«С.В. Дедюхин Долгоносикообразные жесткокрылые (Coleoptera, Curculionoidea) Вятско-Камского междуречья: фауна, распространение, экология Монография Ижевск 2012 УДК 595.768.23. ББК 28.691.892.41 Д 266 Рекомендовано к ...»

Существует ряд классификаций насекомых-фитофагов по данному критерию [Емельянов, 1967; Медведев, Рогинская, 1988; Хрисанова, 2006; Дмитриева, 2006 и др.], которые отличаются количеством и разным объемом выделяемых групп и подгрупп. С учетом этих работ в книге под монофагами понимаются виды жуков, трофически тесно связанные с одним или несколькими близкими видами растений (или явно предпочитающие их). Под олигофагами – виды, проявляющие явно выраженную специализацию к питанию и, особенно, развитию на ряде видов определенной таксономической группы растений. Из них к узким олигофагами мы относим долгоносиков, трофически связанных со многими видами растений одного крупного или нескольких близких родов, к широким олигофагам – питающихся на широком спектре видов одного семейства (или, как исключение, близких семейств), к узкодизъюнктивным олигофагам – трофически связанных лишь с некоторыми (часто не близкородственными) родами одного семейства. На основе данных из природы иногда выделяются широкодизъюнктивные олигофаги, питающиеся на ограниченном круге растений из разных семейств (часто древесных и травянистых), произрастающих в одном биотопе. Однако последние, с точки зрения потенциальной возможности к питанию, скорее всего, должны относиться к полифагам, т.к. расширение в природе их трофического спектра ограничивает узкая биотопическая приуроченность (а не трофическая специализация). Полифаги – виды, питающиеся на растениях из разных семейств. Достаточно четко среди них выделяются группы ограниченных полифагов, проявляющие специализацию к питанию на широком, но ограниченном спектре растений (например, древесно-кустарниковых или, напротив, травянистых) и широких полифагов, не проявляющих какой-либо выраженной трофической специализации. При этом, если полифагия свойственна видам в целом по ареалу, то широта кормовых спектров трофически специализированных видов, как правило, заметно увеличивается с учетом общего кормового спектра (в сравнении с региональным). Довольно часто региональные (условные) монофаги в целом по ареалу являются олигофагами и т.д. Отсюда возникает необходимость в эколого-фаунистических работах четко разграничивать региональный (условный) и общий (потенциальный) трофические спектры.

Поэтому данные по трофическим связям видов в нашем регионе автор старался рассматривать в сравнительном плане с аналогичными данными из других частей ареала. Сведения о кормовых растениях долгоносикообразных жесткокрылых в Европе нами заимствованы в основном из работ Л. Дикманна [Dieckmann, 1972, 1977, 1980, 1988] (по Германии), С. Смречинского [Smreczyski, 1968, 1974, 1976] и базы данных Coleoptera Poloniae [2011] (по Польше), Л.Г.

Хролинского [1965], Т.Г. Иоанисилиани [1972], M. Мазура [Mazur, 2005] (по Украине и Белоруссии), а также из соответствующих томов определителя жуков Средней Европы [Freude et al., 1981, 1983], в регионах России взяты в основном из публикаций А.Ю. Исаева [1994, 2007], И.Н. Дмитриевой [2005] (лесостепь Среднего Поволжья), Е.Я.

Рогинской [1966], А.В. Рахмановой [1969], М.А. Хрисановой [2004] (центр и северо-запад европейской части России), С.А. Кривец [2007] (проводившей многолетние исследования в Томской области); а также из определителей европейской части СССР [Арнольди и др., 1965] и Дальнего Востока [Егоров и др., 1996]; по Кавказу – из каталога жуков Адыгеи [Коротяев, Арзанов, 2010а, 2010б, 2010в, 2010г, 2010д] и работы Б.А. Коротяева, А.О. Чолокавы [1989]. Материалы по общим кормовым спектрам видов из каталогов Л.В. Арнольди и др. [1974], А.А. Легалова [2006], Э. Колоннелли [Colonnelli, 2004], Б.А.

Коротяева [1980] и др.

Сведения по локализации личинок в органах растений заимствованы нами преимущественно из базы данных Coleoptera Poloniae [2011], созданной на основе материалов из соответствующих томов каталога жуков фауны Польши [Burakowski et al., 1992, 1993, 1995, 1997]. В этом случае ссылка на работу опускается. Если они приведены на основе оригинальных данных автора или из других источников, то это специально оговариавается в тексте.

Латинские названия кормовых растений выверены по последней версии интернет-атласа Плантариум [2012], авторы которого, за основу взяли известную сводку А.И. Черепанова [1995]. В работе мы посчитали возможным указывать лишь родовые и видовые эпитеты, полные названия видов растений (с синонимией) можно почерпнуть из этих источников.

В тексте, помимо перечисленных выше и общепринятых, используются следующие сокращения и обозначения: ЕЧР – европейская часть России; ВКМ – Вятско-Камское междуречье; РТ – Республика Татарстан; УР – Удмуртская Республика; КО – Кировская область, ПК – Пермский край.; БС УдГУ – Учебный ботанический сад Удмуртского государственного университета (г. Ижевск).

В ссылках на места находок видов, известных только по литературным источникам, автор посчитал возможным указывать лишь фамилию автора, для некоторых, наиболее часто встречающихся ссылок, используя следующие сокращения фамилий: [Як.] – [Яковлев]; [Шер.] – [Шернин]; [Юф.] – [Юферев].

