«СВОД ПРАВИЛ СП хх.ххххх.2011 ПРОЕКТИРОВАНИЕ ЗДАНИЙ МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ. Актуализированная редакция СНиП 2.08.02-89 Москва – 2011 Сведения о своде правил 1 РАЗРАБОТАН ЗАО Гипроздрав НПЦ по объектам здравоохранения и ...»

Кислородно-газификационные станции должны иметь емкости, обеспечивающие запас кислорода не менее, чем на 5 суток.

размещать в центральном кислородном пункте - отдельно стоящем отапливаемом здании (Т внутр. + 10 °С) со стенами без оконных проемов толщиной: кирпичными - 51 см, железобетонными -10 см.

Центральные кислородные пункты размещаются на расстоянии не менее 25м от зданий и сооружений. Приемная площадка и пол здания располагаются на отметке 1,2 м от уровня земли.

Пол помещения кислородного пункта должен иметь бетонное покрытие.

Возможен вариант расположения в здании центрального кислородного пункта реципиентов и баллонов одновременно. Устанавливаются две группы рамп с баллонами кислорода или реципиентов - одна рабочая, другая резервная.

Баллоны должны быть установлены в вертикальном положении и закреплены приспособлениями, предохраняющими баллоны от падения.

Центральный кислородный пункт снабжается средствами механизации для разгрузки и размещения баллонов. Хранение порожних и наполненных баллонов должно предусматриваться отдельно (хранение и эксплуатация баллонов в соответствии с ПБ-10-115-96 «Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением»).

в) При количестве баллонов 10 штук и менее (кислородная двухплечевая рампа, одно плечо рампы является - рабочим, другое – резервным) их следует размещать:

- в специальных несгораемых шкафах пристенно у глухого участка стены здания на расстоянии не менее 4 м от оконных и дверных проемов по горизонтали и вертикали;

- в помещении для кислородной рампы - одноэтажной отапливаемой пристройке (Твнутр.+10°С) из несгораемого материала, имеющей непосредственный выход наружу.

Пол должен иметь бетонное покрытие.

Кислородная рампа используется в медицинских организациях в качестве основного источника при небольшой потребности учреждения в кислороде, а также в качестве резервного при наличии основного источника кислорода - кислородно-газификационной станции или центрального кислородного пункта.

Суммарная емкость баллонов должна обеспечивать запас кислорода для работы лечебнопрофилактической организации не менее 3 суток.

г) Кислородный генератор (концентратор) – это установка, позволяющая отделять кислород из окружающего воздуха, используя процесс адсорбции. Эти установки могут применяться в медицинской организации иных источников кислорода без нарушения соответствующих норм по размещению, а также в случаях невозможности (или экономической нецелесообразности) поставки в местных условиях газообразного или жидкого кислорода.

Кислородный генератор может размещаться как внутри здания (в отдельном помещении с оконными проемами, располагаемом с учетом мест максимального потребления, на 1-ом и вышележащих этажах), так и вне здания в специальном контейнере, оборудованном системами освещения, отопления и кондиционирования.

Расстояние от зданий медицинских организаций до контейнеров с установками кислородных генераторов не нормируется.

В состав установки кислородного генератора входят: воздушный компрессор, блок подготовки сжатого воздуха для генератора кислорода (фильтры, осушитель сжатого воздуха), генератор кислорода, воздушный и кислородный ресиверы, блок управления.

Установки в контейнерах могут быть укомплектованы станциями заправки производимого кислорода в баллоны, которые могут использоваться как резервные источники кислорода.

Кислородный генератор позволяет получать на выходе кислород с чистотой 93±3% с давлением на выходе 4,4 – 8 атм.

От источника снабжения кислород транспортируется к зданию потребителю по наружным сетям кислородопроводов.

Давление газа в наружных сетях кислородопроводов принимается до 1,6 МПа, а скорость движения до 50 м/с. Минимальное расстояние по горизонтали (в свету) от подземных кислородопроводов до зданий, сооружений и параллельно-расположенных коммуникаций принимается по табл. 13.

Общественные и производственные здания, проходные и непроходные тоннели - до стен Автодороги Канализация, дренаж, водостоки Тепловые сети - до наружной стенки Газопроводы горючего газа Древесные насаждения до ствола дерева При назначении разрыва следует учитывать, чтобы строительство или ремонт сооружений и коммуникаций не могли вызвать их взаимного разрушения или просадки.

Минимальное расстояние по вертикали (в свету) кислородопроводов при пересечении инженерных сетей сооружений принимается по табл. 14.

Трубопроводы различного назначения Силовые и контрольные (электрические кабели, кабели Подземные каналы, тоннели различного назначения - от 0, *) допускается уменьшение расстояний при условии прокладки кислородопровода на участке пересечения и по 2 м в каждую сторону в футляре - для силовых и контрольных кабелей - до 0,25 м;

Наружные сети кислородопроводов прокладываются подземно в траншеях с обязательной засыпкой траншей грунтом. Глубина заложения кислородопровода при прокладке в траншее в местах, где не предусматривается движение транспортных средств, должна, быть не менее 0,6 м. В местах с возможным движением транспортных средств, при асфальтобетонном или бетонном покрытии - не менее 0,8 м; без такого покрытия - не менее 0,9 м.

Не допускается прокладка кислородопроводов в открытых траншеях, лотках, тоннелях и каналах, а также под зданиями и сооружениями.

Наружные сети кислородопроводов выполняются из труб бесшовных холодно- и теплодеформированных из коррозионно-стойкой стали ГОСТ 9941-81 с толщиной стенки не менее 3 мм.

Допускается прокладка кислородопроводов надземно по фасадам зданий из медных труб марки Т по ГОСТ 617-72 или из труб бесшовных холодно- и теплодеформированных из коррозионно-стойкой стали по ГОСТ 8941.

На подземных кислородопроводах при пересечении ими автомобильных дорог, проездов и других инженерных сооружений предусматривать футляры из труб асбоцементных для безнапорных трубопроводов ГОСТ 1839-80.

При этом внутренний диаметр футляра должен быть на 100-200 мм больше наружного диаметра трубы. Концы футляра выходят за пределы пересечения не менее, чем на 0,5 м в каждую сторону.

На подземных участках кислородопроводов запрещается установка арматуры и устройство камер и колодцев.

Поставляемые для монтажа трубы, запорная арматура, оборудование, фасонные части, сварочные и изоляционные материалы должны иметь сертификаты или паспорт заводаизготовителя или справки с выписками из сертификатов, свидетельствующие об их соответствии требованиям ГОСТов или ТУ.

Подземные кислородопроводы, прокладываемые в траншеях, защищаются от коррозии, вызываемой блуждающими токами в соответствии с требованиями ГОСТ 9015-74 «Единая система защиты от коррозии и старения. Подземные сооружения. Общие технические требования». Защита для кислородопроводов выполняется в том случае, если выполняется защита всех инженерных сетей на данной площадке.

Монтаж наружной сети кислородопроводов выполняется в соответствии с требованиями ВСН 49-83, ВСН 10-83 и СНиП 3.05.05-84.

1. Во внутреннюю систему кислород поступает из наружных сетей через кислородный коллектор, объединенный с трубопроводами других лечебных газов в узел управления (распределения), где на трубопроводах кислорода устанавливается запорно-отсекающая арматура и контрольно-измерительная аппаратура.

Далее от узла управления кислород по стоякам и ответвлениям на каждом этаже здания подается к точкам потребления.

По классификации в зависимости от давления (до 1,6 МПа) трубопроводы газообразного кислорода, применяемые во внутренних сетях медицинских организаций, относятся к категории VI.

Скорость кислорода при давлении в трубопроводе (выполненном из меди и сплавов на основе меди) до 1,6 МПа допускается до 50 м/с. Рабочее давление кислорода в трубопроводах внутренних систем принимается 0,45 МПа (допустимое отклонение 0,05 МПа).

На трубопроводах кислорода следует устанавливать арматуру, только специально предназначенную для кислорода (латунную, бронзовую, нержавеющей стали, футерованную).

Применение стальной и чугунной арматуры не допускается. Установка арматуры шпинделем «вниз» не рекомендуется.

Подводка кислорода предусматривается в следующие помещения:

- реанимационные залы;

- помещения барокамер;

- послеоперационные палаты;

- палаты интенсивной терапии (в т.ч. детские и для новорожденных);

- процедурные отделений;

- помещения забора крови;

- процедурные эндоскопии и ангиографии;

- палаты на 1 и 2 койки всех отделений, кроме психиатрических;

- палаты для новорожденных;

2.. Расчетные расходы кислорода определяются по формуле:

где VнО2 - номинальный расход кислорода для лечебных целей, л/мин, принимается по таблице 3;

NО2 - количество точек потребления;

kО2 - продолжительность пользования кислорода в течение суток, ч/сут;

КО2 - коэффициент использования, принимается по табл. 15.

Наименование помещений п/п Операционные/Малые операционные Послеоперационные палаты Палаты интенсивной терапии*) Реанимационные залы Процедурные ангиографии, эндоскопии, бронхоскопии Перевязочные Палаты в отделениях:

отделений (кроме психиатрических)**) 14. - послеродовое новорожденных 15. - родовое 17. Остальные отделения для детей Примечания.

*) Суточный расход кислорода принимается исходя из следующего:

а) при наличии коек в отделении интенсивной терапии до 12, общий суточный расход кислорода следует принимать не более круглосуточной потребности 6 коек;

б) при наличии в отделении от 12 до 24 коек общий суточный расход кислорода следует принимать не более круглосуточной потребности 12 коек.

**) В отдельных случаях подводка кислорода допускается в палаты более, чем на 2 койки (по заданию на проектирование).

Расчетные расходы кислорода для отделений гипербарической оксигенации (ГБО) определяются по заданию на проектирование в соответствии с маркой бароаппаратов.

Размещение бароаппаратов, устройство и техническое оснащение барозалов и других помещений подразделения ГБО должны производиться в строгом соответствии с действующей Пол в барозале должен иметь безыскровое электропроводное покрытие. Барозал подразделения ГБО должен быть оборудован автоматической пожарной сигнализацией, выполненной в соответствии с действующими нормами и правилами по обнаружению, оповещению и тушению пожаров.

Вытяжная вентиляция барозалов должна быть автономна от вентиляционных систем других помещений медицинских организаций.

Барозал должен быть оборудован приборами контроля за температурой, влажностью и процентным содержанием кислорода в атмосфере барозала.

