Материалы научно­ практической конференции 

СТАНОВЛЕНИЕ И ДОСТИЖЕНИЯ

БИОХИМИЧЕСКОЙ ШКОЛЫ 

КАЗАНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА

Научно­практическая конференция биохимиков, 

посвященная памяти проф. В.Г. Винтера (1939­2005)

12 ноября 2009

Казань

СОДЕРЖАНИЕ

Программа 5 Тезисы 9 Абдельрахман А.А., Тазетдинова Д.И., Алимова Ф.К., Куприянова­Ашина Ф.Г. 9 ВЛИЯНИЕ АМФОТЕРИЦИНА В НА РОСТ Aspergillus awamori Агзамов Р.З., Рафаилова Э.А., Панкова А.В, Сироткин А.С., Алимова Ф.К. 

ДЕГРАДАЦИЯ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫХ ПЛЕНОК В ЖИДКИХ СРЕДАХ И  ОЦЕНКА ИХ ГРИБОСТОЙКОСТИ 

ПО СТЕПЕНИ РАЗВИТИЯ ПЛЕСНЕВОГО ГРИБА

Аникеев О. Е., Кравцова О.А.

ВЫДЕЛЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКА ДНК ИЗ ОБРАЗЦОВ РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНИ ДЕГРАДАЦИИ

Ахмадиева А.А., Сафин Р.И. ТРИТИКАЛЕ ­ КУЛЬТУРА БУДУЩЕГО Бикмуллин А.Г., Фахруллин Р.Ф.

ПОЛУЧЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКА МАГНИТНЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ МИКРОЧАСТИЦ РАЗЛИЧНОЙ 

МОРФОЛОГИИ

Биктагирова Э.М., Кравцова О.А., Сатарова Л.И., Вагапова Г.Р. АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ ЛОКУСОВ ГЕНОВ СTLA4 И PTPN22 С РИСКОМ  РАЗВИТИЯ 

АУТОИММУННОГО ТИРЕОИДИТА СРЕДИ НАСЕЛЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН

Бирюлина М.Н., Кравцова О.А.

РАЗРАБОТКА МУЛЬТИПЛЕКСНЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ АУТОСОМНЫХ  STR ­ ЛОКУСОВ

Вавилова Е.В., Кравцова О.А. АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ­308A/G ГЕНА TNF­ С РИСКОМ РАЗВИТИЯ АУТОИММУННОГО 

ТИРЕОИДИТА У НАСЕЛЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН

Валеева А.Ф., Зиннатов Ф.Ф. 

МОЛЕКУЛЯРНО­ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Вафина Р.К., Фахруллин Р.Ф.

МЕЖМОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ДНК С ПОЛИМЕРАМИ

Габбасов Р.Т., Вавилова Е.В., Ризванова Ф.Ф., Ризванов А.А., Кравцова О.А. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ  ЧАСТОТ АЛЛЕЛЕЙ ПОЛИМОРФНЫХ ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ  IL­4 И IL­6 В ПОПУЛЯЦИИ 

РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН

Габитова Л.Р. , Иксанова А.Г., Сабиров А.Г. ,Фаттахова А.Н., Штырлин Ю.Г. 

РАЗРАБОТКА НОВЫХ СИСТЕМ ДОСТАВКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ В КЛЕТКИ 

ОПУХОЛИ

Гайфуллина Д.Ф., Панкова А.В., Тазетдинова Д.И. 

МИКРОБНЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИОУДОБРЕНИЙ И БИОПЕСТИЦИДОВ 

Галямутдинова Э. И., Невзорова Т.А.

ВЛИЯНИЕ НАНОЧАСТИЦ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ НА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК ПОЧКИ 

СОБАКИ IN VITRO Губайдуллина Л.Р., Абрамова З.И.

ХАРАКТЕРИСТИКА БЕЛКОВОГО СОСТАВА ПЛАЗМЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА ПРИ  АУТОИММУНЫХ 

ЗАБОЛЕВАНИЯХ

Данилова Ю.В., Рудакова Н.Л., Михайлова Е.О., Маликова Л.А., Шарипова М.Р.

ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ И АНТИКОАГУЛЯНТНЫЕ СВОЙСТВА ПРОТЕИНАЗ У БАЦИЛЛ

Дойникова А.Н., Тюрин Ю.А.

БЕЛКИ­МАРКЁРЫ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА

Егоркина Ю.А.,  Часов А.В.

КИНЕТИКА СОВМЕСТНОГО ОКИСЛЕНИЯ ДВУХ БЫСТРО ОКИСЛЯЕМЫХ СУБСТРАТОВ 

ЭКСТРАКЛЕТОЧНОЙ ПЕРОКСИДАЗЫ КОРНЕЙ Triticum aestivum L.

Зайцева Т.В., Аглиева Г.Х., Кадырова Ф.З.

ФИТОСАНИТАРНОЕ СОСТОЯНИЕ ПОСЕВОВ ЯРОВОЙ ПШЕНИЦЫ СОРТА АМИР В УСЛОВИЯХ 

ПРЕДКАМСКОЙ ЗОНЫ РТ в 2009 г.

Ибатуллина Р. П., Шишкин А.В.

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ – ЛЬТЕРНАТИВА ПЕСТИЦИДАМ И ХИМИЧЕСКИМ 

ФУНГИЦИДАМ

Иванова В.В., Храмова А.Ю., Сабирзянова А.З., Рябичко С.С.,Невзорова Т.А 

ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ КАРТЫ КАК НОВЫЙ ПОДХОД В ЛЕЧЕНИИ И ДИАГНОСТИ­КЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ 

АУТОИММУННОГО ХАРАКТЕРА

Иксанова А.Г., Габитова Л.Р., Малофеева Е.В., Фаттахова А.Н., Штырлин Ю.Г.

БЛОКСОПОЛИМЕРЫ ЭТИЛЕН ОКСИДА И ПРОПИЛЕН ОКСИДА В НАНОМЕДИЦИНЕ

Исаева Э.В., Баташева С.Н.,Хамидуллина Л.А.,Саляхова Г.А., Чиков В.И.

ИЗМЕНЕНИЕ ФОТОСИНТЕТИЧЕСКОГО МЕТАБОЛИЗМА УГЛЕРОДА ПОД ДЕЙСВТИЕМ ДОНОРА (NO) 

НИТРОПРУССИДА НАТРИЯ

КОВАЛЁВА Ю.А., ТУАЕВА Н.О., ХАСАНОВ А.А., АЛИМОВА Ф.К.

ЗНАЧЕНИЕ ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ДНК ДЛЯ НЕИНВАЗИВНОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ

Конюхова Е.В., Нгуен Фыонг Нга, Кравцова О.А.

АНАЛИЗ  МИТОХОНДРИАЛЬНОГО ГЕНОМА В ГРУППЕ КРЯШЕН РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН

Козлова О.В., Абдельрахман А.А., Тазетдинова Д.И., Куприянова­Ашина Ф.Г., Алимова Ф.К.

ВЛИЯНИЕ ПРОТИВОГРИБКОВЫХ  ПРЕПАРАТОВ НА УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ В ЦИТОЗОЛЕ ASPERGILLUS 

AWAMORI

Крякунова Е.В.,Гимадутдинов О.А., Хамидуллина Р.Г.

КОНСТРУИРОВАНИЕ РЕФЕРЕНС­ПЛАЗМИДЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОПИЙНОСТИ ПЛАЗМИД, 

СОДЕРЖАЩИХ BLA­ГЕН

Купцова А.А.,Каменек Л.К.

ИЗМЕНЕНИЕ СОСТАВА МИКРОФЛОРЫ КИШЕЧНИКА И БИОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ НЕКОТОРЫХ 

БАКТЕРИЙ РОДА  ESCHERICHIA ПОД ДЕЙСТВИЕМ  ДЕЛЬТА­ЭНДОТОКСИНА ВАCILLUS 

THURINGIENSIS

Курбанов Р.А., Шахмаева И.И., Туаева Н.О., Алимова Ф.К., Абдуллин Т.И.

РАЗРАБОТКА МЕТОДА РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ СЕРДЕЧНО­СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НА 

ОСНОВЕ КЛЕТОЧНОГО БИОСЕНСОРА

ОБНАРУЖЕНИЕ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЭКСТРАКЛЕТОЧНОЙ КАТАЛАЗНОЙ АКТИВНОСТИ КОРНЕЙ 

ПРОРОСТКОВ ПШЕНИЦЫ

РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА THIC  АРАБИДОПСИСА ПОСРЕДСТВОМ НОНСЕНС­

ОПОСРЕДОВАННОГО РАЗРУШЕНИЯ МРНК (NMD)

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕЙ 

АЛЕНДРОНОВОЙ КИСЛОТЫ, КАК ПРОЛЕКАРСТВА ИНГИБИТОРОВ СИНТЕЗА ХОЛЕСТЕРИНА

СОЗДАНИЕ БАЗЫ ДАННЫХ ДЛЯ ПРОГНОЗА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

СОЗДАНИЕ ГИБРИДНЫХ МИКРОКАПСУЛ ИЗ КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ НА ОСНОВЕ ЖИВЫХ КЛЕТОК

БИОСИНТЕЗ КСИЛАНАЗ ГРИБАМИ РОДА TRICHODERMA ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ НА 

ПОСЛЕСПИРТОВОЙ БАРДЕ

ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ И МЕСТНОРАЗДРАЖАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ МЕЛОКСИКАМА В ОПЫТАХ НА 

ЖИВОТНЫХ

ФИТАЗЫ МИКРООРГАНИЗМОВ КАК ОСНОВА НОВЫХ БИОУДОБРЕНИЙ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ РОСТА 

РАСТЕНИЙ

ЛИПИДНЫЙ БАЛАНС ПРИ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МУТАГЕННОСТИ TRICHODERMA ASPERELLUM 

ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ У ДЕТЕЙ, ПЕРЕНЕСШИХ ХРОНИЧЕСКУЮ 

ВНУТРИУТРОБНУЮ ГИПОКСИЮ

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ АРХЕОЛОГИЧЕСКИХ ПАМЯТНИКОВ ВОЛЖСКО­КАМСКОЙ 

ЛЕСОСТЕПИ

УЧАСТИЕ  ­ГАЛАКТОЗИДАЗЫ В ФОРМИРОВАНИИ ВТОРИЧНОЙ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ЛЬНЯНОГО  

ВОЛОКНА

Рафаилова Э.А., Тазетдинова Д.И., Алимова Ф.К., Нургалиев Д.К.

БАКТЕРИАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСАДКА ОЗЕРА БОЛЬШОЕ ЯРОВОЕ АЛТАЙСКОГО КРАЯ

Халилуллин Р.Н., Рафаилова Э.А., Панкова А.В., Готлиб Е.М., Алимова Ф.К.

ИССЛЕДОВАНИЕ БИОДЕГРАДАЦИИ ПЛАСТИФИЦИРОВАННЫХ ДИАЦЕТАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ 

ПЛЕНОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ

ЭКСПРЕСС­ДИАГНОСТИКУМ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НА ОСНОВЕ ОЦЕНКИ СВОЙСТВ 

МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАРКЕРОВ КРОВИ

Сагитова А.В., Булатов Э.Р., Бондарь О.В., Штырлин Ю.Г.,  Абдуллин Т.И.

РАЗРАБОТКА ПОЛИПЛЕКСОВ НА ОСНОВЕ АМФИФИЛЬНЫХ БЛОК­СОПОЛИМЕРОВ И ИХ 

БИОКОНЪЮГАТОВ

ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО МЕТОДА ДЛЯ ЭКСПРЕСС­АНАЛИЗА ДНК­ГИДРОЛИЗУЮЩЕЙ 

АКТИВНОСТИ СЫВОРОТКИ КРОВИ

Сахадиев И.А., Рябичко С.С., Иванова В.В., Алимова Ф.К., Григорьян Б.Р.

НОВЫЙ ПОДХОД К СНИЖЕНИЮ ИНФЕКЦИОННОЙ НАГРУЗКИ ПОЧВ

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ   ­ 480 С/Т  и  +1075 А/С ГЕНА  HL С РИСКОМ РАЗВИТИЯ 

АТЕРОСКЛЕРОЗА У НАСЕЛЕНИЯ РТ

ИЗУЧЕНИЕ ПРОМОТОРОВ ГЕНОВ СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ Bacillus intermedius

ВЛИЯНИЕ 24­ЭПИБРАССИНОЛИДА НА ТИРОЗИНОВОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ МЕМБРАННО­

СВЯЗАННЫХ БЕЛКОВ КОРНЕЙ ГОРОХА. Са2+­ЗАВИСИМЫЙ ЭФФЕКТ

РАЗРАБОТКА СПОСОБА ЭКСПРЕСС­ОЦЕНКИ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ 

СРЕДЫ

ВЛИЯНИЕ АКТИВНЫХ ФОРМ КИСЛОРОДА НА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АНТИТЕЛ С ДНК

Хиляс И.В., Сафиуллина Л.Ф., Зиганшин А.М., Наумова Р.П.

МИКРОБНЫЙ БИОСЕНСОР ДЛЯ ЭКСПРЕСС­ДЕТЕКЦИИ ТОКСИЧНЫХ НИТРОАРОМАТИЧЕСКИХ 

СОЕДИНЕНИЙ

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА КОРНЕОБРАЗОВАНИЯ НА ЭКСПЛАНТАХ КУКУРУЗЫ

ИНТЕНСИВНОСТЬ ПРОЦЕССОВ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ В СЫВОРОТКЕ И ВЗВЕСЯХ МОНОЦИТОВ 

БОЛЬНЫХ РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ

Храмова А.Ю., Сабирзянова А.З., Иванова В.В., Невзорова Т.А.

ВЛИЯНИЕ АНТИТЕЛ К ДНК НА ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ И МЕТАБОЛИЗМ КЛЕТОК ПОЧКИ СОБАКИ IN 

VITRO

ВЛИЯНИЕ ПИЩЕВЫХ КИСЛОТ НА ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА 

ПЕКТИНОВ В ТЕХНОЛОГИИ ЖЕЛЕЙНЫХ ИЗДЕЛИЙ

Хусаинов И.Ш., Горшков В.Ю., Петрова О.Е., Сорокина Ю.В., Гоголев Ю.В.

МЕЖКЛЕТОЧНАЯ КОММУНИКАЦИЯ ПРИ ФОРМИРОВАНИИ ОТВЕТА НА РАННИХ ЭТАПАХ ГОЛОДАНИЯ 

БАКТЕРИИ Pectobacterium atrosepticum Шагимарданова Е.И., Гусев О.А., Сычев В.Н., Левинских М.А.,Сугимото М., Шарипова М.Р.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РАСТЕНИЙ ДЛЯ СОЗДАНИЯ СИСТЕМ ЖИЗНЕОБЕСПЕЧЕНИЯ НА БОРТУ 

КОСМИЧЕСКИ КОРАБЛЕЙ

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ КЛЕТОК КРОВИ ЧЕЛОВЕКА В НОРМЕ И ПРИ АУТОИММУННЫХ 

ЗАБОЛЕВАНИЯХ

Шах Махмуд Р., Галиева Г.М., Нигматуллина Л.Ш., Филимонова М.Н.

ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ SERRATIA MARCESCENS И ЕЕ БИОСИНТЕЗ В 

СУБОПТИМАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ

Шарипов А.А., Рафиков Р.И., Фаттахова А.Н., Степущенко Ю.Г. 

РАЗРАБОТКА ДНК­БАНКА ПО ПОВОЛЖСКОМУ ФЕДЕРАЛЬНОМУ ОКРУГУ. ДИАГНОСТИКА 

СИНДРОМА НЕМАТИВИРОВАННОЙ АГРЕССИИ У ПОДСЛЕДСТВЕННЫХ

Шафигуллина А.К., Ялвач М.Э., Салафутдинов И.И., Блатт Н.Л., Ризванов А.А, Киясов А.П.

ВЛИЯНИЕ ИММОРТАЛИЗАЦИИ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ИЗ ЗАЧАТКОВ ЗУБОВ 

МУДРОСТИ ЧЕЛОВЕКА НА ЭКСПРЕССИЮ МАРКЕРОВ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

КСИЛАНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ МИКРОМИЦЕТОВ РОДА TRICHODERMA

ОЦЕНКА ТОКСИЧНОГО ДЕЙСТВИЯ ТЕНОКСИКАМА И НАПРОКСЕНА В  ОПЫТАХ НА ЖИВОТНЫХ

СНИЖЕНИЕ МИКРОБНОЙ КОНТАМИНАЦИИ ПОЛУПРОДУКТОВ В ТЕХНОЛОГИИ ЭТИЛОВОГО СПИРТА

ХИМИЧЕСКАЯ МОДУЛЯЦИЯ МЕМБРАН РАЗНЫХ ГЕНОТИПОВ ЯРОВОЙ ШЕНИЦЫ ПРИ ПОВЫШЕННЫХ 

ТЕМПЕРАТУРАХ

Габитов Р.А., Закирова А.Р., Багаева Т.В.БИОФУНГИЦИДНОЕ СВОЙСТВО РИЗОСФЕРНЫХ 

МИКРООРГАНИЗМОВ И РАСТИТЕЛЬНЫХ ЭКСТРАКТОВ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ САМЦОВ КАРАКАТИЦ И 

СЕПИОЛИД (CEPHALOPODA: SEPIIDA, SEPIOLIDA)

ЗАКОНОМЕРНОСТИ СОЗРЕВАНИЯ ПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ И ПЛОДОВИТОСТЬ САМОК ROSSIA 

PALPEBROSA (CEPHALOPODA: SEPIOLIDA) НА ВОСТОЧНОМ ШЕЛЬФЕ АРХИПЕЛАГА ШПИЦБЕРГЕН

СОЗДАНИЕ СПРАВОЧНО­ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ ПО БЕЗОПАСНОСТИ НАНОТЕХНОЛОГИЙ

ПДРФ­АНАЛИЗ ВИРУСА ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА (ВЛКРС) ABD EL­RAHMAN, A.A.; EL­MORSI, E.A.; EL­SHAFEI, M.A., ABD El­NAEM, G.F. USING OF PHYTIC ACID AS AN IMPROVING AGENT IN BLOOD AND LIVER RATS TREATED WITH  AFLATOXIN B1 (AFB1) SALLY, M.A. EL­SHAFEI; EL­MORSI, E.A.; TURKE, S.A.,  ABD EL­ KADER, S.M. CHANGES IN WEIGHT OF SOME ORGANS IN ALBINO RATS TREATED WITH AFLATOXIN B1 (AFB1) AND  CARBON TETRACHLORIDE (CCl4) AND THE EFFECT OF GREEN TEA EXTRACT ON THESE CHANGES Состав оргкомитета конференции:

Председатель:

Салахов   Мякзюм   Халимуллович  ­  ректор   Казанского   государственного   университета, д.ф­м.н., профессор Заместители председателя:

Зубаиров   Дилявер   Мирзабдуллович.  –  проф.   кафедры   биохимии   Казанского   государственного   медицинского   университета,   д.б.н.,   редактор   Казанского медицинского журнала;

Алимова   Фарида   Кашифовна  –  зав.   кафедрой   биохимии  Казанского   государственного университета, проф., д.б.н.

