WWW.DISS.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
(Авторефераты, диссертации, методички, учебные программы, монографии)
 
<< ГЛАВНАЯ [ АВТОРЕФЕРАТЫ ] [ ДИССЕРТАЦИИ ] [ ДОКЛАДЫ ] [ ФОРУМЫ ] [ МЕТОДИЧКИ ] [ МОНОГРАФИИ ] [ ПРОЕКТЫ ] [ ПРОГРАММЫ ] КОНТАКТЫ
Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.

Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.

Главная  >>  Монографии
[ СКАЧАТЬ ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА .pdf ]
Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 |
4
|

«Н.А. Платэ, Е.В. Сливинский ОСНОВЫ ХИМИИ И ТЕХНОЛОГИИ МОНОМЕРОВ Настоящая монография одобрена Советом федеральной целевой программы Государственная поддержка интеграции высшего образования и фундаментальной науки и ...»

-- [ Страница 4 ] --

С дихлорангидриадми дикарбоновых кислот эти бисмалеимиды дают полимеры, обладающие высокой теплостойкостью.

17.5. МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИЕ МОНОМЕРЫ И ПОЛИМЕРЫ НА ИХ

ОСНОВЕ

Металлсодержащие полимеры обладают ценными, иногда довольно неожиданными свойствами, стимулирующими исследования в этой области. Включение металла в состав полимера может привести как к появлению новых свойств, таких как каталитические, биоцидные, так и к улучшению физико-механических и эксплуатационных свойств традиционных полимеров.

Одной из областей применения металлсодержащих полимеров являются полимерные катализаторы. Эти катализаторы, как правило, наследуют преимущества макрокомплексов, более стабильны при повышенных температурах, во многих случаях проявляют более высокую активность, обусловленную вовлечением в процесс большей доли активных центров, повышают селективность катализируемых реакций, часто создают возможности регенерации катализатора. С этими целями используют полимеры ферроцена, винилпиридина, полимеры и сополимеры (со стиролом) на основе металлосодержащих мономеров (МСМ), включающих вольфрам, кобальт, никель, палладий и др.

Металлсодержащие полимеры проявляют биоцидные свойства. Такие свойства обнаружены у оловоорганических полимеров и сополимеров по отношению к грибкам и микроорганизмам. Полимеризация таких мономеров (особенно оловоорганических) – перспективный путь получения противообрастающих покрытий, в которых группы пестицида химически связаны с основной цепью полимера.

МСМ и продукты их полимеризации применяют для модификации свойств традиционных полимеров. Чаще всего модифицирование направлено на улучшение физико-механических и эксплуатационных показателей и основывается на потенциальных возможностях металлов в образовании ионных и координационных сшивок, в реализации электронных переходов в металлах под действием электрического поля, высокоэнергетических излучений и др.

Наличие в полимере металла может быть причиной его электрической проводимости. Так, полиэтинилферроцены, содержащие виниленовые структуры благодаря наличию сопряжения имеют значения удельной электрической проводимости 10-12–10-10 ом –1·см-1 и концентрацию парамагнитных частиц 1017–1022 спин/г, что позволяет отнести их к полупроводникам.

Довольно широкое распространение получили металлсодержащие полимеры (например, титансодержащие) в качестве компонентов термостойких красок. Чтобы надежно защитить сталь от коррозии в условиях высокой влажности и получить прочную пленку краски, сохраняющую прочность до температуры ~ 923 К, необходимо помимо полибутоксититаноксана добавить цинковую пыль и алюминиевый порошок. Такие композиции можно использовать для окраски ракетных пусковых установок. Краски, содержащие кроме титанорганических полимеров железо и цирконий, комплексно-связанные с циклопентадиенилом, являются достаточно стабильными к действию УФ-излучения, что позволяет применять их для наружных покрытий.

Металлсодержащие полимеры ионного типа являются полиэлектролитами.

Значительное число ионогенных групп в полимерах приводит в соответствующих условиях к существенному росту, по сравнению с безметалльными аналогами, способности к набуханию. В связи с этим (со)полимеры на основе акрилатов щелочных металлов обладают исключительно высокой способностью поглощать воду и их применяют в качестве водопоглощающих материалов. На использовании свойств металлсодержащих полимеров ионного типа (полиэлектролиты) основано другое важное применение этих материалов – в процессах флокуляции и коагуляции.

Как видно, использование металлсодержащих полимеров довольно разнообразно. При этом такие области применения, в которых требуется повышение термостойкости, являются общими практически для полимеров всех типов. Однако большинство областей применения довольно специфично и характерно лишь для определенных видов металлсодержащих полимеров. Так, компонентами водопоглощающих композиций являются исключительно (со)полимеры акрилатов щелочных металлов, компонентами структурообразователей – (со)полимеры (мет)акрилатов щелочных и щелочноземельных металлов. Преимущественно (мет)акрилаты различных металлов используют также для получения полимеров с защитными в отношении различных излучений свойствами, ингредиентов полимерных композиций. Возможности широкого использования металлсодержащих мономеров и полимеров определяются доступностью этих веществ. Полимеры на основе МСМ с - связью и полимеры ионного типа обладают биоцидной активностью. Мономеры, молекулы которых содержат -связь, могут быть использованы для получения электропроводящих полимеров на основе мономеров nV- типа в качестве катализаторов ряда процессов, длясоздания сорбентов ионов металлов, а также веществ с особыми оптическими свойствами. В будущем следует ожидать появления новых областей применения этих уникальных полимеров, чему должны способствовать синтезы новых МСМ и полимеров.

Металлсодержащие полимеры можно условно подразделить на металлополимеры (или металлонаполненные), металлонеорганические (в том числе хеллатные, содержащие химическую связь металл-элемент) и металлоорганические, содержащие химическую связь металл-углерод.

Основными способами получения собственно металлоорганических полимеров являются традиционные методы полимерной химии: полимеризация, поликонденсация и модификация. При полимеризации и поликонденсации металлсодержащие полимеры получают из МСМ.

Мономеры по типу связи могут быть разделены на следующие основные типы: мономеры с ковалентной, ионной, донорно-акцепторной и -связью металла где М – металл, n – его валентность; Х – лиганд; Y, Z и L – функциональные группы.

Кратные связи могут быть самыми различными: винильными, аллильными, диеновыми и др.

17.5.1. Получение металлсодержащих мономеров, включающих ковалентно-связанный металл Основные методы синтеза -МСМ, включающих наиболее распространенные замещенные винильные группы, сводятся к реакциям соответствующих соединений с реактивами Гриньяра или их аналогами (реактив Нормана СН2=СН-MgBr и др.), а также с металлоорганическими соединениями щелочных (или других) металлов, включающих ненасыщенный заместитель.

Синтез ненасыщенных металлоорганических соединений Примером таких мономеров являются CH2=C—CH а также CH2=CHLi, CH2=CNa, (CH2=CH2)2Hg и др.

Для процессов полимеризации и сополимеризации значительный интерес представляют и такие МСМ, как арилвинильные производные непереходных металлов и в наибольшей степени - и –стирильные. Как правило, они наиболее устойчивы, чем винильные.

Ph3 SnCH=CHPh.

Синтез ненасыщенных металлоорганических соединений переходных металлов Сведения о -МСМ переходных металлов весьма ограничены из-за крайней нестабильности большинства из них. Сравнительно устойчивы циклопентадиенильные производные титана (IV) Металлы VIII группы также легко образуют МСМ рассматриваемого типа.

Как правило, МСМ на основе этих металлов устойчивы в комплексах со стабилизирующими лигандами. Это же характерно и для стирильных производных Ni2+ и Pd2+, получаемых с использованием соответствующих реактивов Гриньяра и последующих реакций замещения:

Подобный путь реализован для синтеза не только орто-, но и паразамещенных стирола:

Таким образом, круг металлоорганических соединений с кратными связями на основе как непереходных, так и переходных металлов весьма широк.

17.5.2. Получение металлсодержащих мономеров ионного типа Этот класс мономеров, и в первую очередь соли ненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот, нашел самое широкое применение благодаря доступности реагентов и особым свойствам образующихся полимеров. В чистом виде ионная связь образуется в солях щелочных и щелочноземельных металлов. Чаще всего она осложнена наличием ковалентной связи, особенно в МСМ на основе переходных металлов. Мягкие условия синтеза, легкость выделения целевых продуктов и их устойчивость делают соли ненасыщенных кислот одними из самых доступных металлсодержащих мономеров.

Общий способ получения МСМ-солей ненасыщенных карбоновых кислот сводится к взаимодействию солей (гидро)оксидов, (гидро)карбонатов металлов или их смесей, а также алкил(арил) производных с ненасыщеннымипредельныненасыщенными кислотами: M(OH)n Сюда относят акрилаты и метакрилаты металлов:

Полимеризация этих солей протекает как обычно по радикальному механизму в присутствии инициаторов перекисного типа или азоизобутиронитрила. При полимеризации в блоке акрилатов и метакрилатов Ca, Ba и Pb можно получать органические стекла с защитными свойствами от рентгеновского и других видов излучения. Такие стекла используются в медицине для защиты от рентгеновского излучения и других специальных целей.

Способ получения солей оказывает значительное влияние на их свойства.

Так, соли, полученные из оксида Ва, содержат 1 моль кристаллизационной воды.

Соли, полученные из оксидов Ва и Рb, хорошо растворимы в метакриловой и акриловой кислотах в отличие от солей, полученных из карбоната Ва.

Худшая растворимость солей, полученных из карбоната Ва (ВаСО3),повидимому, обусловлена тем, что в ходе синтеза не весь карбонат вступает в реакцию и часть его находится в смеси в растворенном виде. Для получения бариевых солей удобнее использовать оксид или гидроксид. Полученные соли – кристаллические вещества белого цвета, содержащие кристаллизационную воду. Присутствие воды в солях оказывает сильное влияние на ход полимеризации, поэтому воду надо удалять. После продолжительной сушки солей бария в вакууме количество кристаллизационной воды значительно снижается. Однако, наличие небольших количеств воды в солях Рb положительно влияет на их растворимость в мономерах при получении, например, органических стекол.

17.5.3. Получение металлсодержащих мономеров, включающих координационно-связанный металл Формирование МСМ такого типа происходит за счет заполнения низких в энергетическом отношении вакантных d-(реже f-) орбиталей переходных металлов IVA- VIIA или VIII групп n- неподеленной парой электронов гетороатомов (комплексы nV-типа), таких, как амины, эфиры, фосфины и др. В отличие от традиционных лигандов для образования МСМ используют лишь те, которые включают кроме гетероатома ещё и кратную связь, способную к полимеризационным превращениям (реже – гетероцикл).

Синтез МСМ с координационной связью металла значительно проще, чем в случае с МСМ - или ионного типа, и часто заключается в простом смешении расчетных количеств комплексообразователя и лиганда в подобранном растворителе.

Оптимальный растворитель при этом одновременно является и осадителем для образующегося комплекса. Если осаждения не происходит, применяют частичное упаривание раствора с последующим его охлаждением или осаждением в другом растворителе.

Примеры мономеров этого типа являются мономеры на основе винилпиридинов (ВП):

Zn(4-ВП)2Cl2, Ti(4-ВП)2Cl2, Zn(4-ВП)2J2, Co(4-ВП)2Cl2.

17.5.4. Получение металлсодержащих мономеров -типа Металлсодержащие мономеры (МСМ) с -связью могут быть отнесены к мономерам координационного типа. Отличие заключается в том, что в комплексообразовании участвует не пара электронов, а вся система -электронов атомов углерода, находящихся на одинаковом расстоянии от металла. Образование -связи более характерно для переходных металлов.

Понятие "-комплекс" формально объединяет большое число типов соединений переходных металлов с ненасыщенными органическими лигандами: олефинами, ацетиленами, циклоолефинами, ароматическими соединениями. Связь лиганда с металлом в этих соединениях образуется за счет взаимодействия электронов ненасыщенного лиганда с вакантными d – орбиталями металла.

Примеры мономеров этого типа:

Винилциклопентадиенильные Винилареновые Из МСМ -типа наиболее полно изучены производные циклопентадиена – циклопентадиенилкарбонилы и металлоцены, что объясняется, очевидно, высокой устойчивостью этих систем. Самый первый МСМ этого типа – винилферроцен – был получен ещё в 1955 г., всего лишь через четыре года после синтеза самого ферроцена.