непосредственно через внешнюю стену барозала. Общий трубопровод внутри барозала прокладывается по его стенам под потолком. На каждый бароаппарат от общего трубопровода отводится самостоятельная ветка, на которой непосредственно перед каждым бароаппаратом устанавливаются манометр и далее запорная арматура.

Трубопровод сброса отработанного кислорода делается индивидуальным для каждого бароаппарата и производится наружу здания в атмосферу. Объединение сбросных трубопроводов в коллектор не допускается. Сбросной трубопровод должен иметь внутренний диаметр не менее диаметра сбросной трубы бароаппарата и выводиться за пределы наружной стены здания на высоту не ниже 2 м от уровня земли.

10.4.3. Система централизованного снабжения закисью азота В медицинских организациях используется медицинская закись азота (сжиженный газ).

Государственная фармакопея РФ, 12 издание 2007 г., часть I.

Система централизованного снабжения закисью азота состоит из источника сжиженного газа и внутренней сети трубопроводов от источника до точек потребления.

Подводка закиси азота предусматривается в следующие помещения:

- процедурные ангиографии, эндоскопии, бронхоскопии;

- палаты интенсивной терапии (по заданию на проектирование), в т.ч. детские и для новорожденных.

Расчетные расходы закиси азота определяются по формуле:

где - номинальный расход сжатого воздуха для лечебных целей, л/мин, принимается по табл. 4;

NN2O - количество точек потребления;

k N2O - продолжительность пользования закиси азота в течение суток, ч/сут;

КN2O - коэффициент использования, принимается по табл. Наименование помещений операционные 3. Палаты интенсивной терапии и реанимационные залы (по заданию на проектирование)***) эндоскопии, бронхоскопии а) при наличии коек в отделении интенсивной терапии до 12 - общий суточный расход закиси азота следует принимать не более круглосуточной потребности 3 коек;

б) при наличии в отделении от 12 до 24 коек - общий суточный расход закиси азота следует принимать не более круглосуточной потребности 6 коек.

Снабжение закисью азота осуществляется от двух групп рамп для 10-литровых баллонов с закисью азота (одна группа - рабочая, другая - резервная). При опорожнении баллонов рабочей группы блок закиси азота осуществляет автоматическое переключение на работу резервной группы.

Рампы для баллонов с закисью азота размещаются в том же помещении управления лечебными газами, где располагаются узлы управления и распределения лечебных газов, т.е. в помещении с оконными проемами на любом этаже здания, кроме подвалов (желательно ближе к месту наибольшего потребления).

Баллоны с закисью азота должны устанавливаться на расстоянии не менее 1 м от радиаторов отопления и других отопительных приборов.

Гидравлическая емкость одного баллона 10 л. Давление газа в баллоне 60 кгс/см2. Выход газообразной закиси азота из одного баллона составляет 3000 литров. От баллонов закись азота через узел управления по трубопроводам подается к точкам потребления.

Давление в трубопроводах закиси азота принимается 0,45 МПа.

10.4.4. Система централизованного обеспечения вакуумом.

Система обеспечения вакуумом состоит из источника вакуума - вакуумной станции и сети трубопроводов.

Подводка трубопроводов вакуумной сети предусматривается:

- послеоперационные палаты;

- процедурные ангиографии, эндоскопии, бронхоскопии;

- палаты на 1 и 2 койки всех отделений (по заданию на проектирование), кроме психиатрических;

- палаты кардиологических, ожоговых отделений;

- палаты для недоношенных детей.

В состав вакуумной станции должно входить не менее двух насосов, один из которых является резервным, а также не менее двух бактерицидных фильтров, один из которых – резервный.

Производительность вакуумной станции рассчитывается без учета резервного насоса и должна быть не менее суммарной расчетной потребности в вакууме, который определяется по формуле:

Vvac = Vнvac х Nvac х Кvac, где Vнvac - номинальный расход от одной точки отсоса, л/мин, принимается по табл. 17;

Кvac - коэффициент одновременности, принимается для операционных, палат интенсивной терапии, реанимационных залов, послеоперационных палат и родовых - 0,7;

наркозных, перевязочных, процедурных эндоскопии палаты на 1 и 2 койки и палат для новорожденных - 0,3.

- для новорожденных и недоношенных Вакуумные станции размещаются в помещении подвала или цокольного этажа под второстепенными помещениями (вестибюль, гардероб, хранение белья и др.).

Для нормальной работы вакуумной станции температура в помещении в диапазоне должна быть от +10C до +35C. Поддержание требуемых параметров воздушной среды в помещении производится согласно п.5.9.

Выброс отсасываемого воздуха должен выполняться за пределы здания (выброс производится на высоте не менее 2м от уровня земли). Уровень шума в помещении вакуумных насосов не должен превышать допустимые пределы (75дБА). В случае превышения предусматриваются мероприятия шумоглушения, предупреждающие проникновение шума в смежные помещения.

10.4.5. Система централизованного снабжения сжатым воздухом.

предусматриваются станции сжатого воздуха.

При размещении и монтаже станций сжатого воздуха следует руководствоваться «Правилами устройства и безопасной эксплуатации стационарных компрессорных установок, воздухопроводов и газопроводов».

В медицинских учреждениях станции сжатого воздуха могут размещаться в помещении подвала или цокольного этажа под помещениями без постоянного пребывания людей (вестибюль, гардероб, хранение белья и др.). Допускается установка в здании ресиверов, не подлежащих регистрации Ростехнадзора.

В состав станции сжатого воздуха входят компрессоры, ресиверы, блок управления, блоки осушки сжатого воздуха, рампы фильтров очистки сжатого воздуха до требуемых параметров.

другой резервным.

Производительность станции рассчитывается без учета резервного компрессора и должна быть не менее суммарной потребности в сжатом воздухе для лечебных целей и для работы пневматических хирургических инструментов.

Подводка трубопроводов сжатого воздуха предусматривается в операционные, наркозные, реанимационные залы, родовые, перевязочные; палаты интенсивной терапии, послеоперационные палаты, палаты для больных с ожогами кожи, палаты новорожденных и недоношенных, процедурные эндоскопии, а также в ингалятории, ванные залы и лаборатории.

Расчетный расход сжатого воздуха (с давлением 4 Бара) для лечебных целей определяется по формуле:

где Vнair - номинальный расход сжатого воздуха для лечебных целей, л/мин, принимается по табл.5;

Кair - коэффициент использования, принимается по табл. k - продолжительность использования сжатого воздуха в течение суток, ч/сут;

п/п Наименование помещений 1 точку пользования в течение суток использования Операционные/Малые операционные Наркозные Послеоперационные палаты Палаты интенсивной терапии*) Процедурные ангиографии, эндоскопии, бронхоскопии Перевязочные Палаты в отделениях:

- кардиологическое 13. - послеродовое новорожденных 14. - родовое - остальные отделения для детей от 1-го до 17 лет Расчетный расход сжатого воздуха в ингалятории, ванные залы и лаборатории определяется из задания на проектирование.

Расход сжатого воздуха для работы пневматических хирургических инструментов (с давлением 7 Бар) определяется по формуле:

где Vнair - номинальный расход сжатого воздуха для работы пневматических хирургических инструментов, л/мин, принимается 350 л/мин;

Nair - количество точек потребления;

Для нормальной работы станции сжатого воздуха температура в помещении в диапазоне должна быть от +10C до +35C. Для поддержания требуемых параметров воздушной среды в помещении необходимо предусматривать вентиляцию, которая рассчитывается по формуле:

где Pv – количество воздуха, требуемое для вентиляции, м3/с;

Т – допустимое повышение температуры, C.

10.4.6. Система централизованного снабжения углекислым газом.

Использование углекислого газа предусматривается в операционных, где применяются лапароскопические и криогенные методики (аппараты криодеструкции), а также в ванных залах и в помещениях эмбриологических (и др. помещениях с СО2-инкубаторами).

Расчетные расходы углекислого газа определяются по формуле:

где Vн СО2 - номинальный расход сжатого воздуха для лечебных целей, л/мин, принимается по табл. 19;

N СО2 - количество точек потребления;

k СО2 - продолжительность пользования закиси азота в течение суток, ч/сут;

Расчетные расходы углекислого газа для ванных залов определяются по заданию на проектирование.

Снабжение углекислым газом осуществляется от двухплечевой рампы (одно плечо рампы является - рабочим, другое – резервным) для 40-литровых баллонов с углекислым газом. При опорожнении баллонов рабочей ветви рампы блок углекислого газа должен осуществлять автоматическое переключение на работу резервной ветви.

Рампы для баллонов с углекислым газом размещаются в том же помещении управления лечебными газами, где располагаются узлы управления и распределения лечебных газов и размещаются рампы закиси азота, т.е. в помещении с оконными проемами на любом этаже здания, кроме подвалов (желательно ближе к месту наибольшего потребления).

10.4.7. Прокладка внутренних сетей лечебных газов.

От источников трубопроводы всех лечебных газов сводятся в единый узел управления (изготавливается индивидуально в соответствии с проектом), который размещается в отдельном помещении (помещение ЛГ) с оконными проемами, располагаемом с учетом мест максимального потребления, на 1-ом и вышележащих этажах.

Узел управления монтируется на стене. В конструкции узла управления предусматривается котрольно-измерительная и запорная арматура.

Далее от узла управления лечебные газы по стоякам и ответвлениям на каждом этаже здания подаются к точкам потребления.

азота, углекислого газа, вакуума, сжатого воздуха) необходимо стремиться к совместной прокладке трубопроводов этих систем.

Внутренний диаметр трубопровода Двн вычисляется по формуле:

где Y - объемный расход протекающей среды в м3/ч;

W - скорость протекающей среды м/с.

Трубопроводы лечебных газов предусматриваются из медных труб марки «Т» по ГОСТ 617-72 с применением фитингов (тройников, отводов и др.).

Для подачи сжатого воздуха в ингалятории, ванные залы и лаборатории возможно применение из труб бесшовных холодно- и теплодеформированных из коррозионно-стойкой стали по ГОСТ 9941, в лаборатории — из труб стальных водогазопроводных оцинкованных по ГОСТ 3332.

Допускается применение труб зарубежного производства, отвечающих требованиям действующих норм и имеющих разрешение, выданное в соответствии с установленным порядком.

Открыто прокладываемые трубопроводы лечебных газов после монтажа окрашиваются (или остаются неокрашенными) в цвет стен с применением для маркировки труб наклеек соответствующих цветов с указанием направления движения газов.

Маркировка должна наноситься в начале и в конце участка трубопроводов, а также в местах поворотов и в местах установки арматуры и контрольно-измерительных приборов (или по отдельному техническому заданию Заказчика).