Программный комитет:

Тарчевский И.А., акад. РАН, КИББ РАН, г. Казань  Нургалиев Д.К., д. г.­м. н., проф., проректор по НИР КГУ, г. Казань Гильмутдинов А.Х., д. ф.­м. н. , член­корр. АН РТ, г. Казань Гречкин А.Н., д.х.н., акад. РАН, директор КИББ, г. Казань Сабиров Р.М., к.б.н., декан биолого­почвенного факультета КГУ, г. Казань  Абрамова З.И., проф., д.б.н., КГУ Ответственный секретарь Акберова Н.И., доц. кафедры биохимии КГУ Рабочая группа:

Темников   Д.А.,   Гаврилов   В.С.,   Жарких   А.В.,   Ишмухаметова   Д.Г.,   Фаттахова   А.Н.,  Невзорова   Т.А.,   Фахруллин   Р.Ф.,   Иксанова   А.Г.,   Тухбатова   Р.И.,   Анисимова   Т.Е.,  Замалеева  А.И., Конюхова Е.В., Никитина И.И., Рафаилова Э.А., Сабирзянова А.З.,  Тазетдинова Д.Г., Гилязетдинова К.Б.,  Тарасов Д.С.

ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ

Актовый зал КГУ (главный корпус, второй этаж) Приветственное слово:

министра образования РТ Гильмутдинова А.Х.

декана биолого­почвенного факультета Сабирова Р.М.

академика РАН Тарчевского И.А.

Выступление гостей:  Открытие мемориальной доски проф. Винтера Виктора Георгиевича (восточное крыло главного здания КГУ) Секция 1. История и достижения казанской биохимической школы  (аудитория 211В, главный корпус) Модераторы секции: Зубаиров Д.М., Алимова Ф.К.

Фиксированные выступления:

1. Зубаиров Д.М.  КГМУ, академик АН РТ.

История биохимии в Казани (20 мин).

2. Ишмухаметова Д.Г., Абрамова З.И.

Школа и научные направления,  созданные  Винтером  В.Г. (15 мин) 3. Алимова Ф.К.  Перспективы развития кафедры (15 мин) 4. Фахруллин Р.Ф, Абдуллин Т.И. (10 мин) Направление «Нанотехнология» на кафедре биохимии 5.Кравцова О.А., Газизова Р. (15 мин) Направление «Геном человека» в деятельности научной биохимической  школы КГУ, созданное Аскаровой А.Н.

6.Темников Д.А. (15 мин.) КГУ Инновационные подходы к организации обучения на кафедре биохимии  7. Тарасов Д.С., Акберова Н.И. ( 15  мин) КГУ Биоинформационные подходы к преподаванию биохимии  Исторические очерки о  научной и общественной деятельности Винтера  Гречкин А.Н., КИББ РАН, академик РАН  Оксилипины: биосинтез и  физиологическая роль Хазипов Н.З., КГАВМ  Школа биохимии в Ветеринарной академии Мустафин И.Г., КГМУ Школа биохимии Медуниверситета Цибулькин А.П., КГМА Сотрудничество кафедры биохимии КГУ с  Гаврилов В.С., КГУ Дальневосточный период  деятельности кафедры  Хайбуллов А.И., КГУ Деятельность Винтера в Научно  исследовательской части КГУ Ильинская О.Н.,  Лещинская И.Б. КГУ  Проблемная лаборатория №7 –  этап профессиональной биографии Винтера В.Г.

Офицеров Е.Н., РХТУ Газизов И.С., МО РТ Хохлова Л.П., КГУ  Багаева Т.В., КГУ Куприянова – Ашина Ф.Г. КГУ  Выступления по желанию Секция 2. Коммуникативная компетентность современного преподавателя  высшей школы (тренинг для молодых преподавателей) (аудитория 111ЦИТ, здание Центра информационных технологий КГУ) Игротехники:  д.п.н., проф. Сидельникова Т.Т.  к.б.н., доц. Темников Д.А.

Конкурс студенческих научных работ «Умник».

(аудитория 211В, главный корпус КГУ)  (аудитория 211В, главный корпус КГУ)  ВЛИЯНИЕ АМФОТЕРИЦИНА В НА РОСТ Aspergillus awamori Абдельрахман А.А., Тазетдинова Д.И.

Алимова Ф.К., д.б.н., проф.; Куприянова­Ашина Ф.Г. д.б.н., проф.

Казанский Государственный  Университет, Россия EFFECT OF AMPHOTERICIN B ON Aspergillus awamori GROWTH Abd EL­Rahman A.A., Tazetdinova D.I.

Alimova F.K.; Kupriyanova­Ashina F.G.

Kazan State University, Russia Для   лечения   аспергиллеза   людей   получен   большой   опыт   применения  Амфотерицина В. Однако смертность у тяжелых больных остается высокой –  80%.  Кроме   того,   почти   всегда   отмечается   нефротоксичность   при  использовании обычных доз от 1 до 1,5 мг/кг/день, необходимых для лечения  аспергиллеза.   Исходя   из   этого,   этот   препарат   в   настоящее   время   играет  незначительную   роль   в   лечении   этой   инфекции,   а   стандартом   помощи   для  всех больных, нуждающихся в использовании амфотерицина В при инвазивном  аспергиллезе   становятся   липидассоциированные   формы   препарата.   К   тому  же, некоторые виды Aspergillus, резистентные к амфотерицину В, особенно A.   terreus, частота выявления которых по докладам из ряда медицинских центров  постоянно растет, требуют назначения альтернативной терапии. В настоящее  время   выпускают   три   липидассоциированные   формы   амфотерицина   В:  Абелсет   (липидный   комплекс   амфотерицина   В),   Амбизом   (липосомальный  амфотерицин   В)   и   Амфотек   (коллоидная   дисперсия   амфотерицина   В).  Основное   преимущество   этих   форм   состоит   в   возможности   давать   высокие  дозы  амфотерицина   В при низкой   токсичности. Наиболее   часто  используют  Абелсет и Амбизом и при их введении наблюдают незначительные побочные  эффекты.  Побочные   эффекты   после   инфузий   Амфотека   подобны   тем,  которые   наблюдают   при   введении   обычного   амфотерицина   В,   поэтому  никакого резона его применять нет.

Целью работы явилось исследование влияния Амфотерицина В на рост  модельного микромицета Aspergillus awamori.

Микромицет  культивировали  на  твердой и  жидкой   питательной  среде  Вогеля.   Споры  A.awamori  выдерживались   6   часов   в   присутетвии  Амфотерицина   В   в   концентрациях:   5,   10,   20,   40   µМ.   Затем   суспензия   спор  высевалась на плотную среду Вогеля, где замерялся диаметр колоний.   Как   показали   результаты,   независимо   от   концентрации   фунгицида   в  среде   интенсивность   набухания   спор   на   6   час   экспозиции   возрастает.   Не  выявлено   достоверной   разницы   между   опытом   и   контролем.   При   изучении  роста   микромицета   на   плотной   питательной   среде   наименьший   диаметр  колонии отмечен при концентрациях Амфотерицина В 20 и 40 µМ на 2­е сутки  культивирования.   Дальнейший  рост  колонии  не  зависел  от  концентрации  фунгицида.

ДЕГРАДАЦИЯ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫХ ПЛЕНОК В ЖИДКИХ СРЕДАХ И 

ОЦЕНКА ИХ ГРИБОСТОЙКОСТИ ПО СТЕПЕНИ РАЗВИТИЯ ПЛЕСНЕВОГО 

ГРИБА Агзамов Р.З.1, Рафаилова Э.А. 2, Панкова А.В.  Сироткин А.С.1 д.т.н., профессор; Алимова Ф.К. 2 д.б.н., профессор ГОУ ВПО «Казанский Государственный Технологический Университет1», ГОУ  ВПО «Казанский государственный университет им. В. И.Ульянова­Ленина» 2, г.  Казань

DEGRADATION  OF POLYETHYLENE  FILMS  IN  LIQUID  ENVIRONMENTS  AND 

THEIR  FUNGUS  RESISTANCE  ASSESSMENT  ON   DEGREE   OF   THE  MOLD 

FUNGUS DEVELOPMENT 

Agsamov R.Z.1, Rafailova E.A. 2, Pankova A.V.  Sirotkin A.S. 1; Alimova F.K.  Kazan State Technological University1, Kazan State University2, Kazan В   современных   условиях,   в   связи   с   резким   усилением   техногенного  воздействия на окружающую среду, во многих странах мира разрабатываются  комплексные программы, включающие необходимые мероприятия для охраны и  научно обоснованного рационального использования земли, водных ресурсов  и   пр.   Одной   из   основных   экологических   проблем   является   снижение  количества полимерных отходов [1].

Основные пути увеличения скорости деструкции полиэтилена сводятся к  введению   в   структуру   цепи   звеньев,   чувствительных   к   действию  деструктирующих агентов.

В   представленной   работе   исследовался   процесс   деградации  композиционных пленок из полимера на основе полиэтилена, наполненного в  различных   соотношениях   крахмалом   и   важнейшими   органическими   и  неорганическими   биогенными   элементами.   Химический   состав   полимерных  пленок представлен в таблице  Таблица 1 ­ Содержание модификаторов в полимерных пленках Образец Содержание крахмала,  Содержание биогенных  Пленки полимерных материалов помещались в мясопептонный бульон для  накопления   биомассы   на   поверхности   полимеров.   В   качестве   инокулята  вводилась   смешанная   популяция   почвенных   микроорганизмов.   После  накопления     на   поверхности   полимеров   биопленки   полимерные   образцы  помещались   в   модифицированную   среду   Раймонда   для  углеводородокисляющих   микроорганизмов   [2],   не   содержащую   источников  органического   углерода.   Таким   образом,   единственным   источником  органического   углерода   являлись   полиэтиленовые   пленки.   Контролем  служили полимерные пленки, помещенные в дистиллированную воду.

