноморских рыб, ранняя молодь которых держится преимущественно в верхнем слое воды, что необходимо учитывать при конструировании водозаборов.

Таблица 6.1-8 Показатели численности ихтиопланктона, (экз./сеть) / (экз./м3), апрель 2011 г.

ЧШ КК РИ П МС ТК

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1.

ЧШ КК РИ П МС ТК

шиповатая рыба-игла, П – песчанка, МС – морская собачка, ТК – трехиглая колюшка Таким образом, в соответствии с многолетними исследованиями рассматриваемого участка, проведенными ФГУП «АзНИИРХ», необходимо отметить, что прибрежная зона в летний период всегда отличается от открытой части моря более высокими качественными и количественными показателями ихтиопланктона.

Промысловое значение имеют лишь хамса, шпрот, мерланг, ставрида, барабуля и калкан. Количественные показатели ихтиопланктона в районе проведения работ, принятые для расчетов по данным ФГУП «АзНИИРХ» приведены в таблице 6.1-9.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Таблица 6.1-9 Среднегодовые показатели численности весенне-летнего ихтиопланктона, шт./м Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. 6.1.4 Бентос 6.1.4.1 Общая характеристика бентоса рассматриваемого района Донные сообщества биоты Черного моря представлены фито- и зообентосом. Этим сообществам принадлежит важная роль в биологии водоема, формировании его продуктивности и биологических ресурсов. Водоросли и водные растения (фитобентос) и различные донные животные (зообентос) обитают в шельфовой зоне моря до глубин 90м, в зависимости от освещенности, структуры донных осадков, других океанологических условий образуют концентрации в тех местах и в тех диапазонах глубин, где эти организмы находят для себя благоприятные условия.

6.1.4.2 Фитобентос Донные макроводоросли и травы (макрофитобентос) – один из основных компонентов прибрежных экосистем Мирового океана. Макрофитобентос наряду с фитопланктоном и микрофитобентосом продуцирует органическое вещество, которое может стать доступным потребителям (консументам) двумя основными путями. Одни организмы поедают живые талломы водорослей и побеги трав (морские ежи, ряд брюхоногих моллюсков, морские птицы и млекопитающие), другие (детритофаги) получают энергию из мертвого органического вещества – голотурии, полихеты, двустворчатые моллюски и др. Макрофиты обогащают воду кислородом, поглощают из нее биогенные элементы и растворенные органические вещества, повышая, таким образом, качество прибрежных вод за счет снижения уровня эвтрофикации. Заросли донной растительности служат нерестилищами и укрытием для многих рыб и беспозвоночных. На талломах макроводорослей формируются своеобразные сообщества перифитона (обрастания), характер которых зависит от условий среды, в т.ч. и от загрязнения прибрежных вод. Крупные многолетние водоросли и травы являются средообразующими организмами (эдификаторами) донных сообществ, занимающих огромные площади на шельфе.

Макрофитобентос Черного моря насчитывает 325 видов морских макроводорослей (80 видов зеленых – отдел Chlorophyta, 76 видов бурых – класс Phaeophyceae, 169 видов красных – отдел Rhodophyta) и 6 видов морских трав (Angiospermae). Черноморская донная растительность подразделяется на 2 типа (растительность морских водорослей и растительность морских трав) и 40 ассоциаций (типичных растительных сообществ), объединяемых в группы и классы формаций по таксономическому и экологическому (тип грунта) признакам. На мягких грунтах развиваются ассоциации морских трав (Zostera marina, Z. noltii и др.) и немногих макроводорослей (лиманные формы, в основном, харовые водоросли). Доминирует класс формаций твердых грунтов (32 ассоциации: ассоциаций зеленых водорослей, 7 бурых и 17 красных).

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Видовой состав макрофитобентоса района исследований насчитывает 44 вида, из которых 7 – зеленых, 8 – бурых и 29 – красных водорослей. Наибольшее фиторазнообразие характерно для станций, расположенных на глубине 10 - 20 м, наименьшее – в зоне уреза.

Донная растительность изучаемого участка прибрежья представлена четырьмя фитоценозами, приуроченными к определенным глубинам. В зоне уреза произрастают сообщества: Cladophora dalmatica и Ceramium ciliatum + Padina pavonica, на глубине 10 м и 20 м – по одному: Cystoseira crinita + Cystoseira barbata – Cladostephus spongiosus – Corallina elongata и Codium vermilara соответственно.

Фитоценоз Cladophora dalmatica – простой, монодоминантный, однолетний. На долю доминанта приходится до 100 % биомассы. Встречен в урезовой зоне на станции 9 с (рисунок 6.1-6), где произрастает на валунах. Общая биомасса фитоценоза составляет 2184 г/м.

Фитоценоз Ceramium ciliatum + Pdina pavonica – простой, олигодоминантный, однолетний. На долю доминантов приходится соответственно 44 и 42 % общей биомассы.

Численность падины составляет около 320 экз./м. Часто значительный вклад в биомассу вносят D. fasciola и U. intestinalis (до 9 и 7 % соответственно). Их численность доходит до 1360 и 6483 экз./м соответственно. Фитоценоз типичен для изучаемого прибрежья, встречен в зоне уреза на станциях 7с и 12с, где произрастает на скалистых грунтах и валунах. Биомасса фитоценоза в среднем составляет 369 г/м.

Фитоценоз Cystoseira crinita + Cystoseira barbata – Cladostephus spongiosus – Corallina elongata – трехъярусный, полидоминантный, многолетний. В 1-м ярусе встречаются только виды цистозиры, во 2-м, помимо вида-эдификатора, – Phyllophora crispa. Для 3-го яруса характерны Corallina elongata, Cladophoropsis membranacea. Эпифитную синузию составляют Apoglossum ruscifolium, Jania rubens, Laurencia obtusa, L. coronopus, Polysiphonia subulifera и другие виды.

Флористический состав фитоценоза насчитывает 29 видов, среди них 3 – зеленых, – бурых и 22 – красных водорослей. Помимо эдификаторов к константным видам относятся: A. ruscifolium, L. obtusa, P. subulifera и Sphacelaria cirrosa. На долю доминантов верхнего яруса C. crinita и C. barbata в среднем приходится 20 и 55 %, нижних – 9 и 2 % соответственно. Вклад эпифитов в общую биомассу составляет 13 %. В 1-м ярусе наибольшая численность характерная для C. crinita (в среднем 64 экз./м2) при средней высоте растений – 22-24 см, у C. barbata она почти в 2 раза ниже (в среднем 36 экз./м2) при высоте около 20 см. Средний возраст обоих видов цистозиры варьирует от 1 до 3 лет, максимальный доходит до 8 и 12 лет соответственно. Во 2-м ярусе по численности доминирует кладостуфус (в среднем 121 экз./м) при высоте около 7 см, плотность филлофоры не превышает 24 экз./м. На долю доминанта приходится до 100 % биомассы.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Встречен в урезовой зоне на станции 9с, где произрастает на валунах. Биомасса фитоценоза составляет в среднем 712 г/м.

Фитоценоз Codium vermilara – простой, монодоминантный, многолетний. В его составе выявлено 29 видов: 5 – зеленых, 6 – бурых, 18 – красных водорослей. Наиболее часто встречаются Phyllophora crispa, Cladostephus spongiosus и Corallina elongata. На долю доминанта приходится около 77 %. Его численность варьирует от 55 до 99 экз./м, а высота в среднем – от 6 до 13 см. Помимо кодиума высокую биомассу имеют филлофора, кораллина и кладостефус (9, 5 и 3 % соответственно). Фитоценоз встречен на глубине 20 м на станциях 3с и 11с. Средняя биомасса фитоценоза составляет 398 г/м.

Анализ флоры макрофитов, состава и структуры фитоценозов изучаемого участка прибрежья показывает, что растительность произрастает в довольно чистых водах. Об этом свидетельствует превалирование бурых водорослей над зелеными, наличие в составе доминантов сообществ, олигосапробных видов (Padina pavonica, Codium vermilara), невысокое развитие на цистозире эпифитной синузии.

Средняя по фитоцинозам биомасса фитобентоса участка прохождения трассы газопровода составляет около 907 г/м.

6.1.4.3 Зообентос Размещение донных сообществ макрозообентоса на северокавказском побережье типично для Черного моря. На песчаных грунтах до глубины 5 м постоянно обитающие виды макрозообентоса отсутствует из-за волнового воздействия. Прибрежные участки грядового бенча или скальных грунтов, доходящие до глубины 10-12 м и покрытые зарослями бурой водоросли Cystoseira spp., заняты сообществом с доминированием мелкого двустворчатого моллюска Mytilaster lineatus, ракообразных, гастропод, различных мшанок и других прикрепленных организмов. На глубинах 7-20 м развивается сообщество с доминированием двустворчатого моллюска Chamelea gallina. Далее доминантами последовательно являются: на глубине 20-30 м – моллюск-вселенец Anadara inaequivalvis, глубже 35-50 м – ильная форма Mytilus galloprovincialis, более 60 м – Modiola phaseolina.

Распространение последнего вида ограничивается кромкой шельфа.

По результатам экспедиционных исследований, проведенных в ноябре 2010 г., качественные и количественные показатели макрозообентоса обследуемого участка снижаются с увеличением глубины и переходом от плотных грунтов к рыхлым.