Медные трубы для прокладки внутренних сетей лечебных газов должны быть цельнотянутые, обезжиренные. Конечная величина уровня загрязненности поверхности трубы не должна превышать 100 мг/кв.м.

фитингов, отвечающих требованиям действующих норм и имеющих разрешение, выданное в соответствии с установленным порядком.

Для исключения окисной пленки внутри трубопроводов пайка производится с поддувом трубопроводов азотом. К пайке допускаются рабочие, прошедшие подготовку и имеющие соответствующее удостоверение.

Если пайка производилась без поддува азота, то монтирующая организация должна провести комплекс мероприятий по обеспечению необходимой внутренней чистоты поверхностей трубопроводов.

Пайку трубопроводов из цветных металлов разрешается производить при температуре окружающего воздуха не ниже 5 °С. Радиусы изгиба труб должны быть R = 3 Дн (Дн – наружный диаметр).

Крепление трубопроводов к стене может осуществляться хомутами или специальными комплектами деталей крепежа.

Крепление трубопроводов производить:

на вертикальных участках: для труб Ду 15-54 мм через 1.5 м В местах прохождения через перекрытия, стены и перегородки трубы закладываются в защитные футляры (гильзы) из водогазопроводных труб по ГОСТ 3262-75. Края футляра (гильзы) следует располагать в одном уровне с поверхностью стен, перегородок и потолков и на 50 мм выше уровня чистого пола помещений. Пространство между трубой и футляром заделывается асбестовым шнуром или негорючим герметиком.

Участки трубопроводов в местах прохождения через стены перекрытия и перегородки не должны иметь стыков. Трубопроводы, прокладываемые по стенам, не должны пересекать оконные и дверные проемы. Прокладка кислородопроводов через вентиляционные каналы, лестничные клетки и лифтовые холлы не допускается. Запрещается осуществлять подачу кислорода при помощи резиновых трубок, а также трубопроводов, имеющих неплотности в соединениях.

подвергаться предварительному контролю на отсутствие на внутренней поверхности загрязнений жирами и маслами. Контроль должен производиться на торцах труб с рабочим давлением:

- менее 1,6 МПа —осмотром;

- 1.6 МПа и более — в соответствии с требованиями ГОСТ 12.2.052-81.

При отсутствии документов, подтверждающих проведение обезжиривания труб, или при обнаружении загрязнений, превышающих установленные ГОСТ 12.2.052-81, трубы должны быть обезжирены в соответствии со стандартом предприятия СТП 2082-594-2004 КРИОГЕНМАШ "Методы обезжиривания". Арматура, детали и изделия, трубки контрольно-измерительных приборов, устанавливаемые на трубопроводах лечебных газов, емкостях жидкого кислорода и газификационных установках до поставки на монтаж должны быть обезжирены.

В соответствии с ПБ 03-585-03 все трубопроводы лечебных газов, включая вакуумные трубопроводы, после монтажа должны быть испытаны пневматически на прочность и герметичность. Величина испытательного давления принимается:

б) на герметичность должна соответствовать рабочему давлению.

Для трубопроводов системы обеспечения вакуумом давление испытательной среды должно быть не менее 500 кПа.

Испытание на прочность и плотность трубопроводов лечебных газов должно проводиться сжатым воздухом, при содержании масел не более 0,5мг/м3, или газом N2.

Выдержку трубопроводов при испытательном давлении производят дважды: первый раз в течение 10 мин (в промежутке – снижение давления до рабочего), второй раз в течение 5 мин. При снижении давления до рабочего производится тщательный осмотр сварных швов (испытание на плотность) в течение необходимого для этого времени.

Падение давления не должно превышать за указанный период 0.1 Атм.

Помимо обычных испытаний на прочность и плотность трубопроводы лечебных газов должны подвергаться дополнительному пневматическому испытанию на герметичность с определением падения давления во время испытания.

Испытанию подвергается, как правило, весь трубопровод полностью. Допускается проведение испытания отдельными участками.

Дополнительное испытание на герметичность проводится воздухом или инертным газом после проведения испытаний на прочность и плотность, и после промывки и продувки смонтированных трубопроводов.

аппаратов и других трубопроводов заглушками. Использование запорной арматуры допускается в обоснованных случаях.

Дополнительное испытание на герметичность производится давлением равным рабочему, а для вакуумных труб давлением 0.1 Мпа(1 кгс,см2) Продолжительность дополнительных испытаний должна составлять не менее 24 часов.

При периодических испытаниях, а также при ремонтах связанных со сваркой и разборкой трубопроводов продолжительность испытания устанавливается не менее 4 часов.

Специальные виды очистки внутренних поверхностей трубопроводов могут выполняться после монтажа в период пуско-наладочных работ.

Смонтированные трубопроводы лечебных газов после завершения всех работ по их монтажу и после проведения всех испытаний должны быть дополнительно промыты и продуты.

Промывка может осуществляться либо водно-моющим раствором, либо спиртом.

После промывки трубопроводы должны полностью опорожняться и продуваться воздухом или инертным газом.

Продувка должна проводиться со скоростью движения газа в трубопроводе не менее м/сек.

Необходимо продувать воздухом или азотом сначала отдельные участки трубопроводов по мере монтажа, а перед пуском в эксплуатацию всю смонтированную систему.

После проведения продувки трубопроводы лечебных газов должны быть продуты рабочим продуктом, с выбросом его за пределы здания.

Промывка и продувка трубопровода должны обеспечить чистоту выходного воздуха с каждого оконечного устройства( проверяется с помощью чистого листа, установленного на расстоянии 30-40см от выходного отверстия).

Если трубопроводы после проведения работ по продувке не были запущены в эксплуатацию в течении 30 дней, то операцию по продувке перед пуском в эксплуатацию системы лечебных газов требуется повторить.

Порядок и методика проведения испытаний определяется проектом, нормативнотехнической документацией по промышленной безопасности и инструкциями производителя работ. Перед пуском в эксплуатацию все газопроводы должны быть продуты соответствующим газом с выбросами за пределы здания.

Трубопроводы лечебных газов внутри зданий прокладываются:

- по коридорам и холлам с подвесными съемными потолками (типа Армстронг) - в межпотолочном пространстве, выше подвесных съемных потолков, с открытыми обеспечен доступ к трубопроводам для осмотра и профилактики на всем их протяжении);

- по коридорам и холлам с подшивными несъемными потолками - открыто, ниже подшивных потолков, с открытыми опусками в места контрольно-отключающих коробок и запорной арматуры. Переход трубопроводов медгазов в коридорах с одной стены на противоположную может осуществляться выше подшивных несъемных потолков в межпотолочном пространстве с креплением их к перекрытию. При этом трубопроводы, проходящие в межпотолочном пространстве, должны быть из цельных труб без стыков.

При прокладке трубопроводов медицинских газов допускается декоративное оформление трубопроводов путем прокладки их в пластиковых или металлических коробах (кабель-каналах);

- в помещениях с потребителями медгазов - ниже подвесных съемных потолков с опусками в точки потребления;

- в «чистых помещениях» - в пространстве выше подшивных потолков или за панелями ограждающих конструкций «чистых помещений» - из цельных труб без В местах потребления медицинских газов на стене, на высоте 1400 мм от пола, устанавливаются либо отдельные газовые клапаны, либо настенные или потолочные панели (консоли) с установленными в них газовыми клапанами. Привязка панелей в плане определяется технологами.

Крепление настенных и потолочных панелей и другого оборудования (контрольноотключающих коробок, сигнальных панелей и др.) должно производиться в соответствии с инструкцией по монтажу, поступающей совместно с оборудованием.

Монтаж трубопроводов лечебных газов производится только после окончания монтажа санитарно-технического и электрического оборудования.

В состав систем лечебных газов необходимо включать автоматические регуляторы, которые обеспечивают:

- автоматическое переключение с рабочей группы баллонов на резервную в случае опорожнения рабочей группы для баллонных станций закиси азота, углекислоты, кислорода;

- блок автоматической сигнализации в случае отклонения от заданного давления - автоматическое включение резервных компрессоров и вакуум-насосов;

- поочередное включение компрессоров и вакуум-насосов.

Для контроля давления в системах могут применяться как механические манометры, так и панели сигнализации со световыми и звуковыми сигналами, которая срабатывает при отклонении давления (разряжения) в трубопроводах лечебных газов свыше допустимых значений. С помощью дополнительных кабелей обеспечивается возможность дублирования сигнала на панели дублирующей сигнализации, устанавливаемые в помещении диспетчерской и на постах дежурных сестер.

Внутренние слаботочные системы медицинских организаций в обязательном порядке включают в себя следующие разделы: телефонная связь, оперативная связь, система локальновычислительной (структурированной) сети, радиофикация, электрочасофикация, телевидение, телевизионные системы, сигнализации разного вида, пожарная и охранная сигнализация, система оповещения и управления эвакуацией людей при пожаре. При разработке проекта учитывается СП 132.13330.2011.

Лечебно-профилактические учреждения обеспечиваются городской и местной телефонной связью. Прямой городской связью обеспечиваются: кабинеты руководителей учреждений и их заместителей; помещения администрации, пожарных (охранных) постов; диспетчерских, справочных, регистратур.

Для обеспечения ЛПУ местной телефонной связью в ЛПУ устанавливается собственная АТС. Местная телефонная связь предусматривается во всех кабинетах врачей, в кабинетах администрации и руководящих лиц, помещениях пожарных (охранных) постов, диспетчерских и справочных в помещениях персонала, в технических помещениях, Расположение АТС и ее марка определяется на стадии проектирования.

В местах пребывания посетителей, вестибюлях, а также в палатных отделениях (кроме психиатрических; инфекционных и детских) предусматриваются таксофоны.

В инфекционных больницах на 200 и более коек рекомендуется предусматривать видеотелефонную связь больных с посетителями. Необходимость и объем видеотелефонной связи определяется заданием на проектирование.

Прямая оперативная громкоговорящая связь предусматривается: в рентгеновских отделениях (связь между пультовой и процедурной); в изотопных лабораториях (связь между зонами); на постах медицинских сестер отделений интенсивной терапии и реанимации (связь с кабинетами врачей); в операционных отделениях (связь с экспресс-лабораторией, главным анестезиологом, гистологом); на станциях скорой помощи (связь между помещением оперативной части и комнатами пребывания персонала выездных бригад).

10.5.3.Система локальной вычислительной (структурированной) сети В целях информатизации, хранения и обработки данных, выхода в сеть Интернет в лечебно-профилактических учреждениях предусматривается локальная вычислительная сеть.