Культивирование   микробного   сообщества   на   поверхности   пленок  проводили в течение двух недель, затем производили замену жидких сред на  вновь приготовленные и продолжали эксперимент еще две недели.

После   культивирования   микроорганизмов   на   поверхности   полимерных  пленок в жидких средах производилось депонирование полимерных образцов  при комнатной температуре в почвогрунт. Влажность грунта поддерживали в  пределах 65­75%.

В   процессе   деградации   полимерных   образцов   исследованы   изменения  характеристик   жидких   сред   и   грунта.   Наряду   с   этим,   изучены   изменения  свойств самих полимерных материалов.

В результате проведенных исследований показано, что решающую роль в  первоначальной   (быстрой)   деструкции   полимерных   пленок   играют   физико­ химические   гидролитические   процессы,   что   приводит   к   уменьшению  относительного удлинения при разрыве на 60­70% и уменьшению прочности  при   растяжении   на   35­40%   по   сравнению   с   исходными   характеристиками  полимерных пленок.

Для смешанной популяции, культивируемой на поверхности полимерных  материалов,   характерно   преобладание   грибов.   В   связи   с   этим,   наряду   с  испытаниями   полиэтиленовых   пленок   в   жидких   средах,   проводилась   оценка  грибостойкости полимерных образцов. Оценка грибостойкости оценивалась по  ГОСТ   9.049.91   [3],   по   методу   1.   Образцы   материалов   очищали   от   внешних  загрязнений,   погружая   на   1   минуту   в   этиловый   спирт.   Готовили   суспензию  гриба.

В   качестве   плесневых   грибов   использовался   штамм   гриба   рода  Trichoderma.   Причиной   интереса   к   данному   роду   грибов   является   большая  практическая   и   значимость   рода.   Виды  Trichoderma  являются   продуцентами  ферментов   (целлюлаз,   хитиназ,   пектиназ,   ксиланаз,   серинзависимых  протеиназ   и   др.),   используемых   в   целлюлозно­бумажной   и   пищевой  промышленности,   в   производстве   моющих   средств,   в   получении   спирта,   в  получении кормовых добавок [4] в преобразовании отходов [5].

Исследуемые   материалы   заражались   спорами   гриба   и   помещались   в  эксикаторы, на дно которых налита вода. Продолжительность испытаний при  оценке грибостойкости материалов по степени развития гриба составила 30  дней, с промежуточным осмотром через 15 дней. Грибостойкость оценивали по  интенсивности развития гриба на образцах по 5­бальной шкале ГОСТ 9.049 [3]  и таблице настоящего стандарта.

Результаты исследований представлены в таблице 2.

Таблица   2   ­   Оценка   грибостойкости   материала   по   степени   развития  плесневых грибов Биок 15 (полиэтилен+2%крахмала) 2,5 (рост на самой пленке) (полиэтилен+2%крахмала+0,1%минеральные  и 0,1%органические добавки) (полиэтилен+2%крахмала+0,3%минеральные  и 0,3%органические добавки) Исходный   полиэтилен   не   является   питательной   средой   для   развития  плесневого гриба рода  Trichoderma. Рост гриба наблюдался только по краю  пленки   в   виде   своеобразного   барьера.   При   изучении   другого   образца  композиционной   полиэтиленовой   пленки     Биок   15   наблюдался  незначительный рост гриба, что свидетельствует о том, что данный материал  содержит питательные вещества, к которым относится крахмал. Образцы Биок  16   и   Биок   17,   которые   помимо   крахмала   еще   содержат   минеральные   и  органические добавки, являются наиболее предпочтительным субстратом для  благоприятного развития гриба.

Таким  образом, можно  сделать заключение  о том,  что  композиционные  полимерные   пленки   Биок   16   и   Биок   17   содержат   достаточное   количество  питательных   веществ   для   развития   плесневого   гриба   рода  Trichoderma  и  являются образцами перспективной модификации полиэтилена с повышенной  биодеградируемостью.

1. Ольхов А. А. Способы утилизации отходов полимеров / А. А. Ольхов, С. В.  Власов, А. Л. Иорданский // Пластические массы. 1998. №3. С. 14–18.

Кузнецов С.И., Дубинина Г.А. Методы изучения водных микроорганизмов  М.:Наука, 1989. – 288с. – ISBN 5­02­004020­7.

3. ГОСТ   9.049.91.   Единая   система   защиты   от   коррозии   и   старения.  Материалы   полимерные   и   их   компоненты.   Методы   лабораторных  испытаний на стойкость к воздействию плесневых грибов.

Скворцов, Е. В. Биосинтез ксиланаз аборигенными изолятами Trichoderma  / Е. В. Скворцов,   Ф.К. Алимова, Д. М. Абузярова // Вестник Казанского  технологического университета.– 2005.– №1.– С.251­255.

5. Селиванов,   А.   С.   Комплексная   переработка   целлюлозосодержащих  отходов лесоперерабатывающих и сельскохозяйственных предприятий на  основе биоконверсии / А.С. Селиванов // Биотехнология на рубеже веков:  проблемы и перспективы. Киров.– 2001.– С. 89­91.

УМНИК

ВЫДЕЛЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКА ДНК ИЗ ОБРАЗЦОВ РАЗЛИЧНОЙ 

СТЕПЕНИ ДЕГРАДАЦИИ

Аникеев О. Е., студент 5 курса, кафедра биохимии, биолого­почвенный  факультет Научный руководитель: Кравцова О.А., к.б.н., ст.преподаватель кафедры  биохимии, биолого­почвенный факультет Казанский Государственный Университет, Экспертно­криминалистический  центр МВД РФ по РТ ALLOCATION AND THE CHARACTERISTIC OF DNA FROM SAMPLES OF THE 

VARIOUS DEGREE OF DEGRADATION

Anikeev O.E., the student 5 rates, faculty of biochemistry, biology faculty The supervisor of studies: Kravcsova O.A., PhD., the senior lecturer faculties of  biochemistry, biology faculty The Kazan State University, Expert­criminology center of the Ministry of Internal  Известно, что ДНК любых двух людей отличаются на 0.1 %. Генетическое  распознавание использует тот факт, что существуют сильно варьирующиеся  повторяющиеся участки, называемые гипервариабельными ДНК. Число таких  ДНК в одном и том же локусе у двух людей, не являющихся родственниками, с  большой   вероятностью   различно.   За   исключением   однояйцовых   близнецов,  генетические   профили   которых   одинаковы,   вероятность   ошибки,   вызванной  случайным совпадением, крайне мала.  Генетическое   распознавание   применяется   в   судебной   наук

е   для  сравнения подозреваемых, пропавших без вести лиц по образцам крови, волос,  слюны,   костному   и   мышечному   материалу   или   следов   спермы.   Эта   техника  находит также применения в идентификации человеческих останков, тестах  на   отцовство,   подборе   органов   для   трансплантации,   популяционных  исследованиях, и определении состава и компонентов еды.  Однако   вопрос   выделения   ДНК   из   образцов   различной   степени  деградации   и   с   различных   носителей   остается   открытым.   Новизна   и   малая  изученность   проблемы   требовала   разработки   экспертного   методического  комплекса,   начиная   с   первых   этапов   работы   с   экспертным   биологическим  материалом.  В связи с этим  целью  данной курсовой работы является оптимизация  условий   выделения   ДНК   из   объектов   различного   биологического  происхождения   для   проведения   генетической   судебно­медицинской  экспертизы.

Таким образом, в работе были поставлены следующие задачи:

1) отбор   объектов   биологического   происхождения,   поступивших   на  генетическую экспертизу в лабораторию генетического анализа ЭКЦ МВД  г.Казани сравнение   способов   выделения   ДНК   из   биологических   объектов,  находящихся   на   различных   носителях   с   использованием   трех   основных  методик (Chelex 100, DNA IQ System, фенол­хлороформная экстракция) 3) определение   концентрации   ДНК   методом  RT­PCR  и   проведение  STR­ типирования полученных препаратов ДНК

Работа выполнена на базе Экспертно­криминалистического центра МВД РФ  по РТ.

В   анализируемых   материалах   заведомо   находились   исследуемые   следы  биологического   происхождения   (кровь,   сперма,   слюна,   пот   и   др.).  Использование методов установления и соответствия не требовалось.

Следы крови. Для изучения сохранности ДНК в следах крови исследовали  различные экспериментальные образцы: пятна, изготовленные в лаборатории  из   крови   живых   лиц   (предмет­носитель:   синтетический   материал,   бумага,  марля), следы трупной крови, кровь живых лиц, искусственно подвергшуюся  воздействию пероксида водорода (H2O2). Изымали фрагмент ткани размером  3*3   мм.   Сделанные   наблюдения   позволили   выявить   характер   изменения  состояния ДНК в различных типах образцов в зависимости от сроков, предмет­ носителя и  действия агрессивных веществ.

Образцы волос. Исследовались волосы живых лиц, содержащие луковицу.  На один опыт использовали 5 волос.

Следы   спермы.     Для   изучения   сохранности   ДНК   в   следах   спермы  исследовали   экспериментальные   образцы   месячной   давности.   Предмет­ носитель:   хлопчатобумажная   ткань.   Изымали   фрагмент   ткани   размером   3*3  мм.