Донные сообщества в период исследований характеризуются довольно низкими количественными характеристиками. С одной стороны, такие показатели можно объяснить тем, что наиболее продуктивные сообщества находятся на глубинах до 30 м, а из 6 станций отбора проб 2 расположены на глубине свыше 80 м.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. На обследованной площади дна в районе прохождения трассы газопровода выделены следующие сообщества: Spisula triangular, Pitar rudis, Plagiocardium papillosum – Modiolula phaseolina, Amphiura stepanovi. В большинстве сообществ по биомассе преобладают фильтраторы-сестонофаги.

Сообщество Spisula triangular зарегистрировано на ст. №1 (рис. 6.1-1) на глубине м. Донные осадки – заиленная ракуша. Сообщество характеризуется наибольшим количеством видов – 35, из них 13 видов Polychaeta, 8 видов Bivalvia, 4 вида Gastropoda, 5 видов Crustacea, 2 вида Cnidozoa и по одному виду Nemertini, Turbellaria, Oligochaeta.

Средняя общая численность – 2 632 экз./м, средняя общая биомасса сообщества 334,269 г/м.

Сообщество Pitar rudis обнаружено на станциях 2 и 19 на глубинах 20 и 34 м соответственно. Pitar, также как и Chamelea, приурочен к широкому спектру грунтов, предпочитая при этом песчаные отложения. Донные осадки на участках, занимаемых сообществом, представлены заиленным песком с ракушей. В сообщество, расположенное в северной части исследуемого участка шельфа входит 24 вида, из них 10 видов Polychaeta, 3 вида Bivalvia, 2 вида Gastropoda, 6 видов Crustacea, 2 вида Cnidozoa и по одному виду Nemertini, Cnidozoa, Phoronida; в южной – 15, из них 6 видов Polychaeta, 2 вида Bivalvia, 4 вида Crustacea, по одному виду Nemertini, Cnidozoa, Phoronida. Средняя общая численность южной части сообщества – 1419 экз./м, средняя общая биомасса г/м. Северной части района – 394 экз./м и 86,0 г/м соответственно.

Сообщество Plagiocardium papillosum – Modiolula phaseolina, обнаружено на станции 4 на глубине 58,8 м. Тип донных осадков – заиленный песок с ракушей, большая часть которой со следами сверлений хищных гастропод. Сообщество включает 7 видов, из них 3 вида Polychaeta, 2 вида Bivalvia, по 1 виду Crustacea и Echinodermata. Средняя общая биомасса сообщества 5,4 г/м.

Сообщество с доминированием Amphiura stepanovi на глубинах свыше 80 м (87 и 100) отмечено на илисто-глинистых грунтах с признаками сероводородного заражения. На станциях, на которых отмечен данный тип сообщества наблюдаются наиболее низкие показатели биомассы от 1 до 2,3 г/м, при общей численности от 282 до 349 экз./м, что обусловлено большим количеством мелких полихет.

В апреле 2011 г. на прибрежном участке были изучены сообщества макрозообентоса, сформированные на рыхлых грунтах и в зарослях макрофитов.

Макрозообентос рыхлых грунтов На песчаных грунтах 20-метровой изобаты обнаружено сообщество Pitar rudis, включающее 8 видов животных (6 моллюсков, по 1 виду полихет и мшанок). Основную роль в формировании общей биомассы играют двустворчатые моллюски Pitar rudis и Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Gouldia minima. Численность доминирующих видов варьирует: Pitar rudis – 25-50 экз./м (в среднем – 25 экз./м), Gouldia minima – 38-75 экз./м (в среднем – 54 экз./м). Биомасса доминантов составляет в среднем 4,808 и 0,954 г/м, соответственно. Количественные показатели по станциям варьируют незначительно. Общая биомасса макрозообентоса рыхлых грунтов исследуемого района составляет в среднем 5,9 г/м.

Макрозообентос зарослей макрофитов Постоянным биоценозом на исследуемом участке является биоценоз Mytilaster lineatus, включающий 41 вид донных животных, из них: по 13 представителей моллюсков и ракообразных, 8 полихет и 7 видов животных- обрастателей (гидроиды, мшанки, губки, асцидии). Основным зарослеобразующим макрофитом на глубине 10 м является Cystoseira. Доминантами по биомассе являются моллюски Mytilaster lineatus и Bittium reticulatum. Mytilaster lineatus является одной из основных составляющих сообщества обрастаний макроводорослей Черного моря. Благодаря высокой плотности поселения, устойчивости к различным видам загрязнения и фактору прибойности митилястры являются ведущим компонентом естественного биофильтра зарослевых биоценозов прибрежной зоны черноморского побережья. Численность митилястра варьирует в пределах 115-2826 экз./м и составляет в среднем 891 экз./м, биомасса – 15,484 г/м; у битиума эти показатели равняются 442 экз./м и 4,041 г/м. К массовым видам можно отнести представителя седентарных полихет Spirorbis pusilla, покрывающего талломы водорослей и створки митилид.

Средняя численность макрозообентоса на глубине 10 м составляет 2769 экз./м, биомасса – 23,815 г/м.

Средняя численность макрозообентоса на глубине 20 м составляет 3614 экз./м, биомасса – 29,746 г/м.

Средние показатели биомассы макрозообентоса по исследованиям донных сообществ района прохождения трассы газопровода, без учета показателей по станции № 1, расположенной на илистых грунтах в стороне от прохождения трассы газопровода составляют – 25,5 г/м.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Рисунок 6.1-5 Распределение общей численности и биомассы макрозообентоса прибрежного участка в районе прохождения трассы газопровода 6.1.5 Ихтиофауна 6.1.5.1 Основные фаунистические группы рыб и объекты промысла На черноморском шельфе Российской Федерации в современный период отмечено 103 вида рыб (таблица 6.1-10).

Ихтиофауна района прохождения трассы газопровода представлена различными по происхождению и экологии группами. К анадромным проходным рыбам отнесены виды, нагуливающиеся в море и идущие на нерест в реки. Это осетровые (белуга, русский, персидский (колхидский) и атлантический осетры, севрюга), сельди черноморскоазовские, черноморский лосось (всего 8 видов). Полупроходные рыбы откармливаются в распресненных морских и предустьевых зонах, на нерест идут в реки, в собственно морских водах встречаются редко. К этой группе можно отнести батумскую шемаю и малого рыбца (2 вида). Пресноводные рыбы в море выходят лишь случайно (серебряный карась, гамбузия). Солоноватоводные виды по происхождению являются понтокаспийскими реликтами, часть из них - эвригалинные рыбы. К этой группе отнесены малая южная колюшка, бычки: книповичия, бубырь понтокаспийский, мартовик, рыжик, Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. сурман, песочник, кругляк, губан, ротан, сирман (13 видов). Группа бореальноатлантических реликтов представлена 7 видами, предпочитающими холодные подповерхностные воды Черного моря (акула-катран, скат-лиса, шпрот, угорь, мерланг, 3иглая колюшка, глосса). Самая многочисленная группа рыб – морские тепловодные рыбы, предпочитающие хорошо прогреваемые поверхностные слои моря. По происхождению это самая молодая часть ихтиофауны Черного моря, сформировавшаяся за счет средиземноморских иммигрантов. Сюда отнесены: скат морской кот, сардина, хамса, сарган, морской налим, морской конек, 6 видов морских игл, сингиль, остронос, лобан, атерины, каменный окунь, луфарь, ставрида, горбыли, боопс, морской карась, зубарик, смарида, барабуля, ласточка, 6 видов губановых (зеленушек), морской дракон, звездочет, 6 видов морских собачек, ошибень, песчанка, 3 вида морских мышей, пеламида, восточная и атлантическая скумбрии, скорпена, морской петух, арноглосса, черноморский и азовский калканы, морской язык, 3 вида морских присосок-уточек, бычки: бланкет, полосатый, кругляш, черный, травяник, паганель, бубыри: мраморный, малый и пятнистый (68 видов). В последние годы в Черном море успешно акклиматизирована дальневосточная кефаль - пиленгас.

Из перечисленных видов к промысловым рыбам относятся шпрот, мерланг, ставрида, барабуля, черноморский калкан, катран, морская лиса, кефали - сингиль, лобан и пиленгас, азово-черноморские сельди. Второстепенное значение имеют смарида, сарган, атерина, морской карась, морской кот, бычки, глосса и некоторые другие виды.