Cimberis attelaboides (Fabricius, 1787) [Юферев, 2001; Дедюхин и др., 2005] Распространение. Европа, сев. и ср. полоса ЕЧР, Сибирь (до Амурской обл.). Указан в Малой Азии и Корее [Легалов, 2009].

Лесной вид. В ВКМ известен по немногим находкам из южной и центральной частей.

Места находок. УР: Камбарка, Пугачево, Селычка, Ледухи, Урдумошур; КО: Киров [Юф.] Экология. В сборах редок. Приурочен к лесам с участием сосны.

Жуки единично встречаются в кронах сосен, один экземпляр найден ранней осенью в муравейнике Formica polyctena Frst. (куда, видимо, забрался на зимовку).

Личинки развиваются в мужских соцветиях Pinus sylvestris, где питаются пыльцой.

Nemonyx lepturoides (Fabricius, 1801) [Дедюхин, 2003а, 2003б, 2010а, 2011б; Дедюхин и др., 2005] Распространение. Центр. и Юго-Вост. Европа, ср. полоса и юг ЕЧР (до Рязанской и Ярославской обл.), Сев. Кавказ. По центральной части ВКМ (подзона южной тайги) проходит северная граница ареала.

Места находок. УР: Чеганда, Варзи-Ятчи, М. Пурга, Поваренки, Карсашур; ПК*: Черновское.

Экология. Локален. Обнаружен на остепненных склонах, по краям полей и на ж. д. насыпях. Монофаг на живокости (консолиде) полевой (Consolida regalis). Имаго выкашиваются с кормового растения в июне–июле обычно во время его цветения.

Личинки развиваются в завязях.

Anthribus nebulosus Frster, [Дедюхин и др., 2005] Распространение. Европа, ЕЧР, Сев. Кавказ, Сибирь, Дальний Восток (до Магаданской обл. и Курил). Отмечен пока только на юге ВКМ, но скорее всего, распространен по всему региону.

Места находок. РТ: Агрыз; УР: Голюшурма, Н. Сырьез, УеДокья, Яган, Пугачево, М. Венья.

Экология. Встречается единичными экземплярами по опушкам хвойных лесов, в основном кошением по травянистой растительности, а также попадается в оконные ловушки, поставленные на упавших хвойных деревьях. Один экземпляр собран в дубраве, еще один в пойменном лесу с цветущей Padus avium. На черемухе был собран также М.А. Хрисановой [2005].

Личинки – специализированные хищники, охотящиеся на щитовок из семейства Diaspididae.

Anthribus scapularis (Gebler, 1833) [Дедюхин и др., 2005] Распространение. Сев. Африка, Европа, ЕЧР (до сев.), Казахстан, южн. часть Сибири и Дальнего Востока. В ВКМ спорадично распространен от юга до крайнего севера.

Места находок. УР: Шолья, Сокол; ПК*: Кебраты.

Экология. В ВКМ не изучена. Известен по единичным экземплярам, собранным по краям сосновых лесов.

Личинки паразиты на щитовках из семейства Diaspididae, живущих на Pinus sylvestris.

Platystomos albinus (Linnaeus, 1758) [Яковлев, 1901, 1910; Дедюхин и др., 2005] Распространение. Европа, ЕЧР (до сев.), Кавказ, Пер. Азия, Сибирь, Дальний Восток, Монголия, Сев.-Вост. Китай, Корея. Повидимому, распространен по всей территории ВКМ, хотя пока не отмечен в самой северной части.

Места находок. УР: Крымская Слудка, М. Пурга, Новый, Ижевск, Сива, Бегешка, Сокол, Пудем; КО: Уржум, Лазаревка [Як.], Бурмакино (Куклеша) [Шер.]; Таутово; ПК*: Волковский, Ольховка.

Экология. Обычен. Жуки (иногда в значительном количестве) встречаются на сухих тонких стволиках лиственных деревьев (дуб, ольха, липа, береза) по краям лесов и по берегам рек.

Личинки развиваются в отмершей и отмирающей древесине сучьев и стволиков различных лиственных деревьев. По Н.Б.

Никитскому и др. [1996], личинки часто питаются грибом Daldinia concentrica (Bolt.) Wint.

Tropideres albirostris (Schaller 1783) [Дедюхин, 2003б, 2005а, 2006г, 2006д, 2009; Дедюхин и др., 2005] Распространение. Европа (на сев. до Южн. Швеции), ЕЧР (кроме сев.), Сев. Кавказ, юго-вост. Зап. Сибири, Алтай. В ВКМ отмечен только на юге региона.

Места находок. РТ: Красный Яр; УР: Крымская Слудка, Нечкино (Закамье), Уральский, Сива.

Экология. Локален. Приурочен к широколиственным лесам, особенно в долинах крупных рек (Вятки и Камы). Жуки обычно встречаются на стволах и толстых сучьях дуба (Quercus robur), однажды найдены на навесе, сбитом из жердей осины (Populus tremula).

Личинки развиваются в гнилых ветвях лиственных деревьев.

**Gonotropis dorsalis (Thunberg, 1796) [Яковлев, 1910] Распространение. Сев. и Центр. Европа, сев. и центр ЕЧР, Сибирь, Дальний Восток (до Чукотки), Сев. Америка.

Циркумбореальный вид. В ВКМ известен лишь по указаниям А.И.