Следы   слюны.   Для   изучения   сохранности   ДНК   в   следах   слюны  исследовали   окурки   сигарет   и   жевательную   резинку.   Изымали   фрагмент  материала размером 3*3 мм.

Ногтевые   пластины.   Для   изучения   сохранности   ДНК   в   этом  биологическом материале изымали по три свежесрезанных ногтевых пластины  на опыт.

Костный материал. Для изучения сохранности ДНК в костном материале  исследовали образцы, подвергшиеся гнилостным изменениям.

Мышечный   материал.   Для   изучения   сохранности   ДНК   в   этом  биологическом   материале   исследовали   замороженные   образцы   месячной  давности. Выделение ДНК проводили по  методикам в Табл. Оценку   количества   выделенной   ДНК   проводили   методом   полимеразной  цепной   реакции   в   реальном   времени   (Real  Time  PCR)   на   приборе   7500  RealTime  PCR  System  фирмы  Applied  Biosystems,   США   с   использованием  коммерческого   набора  Quantifiler®   Human   DNA   Quantification   Kits   фирмы  Promega, США.

Таблица  Объекты исследования и методики выделения ДНК  Биологические  Определив   концентрацию,   проводили   амплификацию   изучаемых  полиморфных   последовательностей   ДНК   методом   ПЦР   на   приборе  PCR  System  9700  GeneAmp  фирмы  Applied  Biosystems  с   использование  коммерческого набора PowerPlex 1.2 System. Определение концентрации ДНК  основано   на   использовании   специального   зонда  TaqMan.   Для   ПЦР  использовали буфер, содержащий 67 mM трис­HCl, pH 8.8; 16.6 mM сульфата  аммония;   0.01%   Tween   20;   0.1   М   2­меркаптоэтанола.   Концентрация   MgCl2  составляла 1.5­2 mM. Taq­полимеразу добавляли из расчета 1 ед. на 25 мкл  реакционной   смеси.   Циклы   амплификации:   94оС   ­   4   мин   (начальная  денатурация); 94оС ­ 1 мин, 58оС ­ 1 мин, 72оС ­ 1 мин (30 циклов); 72оС ­ 5 мин  (конечная ренатурация).

Фракционирование   и   детекцию   продуктов   ПЦР   проводили   в  автоматизированной системе (секвенаторе) 3130 Genetic Analyzer фирм Applied  Biosystems,  Hitachi,   США.   В   такой   системе   автоматизированы   этапы  электрофореза, детекции флуоресцентно меченых фрагментов ДНК и учета  результатов   электрофореза.   Мы   проводили   электрофорез   в   капилляре   в  среде   специального   полимера   при   денатурирующих   условиях   (капиллярный  электрофорез).

Статистическую   обработку   данных   проводили   с   использованием  программного   пакета  Microsoft  Excel  Service  Pack  2.   Статистическая  достоверность данных составила 95%.

1.  Метод   выделения   ДНК   с   помощью   коммерческого   набора  DNA  IQ  System наиболее подходит для выделения ДНК из следов крови на различных  предмет­носителях, потожировых следов, волос с луковицей. Этот метод прост  в использовании и позволяет получить высокомолекулярный, чистый препарат  ДНК.  2.  Метод   выделения   ДНК   с   помощью   коммерческого   набора  ReadyAmp  Genomic  DNA  Purification  System  (Chelex  100)  позволяет   получать   хороший  выход   ДНК   из   следов   слюны.   Этот   подход  пригоден   для   экспертного  применения,   прост,   безопасен,   позволяет   проводить   эффективную  экстракцию ДНК из различного биологического материала.  3. Фенол­хлороформная экстракция незаменима при выделении ДНК из  костного и мышечного материала. К недостаткам метода нужно отнести очень  высокую токсичность и длительность процедуры выделения.

4.   Метод  RT­PCR  позволяет   точно   определить   концентрации   ДНК   в  исследуемых   образцах   и   дать   заключение   об   уровне   деградации   ДНК   в  объекте.

УМНИК

ТРИТИКАЛЕ­КУЛЬТУРА БУДУЩЕГО.

Автор: Ахмадиева А.А.

Руководитель: Сафин Р.И.

Казанский государственный аграраный университет TRITICALE IS A CULTURE FUTURE Akhmadieva A.A., Safin R.I.

The Kazan state agrarian university Основой   сельскохозяйственного   производства   является   зерновое  хозяйство,   от   успешного   развития   которого   зависит   обеспечение   все  возрастающие   потребностей   населения   в   продуктах   питания   и  животноводства в полноценных концентрированных кормах.

Основной   путь   наращивания   производства   зерна   ­   повсеместное  повышение   урожайности   зерновых   культур   путем   интенсификации   всех  процессов  возделывания,  уборки,  хранения и семеноводства, рационального  использования органических и минеральных удобрений, широкой мелиорации  земель,   внедрения   в   производство   высокоурожайных   сортов   и   гибридов   на  основе новейших достижений сельскохозяйственной науки.

Важную   роль   в   увеличении   производства   зерна   и   повышении   его  качества   призвана   сыграть   селекция.   Традиционно   производство   зерна   в  нашей   стране   и   за   рубежом   основывается   на   выращивании     древнейших  зерновых   культур­   пшеницы,   ржи,   ячменя,   риса,   кукурузы,   овса   и   др.  Совершенствование   этих   растений   методами   селекции   позволило   создать  новые   высокопродуктивные   сорта   и   гибриды,   способные   в   разнообразных  почвенно­климатических условиях давать высокие и стабильные урожаи.[1] Крупнейшим открытием генетики и селекции последних десятилетий  является создание новой  зерновой культуры – тритикале­ межродового  гибрида пшеницы и ржи. Раньше тритикале  был термином, известным лишь  немногим селекционерам растений и еще меньше зерновым химикам. Сегодня  это слово звучит во всех разговорах, когда встречаются технологи и ученые,  изучающие пищевые продукты.            Синтетическая  культура  тритикале   имеет  сравнительно  короткую  историю, но уже успела занять заметное место среди других возделываемых  растений.   Мировая   площадь   ее   посевов   более   2   млн.га.   Она   представляет  интерес   как   для   прямого   использования   в   сельскохозяйственном   и  промышленном   производстве,   так   и   в   качестве   источника   ценных   генов   для  селекции  пшеницы.  Кроме   того,  тритикале­  является  удачным  объектом   для  изучения генов двух родов в общей генетической среде.

         По  устойчивости  к  неблагоприятным  биотическим и  абиотическим  факторам   среды,   а   также     уровню   урожайности   тритикале   успешно  конкурирует   с   пшеницей.   Для   дальнейшего   расширения   посевных   площадей  данной   культуры   важно   существенно   улучшить   продовольственные  характеристики и зерно. В связи с этим одним из важнейших направлений в  селекции   тритикале   стало   создание   сортов,   пригодных   для   производства  хлебобулочных изделий.

      В России и Татарстане тритикале является новой культурой,  поскольку только начинает осваиваться в производстве. Между тем  селекционная  работа с этой культурой проводится рядом научно­  исследовательских учреждений, начинается она и у нас в республике.  Тритикале­ культура универсальная. Селекция этой культуры имеет три  основных направления­ создание сортов на зеленый корм, селекция  зернофуражных сортов, получение сортов для хлебопечения. Наиболее  перспективным у нас в республике, как и в других странах, считается третье  направление, но наибольшие достижения имеются по первым двум.

1.Сечник Л.К.,Сулима Ю.Г.Тритикале/Всесоюз.акад.с.­х.наук им.В,И,Ленина.­ М,:Колос,1984.­317с УМНИК

class='zagtext'>ПОЛУЧЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКА МАГНИТНЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ 

МИКРОЧАСТИЦ РАЗЛИЧНОЙ МОРФОЛОГИИ

Автор: Бикмуллин А. Г.

Научный руководитель: Фахруллин Р. Ф., к.б.н.,  Казанский государственный университет  им. В.И. Ульянова­Ленина

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF MAGNETIC 

INORGANIC MICROPARTICLES WITH DIFFERENT MORPHOLOGY

Author: Bikmullin A. G.

Scientific adviser: Fakhrullin R. F., k.b.s.,  Kazan State University named V.I. Ulyanov­Lenin Применение материалов с магнитными свойствами в биохимии позволяет  осуществить   эффективное   разделение   биомолекул.   В   связи   с   этим,  разработка   микрочастиц   заданной   формы,   обладающих   магнитными  свойствами, представляет определённый практический интерес. В наше время  учёными   активно   изучается   оксид   железа  Fe3O4  (магнетит),   обладающий  свойствами   ферромагнетика,   и   карбонат   кальция   (CaCO3),   пористый  полиморфный   биоминерал   с   хорошими   адсорбционными     качествами   по  отношению к белкам и полисахаридам.

В данной работе мы решили объединить полезные качества карбоната  кальция и магнетита. В связи с этим нами была поставлена цель ­ получить  неорганические   микрокристаллы,   обладающие   магнитными   свойствами,   и  изучить их свойства.  Магнитные   наночастицы   были   получены   методом   преципетации   ионов  двухвалентного и трехвалентного железа в присутствии аммиака, обработаны  ультразвуком   и   стабилизированы   цитрат­ионами.   Следующим   этапом,   в  присутствии     магнитных   наночастиц,   были   синтезированы   микросферы   и  кубические микрокристаллы (кальцит) карбоната кальция.

Мы изучили полученные магнитные микрочастицы с помощью светового,  поляризационного, электронного сканирующего микроскопов и магнитометра,  что   позволило   нам   убедиться   в   кристаллической   структуре   и   магнитных  свойствах   микрокристаллов,   рассчитать   средний   размер   и   изучить  зависимость магнитных свойств микрочастиц от температуры.