Таблица 6.1-10 Видовой состав ихтиофауны и характеристика встречаемости рыб (российский сектор Черного моря) Отр. Катранообразные - Squaliformes Сем. катрановые - Squalidae Отр. Скатообразные - Rajiformes Сем. колючие скаты - Rajidae Сем. скаты хвостоколы - Dasyatidae Отр. Осетрообразные - Acipenseriformes Сем. осетровые - Acipenseridae Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Отр. сельдеобразные - Clupeiformes Сем. Сельдевые - Clupeidae Черноморско-азовская Черноморско-азовская черноморский пузанок Сем. Анчоусовые - Engraulidae Сем. лососевые - Salmonidae Угреобразные - Anguilliformes Отр. Сарганообразные - Beloniformes Сем. саргановые – Belonidae Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Отр. Трескообразные - Gadiformes Сем. Тресковые - Gadidae Трехусый морской Gaidropsarus mediterraneus Отр. Колюшкообразные - Gasterosteiformes Сем. колюшковые - Gasterosteidae Трехиглая колюшка Gasterosteus aculeatus L. О + Отр. иглообразные или пучкожаберные Syngnathiformes Сем. морские иглы - Syngnathidae Отр. кефалеобразные - Mugiliformes Сем. Кефалевые - Mugilidae Сем. Атериновые - Atherinidae Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Отр. Карпообразные - Cypriniformes Сем. карповые - Cyprinidae Сем. Серрановые - Serranidae Сем. Луфаревые - Pomatomidae Сем. Ставридовые - Carangidae Сем. Горбылевые - Sciaenidae Сем. Спаровые - Sparidae Сем. Смаридовые - Centracanthidae Сем. Султанковые - Mullidae Сем. Ласточковые - Pomacentridae Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Сем. Губановые - Labridae Сем. Морские дракончики - Trachinidae Сем. Звездочетовые - Uranoscopidae Сем. Собачковые - Blenniidae Длиннощупальцевая Parablennius tentacularis Сем. Троеперые - Tripterygiidae Сем. Ошибневые - Ophiiidae Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Сем. Морские мыши - Сallionymidae Сем. Скумбриевые - Scombridae 72 Восточная скумбрия Scomber japonicus Houttuyn Р Сем. Бычковые - Gobiidae Полосатый бычок, Chromogobius quadrivittatus 78 Бычок травяник Gobius ophiocephalus Pallas Р 85 Бычок песочник Neogobius fluviatilis (Pallas) О Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Сем. Скорпеновые - Scorpaenidae Отр. камбалообразные - Pleuronectiformes Сем. Ботусовые - Bothidae Сем.Калкановые - Scophthalmidae Сем. Камбаловые - Pleuronectidae Сем. Солеевые - Soleidae Отр. Присоскоперообразные - Gobiesociformes Сем. присоскоперые - Gоbiesocidae Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. 102 Рыба-уточка Lepadogaster candollei Risso Р * Примечание: М – массовый по встречаемости вид; О – обычный; Р - редкий;

У - уязвимый; И – исчезающий.

Виды, занесенные в Красную Книгу России (индекс «р») или Краснодарского края (индекс «к») отмечены соответствующим индексом.

Желтой заливкой выделены виды, которые встречались в уловах промысловых орудий лова в июне 2011 г.;

+ отмечены виды, которые встречались в контрольных и промысловых орудиях лова на КНП ФГУП «АзНИИРХ» «Большой Утриш» в период с апреля по июль 2011 г.

В скобках указано число видов, отмеченных в прибрежной зоне (0-21 метр) в 2011 г. на участке Анапа - Б. Утриш.

Наибольшим видовым разнообразием (до 100% всех видов рыб) характеризуется мелководная зона с глубинами менее 20-25 м, в первую очередь биоценоз скалистого сублиторального дна. Здесь предпочитают обитать многие непромысловые и незначительное количество промысловых видов рыб, которые используют россыпи камней и скалы с зарослями цистозиры в качестве убежищ и нерестовых субстратов. Из-за скалистых грунтов траловый лов не ведется. Беднее оказываются песчаные мелководья. С глубиной количество видов резко снижается. Так, на глубинах от 21 до 30 м в траловых уловах было отмечено 34 вида, на 31-50 м – 28 видов, а глубже 50 м – лишь 20 видов.

Сокращение видового разнообразия с глубиной обусловлено тем, что основная масса рыб принадлежит к теплолюбивому средиземноморскому комплексу, обитающему в поверхностных, интенсивно прогреваемых в летний период слоях моря, в глубоководной же части шельфа отсутствуют необходимые для обитания многих рыб биотопы.

6.1.5.2 Распределение, миграции и количественные характеристики запасов В районе предполагаемой проводки подводного газопровода основные промысловые виды рыб не образуют постоянного устойчивого запаса в течение всех сезонов года. К числу жилых относится незначительное число видов – камбала-калкан, скат морская лиса, скорпена, собачки, зеленушки, жилая форма барабули, бычки и некоторые другие виды Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. рыб. Как правило, это обитатели прибрежной зоны. Подавляющая часть рыб в течение года совершают нагульные, нерестовые или зимовальные миграции, в результате в рассматриваемом районе величины их запасов непостоянны и могут существенно различаться в разные сезоны года.

На сегодняшний день в рассматриваемой части Черного моря к промысловым видам рыб относятся: шпрот, мерланг, хамса, камбала-калкан, кефали (сингиль, лобан и пиленгас), барабуля, ставрида, катран, скаты (морская лиса и кот), сарган, смарида, атерины и др. Из вышеперечисленных рыб основными промысловыми можно считать только 4 вида, доля которых в общем улове достигает 91 %. Это хамса (28 % от общего вылова), шпрот (25 %), барабуля (16 %) и мерланг (12 %).

Черноморский анчоус — морская пелагическая стайная рыба, не более 20 см в длину, обычно же встречаются более мелкие особи длиной 12—15 см. Живет эта рыба всего 3—4 года, нередко достигая половой зрелости уже на первом году жизни. Основу питания составляет фито- и зоопланктон. Нерест порционный, икра пелагическая. Нерест длится в течение всего теплого времени года (с мая по сентябрь). За это время самки выметывают около 20—25 тысяч мелких (1,1—1,3 мм) икринок двумя-тремя порциями.

Плавучесть икринки хамсы обеспечивается за счет мелких жировых капель, тогда как, например, у каспийско-черноморских сельдей снижение удельного веса икринки достигается за счет ее оводнения. Развитие эмбриона продолжается менее трех суток. При штормовой погоде большое количество выметанной икры гибнет. Вышедшие из икринок прозрачные личинки очень быстро растут и достигают к сентябрю длины 2,5— сантиметров.

Осенняя миграция сеголетков хамсы из Азовского моря в Черное в период исследований с 2003 по 2010 гг., как и во все предшествующие годы, проходила в августесентябре. В северо-восточной части Черного моря, в том числе и на участке мыс Панагия (расположенного на юго-западе Таманского полуострова у черноморского начала Керченского пролива) - п. Архипо-Осиповка (расположенного практически в середине российского черноморского побережья), сеголетки в октябре-ноябре распределялись в поверхностном горизонте в разреженных косяках и активно питались на значительной акватории от прибрежных вод до границы территориального моря. В декабре - первой половине января после охлаждения поверхностных вод до 12-10С сеголетки мигрировали в прибрежную зону, где вместе с крупной хамсой образовывали крупные зимовальные косяки (рисунок 6.1-6).

Крупная хамса (двух-четырехлетние особи) мигрировала из Азовского моря в III декаде октября. В предпроливном участке Черного моря она накапливалась на участках м.

Такиль — Чауда (украинское побережье) и м. Железный рог - Благовещенская до конца октября - первых чисел ноября. Далее зимовальный миграционный путь проходил вдоль Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. российского побережья в поверхностном горизонте над глубинами 20-60 м. При сильных и продолжительных ветрах северных и восточных направлений миграция проходила на удалении 3-5 миль и более от берега над глубинами 40-60 м. При сильных ветрах западной и южной четверти косяки распределялись в прибрежной зоне над глубинами 10-20 м, концентрировались в бухтах (Анапская, Новороссийская) и с наветренной стороны крупных мысов (Анапский, Дооб, Идокопас). Средние сроки начала массовых зимовальных и нерестовых миграций, запасы и вылов по периодам показаны в таблице 6.1-11.

Рисунок 6.1-6 Схема распределения основных зимовальных скоплений и миграции Таблица 6.1-11 Средние сроки начала массовых зимовальных и нерестовых миграций хамсы, запасы и вылов в осенне-зимние периоды в районе м. Панагия - Архипо-Осиповка по годам Годы Азовском море, Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Примечание: * X- октябрь, XI- ноябрь, III - март, IV-апрель Данные таблицы 6.1-10 показывают, что основные зимовальные миграционные потоки в районе м. Панагия - п. Архипо-Осиповка в 2003-2006 гг. проходили в первой декаде ноября (в среднем 5 ноября). В последние годы зимовальные миграции в этом районе начинались в более ранние сроки (в среднем 30 октября).

В районы зимовок, находящиеся на российском шельфе, косяки подходили в конце декабря - первой половине января. Скорость зимовальной миграции в октябре – ноябре составляла 1-3 мили в сутки, в декабре, с понижением температуры до 12-10С, скорость миграции увеличивалась до 5-10 миль в сутки.

Зимовальные косяки распределялись над участками шельфа, наименее подверженными воздействию охлаждений и течений, концентрировались вблизи прибрежных свалов глубин (100-150 м), подводных каньонов, получивших у рыбаков название «ямы», и крупных мысов. В районе исследований м. Панагия - п. АрхипоОсиповка зимовки хамсы в период 2003-2010 гг. отмечены на участках м. Анапский - м.

Б. Утриш, п. Южная Озереевка - п. Мысхако, п. Джанхот — м. Идокопас. Характеристика плотности рыб в зимовальных скоплениях, их площадь, а также величины запасов рыб показаны в таблице 6.1-12.

Таблица 6.1-12 Плотность зимовальных скоплений хамсы в районе м. Панагия – п.

Архипо-Осиповка по периодам, т/км Данные таблицы 6.1-11 свидетельствуют, что в период с 2003 по 2006 гг. на исследуемом участке плотность рыб в косяках была низкая (21-110 экз. м), биомасса варьировала от 0,18 до 14,70 тыс. тонн, а численность рыб в зимовальных косяках варьировала от 0,03 до 1,94 млрд шт., составляя в среднем 0,60 млрд особей. В период 2007-2010 гг. плотность рыб в косяках была существенно выше и достигала наибольших значений - 1335 экз./м. Биомасса отдельных скоплений достигала 42,72-110,30 тыс. т.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Средняя биомасса зимовальных скоплений составляла 34,89 тыс. т при численности 6,12 млрд шт., что более чем на порядок выше соответствующих значений в предшествующем периоде. Средняя площадь зимовальных скоплений в анализируемые периоды была одинаковая.