Яковлева [1910] из Кировской области, однако исходя из общего ареала, скорее всего, в регионе распространен шире.

Места находок. КО: Уржум, Лазаревское [Як.].

Экология. Развивается под корой сухих тонких стволов и ветвей березы, ольхи, ивы [Никитский и др., 1996].

Platyrhinus resinosus (Scopoli, 1763) [Дедюхин и др., 2005] Распространение. Сев. Африка, Европа, ЕЧР (до сев.), Кавказ, Сев. Иран, южн. часть Сибири (до Байкала). В ВКМ известен только из южной части региона.

Места находок. РТ: Ижевка, Агрыз; УР: Крымская Слудка, Уральский, Пугачево; КО: Таутово.

Экология. Редок. Единичные экземпляры собраны в дубравах и ольшаниках под лежащими стволами дуба и ольхи.

Личинки развиваются в упавших стволах, ветвях и пнях различных лиственных деревьев [Coleoptera Poloniae, 2011], обычно зараженных пиреномицетами [Никитский и др., 1996].

Rhaphitropis marchica (Herbst, 1797) [Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2006д, 2009] Распространение. Зап. и Центр. Европа, Кавказ, ср. полоса и юг ЕЧР, Южн. Сибирь (Алтай, Забайкалье), Монголия. Известен в южной части ВКМ, однако не исключено, что распространен и севернее.

Места находок. УР: Крымская Слудка, Ижевск, Новый.

Экология. Редок. Серия имаго была собрана в июне в пойме реки с сухостойных побегов ивы (Salix viminalis), диаметром около1,5–2 см.

Единичные экземпляры найдены на опушках долинных лесов.

Личинки развиваются в упавших или отмирающих ветвях ивы, ольхи, плодовых [Coleoptera Poloniae, 2011] и дуба [Никитский и др., 1996].

Dissoleucas niveirostris (Fabricius, 1798) [Юферев, 2001; Дедюхин и др., 2005] Распространение. Европа, ЕЧР (до сев.), Кавказ, Пер. Азия, Южн. Сибирь (до Читинской обл.). По-видимому, распространен по всей территории ВКМ, хотя пока не отмечен на крайнем севере региона.

Места находок. РТ: Красный Бор; УР: Усть-Бельск, М. Пурга, Пугачево, Ледухи, Сокол, Кушман; КО: Киров [Юф.].

Экология. Встречается нередко, но все сборы представлены единичными экземплярами. Жуки найдены в смешанных, липовых, дубовых и уремных лесах. Найден на дубе (Quercus robur) и ольхе (Alnus incana).

Личинки развиваются в гнилых ветвях различных лиственных деревьев.

Bruchela orientalis (Strejcek, 1982) [Юферев, 2001 (pygmaea); Дедюхин, 2009, 2010а] Распространение. Вост. и Юго-Вост. Европа, юг и южн. часть ср.

полосы ЕЧР, Южн. Сибирь (до Читинской обл.). Преимущественно лесостепной вид, автором отмечен лишь на юге ВКМ. Возможно к этому виду следует относить указание Г.И. Юферева [2001] о находке в Нолинске Bruchela pygmaea.

Места находок. РТ: Красный Бор; УР: Чеганда, М. Пурга, Яган, Поваренки, Ижевск; ?КО: Нолинск [Юф.] (как B. pygmaea).

Экология. Локален, но в подходящих условиях на кормовом растении бывает многочислен. Приурочен к сухим осыпающимся склонам естественного и антропогенного (карьеры) происхождения. В Ижевске собран на хорошо освещенных участках с рудеральной растительностью. Жуки встречаются на соцветиях гулявника Лёзеля (Sysimbrium loeselii). Монофаг на данном растении.

формирующихся стручках.

Auletobius sanguisorbae (Schrank, 1798) [Дедюхин, 2003а, 2003б, 2009; Дедюхин и др., 2005] Распространение. Центр. и Юго-Вост. Европа, сев. и ср. полоса ЕЧР, Казахстан, Сибирь (кроме сев.), Дальний Восток, Монголия, Сев.-Вост. Китай, Япония, Юго-Вост. Азия. Указан также для Сев.

Америки [Легалов, 2006а]. В основном распространен на юге ВКМ, но по долине Камы доходит до средней тайги.

Места находок. УР: Крымская Слудка, Усть-Бельск, Камбарка, Шолья, Костино, Нечкино (Закамье), Сива, М. Венья; КО*: Н. Шуни;

ПК*: Соснова, Тюлькино.

Экология. Локален, но местами обычен. В ландшафтном отношении связан с разнотравными лугами долин крупных и средних рек. Монофаг на кровохлебке (Sanguisorba officinalis).

Личинки развиваются в бутонизирующих цветочных головках, предварительно подгрызенных самкой [Опанасенко, Легалов, 1996].

Deporaus betulae (Linnaeus, 1758) [Яковлев, 1910; Шернин, 1974; Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в;

Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Сев. Африка, вся Европа, ЕЧР (до сев.), Кавказ, Мал. Азия, Сибирь (на север – до лесотундры), Монголия, Приморье, Сахалин, Курилы, Китай, Корея, Япония. Вся территория ВКМ.

Места находок. РТ: Агрыз; УР: Крымская Слудка, Голюшурма, Шолья, М. Пурга, Бабино, Ижевск, Сива, Чур, Пумси, Удм. Альцы, Варыж, Пудем; КО: Барашково [Як.], Кильмезь (удм.), Нургуш; ПК*:

Кебраты.