Локальная вычислительная сеть должна отвечать требованиям норм и стандартов, утвержденных в установленном порядке.

Активное сетевое оборудование, количество рабочих мест выбирается проектной организацией по согласованию с заказчиком.

В лечебно-профилактических учреждениях предусматривается распределительная сеть городского радиотрансляционного вещания. Необходимость радиофикации объекта определяется требованиями Министерства РФ по делам ГО, ЧС.

В задании на проектирование должно быть указано кол-во радиоточек и радиорозеток для трехпрограммного радиовещания.

Лечебно-профилактические учреждения оснащаются системой внутренней часофикации.

Предпочтение отдается системам централизованного отсчета времени.

Вторичные часы предусматриваются на постах дежурного персонала, в вестибюлях, холлах, коридорах, операционных, предоперационных, перевязочных, в кабинетах администрации, руководящих лиц учреждений, справочных, на пожарном (охранном) посту, а также помещениях, где показания времени являются производственной необходимостью.

В лечебно-профилактических учреждениях предусматривается системы приема телевизионных программ.

В качестве источника ТВ сигнала применяются:

- эфирные антенны;

- городская кабельная сеть;

- спутниковые антенны;

Источник ТВ сигнала выбирается проектной организацией в соответствии с техническим заданием.

Телевизионные приемники предусматриваются: в помещениях дневного пребывания пациентов (кроме психиатрических и боксированных отделений больниц), в помещениях отдыха персонала, кабинетах руководителей учреждений и в учебных аудиториях.

Телевизионные системы дистанционного визуального наблюдения за больным с постов дежурного персонала рекомендуется предусматривать в отделениях анестезиологии-реанимации, интенсивной терапии, радиологических, в послеоперационных палатах. Виды телевизионных систем, их необходимость определяется заданием на проектирование.

В палатах (кроме психиатрических, детских, реанимационных и послеоперационных отделений) у каждой койки предусматривается двухстороннее сигнально-переговорное устройство, обеспечивающее вызов дежурной медицинской сестры к больному.

Тип палатной сигнализации определяется проектной организацией в соответствии с техническим заданием. В помещениях санузлов для инвалидов необходимо предусмотреть кнопки экстренного вызова медперсонала.

Врачебные и процедурные кабинеты лечебно-диагностических отделений стационаров и амбулаторно-поликлинических учреждений оборудуются световой сигнализацией для оповещения пациентов об освобождении кабинетов.

По заданию на проектирование поликлинические и консультативно-диагностические отделения могут оборудоваться «системой управления очередью», помогающей избежать скопления людей в местах приема посетителей и обеспечить анонимность врача, посещаемого пациентом. Конфигурация систем разрабатывается исходя из потребностей заказчика. В состав системы входят принтеры для печати порядкового номера клиента в тот или иной кабинет, пульты конкретных кабинетов и другие компоненты.

В лечебно-профилактических учреждениях предусматривается автоматическая пожарная и охранная сигнализация.

Перечень помещений, подлежащих оборудованию средствами автоматической пожарной и охранной сигнализации, управление инженерными системами, связанными с пожарной и охранной сигнализацией предусмотрен в действующим нормативным документах.

Приемные устройства автоматизированных систем пожарной, охранной сигнализации размещаются в помещении диспетчерского пункта инженерного оборудования или в помещении дежурного технического персонала с круглосуточным дежурством с естественным освещением на первом этаже здания.

10.5.9. Система оповещения и управления эвакуацией людей при пожаре В лечебно-профилактических учреждениях предусматривается система оповещения и управления эвакуацией людей при пожаре (СОУЭ).

СОУЭ предназначена для оповещения персонала о пожаре, необходимости и путях эвакуации, оповещении о чрезвычайных ситуациях, трансляции иных сообщений.

Тип СОУЭ определяется в соответствии с действующими нормативными документами.

По желанию Заказчика возможно проектирование следующих систем:

Система охранного видеонаблюдения обеспечивает:

- повышение уровня безопасности граждан находящихся в лечебно-профилактических учреждениях;

- визуальный контроль над обстановкой в помещениях медицинских учреждений для предотвращения краж, вандализма и прочих событий;

- визуальный контроль над входами и территорией учреждения;

- архивирование тревожных событий, вызовов из палат, создание видеоархива;

- восстановление произошедших событий, записанных на информационные носители компьютера.

Места установки видеокамер охранного наблюдения определяется проектной организацией согласно техническому заданию.

Приемные устройства системы устанавливаются в помещении охраны (диспетчерской или пожарного поста с круглосуточным пребыванием персонала).

Система видеоконференцсвязи (ВКС) помещений операционного блока и конференц-зала, ординаторских (персонала), выполняет следующие основные функции:

обеспечение возможности осуществления телемедицинских видеоконференций, видеоконсультаций и видеоконсилиумов с клиниками и врачами из других городов и государств;

- осуществление просмотра, записи, хранения, вывода на печать и передачи видео, фото и медицинской информации от установленного в помещении операционного зала медицинского оборудования, записанной в процессе операций;

- осуществление отправки и прима вызовов в телемедицинские центры других клиник и государств для получения срочных консультаций;

- осуществление дистанционного обучения;

- осуществление дистанционного доступа к видео, фото и медицинской информации.

Для обеспечения выполнения вышеперечисленных функций в помещениях операционных залов устанавливаются видеокамеры высокого разрешения, встроенные в хирургические светильники, для осуществления записи изображения операционного поля, а также видеокамеры купольного исполнения с защитными кожухами для осуществления записи изображения общего плана операционного зала.

Для записи и передачи аудиоинформации применяются высокочувствительные микрофоны, установленные на стеновых панелях в непосредственной близости от операционного поля.

участниками телемедицинских видеоконференций, видеоконсультаций и видеоконсилиумов предусматривается установка потолочных громкоговорителей.

Для обеспечения возможности записи, хранения, вывода на печать и передачи видеоинформации удалнным пользователям, предусматривается установка всего необходимого для этого серверного и другого видео коммутационного оборудования.

информации от участников видеоконференций, видеоконсультаций и видеоконсилиумов в помещениях операционных залов предусматриваются мониторы высокой чткости, смонтированные на поверхности консолей жизнеобеспечения и стеновых панелей.

Периферийное серверное, аудио и видео коммутационное оборудование, необходимое для обработки информации от оборудования, расположенного в помещениях операционных залов, размещается в специально отведнном для этого помещении (например, предоперационной).

В помещении конференц-зала предусматривается установка необходимого серверного, аудио и видео коммутационного оборудования, необходимого для корректной работы системы видеоконференцсвязи и выполнения е основных функций.

В кабинете главного врача (ординаторских, персонала) предусматривается установка Объекта системы видеоконференцсвязи (телеприсутствия), состоящей из монитора, цифровой видеокамеры высокой чткости, системы громкоговорителей.

10.5.12.Система контроля и управления доступом (СКУД) Система контроля доступа предназначается для:

- ограничения доступа персонала и посетителей в здание;

- учета рабочего времени;

- ограничение доступа в охраняемые зоны, операционные палаты, лаборатории, аптеки и т.д Помещения, оборудуемые системой контроля доступа, тип оборудования и составляющие части определяются на стадии проектирования согласно техническому заданию.

10.6.1.1. Категории надежности электроснабжения 1. По степени надежности электроснабжения электропотребители медицинских помещений подразделяются на категории:

«Особая» группа I категории - медицинское электрооборудование помещений группы 2 и 1, относящееся к системе обеспечения безопасности, когда прекращение (сбой) электроснабжения представляет опасность для жизни пациента и электроприемники системы противопожарной безопасности, допускающие перерыв электроснабжения не более 0,5 с:

- система связи и оповещения;

- системы автоматизации и диспетчеризации здания;

- аварийное (безопасности, предназначенное для продолжения работ в помещениях группы 2 и 1) освещение;

допускающие перерыв электроснабжения не более 15 с:

- аварийное (эвакуационное, предназначенное для создания нормируемой освещенности на пути эвакуации не менее 0,5 Лк) при наличии встроенных в светильники аккумуляторных батарей;

допускающие перерыв электроснабжения 15 с и более:

- аварийное (безопасности, предназначенное для продолжения работ в помещениях группы 0 и общественных помещениях здания) освещение;

- лифты для передвижения пожарных подразделений;

- лифты для эвакуации и транспортирования тяжелобольных;

- вентиляционные системы для удаления дыма;

- медицинское оборудование, обесточивание которого вызывает его поломку или аварию (система охлаждения линейных ускорителей и т.п.).

I (первая) категория - электрооборудование помещений группы 2 и 1 не относящееся к системе обеспечения безопасности, когда прекращение (сбой) электроснабжения не представляет опасности для жизни пациента:

- общее освещение операционных, реанимационных, палат интенсивной терапии и послеоперационных;

- медицинское холодильное оборудование;

- оборудование для подачи медицинских газов;

- вентиляционные системы, обслуживающие операционные блоки, палаты интенсивной терапии, реанимационные;

- ИТП, водоснабжение;

- холодильное оборудовании пищеблоков;

- циркуляционные насосы приточных вентиляционных систем;

- лифты для посетителей и персонала.

II (вторая) категория - электрооборудование помещений группы 0 и электроприемники систем общего обслуживания здании:

- общее электроосвещение;

- вентиляционные системы (кроме обслуживающих операционные блоки, палаты интенсивной терапии, реанимационные);

- термическое оборудование пищеблоков;

- стерилизационное оборудование;

- оборудование прачечных и т.п.

помещений группы 1 и 2 подразделяются на пять классов, показанных в Таблице Класс безопасности (безобрывное переключение) (очень быстрое переключение) (быстрое переключение) (среднее время переключения) (большое время переключения) Примечания 1 В общем случае непрерываемое электроснабжение не применяется. Такое электроснабжение может понадобиться для некоторых типов оборудования, управляемого микропроцессорами.

2 Если в медицинском учреждении требуется применять различные классы электроснабжения, то за основу принимается более высокий класс (примеры см. Таблицу …).

3 Термин «не более» означает «менее или равно».

4. Время срабатывания АВР (автоматическое включение резервного источника питания) необходимо указывать в проектной документации и в задании заводу-изготовителю электрощитового оборудования. Допускается использование только сертифицированного АВР с гарантией завод-изготовителя. В задании на проектирование по желанию заказчика степень надежности электроснабжения может быть повышена.

Примеры присвоения номеров групп и классов в части надежности электроснабжения электрооборудованию медицинских помещений Операционные, в т.ч. ангиографические и эндоскопические Реанимационные залы и палаты интенсивной терапии, послеоперационные палаты Радиологические диагностические и терапевтические кабинеты Помещения для магнитнорезонансной томографии a) Для светильников и оборудования жизнеобеспечения время переключения не более 0,5 с.

b) Не для операционных.