В светлое время суток зимовальные косяки распределялись над глубинами 40-70 м в косяках протяженностью 10-500 м. В сумерки плотность косяков уменьшалась, они поднимались к поверхности (вертикальная миграция). Значительных горизонтальных перемещений в пределах зимовальных участков хамса не совершала. Температура воды в поверхностном слое в зимние месяцы во все исследуемые годы составляла 7,0-8,5°С, в придонном горизонте - около 9,0°С. Питание рыб в зимний период во все годы отсутствовало.

В III декаде марта - первых числах апреля при повышении поверхностной температуры воды плотность скоплений уменьшалась, косяки в дневное и сумеречное время находились в поверхностном горизонте, мигрировали в прибрежную 1,5-2,0 км зону. С этого момента начиналась весенняя (нерестовая) миграция косяков в сторону Керченского пролива. Скорость весенней миграции зависела от интенсивности прогрева поверхностных вод и колебалась по годам в пределах 1-5 миль в сутки. Хамса в этот период активно питалась, у рыб старших возрастов отмечено начало генеративного синтеза.

Анализ материалов свидетельствуют, что в целом запас, биомасса и численность рыбы в зимовальных скоплениях в период с 2007 по 2010 гг. были выше соответствующих значений за предшествующий период. Массовые зимовальные миграции в эти годы проходили в более ранние сроки, а основные нерестовые потоки, проходили существенно раньше. Следствием более высокого запаса рыбы в последние годы, а главное относительно хорошего качественного состояния стада был высокий вылов рыбы в районах зимовок на исследуемом участке. Наиболее отчетливо эта закономерность прослежена в сравнении путины в 2003-2004 гг. и в 2007-2008 гг. При относительно высоком промысловом запасе рыбы в 2003 г. (145 тыс. т), и одновременно с этим при плохом состоянии стада (жирность 1,8 %), вылов на местах зимовок (1 квартал) составил всего 2,5 тыс. т или 1,7 % от запаса. Напротив, в 2008 г., при хорошем качественном состоянии популяции (жирность 19,0 %), вылов рыбы в зимний период был одним из самых высоких и составил 4,53 тыс. т или 6,0 % от запаса.

Морская стайная рыба. Размеры до 17 см. Нерест порционный, икра пелагическая.

Плодовитость – до 30 тыс. икринок. Питается зоопланктоном.

В холодное время года (октябрь-март) шпрот нерестится, рассеиваясь по всей акватории моря. В этот период основная масса производителей распределяется в центральной части моря, где держится разрежено. Однако небольшая часть популяции Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. остается на шельфе, средние уловы тралом на черноморском шельфе не превышают 30 кг/час, а плотность скоплений – 3,0 т/км. В российском территориальном море зимой распределяется около 2 тыс. т шпрота. Облавливается он, в основном, от Анапского мыса до Туапсе (см. таблицу 6.1-13).

Таблица 6.1-13 Средние уловы шпрота на разных участках черноморского шельфа РФ в мае-июне и августе-сентябре по периодам (2003-2006 и 2007-2010 гг.) по данным траловых учетных съемок, кг/час Отнерестившаяся рыба в середине марта – начале апреля мигрирует в прибрежную зону для нагула. В конце весны – начале лета на шельф начинают выходить и сеголетки.

В этот период начинается интенсивное формирование промысловых скоплений шпрота на глубинах 25-70 м. Миграция шпрота в прибрежье продолжается до середины июня. Часть популяции выходит на нагул к побережью России. В этот период шпрот распределяется относительно равномерно, с небольшим преобладанием на участке Новороссийск-Туапсе.

К июлю численность шпрота в прибрежной зоне достигает максимума. Только в российском территориальном море в этот период нагуливается до 40-50 млрд особей.

Шельф Кавказского района отличается небольшой шириной, кормовые возможности его ограничены - к июлю они обычно начинают истощаться. Наиболее плотные скопления шпрот образует в период его нагула на участках шельфа: мыс Железный Рог – мыс Утриш и Утриш – Архипо-Осиповка (рисунок 6.1-7). Здесь в 2003-2006 гг. в период нагула концентрировалось до 75-76 % всего учтенного запаса шпрота, а в 2007-2010 гг. 75-89 %.

Летом уловы обычно достигали 0,2-1,5 т за час траления.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Рисунок 6.1-7 Схема распределения основных нагульных скоплений и миграции шпрота Скопления шпрота остаются здесь до начала октября, в дальнейшем они редеют и распадаются за счет миграции производителей на нерест в центральную часть моря. Как холодолюбивый вид, черноморский шпрот избегает вод с температурой воды выше 15 °С, вследствие чего распределяется, в основном, на глубинах более 35-50 м (таблица 6.1-14).

Таблица 6.1-14 Распределение шпрота по глубинам в различные сезоны года, % В весенний период над слоем термоклина могут встречаться сеголетки, выходящие на шельф. С прогревом поверхностных слоев воды в июле-августе откочевывает с мелководий на глубину, образуя промысловые скопления над изобатами 40-70 м. В этот период наиболее плотные скопления наблюдаются на акватории запретного для тралового промысла участка «Анапская банка» и в районе Новороссийск - Архипо-Осиповка.

Плотность, распределение и места локализации шпрота на шельфе зависят от времени суток, гидрометеорологической обстановки и концентрации кормового зоопланктона. Ежедневно шпрот совершает вертикальные кормовые миграции вслед за Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. потребляемым им зоопланктоном. В светлое время суток он образует придонные скопления, с наступлением вечерних сумерек косяки рыбы отрываются от грунта и рассеиваются в толще воды под слоем термоклина.

Черноморский мерланг Длина около 25 см. Созревает в 2-3 года. Размножается в течение всего года, но наиболее интенсивно зимой. Икра пелагическая. Плодовитость составляет 100-600 тыс.

икринок. Питается рыбами и беспозвоночными.

Взрослый мерланг не совершает протяженных миграций, для него характерны сезонные перемещения с глубины на мелководья и обратно, связанные с расширением и сужением его ареала в различные сезоны года. В северо-восточной части Черного моря мерланг обитает в шельфовой зоне в районе Анапской банки и побережья Большого Сочи.

В среднем в течение года на этих участках обитает 32 и 41 % популяции соответственно.

Наименьшее количество особей встречается в Керченском предпроливье – в среднем за год около 8 %.

Мерланг на российском шельфе предпочитает глубины более 36 м, при этом более половины стада обитает в глубоководной части шельфа в течение всего года (см. таблицу 6.1-15).

Таблица 6.1-15 Распределение мерланга по глубинам в различные сезоны года, % Время года 2003-2006 2007-2010 2003-2006 2007-2010 2003-2006 2007- Плотность распределения мерланга на российском шельфе в различные сезоны года представлена в таблице 6.1-16. Возрастание концентраций мерланга от весны к осени связано в значительной мере с приростом ихтиомассы выживших особей и подходом на нагул молоди из центральных районов моря в шельфовую зону. Поздней осенью стадо мерланга покидает прибрежную мелководную часть шельфа, мигрируя в его глубоководную зону на свалы глубин (80-140 м) и остается там до весны.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Таблица 6.1-16 Плотность скоплений мерланга в различные сезоны года по периодам и распределение по районам, т/км Месяцы Черноморская ставрида Различают две формы ставриды: мелкая длиной до 20 см, созревающая на 2-м году жизни, и крупная длиной до 55 см, созревающая в 3-4 – летнем возрасте. Пелагическая стайная рыба. Питается мелкой рыбой: хамсой, шпротами, тюлькой, а также молодью других рыб. Нерестится с июня по август вдоль всего побережья Российского сектора на расстоянии от 20 до 180 км от берега. Икрометание порционное, икра пелагическая.

Плодовитость мелкой ставриды в среднем 67 тыс. икринок, крупной до 2 млн. икринок.

В начале зимы молодь ставриды (особи длиной до 10 см) облавливается по всему российскому шельфу, т. к. миграция ее к местам зимовки проходит позже старшевозрастных групп – в ноябре-декабре. Максимальное ее количество в этот период облавливается на участке Новороссийск – Туапсе. Со второй половины зимы и в начале весны сеголетки встречаются в основном на местах зимовки в районе Большого Сочи. С распадом зимовальных скоплений она созревает и в дальнейшем распределяется как производители.

Летом и в начале осени молодь нового поколения встречается большей частью в Керченско-Таманском районе. С началом охлаждения воды, в конце октября - ноябре, молодь начинает отходить к местам зимовки у берегов Северного Кавказа и Крыма. В этот период она максимально облавливается на участке Новороссийск – Архипо-Осиповка.

Производители встречаются по всему российскому шельфу только в теплое время года. Зимой и в первой половине весны они распределяются на местах зимовки у российских берегов в районе Большого Сочи, а в отдельные, наиболее теплые зимы, и в Новороссийской бухте. Часть стада в этот период зимует у берегов Абхазии и Грузии. С Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. прогревом воды производители мигрируют к местам нереста и нагула. В летний сезон старшевозрастные группы ставриды отмечаются по всему шельфу России в Черном море, но наибольшие концентрации отмечаются в Керченско–Таманском районе, где происходит смешение северного и восточного стад. С началом осеннего охлаждения воды происходит разделение стад ставриды. Особи восточного стада в октябре-ноябре встречаются уже в южных районах российского шельфа, а северного еще выходят из Азовского моря и в Керченском предпроливье встречаются в достаточно больших количествах.