Винилареновые МСМ крайне малочислены. Примером виниларенового комплекса является стирилтрикарбонилхром. Для получения винилареновых комплексов хрома предложено два способа:

2. Конденсация атомов металла с винильными мономерами при низкой температуре (469 К). В ряде случаев применяют соконденсацию паров хрома, стирола и трифенилфосфина.

Аналогичным способом можно получить и другие -мономеры, например, бензилакрилаттрикарбонилхром.

Синтез МСМ -типа изучен довольно широко. Среди полученных МСМ значительное место занимают железосодержащие мономеры. Синтез этих мономеров протекает значительно сложнее, чем синтез мономеров с ковалентной или координационной связью. Все операции проводят в атмосфере инертного газа, часто привлекаются трудоемкие методы хроматографирования, экстракции, отгонки растворителя, сублимирования и т.п. Однако все это оправдывается комплексом ценных свойств полимеров, образующихся при (со)полимеризации МСМ этого типа.

Предметный указатель Агенты фторирующие…………………………………………………………………….. 204- Адиподинитрил, гидрирование

получение

применение

Азобензол ……………………………………………………………………………………493, Азоксибензол ……………………………………………………………………………………... Акриламид получение………………………………………………………………………….......253, применение

Акрилаты……………………………………………………………………………………..263- металлов……………………………………………………………………………………… метилметакрилат получение……………………………………………………………………..269- применение………………………………………………………………………... Акрилонитрил…………………………………………………………………………….... 242- гидролиз

димеризация

полиакрилонитрил, получение..............

применение…………………………………

Акролеин ацетализация

восстановление

окисление

получение

Алканы, см. Углеводороды насыщенные Алкилбензолы…………………………………………………………………………………..47- N- Алкенилкарбазол ………………………………………………………………………. N- Алкенилкарбазолы……………………………………………………………………… Алкилгидрохлорсиланы

Алкиленимины циклические, применение ……………………………………………. Алкилирование…………………………………………………………………………...54- Алкилпиридины, конденсация с формальдегидом…………………………………….…….. Аллен димеризация……………………………………………………………………………….…. карбометоксикарбонилирование..........

получение………………………………………………………………..……………………. применение…………………………………………………………..………………….280, реакция с малеиновым ангидридом……………………………….… …………………. реакция с фенолом

Аллилакриловые мономеры, получение……………………………….……………………….. Аллилацетат гидроформилирование …………………………………………………………………….. получение………………………………………………………..………………………386, Аллилвинилдиметилсилан……………………………………………………………………….. Аллилглицидиловый эфир…………………………………………………………………...339- N- Аллилкарбазол…………………………………………… …………… ………………….. Аллилхлорид получение………………………………………………………………………………..285, примение

эпоксидирование

Аллиловый спирт, применение……………………………………………………………..284- Аллофатная группа………………………………………………………………………………. Альдегид п-толуиловый…………………………………………………………………………………. глицериновый, получение………………… ……..…………………… …………………. кротоновый, получение……………………………………………………………………… n-Аминобензол……………………………………………………………… ………………… - Аминопропионамид, применение…………………………………………………………… Аминосиланы, карбоксилирование……………………………………………………………. о-Аминотолуол, диазотирование………………………………………………………………. Амины фосгенирование

Ангидрид малеиновый получение……………………………………………………………………..368- применение………………………………………………368, 373-378, 436-437, хлорирование …………………………………………………………………379- уксусный получение…………………………………………………………………….304- применение………………………………………………………..298-300, 309- фталевый получение…………………………………………………………………….372- применение…………………………………………………………………..366, Анилин Гидрирование……………………………………………………………………..404, 413, карбоксилирование

конденсация с формальдегидом..........

получение

применение

Анилинантрон, получение………………………………………………………………………. Анилинфлуорен, получение…………………………………………………………………….. Анилинфталеин, получение…………………………………………………………………….. Антрахинон, конденсация………………………………………………………………………. Аценафтен, применение………………………………………………………………………… Ацетали, получение…………………………………………………………………………….. Ацетали ацетальдегида, пиролиз………………………………………………………………. Ацетальдегид

конденсация с о-ксилолом

получение

применение

Ацетанилид………………………………………………………………………………………. Ацетилен алкилирование.................

винилирование

гидрокарбоксилирование

гидросилилирование

гидрофторирование

гидрохлорирование

димеризация

конденсация

окислительное хлорирование................

силилирование

применение

253, 257, 267, 286-288, 296-298, 306, 307, 390, 391, 459, N-Ацетилкапролактам…………………………………………………………………………… Ацетоин, дегидратация………………………………………………………………………….. Ацетон………………………………………………………………………………………..159- активация

конденсация с фенолом

конденсация с циангидрином................

получение

применение

конденсация с ацетиленом………………………………………………………………….. Ацетонциангидрин, применение……………………………………………………………….. Ацетофенон получение

реакция с этиловым спиртом................

Ацилкарбамидная группа……………………………………………………………………….. 3-Ацил и 3-метил-N-винилкарбазолы ……………………………………………………… Бензальдегид, реакция с кетеном………………………………………………………………. Бензидин получение

применение

Бензимидазолы, получение……………………………………………………………………… Бензин………………………………………………………………………………………20, 27, пиролиз

получение

каталитическим крекингом.................

Бензоксазолы, получение

Бензол алкилирование

гидрирование

катализаторы………………………………..……………………………………406- термодинамика и кинетика……………………………………………………….405- технология ………………………………………………………………………...408- нитрование

окисление

получение

применение

хлорирование

Бензосульфокислый натрий, реакция с едким натром………………………………………… Бис(м-аминофенил)тиазоло(5,4-d)-тиазол, получение………………………………………… 2,5-Бис(м-аминофенил)-1,3,4-оксадиазол, получение……………………………………………………………………………………………… 2,5-Бис(п-аминофенил)-1,3,4-оксадиазол, получение……………………………………..464, 4,4-Бис(п-аминофенил)-2,2-битиазол, получение……………………………………..465, 5,5-Бис(м-аминофенил)-2,2-бис(1,3,4-оксадиазолил), получение……………………….465, 2,2-Бис(4-гидроксифенил)пропан……………………………………………………………….. 2,4-Бис(,-диметил-4-гидроксибензил)-фенол………………………………………………. 2,2-Бис(п-карбоксифенил)гексафторпропан, получение……………………………………… Бисмалеинимиды………………………………………………………………………472, 660, Бисфенолы, применение…………………………………………………………………….535- бромирование……………………………………………………………………. катализаторы………………………………………………………………...537- механизм……………………………………………………………………..539- орто-,орто-изомер бисфенола А………………………………………………... очистка…………………………………………………………………………… получение……………………………………………………………………537- применение………………………………………………………………….535- промоторы………………………………………………………………………. технология получения……………………………………………………...543- хлорирование…………………………………………………………………… бисфенол S получение…………………………………………………………………..556- Бисфенолы галогензамещенные………………………………………………………….550, тетрабромбисфенол А …..……………………………………………………………….. тетрахлорбисфенол А……………………………………………………………………. Биуретановая группа…………………………………………………………………………... Биуретполиизоцианат, получение……………………………………………………………. Бромфенолы, получение………………………………………………………………….588- Бутадиен-1,3…………………………………………………………………………………….. Ацетоксилирование…………………………………………………………………..393- гидроцианирование

карбометоксилирование

карбонилирование

получение

применение……………………………………………………118-123, 217-218, 444, 449, свойства

тримеризация

хлорирование………………………………………………………………...195-197, 394, циклодимеризация

циклотримеризация

н-Бутан, дегидрирование……………………………………………………………………123- Бутан окисление

окислительное дегидрирование............

получение

пиролиз

дегидрирование………………………………………………………………………. 127- одностадийное дегидрирование в бутадиен…………………………………………..131- Бутандиол-1, получение

применение

Бутандиол-1,4, получение

применение

н-Бутен изомеризация

окисление

получение

Бутены………………………………………………………………………………………… 83, гидроформилирование

дегидрирование

димеризация…………………………………………………………………………… 105- окисление……………………………………………………………………..……….371, 5-(Бутен-2-ил-4)норборен-2, получение……………………………………………….... Бутиндиол-1,4, Применение……………………………………………………………………………...224, гидрирование……………………………………………………………………………… получение……………………………………………………………………. 126, 127, 389- -Бутиролактон аминирование

получение

Валеролактам получение

применение

гидролиз

получение

применение

разложение

Винилацетилен гидратация

получение

гидрохлорирование………………………………………………………………………….. 4-Винилдиоксан-1,3……………………………………………………………………………… Виниленкарбонат получение……………………………………………………………………………………. применение……………………………………………………………………………. 240, Винилиденфторид, получение…………………………………………………………………... Винилиденхлорид получение

применение…………………………………………………………………………………... Винилирование

N-винилкарбазол…………………………………………………………………………….228- Винилкетоны винилметилкетон, получение.................

винилфенилкетон, получение................

изопропенилметилкетон, получение.....

Винилметилкетон, получение…………………………………………………………………… 5-Винил-2-метилпиридин…………………………………………………………………….. Винилнорборнен, получение……………………………………………………………………. 2-Винилпиридин…………………………………………………………………………………. Винилпиридины получение.......………………………………………………………………………….220- применение.......………………………………………………………………………..220- свойства…… …………………………………………………………………………220- 2- и 4-Винилпиридины………………………………………………………………………222- N-Винилпирролидон получение

применение

Винилтолуол, получение……………………………………………………………………235, Винилтриметилсилан, получение………………………………………………………………. Винилтрихлорсилан, получение…………………………………………………………...612, Винилфенилкетон, получение…………………………………………………………………... Винилфторид, получение……………………………………………………………………205- Винилхлорид Получение………………………………………………………………………….179-190, Применение……………………………………………………………………………..179, 2-Винил-5-этилпиридин…………………………………………………………………. 222, Висбрекинг………………………………………………………………………………………… Водород очистка

получение

Газ нефтепереработки, состав

природный конверсия каталитическая………………………………………………………….68- переработка, продукты……………………………………………………………...71, Газификация кокса…………………………………………………………………………………….…. угля ……………………………………………………………………………………..60- автотермический способ...........

классификация

"кипящий слой"

Газовый конденсат, переработка…………………………………………………………………. Газогенераторы…………………………………………………………………………………….. -Галогеналкилкарбонаты, внутримолекулярная циклизация………………………………… -Галогенэфиры, дегидрирование………………………………………………………………. Гексадиен-1,4, получение………………………………………………………………………... 1,6-Гексаметилендиамин………………………………………………………………………… получение………………………………………………………………………………..447- применение……………………………………………………………………………. 440, Гексаметилендиизоцианат получение

применение…………………………………………………………………………………... Гександиол-1,6, применение…………………………………………………………………….. Гексаорганоциклотрисилоксаны, получение……………………………………………….628, Гексафторацетон, применение…………………………………………………………………… Гексафторбутадиен, получение………………………………………………………………….. Гидразобензол………………………………………………………………………………..493, Гидразосоединения………………………………………………………………………………. Гидрокрекинг…………………………………………………………………………………...49- катализаторы……………………………………………………………………………….51, продукты………………………………………………………………………………………. сырье…………………………………………………………………………………… …….. технология процесса………………………………………………………………… ……… Гидроксиламиносульфат, применение………………………………………………………… 1-Гидрокси-2-метилбутанон-3, дегидратация………………………………………………… Гидроксинитрил…………………………………………………………………………… 251, Гидроксипропиленкарбонат……………………………………………………………………. -Гидроксипропионамид, разложение………………………………………………………… N-(2-Гидроксиэтил)карбазол ………………………………………

Гидроксиэтилметакрилат, получение………………………………………………………281- N-(-Гидроксиэтил)пирролидон дегидротация………………………………………………………………………………… N-(-Гидроксиэтил)сукцинимид……………………………………………………………….. Гидросилирование………………………………………………………………..509-601, 611, Гидрохлорирование…………………………………………………………………………176, Гидропероксиды, кислотное разложение………………………………………………….581- Гликоли-1,3, превращения………………………………………………………………….139, Гликоли кремнийорганические, применение…………………………………………………. Гликолькарбаматы, применение……………………………………………………………….. Глицерин получение………………………………………………………………………….285, 526, применение

Гудрон висбрекинг

крекинг термический

Деалкилирование………………………………………………………………………………….. Деасфальтизация…………………………………………………………………………………... Дегидроизомеризация

Дегидроциклизация……………………………………………………………………………….. Дегидрохлорирование…………………………………………………………………….. 176- Диазоаминобензол……………………………………………………………………………….. Диазометан,применение……………………………………………………………....636, 637, Диамина дихлоргидраты………………………………………………………………………… 5,5Ди(n-аминодифенил)2,2-бис(1,3,4-оксадиазолил), получение…………………………... Диамины, получение………………………………………………………………488-491, 500- 4,4-диаминодифенилметан, получение……………………………………………….. 4,4-диаминодифенилоксид, получение…………………………………………..493- 4,4-диаминодифенилсульфон, получение, применение

1,4-диаминометилциклогексан, применение

Диангидриды бензофенон3,3,4,4-тетракарбоновой кислоты, применение

дифенил-2,2,3,3-тетракарбоновой кислоты, получение

дифенил-2,26,6-тетракарбоновой кислоты, получение…………………………………… дифенил-2,3,5,6-тетракарбоновой кислоты…………………… ………………………….. дифенил-3,3,4,4-тетракарбоновой кислоты, получение

нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты, получение

нафталин-2,3,6,7-тетракарбоновой кислоты, получение

перилен-3,4,9,10-тетракарбоновой кислоты, получение

пиромеллитовый катализаторы…………………………………………………………………476- получение…………………………………………………………………….475- свойства………………………………………………………………………472, 2,2,3,3-тетракарбоновой кислоты..........