должен быть разработан и утвержден в качестве исходной информации для проектирования.

10.6.1.2. Источники рабочего, аварийного и автономного электроснабжения.

Независимыми источниками (первым и вторым) рабочего электроснабжения могут быть признаны щиты низкого напряжения (0,4 кВ) трансформаторных подстанций, силовые трансформаторы которых запитаны по радиальным схемам от разных секций распределительного пункта 6/10 кВ.

Применение трансформаторных подстанций запитанных по кольцевым или по магистральным схемам не рекомендуется.

Независимым источником (третьим) аварийного электроснабжения могут быть признаны щиты низкого напряжения (0,4 кВ) трансформаторных подстанций силовые трансформаторы, которых запитаны по радиальным схемам от распределительного пункта 6/10 кВ, отличного от питающего источники рабочего электроснабжения и не связанного с ним по высокой стороне.

Назначение третьего источника электроснабжения - полное резервирование нагрузок и сохранение работоспособности всего медицинского учреждения при авариях на рабочих вводах.

Наличие автономного источника электроснабжения (автономный электрогенератор) для медицинских учреждений с потребителями «особой» группы первой категории (для питания систем безопасности) обязательно.

Назначение автономных источников (автономный электрогенератор) - обеспечение электроснабжения потребителей «особой» группы первой категории для завершения «срочных»

лечебных процессов и потребителей первой категории необходимых для проведения эвакуации.

Допускается использование автономных электрогенераторов только, при условии наличия систем гарантированного автоматического запуска и постоянного подогрева охлаждающей жидкости до оптимальной рабочей температуры.

Требования к дополнительным автономным источникам электроснабжения (ИБП источники бесперебойного питания с аккумуляторными батареями):

- для электропотребителей «особой» группы I категории (класса 0,5, 0,15 и 0), должен быть использован ИБП с аккумуляторными батареями, рассчитанными на время работы необходимое для обеспечения гарантированного запуска и прогрева автономного электрогенератора или необходимым временем, по заданию на проектирование, для завершения срочных лечебных процедур при отказе автономного электрогенератора;

проектирование, для отдельных групп электропотребителей может быть использован ИБП с аккумуляторными батареями, рассчитанными на время запуска и выведения двигателя автономного электрогенератора в рабочее состояние.

Автономный электрогенератор должен поддерживать электропитание в течение не менее ч и приводиться в действие при понижении напряжения на одном или нескольких линейных проводниках главного распределительного устройства на 10 % на время более 3 с. Требование поддерживать электропитание в течение 24 ч может быть уменьшено до минимального, равного ч, если специфика медицинского учреждения позволяет в течение этого времени закончить все необходимые процедуры и провести эвакуацию.

Автоматическое отключение автономного электрогенератора допускается при восстановлении уровня напряжения на рабочих источниках электроснабжения до номинального, но не ранее чем через 30 минут (время получасового максимума нагрузки в сети электроснабжения, при котором вероятность повторных отключений рабочих вводов велика).

Переключение электропитания должно происходить с задержкой времени, достаточной для нормального срабатывания коммутационных аппаратов и предотвращения ложных срабатываний, но не более 0,5 с.

Для оповещения медицинского персонала операционных отделений, отделений интенсивной терапии и реанимации о работе от системы резервного (аварийного) электроснабжения с ограниченным запасом времени (ИБП) должны быть предусмотрены оперативная громкоговорящая связь с диспетчерским пунктом или сигнализация о состояния основных и аварийного источника питания, которые должны быть установлены так, чтобы они находилось под постоянным контролем медицинского персонала.

Необходимое число и конкретные места установки устройств контроля определяют заданием на проектирование.

10.6.1.3. Внутриплощадочные сети и наружное освещение 1. На территории лечебных учреждений все электрические сети, включая сети наружного освещения, как правило выполняются кабельными. При проектировании взаиморезервирующих кабельных линий необходимо руководствоваться нижеприведенными положениями:

- Взаиморезервирующие кабельные линии рекомендуется прокладывать по разным трассам, т.е. в разных траншеях с расстоянием между траншеями не менее 1 м или в одной траншее с расстоянием между группами кабелей не менее 1 м.

особой группы 1 категории.

- В стесненных условиях допускается прокладка взаиморезервирующих кабельных линий в одной траншее с уменшением расстояния между ними, за исключением третьей линии для питания электроприемников особой группы 1 категории. Совместная прокладка с уменьшенным расстоянием выполняется в соответствии с требованиями п.2.3.86 ПУЭ шестого издания, при условии защиты кабелей от повреждений, могущих возникнуть при КЗ в одном из кабелей.

- Должна быть обеспечена защита от механических повреждений при производстве земляных работ.

Для освещения территории необходимо применять светильники с экономичными дуговыми натриевыми лампами. Управление наружным освещением предусматривать автоматическим и дистанционным из диспетчерского пункта.

1. В зданиях медицинских учреждений размещение встроенных и пристроенных подстанций (ТП), в том числе комплектные трансформаторные подстанции (КТП), разрешается только с использованием сухих трансформаторов или заполненных негорючим экологически безопасным жидким диэлектриком и при условии соблюдения требований противопожарных и санитарных норм по уровням звукового давления, вибрации, воздействию электрических и магнитных полей вне помещений подстанции.

2. Для встроенных ТП, КТП напряжением до 10 кВ в дополнение к требованиям 4.2 ПУЭ необходимо предусматривать следующее:

- не размещать их под помещениями с мокрыми технологическими процессами, под душевыми, ванными и уборными;

- выполнять надежную гидроизоляцию над помещениями ТП и КТП, исключающую возможность проникания влаги в случае аварии систем отопления, водоснабжения и канализации;

- полы помещениями ТП и КТП напряжением до и выше 1000 В со стороны входов должны быть выше полов примыкающих помещений не менее чем на 10 см. Если вход в ТП предусмотрен снаружи здания, отметка пола помещения ТП должна быть выше отметки земли не менее чем на 30 см. При расстоянии от пола подстанции до пола примыкающих помещений или земли более см для входа следует предусматривать ступени;

- устраивать дороги для подъезда автотранспорта к месту расположения подстанции.

3. Компоновка и размещение ТП должны предусматривать возможность круглосуточного беспрепятственного доступа в нее персонала эксплуатирующей организации.

каждого из них свыше 1000 кВА не рекомендуется.

5. Встроенные ТП и КТП, как правило, должны размещаться на первом этаже или в цокольной части здания (выше уровня планировочной отметки земли и уровня возможного подтопления территории). Двери камер трансформаторов должны располагаться на одном из фасадов здания.

В исключительных случаях допускается размещать встроенные ТП и КТП с сухими трансформаторами в подвалах при условии:

- компоновка и размещение ТП должны предусматривать возможность круглосуточного беспрепятственного доступа в нее персонала эксплуатирующей организации;

- исключения возможности их затопления грунтовыми и паводковыми водами, а также при авариях систем водоснабжения, отопления и канализации;

- обеспечения подъема трансформаторов на поверхность земли с помощью передвижных или стационарных механизмов и устройств;

- что расстояние между наружными стенами и стенами подстанции должно быть, как правило, не менее 800 мм. Допускается уменьшение этого расстояния до 200 мм, если обеспечивается требуемая вентиляция пространства между стенами.

6. В ТП, как правило, следует устанавливать силовые трансформаторы с глухозаземленной нейтралью со схемами соединения обмоток "звезда-зигзаг" при мощности до 250 кВА и "треугольник-звезда" при мощности 400 кВА и более.

7.Для включения и отключения намагничивающего тока силовых трансформаторов допускается использовать трехполюсные разъединители. При этом аппараты защиты от перегрузки и коротких замыканий должны быть расположены на питающем пункте 6/10 кВ.

8. Место установки устройства АВР (централизованно на вводах 0,4 кВ в здание или децентрализованно у электроприемников I категории по надежности электроснабжения) выбирается в проекте в зависимости от их взаимного расположения, условий эксплуатации и способов прокладки питающих линий до удаленных электроприемников.

При наличии АВР на стороне низшего напряжения встроенной ТП установка его на ГРЩ, расположенном в смежном с ТП помещении, не требуется.

10.6.2. Вводно-распределительные устройства, главные распределительные щиты, 1. ВРУ и ГРЩ, как правило, должны размещаться в специально выделенных запирающихся помещениях (электрощитовых). Двери из этих помещений должны открываться наружу. Не клетках. Разрешается размещать электрощитовые в сухих подвалах при условии, что эти помещения отделены противопожарными перегородками с пределом огнестойкости не менее 0, 2. В районах, подверженных затоплению, ВРУ и ГРЩ должны устанавливаться выше возможного уровня затопления.

3. Электрощитовые, а также ВРУ и ГРЩ не допускается располагать непосредственно под уборными, ванными комнатами, душевыми, кухнями пищеблоков, моечными и другими помещениями, связанными с мокрыми технологическими процессами. Следует исключать возможность проникания шумов от оборудования электрощитовых, расположенных рядом с помещениями, в которых уровень шума ограничивается санитарными нормами.

4. Прокладка через электрощитовые трубопроводов систем водоснабжения, отопления (за исключением трубопроводов отопления щитовой), а также вентиляционных и других коробов не разрешается. Прокладка через электрощитовые газопроводов и трубопроводов с горючими жидкостями, канализации и внутренних водостоков не допускается.

5. Электрощитовые должны оборудоваться естественной вентиляцией и электрическим освещением. В них должна обеспечиваться температура не ниже 5°С.

6. Распределительные пункты и групповые щитки следует, как правило, устанавливать в нишах стен в запирающихся шкафах. При наличии специальных шахт для прокладки питающих сетей распределительные пункты и групповые щитки следует устанавливать в помещениях этих шахтах с устройством запирающихся входов для доступа к щиткам и пунктам только обслуживающего персонала.

7. Открыто установленные щитки и пункты (навесного исполнения) должны размещаться на высоте не менее 2,2 м от пола, при этом не допускается уменьшение проходов, заданных нормами противопожарной безопасности.

8. ВРУ, ГРЩ должны проверяться по режиму короткого замыкания в соответствии с требованиями 1.4 и 7.1 ПУЭ.

9. В линиях питания электроприемников I категории и «особой»группы 1 категории по надежности электроснабжения по режиму короткого замыкания должны также проверяться аппараты защиты. При этом автоматические выключатели должны быть устойчивыми к токам короткого замыкания.