Экология. Обычен. Обитает по окраинам и под пологом лесов, на болотах, а также в населенных пунктах. Все находки сделаны на березах (Betula pendula и B. pubescens), но по литературным данным [Тер-Минасян, 1950; Легалов, 2006] живет также на ольхе, иве, лещине, тополе и некоторых других деревьях. Весной самка строит конусообразные трубки из одного листа (за исключением его основания), в которых в дальнейшем проходит развитие личинок. На отдельных молодых деревьях может быть до нескольких десятков пакетов.

Caenorhinus mannerheimi (Hummel, 1823) [Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в] Распространение. Сев. (южн. часть Фенноскандии), Центр. и Вост. Европа, ЕЧР (кроме юга), Южн. Сибирь, Приморье, Сахалин, Япония, Китай, Корея, Сев. Индия.

Места находок. УР: Ижевск.

Экология. В ВКМ вид известен по двум экземплярам, собранным в конце июля и в начале августа на территории БС УдГУ с березы приземистой (Betula humilis). Вероятно, в лесных биотопах живет на Betula pendula. В качестве кормовых растений указаны Betula spp., Salix spp., Tilia spp., Padus spp. [Тер-Минасян, 1950; Легалов, 2006а].

По М.Е. Тер-Минасян [1950, 1965], личинки минируют листья, после заселения опадающие.

Temnocerus caeruleus (Fabricius, 1798) [Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в; Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Сев. Африка, Европа, ЕЧР, Кавказ, Казахстан, Киргизия, южн. часть Сибири, Приморье. В ВКМ известен в южной половине, но по-видимому, распространен по всей территории.

Места находок. УР: М. Пурга, Ижевск; КО: Нургуш; ПК:

Ольховка.

Экология. Редок и спорадичен. В природе жуки собраны по окраинам лесов и берегам рек с ив (Salix caprea, S. viminalis). В БС УдГУ в июле 2001 года два экземпляра обнаружены в кроне груши уссурийской (Pyrus ussurensis), на которой были зарегистрированы немногочисленные специфические повреждения побегов. В дальнейшем вид здесь отмечен не был. По литературным данным [Тер-Минасян, 1950], может повреждать березу, ольху, иву, айву, яблоню, грушу.

Личинки всех видов рода Temnocerus развиваются в молодых неодревесневших побегах деревьев и кустарников.

Temnocerus longiceps (Thomson, 1888) [Дедюхин и др., 2005] Распространение. Центр., Сев. и Вост. Европа, ЕЧР, Сев. Кавказ, Казахстан, юг Зап. Сибири, Алтай. По-видимому, по всей территории ВКМ.

Места находок. УР: Чур, Орловское, Ушур, Валамаз; КО*:

Таутово; ПК: Тюлькино.

Экология. Редок и спорадичен. Встречается на сфагновых болотах, заболоченных лесах и по берегам рек. Жуки собраны с Salix lapporum, S. aurita, S. acutifolia.

Temnocerus nanus (Paykull, 1792) [Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2009; Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Сев. Африка, Европа, ЕЧР, Предкавказье, Турция, Казахстан и Ср. Азии, Зап. и Южн. Сибирь (на восток до Красноярского края).

Места находок. УР: М. Пурга, Ижевск, Новый; КО: Таутово, Нургуш.

Экология. Редок и спорадичен. Единичные экземпляры собраны по берегам рек, окраинам лесов и в населенных пунктах с ив (Salix sp.), ольхи черной (Alnus glutinosa) и молодых, обильно опушенных с крупными листьями побегов корневой поросли осины (Populus tremula). В Московской области и в Западной Сибири обычен также на березе [Рогинская, 1966; Опанасенко, Легалов, 1996].

Neocoenorrhinus germanicus (Herbst, 1797) [Яковлев, 1910; Шернин, 1974; Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в;

Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Сев. Африка (Алжир), Европа (кроме сев.), ЕЧР (на сев. до Коми), Мал. Азия, Кавказ, Казахстан, юг Сибири, Монголия, Приморье. По всей территории ВКМ.

Места находок. РТ: Мамадыш; УР: Крымская Слудка, УстьБельск, Девятово, М. Пурга, Пугачево, Яган, Бабино, Ижевск, Сива, Удм. Альцы, Слудка, Солдырь, Дзякино, Пудем, Б. Варыж; КО:

Барашково [Як.], Медведок [Шер.], Нургуш; ПК: Тюлькино, Гайны.

Экология. Обычен. Приурочен в основном к луговым и опушечным биотопам. Встречается на кустарниковых и травянистых растениях из семейства Rosaceae (Filipendula ulmaria, F. vulgaris, Rosa majalis, Potentilla anserina, P. argentea, Fragaria vesca, Rubus caesus), один раз собран на Salix sp. В литературе в качестве кормовых растений указаны также черемуха, дуб, лещина. Может вредить культурным розоцветным [Тер-Минасян, 1950].

Личинка развивается в опавших цветочных побегах или черешках листьев, предварительно подгрызенных самкой [Прокофьев, 1966:

цит. по Опанасенко, Легалов, 1996].

Neocoenorhinidius pauxillus (Germar, 1824) [Дедюхин и др., 2005] Распространение. Южн. и Центр. Европа, ср. полоса и юг ЕЧР, Кавказ, Мал. Азия, Иран, Зап. Казахстан, юг Зап. Сибири (Омская обл.). Юг ВКМ.