Рис. 1.                                                                  Рис.2.

Одиночный микрокристалл карбоната             Одиночный микрокристалл карбоната кальция кубической формы                              кальция сферической формы  модифицированный магнетитом                       модифицированный магнетитом Мы   предполагаем,   что   полученные   нами   микрокристаллы   карбоната  кальция,   модифицированные   магнетитом,   могут   быть   использованы   в  качестве магнитных  биосорбентов и носителей.

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ ЛОКУСОВ ГЕНОВ СTLA4 И PTPN22 С 

РИСКОМ  РАЗВИТИЯ АУТОИММУННОГО ТИРЕОИДИТА СРЕДИ 

НАСЕЛЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН

Биктагирова Э.М., Кравцова О.А., Сатарова Л.И., Вагапова Г.Р.

Вагапова Г.Р., д.м.н., доцент, заведующая каф. эндокринологии ГОУ ДПО «Казанская государственная медицинская академия росздрава» г.  Казань ASSOCIATION OF CTLA4 AND PTPN22 GENE POLYMORPHISMS WITH 

AUTOIMMUNE THYROID DISEASE AMONG THE POPULATION OF THE 

REPUBLIC OF TATARSTAN  Biktagirova E.M., Kravtsova O.A., Sattarova L.I., Vagapova G.R.

Vagapova G.R., Dr. Sc. in Medicine, associate professor Kazan State Medical Academy of Russian’s health, the department of endocrinology Проблема   патогенеза   аутоиммунного   тиреоидита   (АИТ)   до   настоящего  времени   остается   актуальной,   так   как   вопросы   этиологии,   патогенеза,  морфологии,   классификации,   диагностики,   терапии   и   прогноза   заболевания  не   получили   еще   своего   окончательного   решения.   АИТ   считается   одним   из  наиболее   распространенных   заболеваний   щитовидной   железы   (ЩЖ)   после  йоддефицитных   состояний.   Его   частота   среди   взрослого   населения  колеблется   от   6   до   11%.   Он   занимает   значительное   место   в   структуре  диффузного   нетоксического   зоба   и   является   наиболее   частой   причиной  развития   первичного   гипотиреоза.  В   Республике   Татарстан   (РТ)   около   60%  лиц   с   эндокринной   патологией   страдает   заболеваниями   ЩЖ   различной  природы, из них около 30% женщин после 40 лет и 4,2% детей [1].  Генеалогические и близнецовые исследования показали, что АИТ относится к  категории   мультифакторных   патологий   с   наследственной  предрасположенностью. В последнее время во многих популяция мира ведутся  активные   поиски   по   выявлению   ассоциации   генов­кандидатов   с   риском  развития   аутоиммунных   заболеваний   ЩЖ.   Фенотипическое   проявление  генетического   полиморфизма   в   значительной   мере   зависит   от   генофонда   и  условий   жизни   каждой   конкретной   популяции.   Этим   и   объясняется  противоречивость   данных   по   ассоциации   полиморфных   локусов   генов­ кандидатов с риском развития АИТ [5].

Предполагается,   что   патогенез     заболевания   обусловлен   частичным  генетическим   дефектом   иммунной   системы,   а   именно,   генов   главного  комплекса   гистосовместимости.   К   генам­кандидатам   риска   развития  заболевания,   расположенным   в   данном   кластере,   относятся   и  гены  поверхностного   антигена   цитотоксических   Т­   лимфоцитов   (CTLA4)   и  протеинтирозинфосфатазы 22 (PTPN22), кодирующие белок­рецептор  CTLA4  и   цитоплазматическую   лимфоидспецифичную   тирозин   фосфатазу  соответственно,   основной   функцией   которых   является   ингибирование  активации Т­ лимфоцитов [2,4].

В связи с вышеизложенным, целью данного исследования явилось провести  анализ ассоциации полиморфизмов +49 А/G, ­318 С/Т и ­1661 А/G гена CTLA4 и  полиморфного   локуса   1858   С/Т   гена   PTPN22с   риском   развития   АИТ   у  населения РТ.

Генотипирование   по   полиморфным   локусам   было   проведено   у   298   женщин  (больных АИТ ­ 137, контроль – 161 человек). Образцы ДНК были получены из  цельной   крови   методом   фенол­хлороформной   экстракции.   Анализ  полиморфизмов генов осуществляли методом полимеразной цепной реакции с  последующим   рестрикционным   анализом.   Статистическую   обработку   данных  проводили с помощью критерия 2, оценку ассоциаций полиморфизмов генов с  помощью расчета относительного риска (ОШ) [3].

Анализ   распределения   частот   аллелей   и   генотипов   полиморфных   маркеров  +49 А/G, ­318 С/Т и ­1661 А/G  гена  CTLA4 и полиморфного локуса 1858 С/Т  гена PTPN22 показал увеличение доли гомозиготного генотипа GG и аллеля G  по полиморфному локусу +49 А/G гена CTLA4 в группе больных АИТ, а также  гетерозиготного   генотипа   A/G   и   аллеля   G   полиморфизма   ­1661   А/G  гена  CTLA4   (ОШ)=1,84   ДИ   2,31­1,4   и   1,52   ДИ   2,0­1,1   (соответственно)).  Сравнительный   анализ   распределения   частот   сочетаний   генотипов   по   трем  полиморфным   локусам   гена  CTLA4  показал,   что  максимальный   риск  наблюдается  при   одновременном   присутствии  гетерозиготных  генотипов   по  промоторной области и гомозиготного по полиморфному аллелю  G  экзонной  части  гена   (ОШ=7,87   ДИ   2,03­3,25),   а   сочетание   генотипов   по   нормальным  аллелям   гена   обладает   протективным   действием   (ОШ=   0,25   ДИ   1,21­1,89).  Тогда   как   полиморфный   вариант   1858С/Т   гена  PTPN22   не   ассоциирован   с  риском   развития   АИТ   в   данной   выборке.  Анализ   полиморфных   локусов  показал наличие ассоциации генотипа GG по полиморфному локусу ­1661 А/G  гена  CTLA4   с   гипотиреозом,   и   увеличение   аллеля   Т   у   больных   с  гипертиреозом; увеличение генотипов GG и AG по полиморфизмам +49 А/G и ­ 1661   А/G  гена  CTLA4   у   лиц   с   повышенным   уровнем   антител   к   тиреоидной  пероксидазе и тиреоглобулину.  Полученные данные могут служить основой для определения факторов риска  развития АИТ у популяции РТ.

ЛИТЕРАТУРА

1. Герасимов,  Г.А.  Заболевания щитовидной  железы   /    Г.А.  Герасимов   //  Здоровье. – 1999 ­ N9 – С.23­27.  2. Дедов,   И.И.   Диагностика,   лечение   и   профилактика   узловых   форм  заболеваний   щитовидной   железы   /   И.И.   Дедов,   Е.А.   Трошина,   Г.Ф  Александрова.// Руководство для врачей– «Берлин – Хеми АГ», 1999. ––  3. Животский, Л.А. Популяционная биометрия: учебник / Л.А, Животский  –  М.: Наука, 1991. –270 С.

4. Magistrelli, G.A., Soluble form of CTLA­4 generated by alternative splicing is  expressed   by   nonstimulated   human   T   cells   /   Magistrelli   G.A.,   Jeannin   P.,  Herbault N. // Eur. J. Immunol. – 1999. –Vol.29 (11). – P. 3596–602  5. Kendji Sakai, Identification of susceptibility loci for autoimmune thyroid disease  to 5q31­q33 and Hashimoto’s thyroiditis to 8q23 – q24 by multipoint affected  sib­pair   linkage   analysis   in   Japanese   /   Kendji   Sakai,   Sendji   Shirasawa,  Naofumi Ishikawa // Human molecular genetics. – 2001. –Vol.13. – P.1379­ УМНИК

РАЗРАБОТКА МУЛЬТИПЛЕКСНЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ АУТОСОМНЫХ 

STR ­ ЛОКУСОВ Бирюлина Марина Николаевна, Кравцова Ольга Александровна.

к.б.н., ст.преп. каф.биохимии Кравцова Ольга Александровна.

Казанский государственный университет им. В.И. Ульянова­Ленина биолого­ почвенный факультет  кафедра биохимии DEVELOPMENT OF MULTIPLEX SYSTEMS OF  AUTOSOMAL  STR ­ LOCI Birjulina Marina Nikolaevna, Kravtsova Olga Aleksandrovna.

Cand.Biol.Sci., The assistant to faculty of biochemistry Kravtsova Olga  Aleksandrovna.

The Kazan state university it V.I.Ul'janova­Lenina Biological faculty Dept. of  biochemistry Исследование   анализа   ДНК   является   составной   частью   и   одним   из  наиболее мощных методов исследования биологического материала в судебно­ медицинских и криминалистических исследованиях.  На сегодняшний день наибольшее распространение в криминалистике и  судмедэкспертизе   получили   аутосомные  STR  локусы,   технология   изучения  которых   сводится   к   одному   методу   –   методу   ПЦР.   За   последние   годы   за  рубежом   было   разработано   большое   число   молекулярно­генетических  индивидуализирующих   систем   на   основе   микросателлитов.   Компактный  диапазон  аллельных  вариантов  (в пределах 30­50  п.н.)  позволяет  создавать  комплексные   диагностические   системы,   обеспечивающие   возможность  одновременного   исследования   сразу   нескольких   локусов.   Все   эти   системы  имеют   автоматизированные   системы   анализа   получаемых   данных,   что  обеспечивает   высокую   пропускную   способность,   а   стандартизация   условий  проведения   анализа   повышает   его   эффективность   и   воспроизводимость  результатов.