Расчет токов короткого замыкания должен производиться из условия, что подведенное к трансформатору напряжение неизменно и равно номинальному значению. Расчет токов короткого замыкания следует вести с учетом активных и индуктивных сопротивлений всех элементов месте короткого замыкания.

10. Значение ударного коэффициента К_у для определения ударного тока короткого замыкания следует принимать:

на шинах РУ-0,4 кВ трансформаторных подстанций - 1,1;

в остальных точках сети - 1.

Для местных и центральных тепловых пунктов, насосных, котельных и других потребителей, предназначенных для обслуживания зданий медицинских учреждений, компенсация реактивной нагрузки, как правило, не требуется, если в нормальном режиме работы расчетная мощность компенсирующего устройства на каждом рабочем вводе не превышает квар. Это соответствует суммарной расчетной нагрузке указанных потребителей 250 кВт.

1. Схемы электрических сетей должны строиться исходя из требований, предъявляемых к электробезопасности и надежности электроснабжения электроприемников зданий.

2. Количество вводно-распределительных устройств или главных распределительных щитов (ВРУ, ГРЩ), предназначенных для приема электроэнергии от городской сети и распределения ее по потребителям зданий, выбирается по соображениям обеспечения надежности электроснабжения с учетом конструкции здания и по построению схемы внешнего электроснабжения.

3. От общего ВРУ или ГРЩ допускается питание потребителей, расположенных в других зданиях, при условии, что эти потребители связаны функционально. Нагрузка каждой питающей кабельной линии, отходящей от ВРУ или ГРЩ, не должна превышать 250 А.

подразделениями, должны иметь автономное управление с 1-го этажа (предусматривается в схемах управления лифтами).

5. Панели щита противопожарных устройств должны иметь отличительную окраску (красную). Аппараты защиты и управления линий, питающих противопожарные устройства, расположенные на ВРУ (ГРЩ), должны иметь отличительную окраску (красную).

освещения. Распределительные линии сетей рабочего, эвакуационного и освещения безопасности в зданиях должны быть самостоятельными, начиная от ВРУ или ГРЩ. Сети эвакуационного освещения, освещения безопасности и дежурного освещения могут быть общими.

7. Распределительные линии питания вентиляторов дымоудаления и подпора воздуха при пожаре, установленные в одной секции, должны быть самостоятельными для каждого вентилятора, начиная от щита противопожарных устройств ВРУ или ГРЩ.

8. Электроприемники центральных тепловых пунктов (ЦТП) должны питаться не менее чем двумя отдельными линиями от отдельно стоящей ТП. Не допускается присоединение к этим линиям других электроприемников. При встроенных ТП, КТП рекомендуется выполнять питание ЦТП по одной линии от панели АВР ВРУ или ГРЩ.

9. Лифты должны быть запитаны от панели АВР ВРУ или ГРЩ по самостоятельным линиям. На вводе каждого лифта должен быть предусмотрен аппарат управления и защиты (предусматривается схемой и комплектацией лифта). Рекомендуется установка одного аппарата, совмещающего эти функции.

1. В помещениях лечебных учреждений, как правило, следует применять систему общего освещения. Общее освещение помещения, как правило, выполняется люминесцентными лампами.

Применение ламп накаливания для общего освещения недопустимо.

2. Аварийное освещение безопасности (для продолжения работ) следует устраивать в операционных блоках, реанимационных, родовых отделениях, перевязочных, манипуляционных, процедурных, приемных отделениях, лабораториях срочного анализа, на постах дежурных медицинских сестер; в помещениях оперативной части, хранения ящиков выездных бригад, аптечных комнатах станций (отделений) скорой (неотложной) медицинской помощи; в помещениях диспетчерских, операторских, в узлах связи, электрощитовых, дежурных пожарных постах, на постах постоянной охраны; в гардеробах с числом мест хранения 300 и более; в вестибюлях, в машинных отделениях лифтов, а также в тепловых пунктах и насосных, в помещениях для хранения опасных веществ (кислот, ядохимикатов, дезинфицирующих средств, горючих и легковоспламеняющихся жидкостей, баллонов со сжиженными газами, радиоактивных веществ и т.п.).

Аварийное эвакуационное освещение предусматривается в коридорах, основных проходах и на лестницах, служащих для эвакуации людей; в помещениях физиотерапии, душевых, залов конференц-залах и аудиториях, где одновременно могут находиться более 100 человек.

3. Световые указатели "Выход" следует устанавливать:

- у выходов из помещений обеденных и актовых залов, аудиторий, конференц-залов и других помещений, в которых могут одновременно находиться более 100 чел;

- у выходов из коридоров, к которым примыкают помещения с общей численностью постоянно пребывающих в них более 50 чел;

- у выходов актовых залов;

- вдоль коридоров длиной более 25 м. При этом световые указатели должны устанавливаться на расстоянии не более 25 м друг от друга, а также в местах поворотов коридоров;

4. Световые указатели "Выход" должны быть присоединены к сети аварийного освещения.

При наличии в указателях автономных источников питания они могут питаться от осветительной сети любого вида и устанавливаться на высоте не менее 2 м.

5. Для дежурного освещения вестибюлей, коридоров, конференц-залов, актовых залов следует использовать светильники эвакуационного освещения или часть светильников рабочего освещения с питанием их от самостоятельной групповой линии.

6. Для дежурного (ночного) освещения палат лечебно-профилактических учреждений следует применять специальные светильники, устанавливаемые в нишах около входов, как правило, на высоте 0,3 м от пола и присоединенные к сети эвакуационного освещения. В палатах психиатрических и детских отделений, спальных помещениях и палатах-изоляторах детских лечебных учреждений указанные светильники должны устанавливаться на высоте не менее 2,2 м от пола (над дверным проемом). В помещениях для детей допускается установка светильников дежурного освещения, как правило, на высоте 0,3 м от пола, при этом напряжение сети дежурного освещения должно быть не более 50 В с использованием безопасных разделительных трансформаторов.

7. В кабинетах врачей у кушеток на высоте 1,7 м от пола устанавливается настенный светильник или консоль с встроенным светильником для осмотра больного.

8. При проектировании облучательных установок длительного действия, а также фотариев следует применять Указания по проектированию и эксплуатации установок искусственного ультрафиолетового облучения. В случае использования бактерицидных облучателей выключатели неэкранированных нижних ламп устанавливаются перед входом в облучаемое помещение и блокируются со световым сигналом «не входить». Выключатели верхних ламп устанавливаются в помещении (кроме операционных).

двум цепям электроснабжения. Одна из этих цепей должна быть подключена к источнику питания систем безопасности (автономный электрогенератор или ИБП). В операционных и реанимационных от источника питания систем безопасности должно быть запитано не менее 50% общего освещения. В помещениях интенсивной терапии и медицинских помещений 1 группы от источника питания систем безопасности должно быть запитано не менее одного светильника.

10. Входы в здания, мусоросборные камеры, а также номерные знаки и указатели пожарных гидрантов должны освещаться светильниками, присоединенными к сети аварийного освещения.

Устройство огней светового ограждения должно выполняться в соответствии с НАС ГА-86, (глава 3.4).

Выбор типа светильников следует производить с учетом характера их светораспределения, экономической эффективности и условий окружающей среды.

Светильники с люминесцентными лампами укомплектовываются пускорегулирующими аппаратами с особо низким уровнем шума.

В помещениях лечебно-профилактических учреждений светильники общего освещения, размещаемые на потолке, должны иметь замкнутые рассеиватели (степень защиты не менее 2'0).

Освещенность в лечебно-профилактических учреждений рекомендуется принимать согласно приложению 5 к СанПиН 2.1.3.2630-10.

10.6.6. Размещение электрооборудования.

1. В операционных, палатах интенсивной терапии, кабинетах ангиографии питание электромедицинской аппаратуры, как правило, выполняется от специального разделительного трансформатора с изолированной, симметричной относительно земли, вторичной обмоткой напряжением не более 250 В, устройством контроля изоляции и защиты вторичных цепей трансформатора от перегрузки и замыканий.

Подключение консолей или розеток электропитания в медицинских помещениях группы с медицинской системой IT.

2. В помещениях операционных и реанимационных дополнительно к медицинским консолям устанавливаются по два электрощитка на каждый операционный стол с шестью однофазными, одной трехфазной розетками, тремя двухполюсными автоматами и одним трехполюсным автоматом со светодиодной индикацией наличия питания розеток. Для обеспечения равномерности нагрузки по фазам каждые две розетки разведены на свою фазу.

Трехфазная розетка питается от отдельного автомата.

Щитки устанавливаются с двух сторон операционного стола на высоте 1,6 м от пола (низ электрощитка).

медицинские консоли с комплектом двухполюсных штепсельных розеток с заземляющими контактами при соблюдении следующего правила: должно быть установлено не менее двух розеток с питанием от отдельных линий или должна быть обеспечена индивидуальная защита от коротких замыканий для каждой розетки.

4. Если в части медицинского помещения используются другие системы (TN-S), то розетки, подключенные к медицинской системе IT, должны иметь:

- конструкцию, которая исключала бы их использование в другой системе, или - четкую, прочную маркировку.

5. В каждом помещении для физиотерапии или в группе таких помещений, обслуживаемых одним постом медицинской сестры, устанавливается распределительный щиток с аппаратом управления на вводе, контролем напряжения на каждой фазе и дифференциальными автоматическими выключателями на отходящей линии к каждой процедурной кабине.

В каждой процедурной кабине устанавливается на высоте 1,6 м от уровня пола консоль или кабинный щиток.

Питающие линии к распределительным щиткам и групповые линии к консолям и кабинным щиткам являются самостоятельными.

6. Для подключения переносной медицинской аппаратуры, в палатах (кроме детских и психиатрических отделений) предусматриваются медицинские консоли с комплектом двухполюсных розеток.

7. В детских и психиатрических отделениях штепсельные розетки с заземляющим контактом для подключения переносной медицинской аппаратуры, устанавливаются в коридорах у входов в палаты по одной штепсельной розетке на палату (в детских отделениях на 1,8 м от пола, в психиатрических отделениях - в специальных нишах с запирающимися дверцами).

Все штепсельные розетки для подключения переносной медицинской аппаратуры должны быть с цилиндрическими контактами.

При использовании безопасной системы сверхнизкого напряжения (БСНН) и/или заземленной системы сверхнизкого напряжения (ЗСНН) в медицинских помещениях групп 1 и тока (среднеквадратичное значение) или 60 В постоянного тока (без пульсаций). Защита посредством изоляции токоведущих частей в соответствии с ГОСТ Р 50571.3, пункт 412.1 или посредством ограждений или оболочек в соответствии с ГОСТ Р 50571.3, пункт 412.2 при использовании систем БСНН и/или ЗСНН является обязательной.