2,3,5,6- тетракарбоновой кислоты...........

Дивинил, см. бутадиен-1, 4,4-Дигидроксидифенилсульфон…………………………………………………………..556- 1,4-Дигидроксиметилциклогексан получение

применение

м-Диизопропилбензол, применение……………………………………………………………. Диизоцианаты димеризация

получение

применение

Дикарбамоилхлориды……………………………………………………………………………. 4,4-Дикарбоксидифенилоксид, получение…………………………………………………….. Дикарбоксидифенилсульфон, получение………………………………………………………. Диметилбензил, получение…………………………………………………………………….... 4,4-Диметилдиоксан-1,3…………………………………………………132-133, 136,137,130- Диметилдихлорсилан гидролиз

получение

2,6-Диметилнафталин, окисление………………………………………………………………. Диметилстильбен, получение…………………………………………………………………… Диметилтерефталат, применение…………………………………………………………..347, Диметилфенилкарбинол дегидратация

получение, применение

Диметилхлорсилан……………………………………………………………………………….. Диметилциклосилоксаны, получение…………………………………………………………... Диметилэтинилкарбинол………………………………………………………………………... Динитрил янтарной кислоты, применение…………………………………………………….. Динитрилы, гидрирование………………………………………………………………….500- Динитросоединения ароматические, восстановление……………………………………501- Динитротолуол карбонилирование

получение

4,4-Диоксидифенилсульфон, см. Бисфенол S Диолы ………………………………………………………………………………………..383- применение

реакция с хлорангидридом угольной кислоты

карбофункциональные, получение…………………………………………………….632- алифатические, получение………………………………………………………………….. -Диолы, получение …………………………………………………………………………525, Диорганодихлорсиланы гидролиз

гидролитическая конденсация..............

очистка…………………………………………………………………………………..616- N,N-Дисилиламины, фосгенирование………………………………………………………….. N,N-Дисилилдиамины, фосгенирование……………………………………………………….. Дитолилэтан, крекинг…………………………………………………………………………… Диуретаны, термическое разложение………………………………………………………….. Дифенилкарбамид, конденсация с хлорангидридом фталевой кислоты ……………………. Дифенилкарбонат получение

применение

4,4-Дифенилметилендиамин, фосгенирование……………………………………………….. 4,4-Дифенилметилендиизоцианат, получение………………………………………… Дифеноксидихлорметан…………………………………………………………………………. Дихлорбензол, применение …………………………………………………………………….. получение…………………………………………………………………..…………. 644, Дихлорбутены, дегидрохлорирование…………………………………………………………. 1.1-Дифтор-1-хлорэтан, дегидрохлорирование………………………………………….. …. 4,4-Дихлордифенилсульфон получение

применение

1,2-Дихлорпропан……………………………………………………………………………….. 1,2-Дихлорэтан Пиролиз………………………………………………………………………………….183- получение

Дициклогексиламин, гидролиз…………………………………………………………………. Дициклопентадиен Получение…………………………………………………………………………..111,137, именение…………………………………………………………………………………….. реакция с этиленом…………………………………………………………………….. … Диэтиленгликольуретан, получение…………………………………………………………… Дурол окисление

получение

применение

Изобутан гидропероксидирование…………………………………………………………….....145- дегидрирование………………………………………………………………………………. Изобутилен окисление

получение

применение

реакция с метилалем………………………………………………………………… …. реакция с формальдегидом……………………………………………………………..135- Изобутиральдегид, применение………………………………………………………………… Изомеризация…………………………………………………………………...36, 43, 46,47, 56, Изопентан двухстадийное окислительное дегидрирование в изопрен…………………………150- одностадийное дегидрирование в изопрен……………………………………………….. окислительное дегидрирование………………………………………………….........150- окисление………………………………………………………………………………..162, Изопентены получение……………………………………………………………………………….… дегидрирование………………………………………..………………………………….. окислительное дегидрирование……………………………………………………………. Изопрен Получение……………………………………………………………………………….135- применение………………………………………………………………………………….. Изопропенилацетилен …………………………………………………………………… Изопропенилметилкетон, получение……………………………………………………..238- п-Изопропенилфенол, реакция с фенолом………………………………………………...548- Изопропилбензол, окисление……………………………………………………………...216, производство………………………………………………………………………………54- Изоцианаты, получение……………………………………………………………………........ Изоцианаты кремнийорганические………………………………………………………..634- 3-Иод-1,2-диметилфталат……………………………………………………………………….. Каприлолактам получение

применение

Капролактам получение

применение

Капролактон, получение, применение………………………………………………………….. Капрон, см. Капролактам Касторовое масло, применение……………………………………………………………..430- Карбазол, винилирование……………………………………………………………………….. Карбамид получение

применение

разложение

п-Карбоксибензальдегид………………………………………………………………………… Карбонатоуретаны кремнийсодержащие………………………………………………………. Карбораны, получение………………………………………………………………………649- Каучук, типы……………………………………………………………………………………… акрилатный

бутадиен-стирольный

нитросилоксановый

общего назначения………………………………………………………………………..… пропиленоксидный, применение..........

силоксановый

специального назначения……………………………………………………………..123- фторсилоксановый

хлоропреновый, применение.................

эпихлоргидриновый, применение........

эпоксидный, применение

этилен-пропилен-диеновый

Кетен получение……………………………………………………………………………………. применение

реакция с бензальдегидом

реакция с формальдегидом…………………………………………………………………. Кислота адипиновая.

Получение…………………………………………………………………..440- применение…………………………………………………400, 439, 440, 443, азелаиновая получение……………………………………………………………………….. применение…………………………………………………………………382, азотная………………………………………………………………………………………. акриловая получение……………………………………………………………………….244, 255- применение……………………………………………………………………... хлорангидрид…………………………………………………………………… этерификация………………………………………………………………263- N-(6-аминогексил)карбаминовая…………………………………………………………. 7-аминогептановая, получение.............

п-аминометилциклогексанкарбоновая.

м-аминометилциклогексанкарбоновая.

п-аминометилциклогексилуксусная.....

м-аминометилциклогексилуксусная....

9-аминононановая получение………………………………………………………………………… применение………………………………………………………………………. аминопеларгоновая, получение, применение

11-аминоундекановая получение……………………………………………………………………430- применение

п-аминоциклогексанкарбоновая...........

м-аминоциклогексанкарбоновая...........

-(п-аминоциклогексил)пропионовая..

-(м-аминоциклогексил)пропионовая..

-(п-аминоциклогексил)масляная.........

-(м-аминоциклогексил)масляная.........

п-аминоциклогексилуксусная...............

аминоэнантовая, получение, применение

-(п-аминоэтилциклогексил)пропионовая

бензойная

гидрирование……………………………………………………………………………… 2,2-бис(n-карбоксифенил)гексафторпропан…………………………………………… бромундекановая, аминирование..........

декандикарбоновая поликонденсация………………………………………………………………… получение

4,4-дифенилдикарбоновая, получение

4,4-дифенилоксодикарбоновая, получение

дихлормалеиновая получение……………………………………………………………………379- применение………………………………………………………………………. дихлорфумаровая получение………………………………………………………………………… изофталевая, свойства

изомасляная получение………………………………………………………………………………….. этерификация…………………………………………………………………………….... коричная декарбоксилирование…………………………………………………………… получение………………………………………………………………………… малеиновая, применение

метакриловая применеие

получение……………………………………………………………………262, этерификация…………………………………………………………...263-266, нафталевая, применение

нафталин-2,6-дикарбоновая получение

применение

олеиновая, применение

пеларгоновая, получение

полиакриловая, применение..................

пробковая получение………………………………………………………………………… применение………………………………………………………………………. себациновая, получение…………………………………………………………………... синильная применение…………………………………………………..243, 249-252, 444, получеие

терефталевая получение…………………………………………………………………….347- аммонолиз………………………………………………………………………… тиофен-2,5-дикарбоновая, получение..

п-толуиловая

уксусная винилирование……………………………………………….296, 300-303, 309, применение

разложение до кетена…………………………………………………………………… ундеценовая, гидробромирование........

фенилпропионовая, димеризация.........

фумаровая получение……………………………………………………………………..378- применение……………………………………………………………………….. хлорсульфоновая, применение.............

циановая

-цианпропионовая, гидрирование …………………………………………………………………….. применение………………………………………………………………………. циклогексанкарбоновая, нитрозирование

янтарная, применение

Кислоты (п-аминоалкилфенил)карбоновые, применение

ароматические карбоновые, применение

дикарбоновые, получение

декарбоксилирование…………………………….……………………………… тере-, изофталевые, аммонолиз.............

тетракарбоновые, получение.................

Кокс, получение………………………………………………………………………………..34, Коксование……………………………………………………………………………………..34, Конверсия каталитическая…………………………………………………………………….74- Контактная масса…………………………………………………………………598-599, 602- Крекинг каталитический……………………………………………… ……………………….…..35- катализаторы…………………………………………………………………...39- сырье ……… ………………………………………………………………..39- термический………………………………………………………………………………28, термоконтактный…………………………………………………………………………….. Кремний, применение…………………………………………………….. 598, 602-605, 610, Кремнемедные контактные массы, получение……………………………………………603- Кремнийорганические бисхлорформиаты……………………………………………..…636, Кремнийорганические мономеры дегидроконденсация кремнийгидридов с углеводородами

магнийорганический синтез..................