Исследования   аутосомных  STR  локусов   в   популяциях   России  представлены   не   так   обширно   и   носят   скорее   прикладной   характер,   чем  систематическое изучение их популяционных характеристик.  Так,   на данный  момент изучено не более 15 микросателлитных и 5 минисателлитных локусов  ядерной   ДНК.   Для   разрешения   вопросов   родства   в   современной   практике  используются   микросателлитные  STR­локусы,   позволяющие   почти   со   100%  достоверностью   определять   близких   родственников.   Известно,   что  генотипирование   11  STR­локусов   позволяет   выявить   индивидуума   с  уникальным   генотипом   из   1,5х1011  человек,   т.е.   вероятность   встречаемости  данного   генотипа   в   популяции   составляет   1   на   150   млрд   человек,   что  значительно превышает население земного шара.  В   связи   с   вышесказанным,   целью   настоящей   работы   является  разработка мультиплексных систем на основе 20 аутосомных  STR – локусов.

В соответствии с целью поставлены следующие задачи:

1. Оптимизировать   условия   проведения   ПЦР   для   локусов  D1S1677,  D2S441,D2S1338,  D482364,  D18S51,  D8S1179,  D19,  CSF1PO,  D13S317,  генотипирование которые ранее не проводились для популяций РТ.

2. Подобрать оптимальную концентрацию содержания трис­HCl  и  KCl  для каждого из 20 аутосомных STR­локусов.

3. Подобрать   оптимальную   концентрацию  Mg2+  для   каждого   из   20  аутосомных STR­локусов.  4. На   основе   полученных   данных   разработать   ряд   мультиплексных  систем для анализа STR­локусов с детекцией азотнокислым серебром.

  Материалом для генотипирования служила ДНК с концентрацией 173  нг/мл, разведенная до конечной концентрации 86,5 нг/мл, 34,6 нг/мл, 17,3 нг/мл,  8,65 нг/мл и 4,325 нг/мл (разведения 1:2, 1:5, 1:10, 1:20 и 1:40 соответственно),  выделенная из современной ДНК, стандартным методом фенол/хлороформной  экстракции.

Реакции     генотипирования   проводили   в   10   мкл   реакционной   смеси,  содержащей около 4­8 нг тотальной ДНК, 200 мМ каждого dNTP и 1 единицы  термостабильной полимеразы Taq­SE в буфере, содержащем 30 мМ трис ­ HCl  и 7,5 мМ KCl ­ (х 1,5); 22  мМ трис ­ HCl и 5,5 мМ KCl  ­ (х 1,1), 20 мМ трис ­ HCl и  5,0   мМ  KCl  ­ (х 1,0); 0,1 % Тритон Х­100, производства ООО «СибЭнзим» (г.  Новосибирск).

Амплификацию  STR  локусов   проводили   с   использованием   праймеров,  условия амплификации для каждой  пары подбирались экспериментально.  Разделение   продуктов   амплификации   по   аутосомным  STR  локусам  проводили с помощью электрофореза в 6­8% полиакриламидном геле.  В   качестве   маркера   размеров   аллелей   для   каждого   локуса   была  использована   «аллельная   лестница»,   содержащая   наиболее   часто  встречающиеся аллельные варианты.  Визуализацию   продуктов   амплификации   проводили   с   помощью  окрашивания   бромистым   этидием   и   детекцией   в   УФ­излучении   при   254   нм  (ЕtBr­флюоресценция)   и   окрашиванием   гелей   нитратом   серебра   (Budowle,  1991) с последующей фиксацией в 10% глицерине и высушиванием.

В   ходе   данной     работы   были   подобраны   оптимальные   условия  проведения ПЦР для каждого из локусов:

1. Оптимизированы   условия   проведения   ПЦР   для   локусов  D1S1677,  D2S441,  D2S1338,  D4S82364,  D18S51,  D8S1179,  D19,  CSF,  D13S317.  Чувствительность амплификации для   D1S1677,  D2S441,D2S1338,  D4S82364,  D18S51,D19  ­ 4,325 нг/мкл, CSF, D13S317,D8S1179  ­ 8,65 нг/мкл 2. Подобрана оптимальная концентрация   содержания трис­HCl  и  KCl.  Для  TPOX, TH01, CSF1PO, D8S1179, CD4,D2S1338, D5S818 20 mM трис­HCl +  50   mM   KCL,   D2S441,LPL,   D7S820,FGA,vWA   –   22mM  трис­HC   l+   5,5   mM   KCl,  D1S1677,D4S82364, D18S51, D3S1358, D19, D16S539, D21S11, D13S317 – 30  mMтрис HCl + 7,5 mM KCl 3. Подобрана  оптимальная  концентрация  Mg2+.  Для, D8S1179D2S441,  D2S1338, LPL, CD4, D3S1358, D1S1677,TPOX, D19 – 1,6 mM, D18S51, D5S818,  CSF1PO,   vWA,   TH01,   D13S317   ­2,5   mM,   FGA,   D7S820,D4S82364,  D16S539,D21S11 ­2,0 mM.

На основе полученных данных разработали ряд мультиплексных систем для  анализа STR­локусов с детекцией азотнокислым серебром.

УМНИК АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ­308A/G ГЕНА TNF­ С РИСКОМ 

РАЗВИТИЯ АУТОИММУННОГО ТИРЕОИДИТА У НАСЕЛЕНИЯ 

РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН

Вавилова Е.В., Кравцова О.А.

Кравцова О.А., к.б.н., старший преподаватель каф. биохимии Казанский государственный университет им. В.И. Ульянова­Ленина, кафедра  биохимии ASSOCIATION OF TNF­ GENE  ­308 A/G 

POLYMORPHISM WITH AUTOIMMUNE THYROID DISEASE AMONG THE 

POPULATION OF THE REPUBLIC OF TATARSTAN

Kazan State University, biological faculty, the department of biochemistry Аутоиммунный   тиреоидит   (АИТ)   относится   к   одной   из   важнейших   и  актуальных проблем современной эндокринологии с недостаточной ясностью  патогенетических механизмов, отсутствием объективных и надежных методов  диагностики. Данная патология встречается у 1—5% населения разных стран,  являясь основной причиной развития спонтанного гипотиреоза. Соотношение  числа болеющих мужчин и женщин составляет 1:4—1:10[1].

АИТ относится к категории мультифакторных патологий и развивается в  результате комплексного воздействия генетических факторов и окружающей  среды. Изучение генетической предрасположенности к данному заболеванию  заключается в исследовании генов, продукты которых участвуют в иммунных  процессах.   В   первую   очередь,   это   гены   про­   и   противовоспалительных  цитокинов,   запускающих   каскад   реакций   аутоиммунной   природы.   Одним   из  таких   генов   является   ген   лимфотоксина­   (фактора   некроза   опухолей   ­),  кодирующий провоспалительный цитокин, участвующий не только в защитных  реакциях, но и в процессах деструкции и репарации [4].

По данным ряда исследователей,  полиморфизм локуса ­308A/G  гена  TNF­  является маркером генетической предрасположенности к АИТ  в различных  европейских популяциях [2,3].  В Татарстане исследования по полиморфизму  данного локуса ранее не проводились, поэтому целью данного исследования  является анализ ассоциации полиморфного локуса ­308A/G гена TNF­.

Генотипирование   по   полиморфному   локусу   ­308A/G  гена  TNF­.   было  проведено у 284 человек (125 человек больных АИТ и 159 здоровых доноров).  Образцы ДНК были получены из цельной крови методом фенол­хлороформной  экстракции.   Анализ   полиморфизмов   генов   осуществляли   методом  полимеразной   цепной   реакции   с   последующим   ПДРФ­анализом.  Статистическую обработку данных проводили с помощью  критерия согласия  (2), оценку  ассоциации полиморфизма   ­ с помощью  расчета относительного  риска (ОШ) [5].

Анализ   распределения   частот   аллелей   и   генотипов   по   полиморфизму  ­308A/G  гена  TNF­   показал   достоверное   увеличение   доли   полиморфного  аллеля  A  и генотипов  A/G,  A/A  в группе больных (ОШ= 1,64; ДИ 0,19­0,14 и  ОШ=1,56;   ДИ   2,1­1,3(соответственно)).  Сравнительный   анализ   данного  полиморфного варианта показал наличие ассоциации гомозиготно генотипа А/ А у больных с гипертиреозом, а также у лиц с повышенным уровнем антител к  тиреоидной пероксидазе и тиреоглобулину.

Таким образом,  исследования полиморфизма локуса ­308A/G  гена  TNF­  у  населения   Республики   Татарстан   могут   служить   основой   для   определения  факторов риска развития АИТ.

1. Вольт, Р. Аутоиммунные заболевания щитовидной железы [текст] / Под  ред. Браверман Л. И. ­ М.: Медицина, 2000. – С. 140­172.  2. Wilson   A.G.,   Symons   J.A.,   McDowell   T.L.,   McDevitt   H.O.   Effects   of   a  polymorphism   in   the   human   tumor   necrosis   factor   a   promoter   on  transcriptional   activation   //   Immunology.   —   1997.   —   Vol.   94.   —   P.   3195– 3. Зефирова   Г.С.   Аутоиммунный   треоидит   и   методы   функциональной  диагностики  // Проблемы эндокринологии. – 1999. ­ N12. – С. 16­21.

4. Недоспасов   С.А.   Фактор   некроза   опухолей   и   лимфотоксин:  молекулярная   генетика,   регуляция   продукции   и   физиологическая  роль // Генетика. —2003. — Т. 39, № 2. — С. 207–214.  5. Животский Л.А. Популяционная биометрия  – М.: Наука, 1991. – С.270.