В медицинских помещениях группы 2 открытые проводящие части оборудования (например светильники в операционных) должны быть подключены к проводнику уравнивания потенциалов.

Защита от прямого прикосновения с применением барьеров не допускается.

Защита от прямого прикосновения путем размещения вне зоны досягаемости не допускается.

Допускается только защита посредством изоляции токоведущих частей или защита посредством ограждений или оболочек.

Автоматическое отключение питания.

В медицинских помещениях групп 1 и 2 следует применять следующие нормы:

- для систем типа IT и TN напряжение прикосновения U не должно превышать 25 В;

- для систем типа TN и IT следует пользоваться таблицей 22.

U0 - фазное напряжение.

Если значение времени отключения нельзя гарантировать, необходимо принять другие меры защиты, такие как дополнительное уравнивание потенциалов (Для медицинских помещений 1 и 2 групп дополнительная система уравнивания потенциалов является обязательным видом защиты от косвенного прикосновения).

Примечание - Отключение электропитания при возникновении перегрузки или короткого замыкания может осуществляться способами, предусмотренными в действующих правилах и инструкциях.

В цепях питания конечных потребителей медицинских помещений группы 1 со значением тока не более 32 А в качестве дополнительной защиты должны использоваться устройства защитного отключения (УЗО) с номинальным дифференциальным током срабатывания не более 30 мА.

В цепях питания конечных потребителей медицинских помещений группы 2 устройства защитного отключения с номинальным дифференциальным током срабатывания не более 30 мА должны использоваться только в цепях, питающих:

- операционные столы;

- флюорографические установки.

флюорографическим установкам, установленным в помещениях группы 2.

- оборудование с номинальной мощностью более 5 кВт;

- электрические аппараты, не используемые для поддержания жизни пациентов.

Одновременное подключение нескольких электрических аппаратов к одной групповой линии не должно вызывать отключения УЗО.

требованиями настоящего подпункта, следует применять УЗО типа А или В в зависимости от значения возможного возникшего тока повреждения.

1. В медицинских помещениях группы 2 для питающих цепей электромедицинского оборудования и систем для жизнеобеспечения пациентов хирургического назначения и другого электрического оборудования, расположенного «в пространстве пациента», должна использоваться медицинская система IT. Исключение составляет оборудование, перечисленное выше (операционные столы, флюорографические установки, оборудование с номинальной мощностью более 5 кВт и электрические аппараты, не используемые для поддержания жизни пациентов).

2. Для мобильных и/или транспортируемых медицинских установок, например мобильных станций переливания крови, рентгеновских и флюорографических передвижных установок, полевых госпиталей, диагностических и профилактических передвижных лабораторий и мобильных и/или транспортируемых установок для оказания медицинских услуг, не относящихся к группе 2, при питании от стационарной сети, а также для стационарных объектов при питании их от воздушных линий напряжением до 1 кВ, выполненных неизолированными проводами, следует использовать медицинскую систему IT с разделительным трансформатором или автономным генератором и контролем изоляции. Требования к указанным выше установкам устанавливают в соответствии с МЭК 60364-7-717:2001 Электроустановки зданий. Часть 7.

Требования к специальным электроустановкам. Раздел 717. Передвижные электроустановки Применение медицинской системы IT для указанных выше установок, не относящихся к группе 2, рассматривается как рекомендуемое, в этом случае объем требований, предъявляемых к медицинской системе IT, должен быть предметом соглашения с потребителем (заказчиком), но не может быть ниже установленного в МЭК 60364-7-717:2001.

3. Для каждой группы помещений с аналогичными предназначениями необходима, как минимум, одна медицинская система IT. Система IT должна быть оборудована устройством контроля изоляции в соответствии со следующими требованиями:

- внутреннее сопротивление переменному току должно быть не менее 100 кОм;

- измерительное напряжение не должно превышать 25 В постоянного тока;

- максимальное значение измерительного тока даже при повреждении изоляции не должно превышать 1 мА;

индикации снижения сопротивления изоляции до 50 кОм.

4. Каждая медицинская система IT должна иметь устройство для звуковой и световой аварийной сигнализации, которое устанавливают так, чтобы оно находилось под постоянным контролем медицинского персонала и было оборудовано:

- зеленой сигнальной лампой (лампами) для индикации нормальной работы;

- желтой сигнальной лампой, которая загорается, когда сопротивление изоляции достигает минимально допустимого значения. Для данной сигнализации не допускается возможность сброса или отключения;

- желтой сигнальной лампой, которая загорается при превышении нормируемой температуры обмоток трансформатора. Для данной сигнализации не допускается возможность сброса или отключения;

трансформатора, не превышающая нормируемую двухчасовую перегрузку, и переходит в мигающий режим, когда перегрузка превышает нормируемую величину перегрузки. Для данной сигнализации не допускается возможность сброса или отключения. Желтая сигнальная лампа (лампы) может отключаться только при восстановлении нормальных условий эксплуатации;

- звуковой сигнализацией, которая включается при достижении минимального значения сопротивления изоляции и/или при превышении нормируемой температуры обмоток трансформатора, и/или при перегрузке трансформатора. Данная звуковая сигнализация может отключаться.

5. Задержка на включение световой и звуковой сигнализации не должна превышать 5 с.

Устройства сигнализации должны быть установлены в непосредственной близости к медицинскому помещению, внутри или вне его. Включение устройств звуковой сигнализации не непосредственном контакте с пациентом.

6. Необходимое число и конкретные места установки устройств контроля изоляции определяются заданием на проектирование. В случае, если отдельный электроприемник питается от отдельного трансформатора медицинской системы IT, устройство контроля изоляции допускается не устанавливать. онтроль перегрузки и превышения тепературы трансформатора медицинской системы IT является обязательным.

На вводе в электроустановку здания должно быть выполнено повторное заземление.

Величина нормируемого сопротивления заземлителей определяется по допустимому напряжению прикосновения в медицинских помещениях 1 и 2 групп в 25 В и по требованию заводовизготовителей медицинского оборудования не превышает 2 Ом.

10.6.7.7. Основная система уравнивания потенциалов.

Для медицинских помещений в Российской Федерации принята система защитного заземления TN-S.

В соответствии с указаниями по применению системы TN в здании должна быть выполнена главная заземляющая шина (ГЗШ) к которой должны быть подключены:

-заземляющие проводники;

- защитные проводники;

- проводники основной системы уравнивания потенциалов;

- проводники функционального заземления.

Устройство независимых заземлителей и/или функционального заземлителя медицинского оборудования, не подключенного к ГЗШ, не допускается.

10.6.7.8. Дополнительное уравнивание потенциалов.

1. Каждое медицинское помещение группы 1 или 2 должно быть оборудовано системой дополнительного уравнивания потенциалов для уравнивания электрических потенциалов следующих частей электрооборудования, относящегося к «окружению пациента»:

- защитные проводники;

- сторонние проводящие части;

- экраны от внешних электрических полей (если установлены);

- сетки токопроводящих полов (если установлены);

- металлические оболочки разделительных трансформаторов (если имеются);

- а также контуры антистатических полов в операционных, включая ангиографические, наркозных, предродовых, родовых, реанимационных залах, палатах интенсивной терапии, жидкости).

Примечание - Стационарное вспомогательное токопроводящее неэлектрическое медицинское оборудование, служащее для фиксации пациента (например, операционные столы, физиотерапевтическая мебель, стоматологические кресла) должно быть соединено с проводниками системы уравнивания потенциалов, за исключением случаев, когда специально оговорено, что подобное оборудование должно быть изолировано от земли.

2. Для медицинских помещений группы 2 электрическое сопротивление проводников, включая сопротивление соединений между зажимами защитного проводника штепсельных розеток или стационарного оборудования или любых сторонних проводящих частей и шины уравнивания потенциалов, не должно превышать 0,2 Ом.

Примечание - Значение сопротивления допускается определять, исходя из площади поперечного сечения заземляющего проводника.

3. Шины уравнивания потенциалов должны быть расположены в самом медицинском помещении или в непосредственной близости от него. В каждом распределительном шкафу или в непосредственной близости от него должна быть расположена шина системы дополнительного уравнивания потенциалов, к которой подключают проводники дополнительного уравнивания потенциалов и защитные проводники. Все соединения должны быть выполнены так, чтобы они были хорошо различимы и предусматривали возможность индивидуального отключения.

4. Для присоединения сторонних проводящих частей, экранов от внешних электрических полей (если установлены), сетки токопроводящих полов (если установлены), контуры антистатических полов устанавливается медная шина на высоте 150 мм от уровня пола в одной плоскости со стеной, без зазоров и щелей или скрыто. Указанная шина соединяется с шиной «РЕ» распределительного щитка, питающего данное помещение, медным кабелем сечением равным питающему кабелю.

5. В отдельных случаях, когда это является наиболее рациональным с технической точки зрения и целесообразным по экономическим соображениям, кабинеты функциональной диагностики, в которых применяется высокочувствительная электромедицинская аппаратура, должны быть экранированы.

Вид экрана, электрофильтров определяется требованием эффективности экранирования.

непосредственной близости к медицинскому помещению внутри или вне его и помещены в шкаф или иметь защитную оболочку (кожух) для предотвращения случайного прикосновения к токоведущим частям.

Номинальное линейное напряжение на вторичной обмотке трансформатора не должно превышать 250 В.

Трансформаторы медицинских систем IT должны соответствовать МЭК 61558-2-15: Безопасность силовых трансформаторов, силовых блоков питания и аналогичных устройств. Часть 8. Особые требования к изоляции силовых трансформаторов для медицинских учреждений и следующим дополнительным требованиям:

Ток утечки на землю выходных проводников и защитной оболочки (кожуха), измеренный при отсутствии нагрузки при номинальном напряжении и номинальной частоте, не должен превышать 0,5 мА.

Номинальная мощность однофазных трансформаторов, используемых в медицинских системах IT для переносного и стационарного оборудования, должна быть не менее 0,5 и не более 10 кВт.

Если в медицинских помещениях имеется оборудование с трехфазной системой питания, требующее установки медицинской системы IT, то следует использовать отдельный трехфазный трансформатор с выходным линейным напряжением, не превышающим 250 В.

Для медицинской системы IT применяют специальные разделительные трансформаторы.

При необходимости функционального экранирования используются трансформаторы с изолированным экраном.