прямой синтез

получение………………………………………………………………………………..596- свойства………………………………………………………………………………….596- Кремнийорганические полимеры, применение…………………………………………...596- Кремнийорганические хлорформиаты…………………………………………………………. Ксилилендиамин получение

применение

Ксилилендиизоцианат гидрирование

получение

Ксилолы…………………………………………………………………………………………... гидродеалкилирование

изомеризация

м-ксилол, бромирование

о-ксилол конденсация с ацетальдегидом………………………………………………….. окисление………………………………………………………….363, 373, 375- применение

п-ксилол, окисление

окислительный аммонолиз…………………………………………………………….458, Кумол, см. Изопропилбензол Кумола гидропероксид…………………………………………………………………….......... Лауролактам, применение………………………………………………………………….400, получение………………………………………………………………………………..432- Мазут, крекинг термический…………………………………………………………………28, Меламин получение

применение …………………………………………………………………….593,594, Метакриламид получение

применение

сульфат, гидролиз

Метакрилаты получение

применение………………………………………………………………………………… Метакролеин, окисление……………………………………………………………………262-263, 273, получение……………………………………………………………………………………. Металлсодержащие мономеры, включающие ковалентно-связанный металл получение

Металлсодержащие мономеры,включающие координационно-связанный металл………… Металлсодержащие мономеры ионного типа, получение………………………………..665- Металлсодержащие мономеры -типа, получение……………………………………….666- Метан оксихлорирование………………………………………………………………………… окислительный аммонолиз………………………………………………………………… переработка

получение

Метилакрелат, димеризация…………………………………………………………………….. Метиламин, фосгенирование……………………………………………………………….519- Метилацетат карбонилирование

получение

Метилацетилен карбометоксилирование

реакция с фенолом

3-Метилбутандиол-1,3…………………………………………………………………139, 145- 2-Метилбутен-1…………………………………………………………………………………... 3-Метилбутен-1……………………………………………………………………………….97, 2-Метилбутен-2…………………………………………………………………………………... 3-Метилбутен-1-ол-3…………………………………………………………………………….. 3-Метилбутен-3-ол-1…………………………………………………………………………… Метилвинилдихлорсилан, получение………………………………………………………….. Метилвинилкетон……………………………………………………………………………….. Метилдихлорсилан……………………………………………………………………603, 612, Метилендифенилуретан………………………………………………………………………… Метилизоцианат, получение……………………………………………………………………. Метиленнорборнен…………………………………………………………………………….... Метилметакрилат, получение……………………………………………………………...269- 2-Метилпентен-1………………………………………………………………………………… 2-Метилпентен-2

4-Метилпентен-1, изомеризация………………………… …………………………………… Метилпиридины, гидроксиметелирование……………………………………………………. Метилрицинолеат, пиролиз ………………………………………………………………..430- -Метилстирол, получение………………………………………………………………. 217, о-Метилтолуилат, окисление…………………………………………………………………… Метилтрихлорсилан, получение……………………………………………………………….. Метилфенилдихлорсилан, получение………………………………………………………….. 4-Метил-4-формилдибензил, получение………………………………………………………. 4-Метил-4-формилстильбен, получение………………………………………………….…… Метилпирокатехины, получение………………………………………………………………. 4-Метилрезорцин, получение……………………………………………………………………. 2-Метилрезорцин, получение…………………………………………………………………….. 5-Метилрезорцин, получение…………………………………………………………………….. Метилхлорид …………………………………………………………………………………….. Метилхлорсиланы, получение………………………………………...603, 605-607, 614, 622, Метилциклопентан, гидрогенолиз ……………………………………………………………… дегидроизомеризация………………………………………………………………………… 2-Метил-5-этилпиридин, дегидрирование……………………………………………… 220- Метод Фишера-Тропша……………………………………………………………………..66,72, Моноаллилуретан, получение…………………………………………………………………… Мономеры азотсодержащие………………………………………………………653- боросодержащие получение…………………………………………………………………...649- применение……………………………………………………………………… металлсодержащие, получение.............

с азольными циклами

триазиновые…………………………………………………………………………………. олефиновые, применение

Мононитротолуол, получение…………………………………………………………………... Монофенилуретан, получение………………………………………………………………….. Монофторалканы, получение………………………………………………………………201, Монохлорэтилен, см. Винилхлорид Моноэтаноламин, самоконденсация……………………………………………………………. Моноциклогексиламин, гидролиз………………………………………………………………. Найлон, см. Капролактам Натрия сульфиды и полисульфиды, получение……………………………………………642- Нафталин…………………………………………………………………………………………. окисление

Нафталиндиизоцианат, получение……………………………………………………………… Неопентилгликоль, получение………………………………………………………………….. Нефть перегонка

переработка

о-Нитроанилин, восстановление………………………………………………………………… п-Нитроанилин…………………………………………………………………………………… п-Нитроацетанилид………………………………………………………………………………. м-Нитробензальдегид, применение……………………………………………………………... м-Нитробензоилхлорид, применение…………………………………………………………… Нитробензол гидрирование

карбометоксилирование

получение

п-Нитробромацетофенон, применение…………………………………………………………. Нитрозилхлорид, применение…………………………………………………………………... п-Нитроформанилид …………………………………………………………………………….. Нитрохлорбензол, применение…………………………………………………………………. Нитроциклогексан……………………………………………………………………………….. Норборнен, получение…………………………………………………………………………... -Оксидыреакция с диоксидом углерода………………………………………………….564- Олефины, см. Углеводороды ненасыщенные Октагидрофеназин, получение……………………………………………………………..419, Олигоэфиракрилаты

Органоалкоксисиланы, получение………………………………………………………...614, Органоацилоксисиланы, получение……………………………………………………………. Органодихлорсиланы, получение………………………………………………………………. Органохлорсиланы диспропорционирование

получение…………………………………………………………………………… ….601- пиролитические способы

химические превращения

Паральдегид, применение………………………………………………………………………. трет-Пентилгидропероксид……………………………………………………………….162- Перегруппировки Курциуса, Гофмана и Лоссена ………………………………………..506- Перегруппировка линейных полисилоксанов…………………………………………….624- 1,1-Пероксидициклогексиламин…………………………………………………………..433- Перфтораллены………………………………………………………………………………….. Перфторэтилен получение………………………………………………………………………………207, свойства……………………………………………………………………………………... Пиперазин, получение………………………………………………………………………… Пирен, окисление………………………………………………………………………………... Пиперилен……………… ……………………………………………………………………… Пиридилэтанол, дегидратация………………………………………………………………….. Пирокатехин, получение…………………………………………………………………………. Пиролиз…………………………………………………………………………………….0, 34, гетерогенно-каталитический................

технология процесса

-Пирролидон получение

винилирование ацетиленом

применение……………………………………………………………………224-227, 281, Полиамиды ароматические, свойства

волокнообразующие

полиамид- применение………………………………………………………………… 434- свойства…………………………………………………………………………... полиамид-6,6

полиамид 6Т, свойства

полиамид-7, применение

полиамид-8

полиамид-8,6

полиамид-9

полиамид-11

полиамид-12……………………………………………………………………………… … применение…………………………………………………………………………. 399, свойства……………………………………………………………………………….453, сетчатые получение………………………………………………………………………… применение………………………………………………………………………. Полибутадиенполиолы, получение …………………………………………………………….. Полибутен получение

применение

Поливинилацетали применение

поливинилформаль, получение.................

поливинилбутираль, получение, применение

Поливинилкарбазол, применение………………………………………………………………. Поливинилпирролидон, применение…………………………………………………………… Поливинилтриметилсилан………………………………………………………………………. Поливинилтриорганосиланы……………………………………………………………………. Полидиметилсилоксан………………………………………………………………………637- Полидихлорфосфазен……………………………………………………………………………. Полиизобутилен……………………………………………………………………………..637- Полиимиды получение……………………………………………………………………………….470- применение………………………………………………………………………….…470- Поликарбонаты получение

применение……………………………………………………………………………….531- Поликарборансилоксаны ("дексил")……………………………………………………………. получение

применение

Поли(карборан-силоксан-ацетилен) …………………………………………………………… Полимеры карбамидо-альдегидные, применение..

селективно-проницаемые

серосодержащие

феноло-альдегидные, получение..........

Полиметакрилаты………………………… …………………………………………………… Полиметилметакрилат, применение……………………………………………………………. Поли-4метилпентен-1, применение……………………………………………………………… Полинорборнен, свойства

Полиолефины, применение…………………………………………………………………...81, Полиолы, получение…………………………………………………………………………….. Полиорганосилазаны……………………………………………………………………………. Полиорганосиланы получение

применение

Полиорганосилоксаны………………………………………………………………………596, Полиорганосилтианы……………………………………………………………………………. Полиорганофосфазены, получение …………………………………………………………….. Полиоэфирполиолы, получение……………………………………………………………528- Полипропиленокcид…………………………………………………………………………… Полисиламетилен……………………………………………………………………………637- Полисилоксаноалкилены………………………………………………………………………… Полистирол……………………………………………………………………………………….. Полисульфид натрия получение

применение

Полисульфоны, применение………………………………………………………………..343, Полисульфон, применение…………………………………………………………………343, Политриметилсилилпропен …………………………………………………………………….. Политриметилсилилпропин………………………………………………………………..638, Полиуретаны получение

применение

Полифениленоксид, получение…………………………………………………………………. Полифениленсульфиды, получение…………………………………………………………….. Полиформальдегид получение

применение

Полихлоропрен, получение……………………………………………………………………… Полиэтилен, применение………………………………………………………………………….. Полиэтиленоксид, применение………………………………………………………………….. Полиэфиры алифатические

ароматические…………………………………………………………………313-315, 536- простые, получение, применение, свойства

сложные получение…………………………………………………………………….347, применение…………………………………………………………………..347, Преполимер, получение…………………………………………………………………………. Пропан дегидрирование

окисление

окислительный аммонолиз

применение

Пропандиол-1, получение

применение

Пропенилнорборнен……………………………………………………………………………... Пропилен………………………………………………………………………………………..90- выделение из продуктов синтеза Фишера-Тропша……………………………………… ацетоксилирование окислительное......

гидроформилирование

димеризация

анионная………………………………………………………………………….. диспропорционирование

карбометоксилирование

окисление

окислительный аммонолиз

получение…..……………………………………………………………………………. 90- применение………………………………………………………..……… 153-159, 252, эпоксидирование…………………………… …………………..………………217, 336- окислительное ацетоксилирование

Пропиленгликоль получение

применение

Пропиленгликоля диацетат……………………………………………………………………… Пропиленкарбонат, получение………………………………………………………………….. Пропиленоксид гидратация

получение

применение

Пропиленхлоргидрин………………………………………………………………………..337- -Пропиолактон гидролиз

Процессы автотермические……………………………………………………………………63- Реакция гидросилилирования……………………………………………………………..635- Реакция переаминирования ……………………………………………………………….….... Реакция пересилирования………………………………………………………………..…….. Резорцин, получение…………………………………………………………………...71, 558- Риформинг, каталитический………………………………………………………….26, 27, 41- Силанолы, получение…………………………………………………………………………... Силандиол……………………………………………………………………………………… N-Силиламины, фосгенирование………………………………………………………….519- Силилирование термокаталитическое…………………………………………………….610- Силилуретаны N-силилуретаны, получение………………………………………………………….630- О-силилуретаны, получение………………………………………………………….629- Синтез-газ применение…………………………………………………………113, 163-164, 386, 388, получение………………………………………………………………………………….46, высших олефинов…………………………………………..………………………… Соли калиевые терефталевых кислот………………………………………………………….… щелочные кислот………………………………………………………………………...361- Спирт аллиловый гидроформилирование……………………………………………..……….395- получение…………………………………………………………………….285- применение………………………………………………… 284-285, 339, 392, реакция с эпихлоргидрином…..………………………………………………. трет-бутанол, получение..................

кротиловый, дегидратация…………………………………………………………….… 123.

метиловый окислительное дегидрирование……………………………………………316- механизм

катализаторы

технология

карбонилирование………………………………………………………… … полиаллиловый

поливиниловый получение

применение…….…………………………………………………………..283- пропаргиловый получение………………………………………………………………………… реакция с формальдегидом……………………………………………………… этиловый дегидратация

дегидрирование………………………………………………………………………….. бутадиена………………………………………………………………………….123, гомологизацией метанола…………………………………………………………….. винилирование

изопентеновые

Стильбен, получение…………………………………………………………………………….. Стирол, получение, применение……………………………………………………………213- Сукцинимид, применение…………………………………………………………………..437- Сульфолан………………………………………………………………………………………… Сульфоны получение

применение………………………………………………………………………………343- Сульфурилхлорид, применение………………………………………………………………… Тетрагидрофуран………………………………………………………………………………… дегидратация

применение…………………………………………………………………………………. Тетрафторэтилен……………………………………………………………………………..207- Тетрахлорсилан, получение

Тионилхлорид, применение…………………………………………………………………….. Толуилендиамин, фосгенирование…………………………………………………………….. Толуилендиизоцианаты получение

физические свойства

Толуол алкилирование ацетиленом

алкилирование этиленом

карбонилирование

конденсация с формальдегидом...........