Места находок. РТ*: Салауши, Красный Бор; УР: Варзи-Ятчи, Усть-Бельск, Шолья, Первомайский, Яган; КО*: Вятские Поляны.

Экология. Локален. Приурочен к остепненным склонам южной экспозиции и поймам крупных рек. Жуки регулярно встречаются в мае–июне на кустарниковых розоцветных (Prunus spinosa, Cerasus fruticosa, Cortoneaster melanocarpus), зарегистрированы также на дикой форме Malus domestica и Padus avium.

Личинка развивается в молодых побегах [Coleoptera Poloniae, 2011] и листьях [Тер-Минасян, 1950]. Считается вредителем плодовых [Тер-Минасян, 1950], однако в условиях ВКМ вид хозяйственного значения не имеет.

Tatianaerhynchites aequatus (Linnaeus, 1767) [Яковлев, 1901; Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2006в, 2010в; Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Европа, ЕЧР (кроме сев.), Мал. Азия, Кавказ, Иран, Казахстан, Туркмения. Зарегистрирован на большей части территории ВКМ, за исключением подзоны средней тайги.

Места находок. РТ: Елабуга, Красный Бор; УР: Варзи-Ятчи, М.

Пурга, Юрино, Бабино, Ижевск, Ежево, Балезино, Озон; КО: Малмыж [Як.], Нургуш.

Экология. Обычен. Встречается по окраинам зональных лесов, уремов и на отдельно стящих деревьях (в том числе в населенных пунктах). Экологически связан с древесными и кустарниковыми видами из семейства розоцветных (Rosaceae). В природе обычен весной на цветущих Sorbus aucuparia, Padus avium, Crataegus sanguineus. На приусадебных участках регулярно и в значительном количестве встречается на культурных формах этих видов, кроме того, – на черноплодной рябине (Aronia mitchurini), ирге (Amelanchier spicata), яблоне, груше. В Ботаническом саду отмечен также на Cotoneaster melanocarpus, Crataegus submollis, Rosa majalis, Padus virginiana. Жуки повреждают цветы и подрезают неодревесневшие верхушки молодых побегов. В условиях ВКМ является вредителем плодоводства.

Личинки развиваются в плодах.

Pseudomechoris aethiops (Bach, 1854) [Дедюхин и др., 2005] Распространение. Южн. и Центр. Европа, южн. половина ЕЧР (на сев. до Курской и Рязанской обл., Чувашии), Кавказ, Мал. Азия.

Южная часть ВКМ.

Места находок. РТ*: Ижевка, Б. Елово; УР: Крымская Слудка, Голюшурма, Кузебаево, Шолья, Клестово, Костино, Баграш-Бигра, Перевозное, Новый.

Экология. Локален, но местами нередок. Встречается в открытых, хорошо прогреваемых биотопах (на южных склонах, пойменных гривах, песках надпойменных террас). В регионе, видимо, трофически связан с лапчатками. Однажды зарегистрирован на Potentilla argentea. За пределами ВКМ в Татарстане и Оренбургской области автором неоднократно собирался с P. recta. В литературе [Тер-Минасян, 1950; Легалов, 2006а; Coleoptera Poloniae, 2011] в качестве кормового растения обычно приводится солнцецвет (Helianthemum nummularium) (вид, отсутствующий во флоре ВКМ).

Личинки развиваются в завязях или плодах (коробочках).

Teretriorhynchites pubescens (Fabricius, 1775) [Яковлев, 1901; Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2009] Распространение. Центр. и Южн. Европа, ЕЧР (кроме сев.), Кавказ, Мал. Азия, Иран, Сев. Казахстан, Киргизия, юг Зап. Сибири, Алтай. В ВКМ, в основном, в долинах крупных рек юга региона. В пределах южной тайги известен лишь по единственной находке из долины р. Чепцы.

Места находок. РТ: Красный Яр; УР: Крымская Слудка, УстьБельск, Шолья, Сива, Пудем; КО: Малмыж [Як.].

Экология. Локален. В ВКМ приурочен к поймам крупных рек, являясь характерным компонентом энтомокомплексов влажных разнотравных остепненных лугов. В ВКМ регулярно встречается в июне на василиснике желтом (Thalictrum flavus). В Польше обитает и на Th. minus. По другим литературным сведениям [Тер-Минасян, 1965; Легалов, 2006а; Исаев, 2007], живет также на дубе, ивах, лещине, ольхе, грабе. Экземпляр с севера УР (Пудем, июнь 1964), судя по этикеточным данным, собран с черемухи.

На василисниках личинки развиваются в стебле и корневой шейке [Coleoptera Poloniae, 2011], на дубе – в молодых побегах [ТерМинасян, 1950, 1965].

Involvulus cupreus (Linnaeus, 1758) [Шернин, 1974; Рощиненко, 1981; Дедюхин, 2010в] Распространение. Европа, ЕЧР (кроме юга?), Сев. Кавказ, Зап. и Сев. Казахстан, Иран, южн. часть Сибири, Приморье, Япония.

Места находок. УР: Голюшурма, Шолья, М. Пурга, Сарапул, Сидоровы Горы, Ижевск, Селычка, Кильмезь, Дебесы, Пудем; КО:

Медведский бор, Киров [Шер.], Песковка.

Экология. Обычный, но немногочисленный вид. Живет в лесах (сосняки, ельники сложные), в том числе и на подросте под их пологом, а также в населенных пунктах. Основным кормовым растением является Sorbus aucuparia, зарегистрирован также на ирге (Amelanchier spicata) и яблони лесной (Malus sylvestris). По М.Е. ТерМинасян [1950], может развиваться и на косточковых (вишне, сливе, черешне, абрикосе).