Плотность распределения черноморской ставриды на российском шельфе в различные сезоны года представлена в таблице 6.1-17.

Таблица 6.1-17 Плотность скоплений ставриды в различные сезоны года по периодам и распределение по районам, т/км Время года Производители Старшевозрастные группы проводят зимовку в закрытых бухтах или в районе открытых участков побережья, над свалом глубин, в основном за 35 метровой изобатой.

Весенняя миграция их происходит на средних глубинах. В период нереста и посленерестового нагула большинство производителей распределяется в верхних, хорошо прогретых, слоях воды, до глубины 35 м. В начале осени распределение их не меняется, а с наступлением зимней гомотермии в поверхностном слое они опускаются к 50 – метровой изобате (рисунок 6.1-8).

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Рисунок 6.1-8 Схема распределения и миграции черноморской ставриды Черноморская барабуля Достигает длины 30 см при средней длине 10-14 см. Заселяет прибрежный шельф на небольших глубинах – 15-30 метров, хотя попадается и на глубине до 300 метров.

Держится небольшими стайками у дна и никогда не поднимается в толщу воды.

Предпочитает мягкие илистые или песчаные грунты, но встречается и на ракушечнике, и на каменистом дне. Молодь питается зоопланктоном, взрослые – донными беспозвоночными: червями, моллюсками, ракообразными. Половозрелой становится при длине тела 8-10 см на 2-3-м году жизни. Нерестится с мая по сентябрь. Нерест порционный. Плодовитость до 1 млн. икринок Продолжительность жизни 10-12 лет.

Образует несколько, в той или иной степени, взаимосвязанных стад. В российском территориальном море обитает, в основном, барабуля северокавказского стада, характерной особенностью которого являются протяженные нерестово-нагульные и зимовальные миграции. Особи сопредельных стад ведут более оседлый образ жизни и в наших водах встречаются редко. Молодь северокавказской барабули (особи длиной до 8, см) проводит зимовку в районе Новороссийск-Туапсе.

Летом основные концентрации молоди уже нового поколения отмечаются на «Анапской банке» и в Керченском предпроливье, откуда они уходят на нагул в Азовское море. Здесь она появляется в конце июля – начале августа. Во второй половине осени они Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. покидают Азовское море и вместе с сеголетками, нагуливавшимися на «Анапской банке», отходят к местам зимовки.

Являясь теплолюбивым видом, барабуля большую часть года проводит в мелководной части шельфа. В период зимовки и весенней миграции молодь барабули распределяется относительно равномерно по всем глубинам шельфа. Летом и осенью, подросшая молодь нового поколения предпочитает хорошо прогретую часть мелководного шельфа до слоя термоклина, где находит отличные условия для нагула.

Плотность распределения запасов барабули на российском шельфе представлена в таблице 6.1-18.

Таблица 6.1-18 Плотность скоплений северокавказского стада барабули в различные сезоны года по периодам и распределение по районам, т/км Время Производители Зимовка старшевозрастных групп проходит, в основном, в глубоководной части шельфа. В период весенней миграции они предпочитают глубины до 50-м изобаты.

Нерест и нагул производителей проходит исключительно в мелководной части шельфа.

Осенняя миграция барабули проходит по всей ширине прибрежной зоны, однако, большая часть производителей распределяется на глубинах до 50 м (около 80 %).

Черноморский калкан Достигает длины 85 см, массы 15 кг. Половой зрелости достигает в возрасте 7- лет. Летом держится ближе к берегу, где нерестится и кормится. Основу питания составляют: мерланг, шпрот, бычки, барабуля, ракообразные. Нерест ежегодный, порционный с мая по июль. Икра пелагическая, плодовитость от 3 до 13 млн икринок.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. По своей биологии это донный оседлый хищник, не совершающий длительных миграций вдоль побережья, ему свойственны только местные перемещения, связанные с нагулом и воспроизводством. В северо-восточной части моря встречаются представители анапского и северокавказского стад.

Плотность распределения запасов черноморского калкана на российском шельфе представлена в таблице 6.1-19.

Таблица 6.1-19 Плотность скоплений черноморского калкана в различные сезоны, года по периодам и распределение по районам, т/км Время года Производители Распределение камбалы вдоль побережья России неравномерно и в значительной мере зависит от ширины шельфовой зоны. Максимальное количество камбалы всех размерных групп распределяется на участках с широким шельфом – Керченское предпроливье и запретное для тралового лова место «Анапская банка», а минимальное - в районе Большого Сочи, где ширина шельфа наименьшая (таблица 6.1-19).

Молодь камбалы, особи длиной до 35 см, предпочитают глубины до 50 м. В теплое время года наиболее крупные рыбы мигрируют в глубоководную часть шельфа и переходят в группу пополнения.

Особи группы пополнения (размер 36-45 см) и остатка (более 45 см) зимуют в массе за 50- метровой изобатой. Весной отмечается их миграция в мелководную часть шельфа на нерест, который проходит, в основном, на глубинах 36-50 м. После его окончания в период нагула распределение этих размерных групп не меняется, а ближе к зиме они отходят на большие глубины.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Таким образом, у камбалы анапского и северокавказского стад не отмечается летней миграции старшевозрастных особей на большие глубины. В этот период они нагуливаются на скоплениях холодолюбивых видов рыб: шпрота и мерланга.

Катран (Колючая акула) Длина тела может достигать 2 м. Продолжительность жизни около 30 лет. Стайная рыба, ведет в основном придонный образ жизни. Питается в основном мелкой рыбой (хамса, ставрида, мерланг). Колючая акула живородящая, выметывает до 25 мальков длиной 20-26 см.

По многолетним наблюдениям стадо черноморского катрана следует отнести к трансграничным видам с широким ареалом, охватывающим прибрежные воды Абхазии, Грузии, Турции, России и части Украины. После рождения молодь катрана откочевывает за пределы российского шельфа в южном направлении. По мере взросления особи старших групп наоборот начинают совершать миграции в северные районы моря для нагула и размножения, где попадают под учет российских исследователей.

Распределение катрана, являющегося активным хищником и питающегося в течение всего года, определяется распределением его кормовых объектов – массовых морских рыб. В период исследований подросшая молодь (50-80 см) и производители катрана проводили зиму в российской зоне моря, от Анапы до Туапсе, где в эти годы зимовала азовская хамса. Более мелкая молодь распределялась южнее (таблица 6.1-20).

С началом весеннего прогрева воды производители и молодь, способная следовать за быстро мигрирующей хамсой, уходят в северные районы моря, а у Большого Сочи остаются более мелкие особи, которые в конце лета отходят в юго-восточную часть моря, в воды Абхазии и Грузии. Этот район является основным местом обитания молоди катрана.

Таблица 6.1-20 Распределение катрана в различные сезоны года, % Время Производители Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Время В течение всего лета производители и подросшая молодь распределяются на шельфе Керченско-Таманского района, следуя за отнерестившимся черноморским шпротом, который в массе выходит на нагул в этот район моря. Осенью, с появлением азовской хамсы, катран начинает концентрироваться в Керченском предпроливье и в дальнейшем следует за ней в южные районы моря.

Распределение катрана по глубинам определяется как распределением его кормовых организмов, так и биологией. В течение всего года основная масса молоди акулы распределяется на глубинах более 35 м и только в весенне-летний период молодь первого года жизни может отмечаться в прогретом слое моря, т. к. до достижения длины 40 см катран питается донными и придонными беспозвоночными: мизидами, полихетами и мелкими ракообразными.

С ростом молодь акулы переходит к хищному образу жизни и отходит в холодную часть шельфа (таблица 6.1-21).

Взрослый катран, в холодное время года распределяется по глубинам относительно равномерно. В весенний период происходит разделение производителей по половому признаку. Самки выходят на мелководья для вымета молоди, а самцы остаются в холодных водах и нагуливаются на скоплениях шпрота. Летом основная масса производителей концентрируется на мелководьях, причем в уловах учетных орудий лова встречаются оба пола одновременно, но обязательно при доминировании одного из них.

Вероятно, в этот период происходит спаривание катрана, что подтверждается наличием в уловах отдельных текучих самцов. В начале осени распределение производителей не отличается от летнего, а после выхода в предпроливье Черного моря азовской хамсы, они концентрируются на ее миграционных глубинах.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Таблица 6.1-21 Распределение катрана по глубинам, в различные сезоны года, % Время года Молодь Производители Скат морская лисица Имеет ромбовидное тело, покрытое крупными и мелкими шипами. Размножается яйцами, заключенными в роговую капсулу, откладывая их на дно. Питается мелкой рыбой (хамса, ставрида, мерланг), моллюсками, ракообразными.

Относится к оседлым видам и не совершает протяженных миграций вдоль побережья. В российской зоне моря основная часть стада распределяется от Новороссийска до Адлера. В Керченско-Таманском районе обитает менее половины популяции. Морская лисица – прибрежный вид и обитает в основном на глубинах до 50 м, в глубоководной зоне шельфа встречается не более 22 % стада (таблица 6.1-22).