окисление

получение

применение

п-Толуолсульфохлорид, применение……………………………………………………… Триазины……………………………………………………………………………………….. Триизоцианат, получение……………………………………………………………………….. Тример фосфонитрилхлорида, получение……………………………………………………... 2,2,4-Триметилпентандиол-1,3, получение…………………………………………………….. Триметилхлорсилан…………………………………………………………………………603, 3,3,3-Трифторпропилен………………………………………………………………………….. Трифторхлорэтилен……………………………………………………………………………… Трихлорсилан…………………………………………………………………………………….. Триэтаноламин, винилирование……………………………………………………………288- Углеводороды алифатические, см. ациклические алициклические дегидрирование………………………………………………………….…...36, 44, гидрирование………………………………………………………………………… дегидроизомеризация……………………………………………………………….. изомеризация… ……………………………………………………………….42, раскрытие цикла……………………………………………………………..….... расщепление………………………………………………………………….30, 46, алкилароматические деалкилирование………………………………………………………………35, расщепление……………………………………………………………………35, конденсация……………………………………………………………………….. ароматические алкилирование………………………………………………………………….54- гидрирование ……………………………………………………………………… изомеризация …………………………………………………………………..43, конденсация……………………………………………………………………….. крекинг…………………………………………………………………………….. деалкилирование………………………………………………………………47, получение……………………………………………...28, 32, 34, 42, 43, 47, 49, ациклические гидрохлорирование…………………………………………………………176- дегидрохлорирование…………………………………………………………… изомеризация …………………………………………………………………..46, крекинг………………………………………………………………………….35- дегидроциклизация………………………………………………………………... расщепление……………………………………………………………..………... фторирование……………….……………………………………………….200- хлорирование

диеновые жидкофазное окисление…..…………………………………………….. 162- получение

применение

насыщенные алкилирование………………………………………………………………….54- аммонолиз………………………………………………………………………… ароматизация

гидрогенолиз……………………………………………………………………. гидрокрекинг ……………………………………………………………………… изомеризация …………………………………………………………………..46, крекинг…………………………………………………………………………….. окисление……………………………………………………………………324- окислительное хлорирование………………………………………………173- пиролиз……..…………………………………………………………………..30- фторирование……………………………………………………………….199- хлорирование……………………………………………………………… 171- диеновые жидкофазное окисление…………………………………………………….162- получение…………………………………………………………………….123- применение……….………………………………………………………….118- насыщенные алкилирование……….……………………………………………………… 54- аммонолиз………….……………………………………………………………. ароматизация……….…………………………………………………………….. гидрогенолиз……………………………………………………………………. гидрокрекинг………………………………………………………………….….. дегидроциклизация………………………………………………………….…… изомеризация……………………………………………………………….… 46, крекинг……………………………………………………………………….…… окисление

окислительное хлорирование……………………………………………...173- пиролиз…………………………………………………………………….… 30- фторирование……………………………………………………………. 199- хлорирование…………..……………………………………………………171- ненасыщенные (олефины) гидросилилирование ……………………………………………………………... получение ………………………………………………………………….99- димеризация

диспропорционирование

димеризация…

диспропорционирование

получение

физические свойства

циклические гидрогенолиз ………………………………………………

дегидрирование………………………………………………………………. 41- дегидроизомеризация………………………………..……………………… 41, изомеризация……..………………………………………………………….. 43, крекинг………..……………………………………………………………… …… продукты пиролиза………………………………………………………… ….30, циклоолефины…………………………………………………………………………. 113- Углерод, окисление……………………………………………………………………………60, диоксид получение………………………………………………………………………….60, гидрирование………………………………………………………………….66, 90, конверсия каталитическая………………………………………………………..77- получение………………………………………………………………….60-62, 66- применение……………………………………………………..253, 267, 280, 309, Уголь газификация

гидрогенизация

применение

продукты переработки

выделение фенола…………………………………………………………...570- Уксусный ангидрид, применение

Уретан…………………………………………………………………………………………….. Фенантрен, озонолиз…………………………………………………………………………….. Фенилацетилен, применение…………………………………………………………….. 546, п-Фенилендиамин, получение………………………………………………………………489- Фениленоксид получение

применение

о- и м-Фенилендиамины, получение…………………………………………………….. 488, Фенилметилкарбинол, дегидратация…………………………………………………………… Фенилхлорсилан, получение……………………………………………………………………. применение………………………………………………………………………………… Фенилхлорсиланы, получение………………………………………………………… ……. Фенилхлоркарбонат, применение………………………………………………………………. Фенилэтиловые эфиры, дегидротация………………………………………………………….. Фенол получение

кумольный метод…………………………………………………………...575- способ Рашига……………………………………………………………….574- выделение из продуктов нефтепереработки

гидрирование

конденсация с ацетоном

реакции с олефинами

реакция с алленом

реакция с дихлоридом серы..................

реакция с п-изопропенилфенолом........

реакция с метилацетиленом..................

реакция с тетрахлоридом углерода.......

реакция с серной кислотой………………………………………………………… …..….. реакция с 2-хлорпропеном-1……………………………………………………………… фосгенирование

Флавана производные…………………………………………………………………………… Формальдегид карбонилирование

конденсация с анилином

получение

применение

этинилирование

конденсация с ацетиленом………………………………………………………………….. конденсация с 2-алкилпиридином…………………………………………………………. Форманилид……………………………………………………………………………………… N-Формил-п-фенилендиамин…………………………………………………………………… Фосген получение

применение

Фосфазены получение

применение

Фосфонитрилхлориды, свойства…………………………………………………………… … Фреоны……………………………………………………………………………………….210- дифторхлорметан

дифторхлорэтан

фтортрихлорметан

Фторирование углеводородов криогенное

металлфторидный процесс

электрохимическое

Фторирующие агенты……………………………………………………………………….204- Фторполимеры поливинилиденфторид

политетрафторэтилен

Фуран …………………………………………………………………………………………….. Фурфурол, применение…………………………………………………………………………. Хладоны, см. Фреоны Хлорангидрид фталевой кислоты, конденсация с дифенилкарбамидом……………………. Хлорангидриды, получение………………………………………………………………..461- Хлорбензол n-Хлорбензолсульфохлорид…………………………… …………………………………… Хлористый этил, хлорирование………………………………………………………………. 644.

Хлоропрен Получение……………………………………………………………………………… 193- применение

свойства …………………………………………………………………………………….. 2-Хлоропрен-1, применение…………………………………………………………………….. Хлорфосфазены, получение…………………………………………………………………….. Хлорэтен, см. Винилхлорид -Хлорэтилбензол, пиролитическое разложение……………………………………………… N-(-{Хлорэтил)пирролидон, дегидрогалогенирование…………………………………… Цианамид, применение………………………………………………………………………….. 700Циангидрин, получение………………………………………………………….244, 250, 269, Цианбутены, получение…………………………………………………………………………. Циклогексан нитрование

нитрозирование

окисление

получение

реакция с хлористым нитрозилом………………………………………………………….. Циклогексанол дегидрирование

окисление

получение

Циклогексанон диспропорционирование водорода.......

конденсация

окисление

оксимирование

получение

применение

Циклогексаноноксим изомеризация

получение………………………………………………………………………………..417- Циклогексен, получение………………………………………………………………………… 2-(1-Циклогексенил)-циклогексанон-1………………………………………………………... получение…………………………………………………………………………………….. Циклогексенон, получение …………………………………………………………………….. Циклогексиламин………………………………………………………………………………… гидролиз

получение

2-Циклогексилиденциклогесанон-1……………………………………………………………. изомеризация

получение

1,5,9-Циклододекатриен гидрирование

получение

Циклокарбонаты получение

применение………………………………………………………………………………559- Циклокарбонаты полифункциональные, получение………………………………………567- Циклооктадиен-1,5, получение………………………………………………………………….. Циклоолефины, получение………………………………………………………………….113- Циклопентадиенил-5-эндо-норборнен-2-ил-5-метан………………………………………… Циклопентан, получение………………………………………………………………………….. Циклопентен, получение……………………………………………………………………115- Циклосилоксаны получение

физические свойства

Циклооктатетраен, применение………………………………………………………………… Эпихлоргидрин гидролиз щелочной

получение

применение………………………………………………………………………………339- свойства………………………………………………………………………………………. Этан фторирование

хлорирование

оксихлорирование

Этанол, см. Спирты Этилбензол дегидрирование

окисление

получение

Этилдихлорсилан……………………………………………………………………………608- Этилен ацетоксилирование

гипохлорирование

димеризация

метатезис со стильбеном

окисление

окислительное карбонилирование………………………………………………………… оксихлорирование

получение

применение

теломеризация

хлорирование

тримеризация

фторирование

цианирование……………………………………………………………………………… Этиленгликоль получение

применение

Этиленоксид гидратация

карбоксилирование

получение

применение……………………………………………………………………228, 242-246, Этиленхлоргидрин, получение, применение…………………………………………327-329, Этиленциангидрин гидролиз...

дегидратация………………………………………………………………………….. 244, применение……………………………………………………………………………..242- Этилидендиацетат получение

разложение

Этилиденнорборнен……………………………………………………………………………... Этилхлорсиланы, получение……………………………………………………..602-603, 607- Этилтолуол, дегидрирование…………………………………………………………………… Эфир аллилглицидиловый, получение …………………………………………………..339, прменение…………………………………………………………………………………….. Эфир аллил-трет-бутиловый гидроформилирование

получение

разложение

Эфир диметиловый, гидроформилирование………………………………………………….... Эфир диметиловый терефталевой кислоты…………………………………………………….. Эфир метил-трет-бутиловый, получение ………………………………………………………. Эфир метиловый п-толуиловой кислоты Эфир - и -фенилэтиловый, дегидратация…………………………………………………… Эфиры виниловые простые получение…………………………………………………………………….289- применение

сложные применение……………………………………………………………………...294, Эфиры хлоргидриновые, применение……………………………………………………..565,

CONTENTS

BASIC TECHNOLOGICAL PROCESSES

OF MANUFACTURING BASIC MATERIALS

IN THE SYNTHESIS OF MONOMERS

Chapter 1. Refining processes…………………………………………………... 1.1. Thermal destruction processes……………………………………………….. 1.1.1. Atmospheric-vacuum oil refining…………………………………... 1.1.5. Pyrolysis of oil raw material………………………………………… Transformations of six-membered cycloalkanes……………….. Transformations of five-membered cycloalkanes………………. Transformations of aromatic hydrocarbons …………………….. 1.2.5. Isomerization of alkanes…………………………………………….. 1.3. Structure of the present-day refinery………………………………………… 2.1.4. Gasification in pseudofluidized layer. Manufacture of carbon oxide. 2.2. Processing of natural and casing-head gases and lease condensate ……….. 2.3. Chemical backgrounds of manufacture of hydrogen………………………… 2.3.1. Catalytic steam conversion of hydrocarbons……………………….. 2.3.3. General aspects of hydrogen manufacture technology………………