Все элементы медицинской системы IT, включая блоки питания и управления, трансформаторы, распределительные устройства и блоки сигнализации, должны иметь естественное воздушное охлаждение.

Элементы медицинской системы IT, устанавливаемые непосредственно в медицинских помещениях, должны допускать обработку дезинфицирующими растворами в соответствии с условиями применения.

1.Электропроводки, относящиеся к медицинским помещениям группы 2, должны быть предназначены для использования исключительно с оборудованием и приборами, находящимися в данном помещении.

Тип исполнения применяемых кабельных изделий должен соответствовать ГОСТ Р 53315Кабельные изделия. Требования пожарной безопасности.

2. Для одиночной или групповой прокладки (с учетом объема горючей загрузки) цепей питания электропримников систем противопожарной защиты, операционных и реанимационноанестизионного оборудования, а также для других электроприемников, которые должны сохранять работоспособность в условиях пожара применяются кабельные изделия исполнения – нг-FRLS или нг-FRHF (в зависимости от класса пожарной опасности).

Для одиночной или групповой прокладки (с учетом объема горючей загрузки) цепей питания остальных электропотребителей медицинских учреждений применяются кабельные изделия исполнения – нг-LSТх или нг-HFLTx (в зависимости от класса пожарной опасности).

3. Электрические сети в пожаро- и взрывоопасных зонах должны выполняться в соответствии с требованиями 7.3 и 7.4 ПУЭ. Длина проводников ответвлений от групповых линий к электроустановочным изделиям и к светильникам должна приниматься равной:

для закладных коробок под розетки и к выключателям – 50 мм плюс глубина коробки;

для потолочных светильников с люминесцентными лампами – 150 мм от потолка (независимо от наличия закладной коробки);

для электроустановочных изделий открытого монтажа – 150 мм.

4. Все цепи питания конечных потребителей в медицинских помещениях группы 2 должны быть защищены от коротких замыканий и перегрузок. Защита электропроводок должна обеспечиваться автоматическими выключателями с одновременным отключением всех фаз, полюсов и нулевого рабочего проводника. Использование предохранителей не допускается.

В медицинских системах IT защита от перегрузок не допускается в питающих линиях (фидерах) до и после разделительного трансформатора.

В медицинских системах IT защита от коротких замыканий в питающих цепях до разделительного трансформатора должна быть нечувствительна к пусковым токам разделительного трансформатора и не должна срабатывать при длительных перегрузках, допустимых по условиям применения разделительного трансформатора. Использование предохранителей и/или устройств дифференциальной защиты для автоматического отключения питания не допускается.

токов перегрузки, должны быть пожаробезопасными.

Пожарная безопасность электроустановок медицинских помещений должна быть обеспечена в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004, ГОСТ Р 53315-2009, СП 12.13130.2009, СП Требования пожарной безопасности для медицинских организаций.

Требования к медицинскому электрооборудованию, используемому совместно с легковоспламеняющимися газами и жидкостями, - по ГОСТ Р 50267.0.

При возникновения опасных условий (например, утечки легковоспламеняющихся жидкостей и газов) должны быть предприняты особые меры предосторожности. Рекомендуется принимать меры для предотвращения возникновения статического электричества.

Электрические разъединительные устройства, например разъемы и выключатели, должны устанавливаться на расстоянии не менее 0,5 м от газовых соединений для уменьшения опасности возгорания легковоспламеняющихся газов. В комплектных оконечных системах газоснабжения указанное выше расстояние может быть уменьшено до 0,2 м.

Для каждого помещения ИБП с кислотными аккумуляторными батареями, необходимо выполнить расчет по определению категории по взрывопожарной опасности в соответствии с требованиями СП 12.13130.2009.

10.6.10. Учет электроэнергии, измерительные приборы.

Учет электроэнергии следует осуществлять в соответствии с требованиями 1.5 и 7. ПУЭ и настоящего Пособия. Расчетные счетчики электрической энергии следует устанавливать в точках балансового разграничения: на ВРУ, ГРЩ и на вводах низшего напряжения силовых трансформаторов ТП, в которых щит низшего напряжения обслуживается эксплуатационным персоналом абонента.

Счетчики следует выбирать с учетом их допустимой перегрузочной способности. Перед счетчиком, непосредственно включенным в сеть, на расстоянии не более 10 м по длине проводки для безопасной замены счетчика должен быть установлен коммутационный аппарат или предохранитель, позволяющий снять напряжение со всех фаз, присоединенных к счетчику.

установлен аппарат защиты возможно ближе к счетчику, но не далее чем на расстоянии 3 м по длине электропроводки. Если после счетчика отходят несколько линий, снабженных аппаратами защиты, установка общего аппарата защиты не требуется. Если после счетчика отходят несколько линий, снабженных аппаратами защиты, которые размещены за пределами помещения, где установлен счетчик, то после счетчика должен быть установлен общий отключающий аппарат.

На вводах в здания, если это признается целесообразным по условиям эксплуатации, разрешается устанавливать амперметры и вольтметр для контроля тока и напряжения в каждой фазе с учетом требований 1.5 ПУЭ.

устанавливаться испытательные колодки (клеммники).

10.6.11. Приемосдаточные испытания и периодичность проведения испытаний Ниже приведены проверки, измерения и испытания, дополняющие требования ГОСТ Р 50571.16 при проведении визуальных осмотров и испытаний электроустановок медицинских помещений перед сдачей объектов в эксплуатацию и при проведении периодических осмотров и испытаний:

a) проверка устройств контроля сопротивления изоляции в медицинских системах IT, включая систему визуальной и акустической сигнализации;

b) измерения, подтверждающие соответствие системы дополнительного уравнивания потенциалов требованиям ГОСТ Р 50571.28-2006 710.413.1.6.1 и 710.413.1.6.2;

c) контроль соответствия системы уравнивания потенциалов по ГОСТ Р 50571.28- 710.413.1.6.3;

d) проверка соответствия требованиям в отношении обеспечения безопасности по ГОСТ Р 50571.28-2006 710.556;

e) измерение токов утечки в цепях питания конечных потребителей и защитных оболочках трансформаторов медицинских систем IT на холостом ходу.

перечислениями а) - е) по ГОСТ Р 50571.28-2006 710.61 устанавливается в ведомственных нормативных документах Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

В случае отсутствия соответствующих нормативов рекомендуется следующая периодичность:

a) проверка систем переключения на аварийное электроснабжение - один раз в 12 мес;

b) проверка устройств контроля сопротивления изоляции - один раз в 12 мес;

c) визуальная проверка уставок устройств защиты - один раз в 12 мес;

d) измерения в системе дополнительного уравнивания потенциалов - один раз в 36 мес;

e) проверка целостности системы уравнивания потенциалов - один раз в 36 мес;

- объекты системы безопасности, использующие батареи, - в течение 15 мин, - объекты системы безопасности, использующие двигатели внутреннего сгорания до достижения двигателем номинальной температуры, - один раз в 12 мес («нагрузочные испытания»), - проверка емкости батарей - для объектов системы безопасности, - двигатели внутреннего сгорания - в течение 60 мин.

Во всех случаях должна обеспечиваться мощность от 50 % до 100 % номинальной;

g) измерение тока утечки трансформаторов медицинской системы IT - один раз в 36 мес;

h) проверка отключения УЗО по дифференциальному току - не реже одного раза в мес.

Результаты и сроки проведенных испытаний и осмотров электроустановок медицинских помещений должны быть зафиксированы в соответствующих протоколах и отчетах.

Федеральный закон Российской Федерации от 22 июля 2008 г. N 123-ФЗ "Технический регламент о требованиях пожарной безопасности" ОСПОРБ-99. Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности.

СанПиН 42-129-4140-86. Лаборатории радиоизотопной диагностики.

СанПиН 2.6.1.1192-03. Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований.

СанПиН 2.6.1.2573-10. Гигиенические требования к размещению и эксплуатации ускорителей электронов с энергией до 100 МэВ СП 2.6.1.1310-03 "Гигиенические требования к устройству, оборудованию и эксплуатации радоновых лабораторий, отделений радонотерапии."

СНиП 23-01-99. «Строительная климатология».

СНиП 41-01-2003 «Отопление, вентиляция и кондиционирование»

ПУЭ «Правила устройства электроустановок»

НАС ГА-86 «Наставлением по аэродромной службе в гражданской авиации».

ГОСТ Р 50571.3-94 (МЭК364-4-41-92) «Электроустановки зданий. Часть 4. Требования по обеспечению безопасности. Защита от поражения электрическим током»

ГОСТ Р 53315-2009 Кабельные изделия. Требования пожарной безопасности.

СП 12.13130.2009 Свод правил « ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАТЕГОРИЙ ПОМЕЩЕНИЙ, ЗДАНИЙ И НАРУЖНЫХ УСТАНОВОК ПО ВЗРЫВОПОЖАРНОЙ И ПОЖАРНОЙ ОПАСНОСТИ» (с изменением № 1 от 09.1 2.2009 г.) СП Требования пожарной безопасности для медицинских организаций (разрабатывается параллельно с данным СП) ГОСТ Р 50267.0. (МЭК601-1-88) Изделия электрические медицинские. Часть 1. Общие требования безопасности РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Электроустановки зданий Часть 7-710 ТРЕБОВАНИЯ К СПЕЦИАЛЬНЫМ ЭЛЕКТРОУСТАНОВКАМ Электроустановки медицинских помещений Electrical installations of buildings.

Part 7-710. Requirements for special electrical installations. Medical locations Дата введения - 2008-01- СП 132.13330.2011 «ОБЕСПЕЧЕНИЕ АНТИТЕРРОРИСТИЧЕСКОЙ ЗАЩИЩЕННОСТИ

ЗДАНИЙ И СООРУЖЕНИЙ.

ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ ПРОЕКТИРОВАНИЯ»

18. СНиП СНиП 31-06-2009 «Общественные здания и сооружения»

19. СанПиН 2.1.3.2630 -10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»

20. ГОСТ 5583-78 КИСЛОРОД ГАЗООБРАЗНЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ И МЕДИЦИНСКИЙ.

Технические условия.

21. ГОСТ 6331-78 Кислород жидкий технический и медицинский. Технические условия 22. ГОСТ 9941-81 ТРУБЫ БЕСШОВНЫЕ ХОЛОДНО- И ТЕПЛОДЕФОРМИРОВАННЫЕ ИЗ

КОРРОЗИОННОСТОЙКОЙ СТАЛИ.ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

23. ГОСТ 617-90 Трубы медные. Технические условия 24. ГОСТ 1839-80: Трубы и муфты асбестоцементные для безнапорных трубопроводов.

Технические условия.