Таблица 6.1-22 Распределение морской лисицы по глубинам в различные сезоны года, % Время года Достигает длины 2,5 м. Выметывает около 12 детенышей. Теплолюбивая донная рыба, предпочитает песчаные грунты. По типу питания – хищник, потребляет мелкую рыбу, моллюсков и ракообразных.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Совершает длительные миграции вдоль российского побережья, заходит в Азовское море. В начале зимы морской кот мигрирует за косяками азовской хамсы по российскому шельфу, вследствие чего облавливается повсеместно (таблица 6.1-23). С января он облавливается в основном в Кавказском районе.

Таблица 6.1-23 Распределение морского кота в различные сезоны года, % Время Весной отмечается нерестово-нагульная миграция морского кота в северные районы моря и в этот период он чаще встречается в прибрежных районах около Анапы. В течение всего лета более 70 % стада распределяется в Керченско-Таманском районе и Азовском море. Осенние концентрации морского кота совпадают с концентрациями массовых видов рыб, мигрирующих к местам зимовки.

Являсь теплолюбивым видом, морской кот избегает узкоприбрежной зоны в зимний период (таблица 6.1-24). Весной происходит постепенный выход особей на мелководья. В течение всего лета и ранней осени, основная часть популяции распределяется на глубинах до 35 м, где проходит размножение и нагул этого вида. В дальнейшем происходит постепенный отход особей на глубины зимовки.

Таблица 6.1-24 Распределение морского кота по глубинам, в течение года, % Время Азово-черноморская кефаль В настоящее время основу стада кефалей у берегов России составляет сингиль (99 % всей численности), значительно реже встречается лобан, а остронос в уловах достаточно редок.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Сингиль достигает длины 50 см и массы 700 г. плодовитость от 160 тыс. до 1,3 млн.

икринок. Половой зрелости достигает при длине тела 20-25 см в возрасте 3-4 лет. Нерест в июле-октябре в открытом море.

Лобан достигает длины 75 см и массы более 6 кг. нагуливается в заливах, лиманах, зимует в открытом море. Созревает при длине тела 30-40 см в возрасте 6-8 лет.

Размножается с мая по сентябрь при температуре воды 16-250С в открытом море.

Плодовитость 3-7 млн. икринок.

Их основную пищу составляет детрит (обогащенный органическим веществом донный ил) и перифитон (растительное и животное обрастание подводного субстрата); в значительно меньшей степени — бентос.

Нерест кефалей проходит в Черном, а нагул в Азовском море и на северо-восточных отмелях Черного моря. Промысел ведется в основном на путях совместных нерестовых, нагульных и зимовальных миграций.

В весеннее время пути миграций сингиля и лобана на нагул пролегают, в основном, в прибрежном мелководье, где, вследствие интенсивного прогрева, температура воды более благоприятна.

Нерестовые и постнерестовые миграции лобана приходятся на конец июня - начало августа. Зимовальные миграции лобана, как правило, начинаются в октябре и заканчиваются в декабре (рисунок 6.1-9).

Рисунок 6.1-9 Схема распределения и миграции сингиля и лобана Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Во время нерестовых миграций сингиля, происходящих, как правило, в августе и первой половине сентября, рыба распределяется по обширной акватории моря. Осенью кефали перемещаются к местам зимовок и облавливаются на путях зимовальных миграций. Зимовальные миграции в годы с обычным температурным режимом начинаются в конце сентября. В последние годы, в связи с повышенным температурным фоном, начало хода рыбы к местам зимовки задерживалось от 2,5 недель до месяца. В пределах рассматриваемого нами района зимовальные скопления кефалей наблюдаются в прибрежной зоне от Анапы до мыса Идокопас.

Пиленгас. В результате акклиматизационных работ в конце 1980-х годов в Азовском море сформировалось самовоспроизводящееся стадо пиленгаса – обитателя Японского моря. Но до настоящего времени оно находится в стадии становления. С увеличением численности популяции часть взрослых рыб начала мигрировать через Керченский пролив в Черное море, которое вскоре было полностью освоено пиленгасом. В современный период все прибрежные черноморские государства начали его промышленный лов.

Достигает длины 60 см и массы 3 кг, обычно 1,7 кг. Для нагула заходит в лиманы, заливы. Размножается в мае-июне. Основным объектом питания является детрит.

Работами сотрудников ФГУП «АзНИИРХ» показано, что промысловый запас пиленгаса в российской зоне Черного моря формируется практически полностью за счет безвозвратной миграции рыб из Азовского моря. Следовательно, промысел в Черном море базируется на эксплуатации единого запаса, формируемого в Азовском море. Но в Черном море пиленгас не образует устойчивого запаса из-за его большой миграционной активности, отмеченной выше.

Наибольшая интенсивность миграции пиленгаса из Азовского моря отмечается в мае-июле. В этот период практически все мигранты представлены зрелыми особями с преобладанием рыбы длиной 41-47 см, при почти полном отсутствии рыб крупнее 55 см.

В стаде преобладают самцы – их доля в уловах промысловыми орудиями лова в среднем за исследуемый период составила 62 % от всей численности.

Распределение основных промысловых видов рыб в районе прохождения трассы газопровода в прибрежной зоне до глубины 50 м по основным периодам жизненного цикла представлено в таблице 6.1-25.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Таблица 6.1-25 Распределение основных промысловых видов рыб в районе прохождения трассы газопровода в прибрежной зоне до глубины 50 м по основным периодам жизненного цикла 6.1.5.3 Промысловые районы В пределах акватории, примыкающей к планируемой трассе проектируемого МГ, расположено запретное пространство «Анапская банка», выделенное Приказом МРХ СССР в 1986 г. в северо-восточной части Черного моря. На этой акватории введен запрет на промысел водных биоресурсов тралящими орудиями лова. Обоснованием необходимости запрета применения тралящих орудий лова являлись планы строительства в пос. Большой Утриш мощного рыборазводного завода по искусственному воспроизводству черноморской камбалы-калкан и связанная с этим необходимость иметь постоянный естественный фонд производителей камбалы.

Первоначальная площадь «Анапской банки» была более обширной, чем современная, и значительная ее часть простиралась над глубоководной абиотической частью шельфа. Это было лишено биологического смысла в части регулирования промысла хамсы, шпрота, других видов водных биоресурсов, а также сохранения популяции черноморской камбалы-калкан.

Поэтому, решением Научно-промыслового совета Азово-Черноморского бассейна в 1999 г. границы «Анапской банки» были уточнены, площадь запретного пространства сокращена, оно расположено почти полностью в пределах КерченскоТаманского промыслового района.

Установленные в настоящее время координаты запретного пространства «Анапская банка»:

45°02'00" с.ш. - 37°08'30" в.д.;

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. 44°51'30" с.ш. - 36°55'00" в.д.;

44°45'00" с.ш. - 37°11'00" в.д.;

44°42'30" с.ш. - 37°27'30" в.д. и далее по береговой линии в начальную точку.

На акватории запретного пространства запрещена работа тралящими и драгирующими орудиями лова, ставными сетями с размером (шагом) ячеи более 50 мм. С 2011 г. часть акватории «Анапской банки» по Правилам рыболовства в определенные сроки стала открываться для тралового промысла шпрота и хамсы.

Так, на акватории запретного пространства разрешен промысел разноглубинными тралами:

шпрота в период с 1 июля по 30 сентября на глубинах более 40 м;

хамсы в период с 1 октября по 15 марта на глубинах более 20 м.

Площадь запретного пространства «Анапская банка» составляет 730 км2, - 16,9 % биотической части всего российского шельфа в Черном море, в том числе 33 % его наиболее продуктивной части – Керченско-Таманского района. Площадь остальной части Керченско-Таманского района вне границ запретного пространства «Анапская банка»

составляет ориентировочно (морская граница Российской Федерации с Украиной в Черном море не установлена) 1368 км2, в том числе в пределах территориальных вод Российской Федерации – ориентировочно 758 км2, в исключительной экономической зоне Российской Федерации – ориентировочно 610 км2. Площадь запретного пространства «Анапская банка» в пределах территориальных вод Российской Федерации в Черном море сопоставима с разрешенной для промысла тралящими и драгирующими орудиями лова частью Керченско-Таманского района в границах территориального моря Российской Федерации в Черном море (соответственно 730 и 758 км2). Учитывая обилие подводных естественных скал, выступов, рифов от мыса Тузла (Верблюд), мыса Панагия до банки «Мария Магдалина» в территориальном море Российской Федерации в КерченскоТаманском районе вне границ «Анапской банки», площадь акватории, где можно безопасно выполнять продуктивные траления и драгирования рыбопромысловыми судами, оказывается значительно менее 758 км2. Указанное обстоятельство до последнего времени являлось основным фактором, сдерживающим развитие рыболовства с использованием рыбопромысловых судов и негативно влияющим на освоение основных массовых видов водных биоресурсов в Черном море – шпрота, азовской и черноморской хамсы. Как уже ранее было указано, с 2011 г. ограничения по промыслу шпрота и хамсы были частично сняты.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. 6.1.5.4 Характеристика промысла Промысел всех видов рыб в российском секторе Черного моря проводится только в прибрежных водах на глубинах до 100 м в пределах 12-мильной зоны. В глубоководной части моря, в том числе на глубоководном участке шельфа, в последние годы российские рыбаки промысел не ведут в связи с отсутствием промысловых скоплений рыб. В период естественного состояния экосистемы Черного моря (30-60 гг. прошлого столетия) более половины годовых уловов было представлено ценными видами рыб: пеламидой, скумбрией, крупной ставридой, луфарем, калканом, кефалями, барабулей. Мелкие короткоцикличные виды (хамса и шпрот) составляли в уловах лишь 36 %.