MONOMERS FOR POLYMERIZATION POLYMERS

3.1. Lower olefins………………………………………………………………… 3.1.3. Basic material in the manufacture of lower olefins…………………. 3.1.4. Manufacture of ethylene…………………………………………….. High-temperature dehydrogenation of ethane…………………… Manufacture of ethylene from methane…………………………. Manufacture of ethylene from methanol………………………… Dehydration of ethanol………………………………………….. 3.1.3. Manufacture of propylene…………………………………………… Isolation of propylene from refinery and cracking gases……….. оf Fischer-Tropsch synthesis …………………………………… Thermal dehydrogenation of propane…………………………… Catalytic dehydrogenation of propane and other lower alkanes (Oleflex process)………………………………………………………….. 3.1.4. Manufacture of 1-butene…………………………………………….. Isolation of 1-butene from hydrocarbon fractions C4…………… Catalytic dimerization of ethylene………………………………. 3.1.5. Manufacture of isobutylene…………………………………………. Isolation of isobutylene from hydrocarbon fractions С4………… Dehydrogenation of isobutene…………………………………... Isomerization of 1-butene……………………………………….. Synthesis of isobutylene from acetone………………………….. 3.2. Higher olefins………………………………………………………………… Anionic dimerization of olefins………………………………… Dimerization in the presence of organometallic catalysts……… Coordination-catalytic dimerization and codimerization of olefins Dimerization of n-butenes……………………………………… Codimerization of propylene and n-butenes…………………… 3.2.2. Disproportionation of olefins……………………………………… 3.2.3. Dimerization and disproportionation of olefins in a single technological process……………………………………………………………… Synthesis of isopentenes from ethylene………………………… Manufacture of isopentenes from propylene…………………… Manufacture of isopentenes and higher olefins from ethylene, propylene, and their mixtures…………………………………… 3.2.4. Manufacture of higher olefins from synthesis gas………………….. 3.2.5. Manufacture of cycloolefins ……………………………………….. Synthesis of cyclopenten……………………………………………. Synthesis of cyclohexent……………………………………………. Synthesis of nonbornene…………………………………………… Chapter 4. Diene monomers…………………………………………………… 4.1.3. Manufacture of butadiene from acetylene………………………….. Synthesis of butadiene via aldol (the aldol method)…………… Synthesis of butadiene via dimerization of acetylene………….. 4.1.4. Industrial methods for the manufacture of butadiene One-step dehydrogenation of butane to butadiene…………….. Isolation of butadiene………………………………………….. 4.2.Isoprene………………………………………………………………………… 4.2.1Тwo-step manufacture of isoprene from isobutylene and formaldehyde Reaction mechanism…………………………………………… Transformation of 1,3-glycols into dioxanes…………………... Formation of isopentene alcohols……………………………… Transformation of 4,4-dimethyl-1,3-dioxane into isoprene …… 4.2.2. Manufacture of isoprene from isobutylene and formaldehyde via 3-methylbutanediol (MBD)……………………………………... ……….. 4.2.3. Manufacture of isoprene from isobutylene and methylal………….. 4.2.4. Manufacture of isoprene by dehydrogenation of hydrocarbons С5… Two-step dehydrogenation of isopentane to isoprene………… One-step dehydrogenation of isopentane to isoprene ………… Two-step oxidative dehydrogenation of isopentane to isoprene.. 4.2.5. Manufacture of isoprene from propylene………………………….. Dimerization of propylene……………………………………… Isomerization of 2-methyl-1-pentene to 2-methyl-2-pentene …. Cracking of 2-methyl-2-pentene ………………………………. Synthesis of isoprene from ethylene and propylene…………… 4.2.6. Manufacture of isoprene from acetylene and acetone……………… 4.2.7. Manufacture of isoprene by liquid-phase oxidation of hydrocarbons 4.2.8. Manufacture of isoprene from 2-butenes and synthesis gas……….. 4.3. Diene monomers for the manufacture of ethylene-propylene-diene rubbers 4.3.1. Manufacture of nonconjugated dienes…………………………….. Synthesis of dicyclopentadiene………………………………… Synthesis of 1,4-hexadiene…………………………………….. Synthesis of 1,5-cyclooctadiene……………………………….. 4.3.2. Manufacture of norbornene derivatives……………………………. Synthesis of ethylidenenorbornene…………………………….. Synthesis of methylenenorbornene…………………………….. Synthesis of propenylnorbornene………………………………. Synthesis of 5’-(buten-2-yl-4)-2’-norbornene…………………. Synthesis of cyclopentadienyl-5-endo-norbornen-2-yl-5’-methan Chapter 5. Halogen-containing monomers…………………………………… 5.1. Chlorine-containing monomers…………………………………………….. 5.1.3. Theoretical backgrounds of hydrocarbon chlorination……………. 5.1.4. Oxidative chlorination…………………………………………….. 5.1.5 Hydrochlorination………………………………………………….. 5.1.4. Dehydrochlorination ……………………………………………… 5.1.5. Manufacture of chloroorganic compounds………………………… Gas-phase chlorination of hydrocarbons and chlorine derivatives Liquid-phase chlorination of hydrocarbons……………………. Gas-phase decomposition of chlorine derivatives …………….. 5.1.6. Manufacture of vinyl chloride……………………………………… Balanced method of vinyl chloride synthesis from ethylene ….. One-step of vinyl chloride synthesis from ethylene (Staffer proc.) Two-step synthesis of vinyl chloride from ethylene…………… Synthesis of vinyl chloride from ethane……………………….. Hydrochlorination of acetylene………………………………… 5.1.7. Manufacture of vinylidene chloride………………………………… 5.1.8. Manufacture of chloroprene………………………………………… Preparative methods of obtaining chloroprene…………………… Industrial methods for the synthesis of chloroprene……………………………. 5.1.9. Manufacture of epichlorohydrin…………………………………… 5.2. Fluorine-containing monomers……………………………………………… 5.2.1. Theoretical backgrounds of fluorination processes………………… 5.2.2. Mechanism of fluorination reactions……………………………….. 5.2.3. Methods of fluorination of alkanes ………………………………… Metal fluoride process …………………………………………. Cryogenic fluorination…………………………………………. Electrochemical fluorination…………………………………… 5.2.4. Fluorinating agents…………………………………………………. Molecular fluorine……………………………………………… Hypofluorites…………………………………………………… Hydrogen fluoride……………………………………………… 5.2.5. Manufacture of vinyl fluoride……………………………………… 5.2.6. Manufacture of vinylidene fluoride ……………………………….. 5.2.7. Manufacture of perfluoro-derivatives of hydrocarbons……………. Synthesis of tetrafluoroethylene……………………………….. Synthesis of hexafluorobutadiene……………………………… Synthesis of perfluoroallenes………………………………….. 5.2.8. Manufacture of other fluoro-derivatives of hydrocarbons………… Synthesis of trifluorochloroethylene…………………………… Synthesis of sym-dichlorodifluoroethylene……………………. Synthesis of 3,3,3-trifluoropropylene………………………….. 5.2.9. Manufacture of chladones (freons)………………………………… Chapter 6. Vinylic monomers with aromatic and heterocyclic substituents.. 6.1. Styrene and its derivatives…………………………………………………… 6.1.1. Manufacture of styrene ……………………………………………. Preparative methods of obtaining styrene……………………… Industrial methods for the manufacture of styrene ……………. 6.1.2. Manufacture of -methylstyrene…………………………………… 6.2. Vinylpyridines………………………………………………………………. 6.2.1. General aspects of basic methods for the synthesis of vinylpyridines 6.2.2. Industrial methods for the manufacture of vinylpyridines ………… Synthesis of 2-methyl-5-vinylpyridine………………………… Synthesis of 2- and 4-vinylpyridines and 2-vinyl-5-ethylpyridine 6.3. N-Vinylpyrrolidinone ………………………………………………... 6.3.1. Direct vinylation of -pyrrolidinone by acetylene…………………. 6.3.2. Indirect vinylation of -pyrrolidinone ……………………………... 6.4. N-vinylcarbazole ……………………………………………………………. 6.4.1. Manufacture of N-vinylcarbazole through vinylation by acetylene… 6.4.2. Manufacture of N-vinylcarbazole by the vinyl exchange reaction… 6.4.3. Manufacture of N-vinylcarbazoles by multi-step processes………. Decomposition of N-(2-hydroxyethyl)carbazole ……………… Decomposition of 1-substituted N-ethylcarbazoles……………. 6.5. Other vinylic monomers…………………………………………………….. 6.5.1. Manufacture of ethylidenenorbornene……………………………… 6.5.2. Manufacture of vinyl toluene………………………………………. 6.5.3. Manufacture of vinyl ketones……………………………………… Synthesis of vinyl methyl ketone……………………………… Synthesis of isopropenyl methyl ketone………………………. Synthesis of vinyl phenyl ketone……………………………… Synthesis of vinylene carbonate………………………………. Chapter 7. Acrylic monomers…………………………………………………. 7.1. Acrylonitrile………………………………………………………………… 7.1.1Synthesis of acrylonitrile via ethylene oxide and ethylene cyanohydrin 7.1.2. Oxidative ammonolysis of propylene……………………………… 7.1.3. Synthesis of acrylonitrile from acetylene and prussic acid ……….. 7.1.4. Synthesis of acrylonitrile via acetaldehyde and hydroxynitryl……. 7.1.5. Synthesis of acrylonitrile from propylene and nitrogen oxides…… 7.1.6. Synthesis of acrylonitrile by direct interaction of ethylene, prussic acid, and oxygen………………………………………………………… 7.1.7. Oxidative ammonolysis of propane……………………………….. 7.2. Acrylamide…………………………………………………………………. 7.2.1. Preparative methods of obtaining acrylamide……………………... 7.2.2. Industrial methods for the manufacture of acrylamide …………… 7.3. Acrylic acid ………………………………………………………………... 7.3.1. Hydrolysis of acrylonitrile………………………………………… 7.3.2. Hydrocarboxylation of acetylene…………………………………. 7.3.3. Vapor-phase oxidation of propylene……………………………… 7.3.4. Hydrolysis of ethylene cyanohydrin……………………………… 7.3.5. Hydrolysis of -propiolactone …………………………………… 7.3.6. Oxidative carbonylation of ethylene……………………………… 7.4.1. Gas-phase oxidation of isobutylene………………………………. 7.4.2. Oxidation of methacrolein ……………………………………….. 7.4.3. Gas-phase oxidation of methacrolein…………………………….. 7.5. Acrylates…………………………………………………………………... 7.5.1. Manufacture of acrylates by esterification of acrylic and methacrylic acids ………………………………………………….. Esterification by alcohols in the presence of sulfuric acid…… Esterification by alcohols in the presence of ion-exchange resins Esterification by olefins……………………………………… 7.5.2. Manufacture of acrylates via transesterification…………………. Transesterification in the presence of acidic catalysts……….. Transesterification in the presence of ion-exchange resins….. Transesterification in the presence other transesterification catalysts……………………………………………………….. 7.5.3. Manufacture of acrylates from ethylene cyanohydrin…………….. 7.5.4. Manufacture of acrylates from acetylene by the Reppe reaction….. BASF process…………………………………………………. 7.5.5. Manufacture of acrylates from ketene and formal………………… 7.5.6. Manufacture of acrylates from acrylonitrile………………………. 7.6. Methacrylates………………………………………………………………. 7.6.1. Manufacture of methacrylate from acetone and cyanohydrin…….. Synthesis of cyanohydrin (prussic acid)………………………. Condensation of acetone and prussic acid ……………………. Synthesis of methacrylamide sulfate………………………….. Hydrolysis or esterification of methacrylamide sulfate ………. 7.6.2. Manufacture of methyl methacrylate from tert-butyl alcohol……… Esterification of methacrylic acid to methyl methacrylate…….. 7.6.4. Manufacture of methyl methacrylate from isobutylene…………… 7.6.5. New methods for the synthesis of methyl methacrylate…………… Synthesis of methyl methacrylate via isobutyraldehyde………. Methoxycarbonylation of allene and methylacetylene-allene 7.6.5. Manufacture of other alkyl methacrylates…………………………. 8.2. Backgrounds of vinylation processes ……………………………………… 8.3.1. Manufacture of vinyl ethers by vinylation of alcohols……………. Synthesis of vinyl acetate from acetylene and acetic acid…….. Synthesis of vinyl acetate from acetaldehyde Synthesis of vinyl acetate from ethylene and acetic acid……… 8.5 Derivatives of polyvinyl alcohol – polyvinylacetals………………………… 9.1. Formaldehyde………………………………………………………………. 9.1.1 Mechanism and catalysts of oxidative dehydrogenation of methanol Mechanism of oxidative dehydrogenation of methanol……….. Catalysts of oxidative dehydrogenation of methanol………….. 9.2.1. Manufacture of ethylene oxide via ethylene chlorohydrin………. 9.3.1 Manufacture of propylene oxide by direct oxidation with oxygen.. Noncatalytic liquid-phase oxidation of propylene…………….. 9.3.2. Manufacture of propylene oxide by oxidation Manufacture of epichlorohydrin from allyl chloride…………..