УМНИК

МОЛЕКУЛЯРНО­ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА.

Валеева Алсу Фаритовна* Зиннатов Фарит Фатихович, к.б.н., научный сотрудник каф. биологической и  неорганической химии** *Казанский Государственный Университет им. В.И. Ульянова­Ленина ** ФГОУ ВПО «КГАВМ им. Н. Э. Баумана»

MOLECULAR­GENETICS ANALYSIS OF CATTLE

Valeeva Alsu Faritovna* Zinnatov Farit Fatichovich, Ph.D. in Biology, fellow of Biology and Inorganic  Chemistry *Kazan State University ** Kazan State Academy of Veterinary Medicine Лейкоз   крупного   рогатого   скота   занимает   одно   из   важных   мест   в   общей  структуре инфекционной патологии сельскохозяйственных животных.

Лейкоз   крупного   рогатого   скота   наносит   животноводству   большой  экономический   ущерб.   Больные   коровы   становятся   более   восприимчивыми   к  инфекционным и незаразным заболеваниям.

Целью работы являлось: выявление вируса лейкоза крупного рогатого скота с  помощью полимеразной цепной реакции.

В   соответствии   с   целью   были   сформулированы   следующие   задачи  исследований:

1. Освоение методики выделения ДНК из крови, молока коров.

2.   Применение     метода   ПЦР   для   определения   наличия   провирусной   ДНК  вируса лейкоза крупного рогатого скота в крови;

3. Обнаружение провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота в  молоке коров на сельскохозяйственных предприятиях РТ.

Материал     для   исследований   был   доставлен   из   следующих   районов  Республики   Татарстан:   ОО   «Бахетле­Агро»   (Нижнекамский   район),   деревня  «Нурлат» (Зеленодольский район), колхоз «Правда» (Высокогорский район).

Всего было исследовано 87 проб  крови и молока коров из неблагополучных по  лейкозу хозяйств.

Для   исследования   наличия   провирусной   ДНК   вируса   лейкоза   крупного  рогатого скота были применены следующие методы:

• Выделение и очистка ДНК;

• Полимеразная цепная реакция;

• Электрофорез (в агарозном и полиакриламидном гелях).

В   результате   проведения   ПЦР   в   17   образцах   крови   коров     из   53  исследованных   была   обнаружена   провирусная   ДНК   вируса   лейкоза.   Среди  исследованных нами  34 проб  молока в 10 случаях найден вирус лейкоза.

Количество   инфицированных   коров   от   общего   числа   диагностированных  составило 31%. Из них 53% больных коров имеют инфицированность по РИД.

В   связи   с   распространением   вируса   лейкоза   крупного   рогатого   скота  представляет интерес изучение вируса иммунодефицита  у больных лейкозом  коров.   Из   литературы   известно,   что   вирус   иммунодефицита   часто  сопровождается   ВЛКРС.  Результаты   по   обнаружению   вируса  иммунодефицита крупного рогатого скота у больных  лейкозом коров требуют  дальнейших   исследований   с   целью   изучения   патогенеза     лейкоза   крупного  рогатого скота.

УМНИК

МЕЖМОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ДНК С ПОЛИМЕРАМИ

Вафина Регина Камилевна Научный руководитель:  Фахруллин Равиль Фаридович, к.б.н., старший  преподаватель Казанский Государственный Университет им. В.И. Ульянова­Ленина

INTERMOLECULAR INTERACTION BETWEEN DNA AND POLYMERS

Vafina Regina Kamilevna Scientific Adviser: Dr. Rawil F. Fakhrullin, Ph.D.

Kazan State University Одной   из   важнейших   задач   молекулярной   биологии   является   изучение  влияния   различных   соединений   на   свойства   и   структуру   ДНК.   Понимание  механизмов   этого   взаимодействия   необходимо   для   разработки   более  эффективных   лекарственных   препаратов,   для   конструирования   ДНК­ сенсоров, для создания невирусных систем доставки генов.  Изучение   взаимодействия  ДНК   с  ДНК  ­  связывающими   полимерами  (поли­L­ лизин, спермин, спермидин, протамин сульфат,  полиаллиламин гидрохлорид).

1. Оценить   взаимодействие   ДНК   с   ДНК   ­   связывающими   полимерами   в  зависимости от концентрации данных полимеров.

2. Выявить характер влияния исследуемых полимеров на связывание  ДНК  с различными красителями.    В нашей работе мы оценивали эффективность связывания ДНК с полимерами  по   ослаблению   флуоресценции   данных   красителей   после   электрофореза   в  агарозном геле.

Показатель интенсивности флуоресценции контрольного образца приняли как  стопроцентный.  Исходя   из этого,  вычислили   интенсивности  флуоресценции  опытных образцов в относительных единицах.

1. При возрастании концентрации исследуемых полимеров повышается  их  эффективность связывания с ДНК. При одних и тех же концентрациях  наибольшая   эффективность   связывания   с   ДНК   характерна   для  полиаллиламина     гидрохлорида,   наименьшая   –   для   спермина   и  2. В целом, действие полимеров на связывание разных красителей с ДНК  имеет общий характер.   УМНИК

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ  ЧАСТОТ АЛЛЕЛЕЙ ПОЛИМОРФНЫХ ГЕНОВ 

ЦИТОКИНОВ IL­4 И IL­6 В ПОПУЛЯЦИИ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН  , Вавилова1 Е.В., Ризванова2 Ф.Ф., Ризванов1,2 А.А., Кравцова1  Габбасов    О.А.

Научные руководители: А.А. Ризванов, доцент кафедры генетики КГУ биолого­ почвенного факультета, к.б.н.; О.А. Кравцова, старший преподаватель  кафедры биохимии КГУ, к.б.н.

 ГОУ ВПО Казанский государственный университет  ГОУ ВПО Росздрава Казанский государственный медицинский университет DISRTRIBUTION FREQUENCY OF IL­4 AND IL­6 CYTKINE GENE 

POLYMORPHISMS IN THE GENERAL REPUBLIC OF TATARSTAN (RUSSIAN 

FEDERATION) POPULATION

R.T. Gabbasov, F.F.Rizvanova, E.V. Vavilova, A.A. Rizvanov, O.D. Kravtsova Academic advisers: Rizvanov A.A., associate professor, Department of Genetics,  PhD; O.D. Kravtsova, assistant professor, Department of Biochemistry, PhD.

При борьбе с различными патологиями большое внимание уделяют как  разработке   новых   лечебных   технологий,   так   и   поискам   путей   эффективной  профилактики и диагностики. В последние годы все большее распространение  получает   исследование   генетической   детерминированности   к   различным  заболеваниям.

Цитокины   ­   имунномодулирующие   белки   и   гликопротеины,  контролирующие   Т­лимфоциты.   Синтез   цитокинов   осуществляют   в   основном  макрофагами   и   лимфоцитами.   Связываясь   со   специфичными   рецепторами  цитокины   могут     вызвать   активацию   генов,   приводящую   к   митотическому  делению клеток, их росту, дифференцировке или апоптозу. Есть данные, что  мутации в различных участках генов, кодирующих цитокины, могут приводить к  модуляции   синтеза   данных   белков,   что   в   свою   очередь   повышает   риск  проявления   того   или   иного   заболевания.   Цитокин  IL­4   служит   ростовым  фактором   Т­лимфоцитов.   У   гена,   кодирующего   этот   белок,   известно   три  полиморфных   аллеля.   Известно,     что   полиморфизм   ­590   С/Т   в   гене  IL­4  повышает   склонность   организма   к   артриту,   инфаркту   миокарда   и   другим  заболеваниям.   Цитокин  IL­6   стимулирует  пролиферацию   Т­лимфоцитов.     У  гена,   кодирующего   этот   белок,   известно   девять   полиморфных   аллелей.  Полиморфизм   ­174  G/C,   по   некоторым   данным,   увеличивает   риск   сахарного  диабета, заболеваний кровеносной ситемы.

Цель работы ­ оценить распределения частот аллелей полиморфизма ­ 590 С/Т гена IL­4 и полиморфизма ­174 G/C гена IL­6  в популяции Республики  Татарстан (РТ).

Материалы и методы: из образцов крови 137 добровольцев  выделили  ДНК   с   помощью   фенольной   экстракции.   Определение   генотипа   проводили  методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) со специфичными праймерами  для аллелей  ­590 С/Т гена  IL­4  и ­174  G/C  гена  IL­6. Внутренним контролем  служили гены  drb1  и  hgh. Анализ продуктов ПЦР амплификации проводили в  2%   агарозном   геле   с   окрашиванием   бромистым   этидием.   Результаты  сравнивали   с   данными   международного   проекта  HapMap  по   европейской  популяции (ЕП). Статистический анализ проводили методом хи­квадрат.

Результаты и обсуждение. Частоты аллелей С и Т полиморфизма ­590  C/T  гена   IL­4   для   популяций   РТ   и   ЕП   составили   66/34%   и   84/16%  соответственно. Частоты аллелей С и G полиморфизма ­174 C/G гена IL­6 для  популяций   РТ   и   ЕП   составили   66/34%   и   52/48%   соответсвенно.   Частоты  распределения генотипов СС, СТ и ТТ полиморфизма ­590  C/T  гена IL­4 для  популяций   РТ   составили   43,8,   42,5   и   11,0%,   а   для   ЕП   –   70,7,   29,5   и   3,4%  соответсвенно.   Частота   аллеля   С   полиморфизма   ­590  C/T  гена   IL­4   в   обеих  популяциях преобладает над частотой аллеля Т. В тоже время, в популяции РТ  частота аллеля Т того же полиморфизма значительно превышает таковую в