Личинки живут в усыхающих плодах, так как самка после яйцекладки подгрызает цветоножку [Тер-Минасян, 1950].

Epirhynchites (Tshernyshevinius) auratus (Scopoli, 1763) [Яковлев, 1901; Рощиненко, 1972, 1981; Дедюхин, 2010в; Дедюхин и др., 2005] Распространение. Центр. и Южн. Европа, юг и ср. полоса ЕЧР, Кавказ, Казахстан, Пер. и Ср. Азия, Афганистан, юг Сибири (до Тувы). В ВКМ – от границы с лесостепью до южной тайги включительно.

Места находок. УР: Крымская Слудка, Гуляевское лесничество, Ижевск, Прой-Балма, Дебесы, Н. Богатырка, Яр; КО: Малмыж [Як.].

Экология. Нечаст. Встречается в поймах рек и в населенных пунктах во время цветения на дикорастущих и выращиваемых черемухах (Padus avium и P. virginiana). Тенистых биотопов избегает.

По материалам автора из более южных регионов и литературным данным, встречается также на других косточковых розоцветных (Cerasus fruticosa, Prunus spinosa, Amygdalus nana).

Личинки развиваются в незрелых плодах косточковых.

**Epirhynchites (Pyrorhynchites) giganteus Krynicki, [Яковлев, 1901] Распространение. Вост., Центр. и Юго-Вост. Европа, зап. и югозап. ЕЧР (на сев. до Ленинградской обл., на вост. до Ульяновской обл.), Кавказ, Иран, Казахстан, Ср. Азия. Старое указание для Кировской области требует подтверждения.

Места находок. КО: Малмыж [Як.].

Экология. В качестве кормовых растений приводятся семечковые и косточковые розоцветные (груша, реже яблоня, слива, абрикос, боярышник) [Тер-Минасян, 1950]. По А.Ю. Исаеву [2007], в Ульяновской области вид живет на сливе колючей (Prunus spinosa).

Личинки развиваются в плодах.

Byctiscus betulae (Linnaeus, 1758) [Яковлев, 1901, 1910; Рощиненко, 1972, 1981; Шернин, 1974; Дедюхин и др., 2005] Распространение. Европа, ЕЧР (на сев. до Коми и Мурманской обл.), Кавказ, Казахстан, Мал. и Ср. Азия, Сибирь (на север – до Ямала, на восток до Читинской обл.), Сев. Китай. В ВКМ, несомненно, распространен на всей территории, хотя пока не обнаружен в северной части.

Места находок. РТ: Агрыз; УР: Варзи-Ятчи, Пугачево, Ижевск, Сива, Новый, Бараны, Удм. Альцы; КО: Малмыж [Як.], Быково, Слудка [Шер.], Таутово.

Экология. Обычный немногочисленный вид. Жуки встречаются по краям лесов (смешанных, сосновых), реже по берегам рек и краям болот. Жуки собраны с Betula pendula, Alnus incana, Populus tremula, Salix dasyclados. В основном на молодых деревьях и подросте. По литературным данным [Тер-Минасян, 1950; Легалов, 2006а; Coleoptera Poloniae, 2011], живет и на многих других деревьях и кустарниках.

предварительно сделанных самкой.

Byctiscus populi (Linnaeus, 1758) [Яковлев, 1901, 1910; Рощиненко, 1972, 1981; Шернин, 1974; Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в; Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Европа, ЕЧР (на сев. до Коми), Кавказ, Мал.

Азия, Казахстан, Киргизия, Иран, Монголия, Сев. Китай, вся Сибирь (на север – до лесотундры), Приморье. Вся территория ВКМ.

Места находок. РТ: Красный Бор; УР: Крымская Слудка, Голюшурма, Усть-Бельск, Н. Сырьез, М. Пурга, Яган, Сарапул, Бабино, Сива, Бегешка, Орловское, Березки, Бараны; КО: Таутово, Нургуш.

Экология. Обычен, встречается чаще предыдущего вида. Обитает в различных биотопах с присутствием кормовых растений (в лесах, по берегам рек, в населенных пунктах). Живет на Populus tremula, а на юге ВКМ – также на P. nigra и P. alba. Кроме тополей может развиваться на березах, ивах, дубах [Тер-Минасян, 1950].

Личинки проходят развитие в листовых “сигарах”.

Attelabus nitens (Scopoli, 1763) [Дедюхин и др., 2005] Распространение. Южн. и Центр. Европа, юг и ср. полоса ЕЧР, Кавказ, Мал. Азия, Сев.-Зап. Иран, Туркмения. По югу ВКМ проходит северо-восточная граница ареала этого неморального вида.

Места находок. УР: Варзи-Ятчи, Усть-Бельск, Сарапул.

Экология. Локален и редок. Приурочен к дубравам лещинным, произрастающим на склонах южной экспозиции. Ни разу не отмечен в пойменных дубняках.

Развивается в боченкообразных пакетах из листьев дуба, а иногда ольхи, клена, каштана [Тер-Минасян, 1965; Легалов, 20056а].