MONOMERS FOR POLYCONDENSATION POLYMERS

10.1. Terephthalic acid and dimethyl terephthalate…………………………….. Intermediate and side products in oxidation of p-xylene 10.1.5. Manufacture of aromatic and heterocyclic carboxylic acids by thermal transformation of their alkali salts……………………... Transformations of alkali salts…………………………………. Synthesis of terephthalic acid from toluene and xylenes………. 10.1.6. Mitsubishi process………………………………………………… 10.1.7. Manufacture of terephthalic acid from coal………………………. 10.2. Maleic anhydride…………………………………………………………... 10.2.1. Manufacture of maleic anhydride by gas-phase oxidation of benzene………………………………………………………… 10.2.3. Manufacture of maleic anhydride by oxidation of butane……….. 10.2.3. Manufacture of maleic anhydride by oxidation of n-butenes……. 10.2.4. Isolation of maleic anhydride as a side product in the manufacture of phthalic anhydride…………………………………… 10.3. Phthalic anhydride…………………………………………………………. 10.3.1. Vapor-phase oxidation of o-xylene or naphthalene………………. 10.3.3. Liqid-phase oxidation of o-xylene or naphthalene……………….. 10.3.3. VNIIOS process………………………………………………….. 10.4. Fumaric acid………………………………………………………………. 10.5. Dichloromaleic and dichlorofumaric acids and their derivatives…………. 10.5.1. Manufacture of dichloromaleic acid and its anhydride…………… 10.5.2. Manufacture of dichlorofumaric acid and its anhydride………….. 10.6. 2,6-Naphthalenedicarboxylic acid…………………………………………. 10.7. Thiophene-2,5-dicarboxylic acid………………………………………….. 10.8. Azelaic acid……………………………………………………………….. 10.9. Diols………………………………………………………………………. 10.9.1. Manufacture ethylene glycol…………………………………….. Hydration of ethylene oxide…………………………………… Other methods for the synthesis of ethylene glycol …………… 10.9.2. Manufacture of 1,2-propanediol………………………………….. Hydration of propylene oxide…………………………………. Other methods for the synthesis of 1,2-propanediol ………….. 10.9.3 Manufacture of 1,4-butanediol……………………………………. Synthesis of 1,4-butanediol from acetylene and formaldehyde.. Synthesis of 1,4-butanediol from propylene………………….. Synthesis of 1,4-butanediol from renewable raw material (Cvaker Oatz process)……………………………………….. Propylene of 1,4-butanediol by acetoxylation of butadiene (Mitsubishi process)……………………………. Synthesis of 1,4-butanediol through chlorination of butadiene (Тоуо Soda process)…………………………….. Synthesis of 1,4-butanediol through hydroformylation of allyl alcohol (Кurare process)……………………………… 10.9.4. Manufacture of 1,4-dimethylcyclohexane……………………….. 11.1. Monomers for polymerization polyamides …………………………….… 11.1.3. Manufacture of 7-aminoheptanoic acid………………………….. 11.1.5. Manufacture of 9-aminopelargonic acid ………………………… 11.1.6. Manufacture of 11-aminoundecanoic acid……………………….. 11.2. Monomers for polycondensation polyamides derived from dicarboxylic Other industrial methods for the synthesis of adipic acid……… Synthesis of adiponitrile from acrylonitrile 11.2.3. Manufacture of hexamethylenediamine……………………………. Synthesis of hеxamethylenediamine from adipic acid…………. Synthesis of hеxamethylenediamine via 1,6-hexanediol………. Synthesis of hеxamethylenediamine from butadiene………….. Dimerization of acrylonitrile…………………………………... 11.2.4 Manufacture of other monomers for the synthesis of polyamides.. 11.2.5. Manufacture of m-xylylenediamine……………………………… Bromination of xylene…………………………………………. Oxidative ammonolysis………………………………………… 11.3. Monomers for other fiber-forming polyamides …………………………… 11.3.1. Manufacture of fiber-forming polyamides based on suberic acid and 1,4-diaminomethylcyclohexane………………………….. Synthesis of suberic acid ………………………………………. Synthesis of 1,4-diaminomethylcyclohexane………………….. 11.3.2. Manufacture of fiber-forming polyamides based on decanedicarboxylic acid and 4,4-diaminodicyclohexylmethane…. Synthesis of decanedicarboxylic acid………………………….. Synthesis of 4,4-diaminodicyclohexylmethane……………….. 11.4. Monomers for fully aromatic polyamides…………………………………. 11.4.1. Manufacture of aromatic acid chlorides………………………….. Synthesis of acid chlorides from xylenes……………………… Thionyl method………………………………………………... 11.4.2. Manufacture of monomers for fiber-forming polyamides by polycondensation of 4,4-diaminodiphenyl sulfone………………. …………….. 11.4.3. Manufacture of 2,5-bis-(p-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole………. 11.4.4.Manufacture of 5,5-bis(m-aminophenyl)-2,2-bis(1,3,4-oxadiazolyl) 11.4.5. Manufacture of 4,4-bis-(p-aminophenyl)-2,2-dithiazole………… 11.4.6. Manufacture of bis-(m-aminophenyl)-thiazolo(5,4-d)thiazole…… 11.4.7. Manufacture of monomers for polyamides based on piperazine and diacids……………………………………………. Synthesis of piperazine…………………………………………… Synthesis of 4,4-diphenyldicarboxylic acid………………………. Chapter 12. Monomers for polyimides……………………………………….. 12.1. Pyromellitic dianhydride………………………………………………….. 12.1.1. Manufacture of durene…………………………………………… 12.1.2. Manufacture of pyromellitic dianhydride………………………... 12.2. Diphenyltetracarboxylic dianhydrides…………………………………….. 12.2.1. Manufacture of 2,2,3,3-diphenyltetracarboxylic dianhydride…… 12.2.2. Manufacture of 2,3,5,6-diphenyltetracarboxylic dianhydride…….. 12.2.3. Manufacture of 2,2,6,6-diphenyltetracarboxylic dianhydride …… 12.2.4. Manufacture of 3,3,4,4-diphenyltetracarboxylic dianhydride ….. 12.3. Naphthalenetetracarboxylic dianhydrides…………………………………. 12.3.1. Manufacture of 1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic dianhydride … 12.3.2. Manufacture of 2,3,6,7-naphthalenetetracarboxylic dianhydride … 12.4. Benzophenone- and perylenetetracarboxylic dianhydrides………………... 12.4.1. Manufacture of 3,3,4,4-benzophenonetetracarboxylic dianhydride 12.4.2. Manufacture of 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic dianhydride …… 12.5.1. Manufacture of o- and m-phenylenediamines…………………….. 12.5.4. Manufacture of 4,4’-diaminodiphenylmethane…………………… 12.5.5. Manufacture of 4,4-diaminodiphenyl oxide……………………… 12.6.1. Manufacture of anilinophthalein…………………………………... Chapter 13. Monomers for polyurethanes……………………………………. 13.1.1 Manufacture of diamines by reduction of dinitriles…………………….. 13.1.2 Manufacture of diamines by reduction of aromatic Reduction of dinitro compounds by metals in alkaline medium.. 13.2.2 Curtius, Hofmann and Lossen rearrangements……………………. 13.2.3 Manufacture of tolylene diisocyanates……………………………. Other industrial methods for the manufacture of 13.2.4 Manufacture of 4,4-diphenylmethane diisocyanate ……………… 13.2.5. Manufacture of other diisocyanates……………………………….. 13.2.6 Synthesis of isocyanates using organosilicon compounds ………… 13.3.3. Manufacture of arylaliphatic diols ……………………………….. 13.3.4. Manufacture of monomers for poly(ether polyols)……………….. Chapter 14. Monomers for polycarbonates………………………………….. Condensation of phenol with acetone in the presence Synthesis of bisphenol A from phenol and methylacetylene Synthesis of bisphenol A from phenol and 2-chloropropene-1… 14.1.2 Manufacture of halogen-substituted bisphenols…………………... 14.2.1 Manufacture of diphenyl carbonate by phosgenation of phenols…. 14.2.2. Manufacture of diphenyl carbonate by interaction of phenol with carbon tetrachloride…………………….. 14.5.1. Manufacture of cyclocarbonates from -oxides…………………... 14.5.2. Manufacture of cyclocarbonates from chlorohydrin ethers ………. 14.5.3. Manufacture of cyclocarbonates from diols………………………. 14.5.4. Manufacture of multifunctional cyclocarbonates…………………. Chapter 15. Monomers for phenol- and amino-aldehyde polymers………… 15.1. Monomers for phenol-aldehyde polymers…………………………………. Isolation of phenols from the products of coal processing…….. Alkaline hydrolysis of chlorobenzene (Dow Chemical method).. 15.1.2. Manufacture of bromophenols and their derivatives – antipyrenes.. 15.2. Monomers for carbamido-aldehyde polymers……………………………. 16.1. Methods of obtaining organosilicon monomers…………………………… 16.1.1. Organomagnesium synthesis …………………………………….. 16.1.2. Direct synthesis…………………………………………………... 16.1.3. Dehydrocondensation of silicon hydrides with hydrocarbons…… 16.1.4. Condensation of silicon hydrides with halogen-derivatives……... 16.1.5. Hydrosilylation…………………………………………………… 16.2. Organochlorosilanes………………………………………………………. 16.2.1. Manufacture of methyl- and ethylchlorosilanes by direct synthesis Synthesis of silicon-copper contact mass……………………… Synthesis of methylchlorosilanes………………………………. Synthesis of ethylchlorosilane ……………………………….. Synthesis of ethyldichlorosilane ………………………………. Synthesis of diethyldichlorosilane……………………………... Synthesis of phenylchlorosilanes………………………………. 16.2.2. Manufacture of organochlorosilanes by thermocatalytic silylation Synthesis of methylphenyldichlorosilane……………………… Hydrosilylation of unsaturated compounds……………………. High-temperature condensation method……………………….. 16.2.3.Manufacture of organochlorosilanes by disproportionation reactions 16.2.4. Pyrolytic methods for the synthesis of organochlorosilanes ……… 16.2.5. Manufacture of organosilicon monomers by chemical transformations of organochlorosilanes…………………………………… 16.2.6. Manufacture of tetrachlorosilane………………………………….. 16.2.7. Purification of diorganodichlorosilanes ………………………….. 16.3. Monomers for siloxane rubbers……………………………………………. 16.3.1. Manufacture of siloxane rubbers ……………………………….… 16.3.2. Manufacture of siloxane monomers by hydrolysis of diorganodichlorosilanes……………………………………….………….. General aspects of hydrolysis of diorganodichlorosilanes ……. diorganodichlorosilanes……………………………………….. 16.3.3. Other methods of obtaining siloxane monomers …………………. Thermal rearrangement of linear polysiloxanes………………... Catalytic rearrangement of linear polysiloxanes……………….. 16.4. Monomers for modified siloxane rubbers…………………………………. 16.4.1. Manufacture of hexaorganocyclotrisiloxanes…………………….. 16.4.2. Manufacture of organosilicon urethanes………………………….. Synthesis of O-silylurethanes………………………………….. Synthesis of N-silylurethanes………………………………….. Synthesis of urethanes from glycoxysilanes……….…………... Synthesis of carbofunctional organosilicon diols……………… Synthesis of products of condensation of organosilicon isocyanates with hydroxyl-containing compounds……………. Synthesis of monomers for organosilicon polyurethanes prepared by hydrosilylation reaction…………………………… Synthesis of monomers for organosilicon polyurethanes prepared from organosilicon bis(chloroformates)……………… 16.5. Monomers for polysilicohydrocarbons – permselective polymers………… Chapter 17. Other organoelement monomers………………………………… 17.1. Monomers for sulfur-containing polymers ……………………………….. 17.1.1. Manufacture of sodium sulfide and polysulfides…………………. 17.1.2. Manufacture of 1,2-dichloroethane ……………………………… 17.1.3. Manufacture of p-dichlorobenzene………………………………. 17.2. Phosphazenes (phosphonitriles)…………………………………………… 17.4. Nitrogen-containing monomers …………………………………………… 17.4.1. Manufacture of monomers with azole cycles ……………………. Synthesis of 2,5-bis(p-aminopheny)-1,3,4-oxadiazole………… Synthesis of 4,4-bis(p-aminophenyl)-2,2-dithiazole…………. Synthesis of 5,5-di(m-aminophenyl)-2,2-bis(1,3,4-oxadiazolyl) Synthesis of 5,5-di(p-aminophenyl)-2,2-bis(1,3,4-oxadiazolyl).. 17.4.2. Manufacture of di- and tetracarboxylic acids…………………….. 17.5. Metal-containing monomers and the related polymers …………………… 17.5.1. Manufacture of monomers containing covalently bound metals…. Synthesis of unsaturated nontransition-metal Synthesis of unsaturated nontransition-metal 17.5.2. Manufacture of ionic metal-containing monomers……………… 17.5.3. Manufacture of мetal-containing monomers containing 17.5.4 Manufacture of -tipe metal-containing monomers ……………… Платэ Николай Альфредович Сливинский Евгений Викторович

ОСНОВЫ ХИМИИ

И ТЕХНОЛОГИИ

МОНОМЕРОВ

Института нефтехимического синтеза Технический редактор В.В. Лебедева Корректоры А.Б. Васильев, Р.В. Молоканова, Подписано к печати 05.11. Тираж 1000 экз.