Начиная с 1970-х годов, под влиянием антропогенных факторов и значительной эвтрофикации вод Черного моря, в северные районы перестали заходить такие ценные виды рыб, как пеламида, скумбрия, луфарь. Исчезла крупная ставрида, начали существенно снижаться уловы кефалей, калкана, барабули. В то же время, доля мелких пелагических видов – хамсы и шпрота, превысила 90 %. Уловы рыбы российскими рыбаками в Черном море были максимальными с середины 1970-х до середины 1980-х гг., составляя в среднем 65-68 тыс. т. Высокие показатели добычи рыбы тех лет были связаны с проведением промысла черноморской хамсы кошельковыми неводами у берегов Грузии, значительным выловом азовской хамсы во время ее зимовальных миграций в Черном море и внедрением тралового промысла шпрота в северо-западной части моря. Доля этих рыб в общем улове достигала 69, 14 и 11 % соответственно. Существенное падение уловов рыбы произошло в 1990-е годы – в 14 раз по сравнению с 1980-ми годами, что было связано с ухудшением экологической ситуации в Черном море, вызванным загрязнением воды и внедрением в экосистему гребневика мнемиопсиса. Снижение уловов было вызвано также экономическим кризисом, охватившим рыбную отрасль после распада СССР.

В настоящее время промысловыми видами являются: шпрот, мерланг, хамса, камбала-калкан, кефали (сингиль, лобан и пиленгас), барабуля, ставрида, катран, скаты (морская лиса и кот), сарган, смарида, атерины и др. Из вышеперечисленных рыб основными промысловыми можно считать только 4 вида, доля которых в общем улове достигает 91 %. Это хамса (28 % от общего вылова), шпрот (25 %), барабуля (16 %) и мерланг (12 %).

В последние 10 лет запасы этого вида изменялись в широких пределах, от 60 до тыс. т. Основная причина резкого колебания запасов - вселение в Азово-Черноморский бассейн желетелого организма мнемиопсиса. Являясь пищевым конкурентом и потребителем икры и личинок, он влияет на качественный состав и воспроизводство всех планктофагов и хамсы, в частности.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Черноморская хамса, до распада СССР, была основным промысловым объектом советских рыбаков. Так, в 1976-1980 гг. ее доля в общем улове рыбы достигала 76 %.

Азовская хамса в территориальных черноморских водах России образует промысловые скопления в холодное время года, с октября по апрель, в период ее зимовальных и весенних миграций. В современный период основное количество азовской хамсы (более 90 %) добывается в Черном море на участке шельфа от Керченского пролива до Адлера во время ее миграций на места зимовки. Это связано с низкой доступностью стада кошельковому облову в Азовском море и Керченском проливе, а также с активизацией тралового промысла на местах зимовок. В настоящее время запасы азовской хамсы находятся на уровне 90150 тыс. т, годовой вылов российских рыбаков составляет 2,3-9,1 тыс. т.

Основная масса азовской хамсы зимует (в районе мыса Кодош, район «Головинской ямы», район Сочи и район Адлера, включая «Мзымтинскую яму».) с декабря по март. В районе Джубга-Сочи первые уловы хамсы отмечаются в ставных неводах в октябреноябре. Промысел ее в этот период ведется кошельковыми неводами с нагрузкой 25-30 т на замет и разноглубинными тралами - 2-5 т/час траления. Улов хамсы на местах зимовки составляет 500-3000 т ежегодно.

В апреле-июне возобновляется промысел всех видов рыб мелкоячейными ставными неводами. Прилов хамсы в них незначительный и достигает максимума в апреле - 100- кг на срезку. В летний период хамса не ловится.

Промысловый запас хамсы в 2011 г. оценен в 300 тыс. т, а ОДУ - 60 тыс.т. Россией в 2011 г. выловлено 15,5 тыс.т.

Шпрот является одним из основных промысловых объектов в пределах черноморского шельфа РФ. Уловы шпрота существенно возросли с середины 70-х гг., когда был внедрен траловый промысел этого вида. Среднегодовые уловы шпрота российскими рыбодобывающими организациями достигли максимума (13,6 тыс. т) в конце 1980-х гг. В 1990-е гг. уловы шпрота упали до минимума – 0,7 тыс. т (1993- гг.), что было обусловлено снижением интенсивности рыболовства, отсутствием рыбоперерабатывающей базы. В 2001-2002 гг. его уловы российскими рыбаками также достигли максимума и составили 11,1 и 10,5 тыс. т соответственно. Это было связано с повышением интенсивности тралового промысла, более мощными подходами рыбы в шельфовую зону, где в те годы формировалась хорошая кормовая база. В 2005-2007 гг.

уловы шпрота существенно сократились - до 5-8 тыс. т. По учетным данным, Запасы шпрота в пределах российских вод находятся в настоящее время на уровне 130–140 тыс. т, что несколько ниже, чем в предыдущие несколько лет (150-200 тыс. т). В 2007 г.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. российскими рыбаками поймано 6,0 тыс. т черноморского шпрота, улов составил лишь 28% ориентировочного допустимого уровня (ОДУ), равного 21 тыс. т.

Запасы шпрота на 2011 г. оценивались в 100 тыс. тонн, что позволило установить возможный вылов в объёме 20 тыс.т. По данным промысловой статистики в 2011 г.

российскими рыбаками поймано около 5,1 тыс. т шпрота, что составило 25,5% от возможного вылова, равного 20 тыс. т.

Ежегодное недоосвоение объема ОДУ объясняется недостаточностью рыбодобывающего отечественного флота на промысле и трудностями с переработкой и реализацией улова.

Запасы мерланга в последние 10 лет в российской прибрежной зоне Черного моря достигали 3-8 тыс. т, в среднем составляя 6 тыс. т, а в районе Джубга–Адлер они колебались в пределах 1,5-5,0 тыс. т, в среднем – 3,0 тыс. т. Специализированный траловый лов мерланга ведется последние 5-6 лет. Добывают его также при промысле шпрота. В ближайшие годы запасы мерланга сохранятся на прежнем уровне и составят 68 тыс. т. Промысловый запас мерланга в 2007 г. оценивался на уровне 1,86 тыс. т.

В 1993-2001 гг. годовой вылов мерланга составлял в районе Джубга-Адлер 2,0-80, т, в среднем – 22,7 т, а в 2002-2004 гг. – 426,4 т, в 2005-2007 г. уловы мерланга упали до уровня 15-20 т, что связано с отсутствием потребительского спроса на «голяка».

Максимальные уловы отмечаются на участке Дагомыс–Хоста - до 0,8-2,3 т/час траления.

Промысловый запас мерланга в 2011 году оценивался на уровне 3,31 тыс. т.

Мерланг не образовывал промысловых скоплений, поэтому его вылов в 2011 г. составил около 0,02 тыс.т или чуть более 3 % от возможного вылова, равного 0,66 тыс.т. В целом, ежегодно запас осваивается крайне слабо из-за отсутствия спроса у населения на эту рыбу и слабое развитие перерабатывающей базы.

Камбала-калкан Самый ценный промысловый вид в российской зоне Черного моря. В связи со снижением запасов до уровня менее 1000 т на российском шельфе, в 1986 г. был введен полный запрет на промысел черноморского калкана. К 1993 г. запас увеличился до 1200 т и в дальнейшем колебался в пределах 1000-1700 т. Промысел был возобновлен в 1994 г.

ограниченным количеством ставных сетей в щадящем режиме. Среднегодовой улов камбалы, по данным промысловой статистики, в российских водах Черного моря за период 1997-2007 гг. составил 10,6 т. Основной промысел калкана ведется в настоящее время на нерестовых подходах производителей в прибрежную зону в марте-июне, в остальное время года отсутствует вследствие отхода камбалы на большие глубины.

Среднемесячные нагрузки на 10 сетей в сутки в 1997-2007 гг. колебались от 1,5 до 8 кг, максимум отмечался в апреле-мае - 5-8 кг. Введение 1,5-2-месячного запрета на промысел Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. калкана в период его нереста положительно повлияло на воспроизводство, значительно возросла численность икры в прибрежной зоне моря. Увеличилась доля годовиков и 2годовиков в уловах учетных орудий лова. Принятые с 2000 г. меры по обеспечению свободного прохода производителей камбалы-калкана к местам нереста способствовали сохранению и стабилизации его запаса, который в 2007 г. в российских водах составил около 1,2 тыс. т. Прилов камбалы в разноглубинные тралы в период промысла шпрота и хамсы составил в 2007 г. около 0,2 т, вылов – 6,4 т, ОДУ – 12 т. Запасы камбалы-калкан в ближайшие несколько лет прогнозируются на стабильном, но невысоком уровне – 1,1-1, тыс. т.

С целью сохранения тенденции восстановления запасов калкана ОДУ на 2011 год был рекомендован в объеме 0,04 тыс.т. Официальный вылов камбалы в 2011 г. составил 0,024 тыс.т.

Кефали (сингиль, лобан, остронос и пиленгас). Сингиль является наиболее многочисленным видом, реже встречаются лобан и пиленгас и в единичных экземплярах остронос. В Черном море площадь, пригодная для нагула кефалей всех возрастных групп, относительно небольшая, что лимитирует численность этих видов. Вследствие особенностей питания кефали являются прибрежными видами. Только в период размножения половозрелые особи кратковременно отходят от берега. Нерест кефалей отмечается с середины мая до середины сентября. Первым в мае - июне нерестится пиленгас, в июне - августе – лобан, а в августе - сентябре – сингиль и остронос.