Compsapoderus erythropterus (Gmelin, 1790) [Дедюхин и др., 2005] Распространение. Центр. и Вост. Европа, сев. и ср. полоса ЕЧР, Мал. Азия, Казахстан, Сибирь, Дальний Восток, Китай, Корея, Япония. Южная часть ВКМ (зона смешанных лесов), хотя не исключено, что распространен и севернее.

Места находок. УР: Камбарка, Шолья, Ершовка, Нечкино (Закамье), Сива; КО*: Вятские Поляны.

Экология. Довольно редок. Ленточно распространен в поймах крупных рек. Биценотически связан с влажными пойменными лугами и околоводными биотопами. Живет на кровохлебке (Sanguisorba officinalis), сабельнике (Comarum palustre), лабазнике (Filipendula ulmaria), шиповнике (Rosa majalis). По литературным данным, также на некоторых других розоцветных (Agrimonia spp., Rubus idaeus) и древесно-кустарниковых породах (Corylus spp., Ulmus spp.) [ТерМинасян, 1950,1965; Опанасенко, Легалов, 1996; Легалов, 2006].

Личинки развиваются в листовых пакетах, сделанных самками.

По нашим наблюдениям, пакет состоит из отдельных листочков, в результате на одном сложном листе шиповника может быть несколько трубок.

Apoderus coryli (Linnaeus, 1758) [Шернин, 1974; Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в] Распространение. Европа, ЕЧР (на сев. до Коми), Кавказ, Мал.

Азия, Казахстан, Сев. и Вост. Казахстан, Сибирь, Дальний Восток (до Чукотки), Китай, Тайвань.

Места находок. РТ: Ижевка, Агрыз; УР: Муркозь-Омга, Уральский, М. Пурга, Н. Кечево, Ижевск, Новый, Березки, Пумси, Валамаз, Удм. Альцы, Ушур; КО: Вятские Поляны, Медведский бор [Шернин], Кильмезь (удм.), Таутово, Нагорск.

Экология. Обычный немногочисленный вид. Обитает в различных лесах (от дубрав лещинных до пойменных ольшаников и сосняков сфагновых) и на болотах. В регионе трофически связан в основном с лещиной (Corylus avellana), ольхой серой (Alnus incana) и березой пушистой (Betula pubescens), отмечен также на подросте Betula pendula. По литературным данным живет также на других деревьях и кустарниках из родов Quercus, Salix, Tilia, Fagus.

Личинки развиваются в боченкообразных листовых трубках.

Семейство BRENTIDAE (APIONIDAE) Taphrotopium sulcifrons (Herbst, 1797) [Дедюхин и др., 2005] Распространение. Южн. и Центр. Европа, юг и южная часть ср.

полосы ЕЧР, Кавказ, Зап. Казахстан, Пер. и ?Ср. Азия, юг Зап.

Сибири, Алтай. Крайний юг ВКМ.

Места находок. РТ*: Елабуга, Б. Елово; УР: Крымская Слудка.

Экология. Локален и очень редок. Приурочен к ксеротермным степным и остепненным склонам на легких почвах в долинах крупных рек. В регионе – монофаг на полыни равнинной (Artemisia campestris), особенно на серебристой опушенной форме (A. c. f. marschalliana).

Личинки развиваются в стеблевых галлах.

Omphalapion laevigatum (Paykull, 1792) [Дедюхин, 2010а, 2011б] Распространение. Европа (от Испании до Шотландии и Финляндии), ЕЧР (на сев. до Карелии), Зап. Казахстан, Кавказ, Мал.

Азия. Указан также для Киргизии [Казакова, 1972]. Южная половина ВКМ (по антропогенным ландшафтам доходит до границы с южной тайгой). В связи с редкостью вида, картина распространения в регионе нуждается в уточнении.

Места находок. УР: Яголуд, Ушур.

Экология. Очень редок. Известен по двум находкам: на остепненном склоне и рудеральной полосе края поля. В последнем случае собран с бутонизирующего экземпляра Anthemis tinctoria. В регионе, возможно, является монофагом на данном виде растения. В Польше живет и на других видах пупавок, а также на Chamomilla recutita (=Matricaria chamomilla).

Личинка развивается в цветоложе корзинок.

Omphalapion buddebergi (Bedel, 1887) [Дедюхин, 2009, 2010а, 2011б] Распространение. Южн. и юг Центр. Европы, Украина, юг ЕЧР, Кавказ. Находка в пределах ВКМ в долине Камы – самая северовосточная в известном ареале вида.

Места находок. УР: Докша.

Экология. Единственный экземпляр собран осенью кошением по разреженной растительности ксеротермного осыпающегося склона коренного берега р. Камы. По литературным данным [Dieckmann, 1977; Исаев, 1994], монофаг на Anthemis tinctoria.

Личинка развивается в корзинках.

Omphalapion hookerorum (Kirby, 1808) [Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в; Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Сев. Африка, Европа, ЕЧР (от Дагестана до Карелии), Кавказ, Пер. Азия, юг Зап. Сибири. Зарегистрирован во всех частях ВКМ, кроме Верхнекамского района КО и Гайнского р-на ПК.

Места находок. РТ*: Б. Елово, Агрыз; УР: Усть-Бельск, Ершовка, М. Пурга, Яган, Байкузино, Ижевск, Сива, Волковский, Ушур, Карсашур, Адам, Б. Варыж; КО: Кулыги, Суна, Нургуш, Киров, Кирово-Чепецк, Нагорск; ПК*: Волковский, Полазна, Тюлькино.

Экология.