Издательство “Наука” МАИК “Наука/Интерпериодика”

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 |
4
|
Главная  >>  Монографии
[ СКАЧАТЬ ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА .pdf ]
Похожие работы:

«А.А. Васильев А.Н. Чащин ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ В ПОЧВАХ ГОРОДА ЧУСОВОГО: ОЦЕНКА И ДИАГНОСТИКА ЗАГРЯЗНЕНИЯ МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова А.А. Васильев А.Н. Чащин ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ В ПОЧВАХ ГОРОДА ЧУСОВОГО: ОЦЕНКА И ДИАГНОСТИКА ЗАГРЯЗНЕНИЯ Монография Пермь ФГБОУ ВПО Пермская ГСХА УДК:...»

«В.В. Макаров, В.А. Грубый, К.Н. Груздев, О.И. Сухарев стемпинг аут в эрадикации инфекций Часть 1 Убой и утилизация животных М ОН О Г РАФ И Я Владимир Издательство ВИТ-принт 2012 УДК 619:616.9 С 79 Стемпинг аут в эрадикации инфекций. Ч. 1. Убой и утилизация животных: монография / В.В. Макаров, В.А. Грубый, К.Н. Груздев, О.И. Сухарев. – Владимир: ФГБУ ВНИИЗЖ, 2012. – 62 с.: ил. Монография из двух частей представляет собой обзор публикаций, руководств, положений, официальных изданий, документов,...»

«Министерство образования и науки Российской Федерации Ивановский государственный химико-технологический университет ХИМИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ В ДИЗАЙНЕ ТЕКСТИЛЯ Под редакцией профессора А.В. Чешковой Иваново 2013 УДК 677.027.042:577.1 Авторы: А.В. Чешкова, Е.Л.Владимирцева, С.Ю. Шибашова, О.В. Козлова Под редакцией проф. А.В. Чешковой Химические технологии в дизайне текстиля [монография]/ [А.В. Чешкова, Е.Л.Владимирцева, С.Ю. Шибашова, О.В. Козлова]; под ред. проф. А.В.Чешковой; ФГБОУ ВПО...»

«Министерство образования и науки Российской Федерации Московский государственный университет экономики, статистики и информатики (МЭСИ) Тихомирова Н.В., Леонтьева Л.С., Минашкин В.Г., Ильин А.Б., Шпилев Д.А. ИННОВАЦИИ. БИЗНЕС. ОБРАЗОВАНИЕ: РЕГИОНАЛЬНЫЙ АСПЕКТ Монография Москва, 2011 УДК 65.014 ББК 65.290-2 И 665 Тихомирова Н.В., Леонтьева Л.С., Минашкин В.Г., Ильин А.Б., Шпилев Д.А. ИННОВАЦИИ. БИЗНЕС. ОБРАЗОВАНИЕ: РЕГИОНАЛЬНЫЙ АСПЕКТ / Н.В. Тихомирова, Л.С. Леонтьева, В.Г. Минашкин, А.Б. Ильин,...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ЭКОНОМИКИ И ФИНАНСОВ КАФЕДРА ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ И ОЦЕНОЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ Т.Г. КАСЬЯНЕНКО СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТЕОРИИ ОЦЕНКИ БИЗНЕСА ИЗДАТЕЛЬСТВО САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА ЭКОНОМИКИ И ФИНАНСОВ ББК 65. К Касьяненко Т.Г. К 28 Современные проблемы теории оценки бизнеса / Т.Г....»

«Олег Кузнецов Дорога на Гюлистан.: ПУТЕШЕСТВИЕ ПО УХАБАМ ИСТОРИИ Рецензия на книгу О. Р. Айрапетова, М. А. Волхонского, В. М. Муханова Дорога на Гюлистан. (Из истории российской политики на Кавказе во второй половине XVIII — первой четверти XIX в.) Москва — 2014 УДК 94(4) ББК 63.3(2)613 К 89 К 89 Кузнецов О. Ю. Дорога на Гюлистан.: путешествие по ухабам истории (рецензия на книгу О. Р. Айрапетова, М. А. Волхонского, В. М. Муханова Дорога на Гюлистан. (Из истории российской политики на Кавказе...»

«Л.А. Константинова Лингводидактическая модель обучения студентов-нефилологов письменным формам научной коммуникации УДК 808.2 (07) Лингводидактическая модель обучения студентов-нефилологов письменным формам научной коммуникации : Монография / Л.А. Константинова. Тула: Известия Тул. гос. ун-та. 2003. 173 с. ISBN 5-7679-0341-7 Повышение общей речевой культуры учащихся есть некий социальный заказ современного постиндустриального общества, когда ясно осознается то, что успех или неуспех в учебной,...»

«MINISTRY OF NATURAL RESOURCES RUSSIAN FEDERATION FEDERAL CONTROL SERVICE IN SPHERE OF NATURE USE OF RUSSIA STATE NATURE BIOSPHERE ZAPOVEDNIK “KHANKAISKY” VERTEBRATES OF ZAPOVEDNIK “KHANKAISKY” AND PRIKHANKAYSKAYA LOWLAND VLADIVOSTOK 2006 МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПРИРОДНЫЙ БИОСФЕРНЫЙ ЗАПОВЕДНИК ХАНКАЙСКИЙ...»

«Северный (Арктический) федеральный университет Northern (Arctic) FederalUniversity Ю.Ф.Лукин Великий передел Арктики Архангельск 2010 УДК – [323.174+332.1+913](985)20 ББК –66.3(235.1)+66.033.12+65.049(235.1)+26.829(00) Л 841 Рецензенты: В.И.Голдин, доктор исторических наук, профессор Ю.В.Кудряшов, доктор исторических наук, профессор А.В.Сметанин, доктор экономических наук, профессор Лукин Ю.Ф. Л 841Великий передел Арктики/Ю.Ф.Лукин. - Архангельск: Северный(Арктический) федеральный университет,...»

«Межрегиональные исследования в общественных науках Министерство образования и науки Российской Федерации ИНО-центр (Информация. Наука. Образование) Институт имени Кеннана Центра Вудро Вильсона (США) Корпорация Карнеги в Нью-Йорке (США) Фонд Джона Д. и Кэтрин Т. Мак-Артуров (США) Данное издание осуществлено в рамках программы Межрегиональные исследования в общественных науках, реализуемой совместно Министерством образования и науки РФ, ИНО-центром (Информация. Наука. Образование) и Институтом...»

«Ю. В. Андреев АРХАИЧЕСКАЯ СПАРТА искусство и политика НЕСТОР-ИСТОРИЯ Санкт-Петербург 2008 УДК 928(389.2) Б Б К 63.3(0)321-91Спарта Издание подготовили Н. С. Широкова — научный редактор, Л. М. Уткина и Л. В. Шадричева Андреев Ю. В. Архаическая Спарта. Искусство и п о л и т и к а. — С П б. : Н е с т о р - И с т о р и я, 2008. 342 с, илл. Предлагаемая монография выдающегося исследователя древнейшей истории античной Греции Юрия Викторовича Андреева является не только первым, но и единственным в...»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ НАЛОГОВАЯ АКАДЕМИЯ МИНИСТЕРСТВА ФИНАНСОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Е.О. Малыгин, Е.В. Никульчев СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ПРОЦЕССА УПРАВЛЕНИЯ ПРОЕКТИРОВАНИЕМ РАЗРАБОТКИ НЕФТЯНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ Монография МОСКВА 2011 УДК 338.22.021.4 ББК 33.361 М-20 РЕЦЕНЗЕНТЫ: ДОКТОР ТЕХНИЧЕСКИХ НАУК, ПРОФЕССОР А.К. КАРАЕВ КАНДИДАТ ЭКОНОМИЧЕСКИХ НАУК, ДОЦЕНТ О.В. КУБЛАШВИЛИ Малыгин Е.О., Никульчев Е.В....»

«УА0600900 А. А. Ключников, Э. М. Ю. М. Шигера, В. Ю. Шигера РАДИОАКТИВНЫЕ ОТХОДЫ АЭС И МЕТОДЫ ОБРАЩЕНИЯ С НИМИ Чернобыль 2005 А. А. Ключников, Э. М. Пазухин, Ю. М. Шигера, В. Ю. Шигера РАДИОАКТИВНЫЕ ОТХОДЫ АЭС И МЕТОДЫ ОБРАЩЕНИЯ С НИМИ Монография Под редакцией Ю. М. Шигеры Чернобыль ИПБ АЭС НАН Украины 2005 УДК 621.039.7 ББК31.4 Р15 Радиоактивные отходы АЭС и методы обращения с ними / Ключников А.А., Пазухин Э. М., Шигера Ю. М., Шигера В. Ю. - К.: Институт проблем безопасности АЭС НАН Украины,...»

«В.Т. Смирнов И.В. Сошников В.И. Романчин И.В. Скоблякова ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ КАПИТАЛ: содержание и виды, оценка и стимулирование Москва Машиностроение–1 2005 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ОРЛОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ В.Т. Смирнов, И.В. Сошников, В.И. Романчин И.В. Скоблякова ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ КАПИТАЛ: содержание и виды, оценка и стимулирование Под редакцией доктора экономических наук, профессора В.Т. Смирнова Москва...»

«Российская академия естественных наук ——————— Общероссийская общественная организация Лига здоровья нации ——————— Негосударственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Академия социально-политической психологии, акмеологии и менеджмента ——————— Ноосферная общественная академия наук ——————— Ассоциация ноосферного обществознания и образования ——————— Северо-Западный институт управления – филиал РАНХиГС при Президенте РФ ——————— Костромской государственный университет...»

«ЦИ БАЙ-ШИ Е.В.Завадская Содержание От автора Бабочка Бредбери и цикада Ци Бай-ши Мастер, владеющий сходством и несходством Жизнь художника, рассказанная им самим Истоки и традиции Каллиграфия и печати, техника и материалы Пейзаж Цветы и птицы, травы и насекомые Портрет и жанр Эстетический феномен живописи Ци Бай-ши Заключение Человек — мера всех вещей Иллюстрации в тексте О книге ББК 85.143(3) 3—13 Эта книга—первая, на русском языке, большая монография о великом китайском художнике XX века. Она...»

«И. Н. Рассоха  Исследования по ностратической   проблеме Южно­Украинский центр неолитической  революции * * * Методика выявления древнейшего родства  языков путем сравнения их базовой лексики с  ностратической и сино­кавказской  реконструкциями Харьков  ХНАМГ  2010 1 Рецензенты:  Ю. В. Павленко – профессор Национального  университета Киево­Могилянская академия, доктор  философских наук А. А. Тортика — доцент Харьковской государственной  академии культуры, доктор исторических наук...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК Институт озероведения ЛАДОГА Публикация осуществлена на средства гранта Всероссийской общественной организации Русское географическое общество Санкт-Петербург 2013 26 УДК 504 Под редакцией Академика РАН, проф. В.А.Румянцева д-ра физ.-мат. наук С.А.Кондратьева Рецензент д-р биол. наук, проф. В.Г.Драбкова Ладога Настоящая монография, обобщающая материалы многолетнего комплексного изучения Ладожского озера специалистами Института озероведения РАН и других научных...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФГБОУ ВПО УДМУРТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ БИОЛОГО-ХИМИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ КАФЕДРА ЭКОЛОГИИ ЖИВОТНЫХ С.В. Дедюхин Долгоносикообразные жесткокрылые (Coleoptera, Curculionoidea) Вятско-Камского междуречья: фауна, распространение, экология Монография Ижевск 2012 УДК 595.768.23. ББК 28.691.892.41 Д 266 Рекомендовано к изданию Редакционно-издательским советом УдГУ Рецензенты: д-р биол. наук, ведущий научный сотрудник института аридных зон ЮНЦ...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТОРГОВО-ЭКОНОМИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ (ФГБОУ ВПО СПбГТЭУ) ИННОВАЦИИ В ОБЛАСТИ ТЕХНОЛОГИИ ПРОДУКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО И СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОГО НАЗНАЧЕНИЯ Коллективная монография САНТК-ПЕТЕРБУРГ 2012 УДК 641.1:613:29 ББК Инновации в области технологии продукции общественного питания функционального и...»

наверх


 
<<  ГЛАВНАЯ   |    КОНТАКТЫ
2014 www.av.disus.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, Диссертации, Монографии, Программы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.