Размножаются они в открытой части моря, вдали от распресненных зон.

Запасы кефалей до 2000 г. находились на низком уровне, что затрудняло их количественную оценку. Сейчас их численность начала восстанавливаться и биомасса в территориальном море России достигла около 4000 т.

Промысел ведется в течение всего года, за исключением периода запрета, в июле августе. Основными орудиями лова являются подъемные заводы, ловушки и кефалевые закидные невода. Основным промысловым объектом является сингиль. Уловы его на замет кефалевого невода в зимне-весенний период колеблются в пределах 300-800 кг, осенью они значительно меньше 30-140 кг. Лобан облавливается в значительно меньших количествах и только осенью, а остронос встречается единично. Пиленгас облавливается только в мае-июне преимущественно в районах, прилегающих к керченскому предпроливью в мае - июне (от 20 до 100 кг на замет). В течение последних лет уловы азово-черноморских кефалей состояли из двух видов: сингиля и лобана. Последние годы лобан также в уловах встречался эпизодически. Промысловый запас сингиля в 2011 г оценен в 3,5 тыс. тонн, ОДУ – 0,45 тыс.т. Суммарно, с учётом возможного вылова лобана, ОДУ кефалей составило 0,46 тыс. т. Как и в предыдущие годы, в 2011 г. уловы азовочерноморских кефалей состояли практически из одного сингиля – 99,3 % общего вылова.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Освоение – 0,012 тыс.т (2,6 % ОДУ). С учетом хода промысла в последние годы, нет оснований рассчитывать на стабильное возрастание уловов кефалей в ближайшей перспективе.

Объем вылова пиленгаса в Черном море был установлен в последние годы (2009гг.) в 0,5 тыс. т. Учитывая, что его запас в ближайшие годы сохранится на уровне 2009 г., величина возможного вылова на 2011 г. была установлена в объеме 0,5 тыс.т, а вылов составил 0,1 тыс.т.

Барабуля Ценный промысловый объект, основная добыча которого приходится на долю России. Запасы этого короткоцикличного вида в значительной мере зависят от урожайности отдельных поколений, в последние 10 лет колебались в пределах от 200 до 1300 т.

Промысловый запас барабули на 2011 г. оценивался в 1,2 тыс.т, а возможный вылов – 0,36 тыс.т. Вылов в 2011 г составил 0,25 тыс.т, т.е. 70% от возможного объёма вылова.

Промысел барабули ведется ставными неводами в период нерестово-нагульных и зимовальных миграций, практически по всему российскому побережью вприбрежной зоне. Максимальные уловы отмечаются в осенне-зимний период (14-70 кг на срезку ставника), весной они не превышают 10-11 кг, т.к. основные миграции рыбы проходят на больших глубинах вне зоны установки орудий лова.

Ставрида После вселения и развития мнемиопсиса, запасы ставриды в течение длительного времени (1993-1999 гг.) в российской зоне Черного моря находились в депрессивном состоянии, на уровне 100-400 т. Начиная с 2000 г. они стали восстанавливаться, достигнув в настоящее время 8 тыс. т. Промысел ведется на зимовальных скоплениях, преимущественно конусными сетями, с привлечением рыбы на свет, с нагрузкой 100- кг за ночь. Лов осуществляют преимущественно маломерные суда - мотофелюги. Годовой улов ставриды в последние 10 лет колебался от 0 до 240 т.

Запас ставриды в 2011 г. определен в 8,3 тыс.тонн, а возможный вылов рекомендован в объеме 2,5 тыс.тонн. Улов в 2011 г. составил около 0,08 тыс. т или 3,2% от возможного вылова. Наиболее плотными являются зимовальные скопления, что и обуславливает добычу основной доли ее годового вылова в этот период. Ставрида добывалась в основном маломерным флотом типа БПМ, ПМБ, СМБ, крупные суда участия в этом промысле не принимали, что привело к снижению вылова и недоосвоению имеющегося запаса.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. В 1981-1985 гг. среднегодовой вылов черноморского катрана российскими рыбаками составлял 402 т, в период с 2001 по 2003 гг. он снизился до 27 т. В 2007 г.

вылов акулы составил 32,6 т (6,5% ОДУ, равного 500 т).

В 2011 г. вылов акулы-катран составил около 3 т или 3% от возможного вылова, равного 0,1 тыс.т. Добыча катрана осуществляется в основном в качестве прилова при промысле других видов рыб.

Прочие виды рыб. Запасы саргана, смариды, атерины, скорпены и бычков определить не представляется возможным, поскольку эти виды обитают в узкоприбрежной зоне, где невозможно провести учетные съемки традиционным способом.

Уловы саргана на российском шельфе колеблются по годам от 0 до 0,9 т, смариды от 0 до 1,0 т, атерины – от 0 до 2,8 т. Добыча их происходит в основном ставными неводами в качестве прилова.

Запасы морской лисы и кота на российском шельфе в период 1993-2001 гг.

составляли в сумме около 800 т. В период 2002-2007 гг., в связи с загрязнением среды обитания и ухудшением условий размножения запасы упали до уровня 500 т. Ежегодное освоение запаса составляет не более 20% ОДУ, Низкое его освоение обусловлено не столько сокращением запасов, сколько почти полным отсутствием рыночного спроса.

Специализированный промысел этих видов не ведется, как прилов они присутствуют во всех орудиях лова, в основном в ставных сетях, реже – в тралах. В г. добыто 0,018 тыс.т или 45% от величины возможного вылова (0,04 тыс.т).

6.1.5.5 Редкие ценные виды ихтиофауны, их охранный статус Как отмечено в таблице 6.1-3 в Красную книгу России внесены белуга, атлантический осетр, черноморская кумжа (черноморский лосось), и батумская шемая.

Несколько шире список рыб, внесенных в Красную книгу Краснодарского края (в дополнение к выше перечисленным): малый рыбец, светлый горбыль, желтоперая тригла (морской петух), хромогобиус четырехполосный.

Белуга, атлантический осетр и черноморский лосось в российских водах всегда были редкими видами и сохранение их - важная задача для поддержания на высоком уровне биологического разнообразия ихтиофауны моря. В 60-х годах прошлого века луфарь, скумбрия и пеламида были промысловыми, но затем, вследствие загрязнения моря и повышения интенсивности турецкого рыболовства в Эгейском, Мраморном морях и в проливах, численность их значительно сократилась, и в настоящее время они стали редкими объектами в российской зоне моря, особенно это касается скумбрии. Запасы луфаря, напротив, находятся в стадии восстановления. Малый рыбец, батумская шемая, Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. абрауская тюлька, усатый голец и вырезуб – обитатели пресных водных объектов, в Черное море не выходят, или скатываются в предустьевые пространства рек крайне редко.

Для сохранения их численности необходимо сохранять в первозданном виде среду их обитания – горные реки, озера.

Осетровые. Белуга, русский осетр и севрюга встречаются в единичных экземплярах в течение всего года. Обитают они на глубинах от 20 до 100 м. В случае поимки они должны быть немедленно выпущены в водоем. Осетровые подпадают под действие Конвенции СИТЕС, которой запрещается торговля и перемещение через границы государств как живых осетровых (в.т.ч. оплодотворенной икры), так и продукции из них (пищевая икра, осетрина, балык), включая дериваты (чучела, сувениры, вязига и т.д.).

Черноморский лосось. Нерестится во всех крупных горных реках по всему Кавказскому побережью. Морской период жизни изучен слабо вследствие малочисленности вида.

Морской петух – желтоперая тригла. Красивая эффектная рыба, привлекательная для изготовителей сувениров и подводных охотников. Загрязнение морской среды и вызванное этим ухудшение условий воспроизводства, а также незаконный вылов сделали этот вид в последнее десятилетие достаточно редким. Вид занесен в Красную книгу Краснодарского края. Отмечается в районе трассы газопровода повсеместно на глубинах 10-50 метров.

Светлый горбыль. До последних лет излюбленный объект подводной охоты. Также стал достаточно редким. Внесен в Красную книгу Краснодарского края и запрещен к вылову Правилами рыболовства. В районе отмечен повсеместно на глубинах 10- метров, однако редок.

Морской конек. Обитает на небольших глубинах на зарослях подводной растительности, в районе трассы газопровода отмечается повсеместно и в достаточно больших количествах на глубинах 1-30 м. Внешне очень характерная эффектная форма, сохраняющаяся после высушивания, обусловила к этому виду значительный интерес изготовителей сувенирной продукции, что могло полностью подорвать его запас. В качестве мер охраны вид был внесен в Красную книгу Краснодарского края. Однако в настоящее время вид не является редким и не входит в перечень охраняемых видов рыб (утв. Постановлением главы администрации Краснодарского края от 08.09.2006 № 783).

Численность популяции этого вида в Черном море значительно возросла, морской конек регулярно присутствует в уловах прибрежных орудий лова и является обычным видом. В настоящее время морской конек входит только в перечень объектов, запрещенных к вылову Правилами рыболовства для Азово-Черноморского рыбохозяйственного бассейна, утвержденными приказом Росрыболовства от 08 сентября 2008 г. № 149.

Часть 1 Подводный участок 16/13/2013-П-ООС1.ПУ1. Бычок хромогобиус четырехполосный. Достаточно редкий мелкий (4-5 см) вид, средиземноморский иммигрант. Обитает преимущественно на галечных грунтах на глубинах 1-25 м. Вылов (добыча) запрещен действующими Правилами рыболовства.