Представитель рудерального комплекса, однако, иногда встречается на лугах и под пологом лесов. Основным кормовым растением является Tripleurospermum perforatum. Имаго многочисленны в конце мая–первой половине июня на формирующихся соцветиях (иногда до 20 экземпляров на одном растении) и реже на молодых растениях в стадии вегетации. Во время массового цветения трехреберника численность имаго резко сокращается. Во второй половине лета единичные экземпляры отмечены в рудеральных биотопах на Lepidotheca suaveolens и в Ботаническом саду – на Pyrethrum balsamita). Не исключено, что на лесных лугах может жить на некоторых других сложноцветных. В Польше развивается также на пупавках (Anthemis spp.).

Diplapion stolidum (Germar, 1817) [Юферев, 2001; Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в] Распространение. Сев. Африка, Европа, ЕЧР, Кавказ, Зап.

Казахстан, ?Ср. Азия, юг Зап. Сибири. Вся территория ВКМ.

Места находок. РТ*: Агрыз; УР: Варзи-Ятчи, Боярка, Камбарка, Соколовка, Н. Кечево, Ижевск, Сива, Сюровай, Ушур, Дебесы; КО:

Вятские Поляны [Юф.], Гоньба, Котельнич, Песковка, Кирс; ПК*:

Черновское, Лунежки, В. Мошево, Гайны.

Экология. Обычен. Регулярно встречается на лугах и залежах на нивянике (Leucanthemum vulgare), монофагом которого обычно считается. Два экземпляра собраны отряхиванием с Tripleurospermum perforatum. Однако обитание вида на последнем растении требует подтверждения, т.к. трехреберник и нивяник в данном биотопе произрастали совместно.

Личинки развиваются в корневой шейке и верхней части корня.

Diplapion confluens (Kirby, 1808) [Дедюхин, 2011б] Распространение. Сев. Африка, Европа, зап. и сев.-зап. ЕЧР (на сев. до Карелии), Кавказ, Пер. Азия, Зап. Казахстан. По территории ВКМ, возможно, проходит восточная граница известного ареала этого западнопалеарктического вида.

Места находок. УР: Ижевск.

Экология. Очень редок. В регионе известен по трем экземплярам, собранным в БС УдГУ на залуженной залежи с Tripleurospermum perforatum и в отделе лекарственных растений и природной флоры с ромашки аптечной (Chamomilla recutita). В Польше, помимо этих видов растений, живет на пупавках (Anthemis spp.).

Личинки проходят развитие в нижней части стебля и корневой шейке.

Diplapion detritum (Mulsant & Rey, 1858) [Дедюхин, 2009, 2010в; Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Сев. Африка, Южн. и Центр. Европа, юг и ср.

полоса ЕЧР, Кавказ, Мал. Азия. Широко распространен в ВКМ, однако на крайнем севере региона обнаружен лишь в пойме р. Вятки.

Места находок. РТ*: Танайка; УР: Голюшурма, Усть-Бельск, Чеганда, Н. Кечево, Докша, Сидоровы Горы, Перевозное, Сива, Волковский, Удм. Вишорки, Дебесы; КО: Паска, Медведок, Нургуш, Котельнич, Нагорск; ПК*: Соснова, Пальники, Полазна.

Экология. В южной половине ВКМ – обычен, на севере – спорадичен и локален. В основном встречается в поймах, на боровых террасах крупных и средних рек, на осыпающихся склонах, реже – в рудеральных биотопах. Имаго регулярно попадаются на бутонизирующих или находящихся на начальной стадии цветения растениях пижмы (Tanacetum vulgare) и пупавки (Anthemis tinctoria), однако собраны также с других сложноцветных (Tripleurospermum perforatum, Leucanthemum vulgare, Carduus crispus, Inula salicina, Artemisia absinthium).

По литературным данным [Wanat, 1995] и материалам автора, личинки (по нескольку экземпляров) развиваются в цветочных головках Anthemis tinctoria, вызывая во время окукливания уплотнение цветоложа. На других видах растений факты развития пока установить не удалось.

Ceratapion (Acanephodus) onopordi (Kirby, 1808) [Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в] Распространение. Сев. Африка, Европа, ЕЧР (до сев.), Кавказ, Пер. и Сред. Азия, юг Зап. Сибири, Алтай, Приморье, Китай. Большая часть территории ВКМ (за исключением крайнего севера).

Места находок. РТ: Котловка, Танайка, Ижевка, Агрыз; УР:

Голюшурма, Варзи-Ятчи, Усть-Бельск, Боярка, Дулесово, Байтеряково, Яган, Яголуд, Горбуново, М. Пурга, Байкузино, Ижевск, Докша, Сива, Пудем; КО*: Рожки, Кильмезь; ПК*: Ольховка, Черновское.

Экология. Обычный вид. Приурочен к лугам различных типов, лесным полянам, рудеральным и сегетальным биотопам, изредка встречается на низинных болотах. Олигофаг на многих видах сложноцветных из трибы Cardueae (Cirsium oleraceum, C.

heterophyllum, C. setosum, Carduus thoermeri, C. acanthoides, C. crispus, Arctium tomentosum, Centaurea jacea, C. scabiosa). В БС УдГУ зарегистрирован на левзее сафлоровидной (Stemmacantha carthamoides) и васильке сумском (Centaurea sumensis).

Личинки развиваются в нижней части стебля, корневой шейке и корне.

Ceratapion (Echinostroma) penetrans (Germar, 1817)* Распространение. Сев. Африка, Южн. и Центр. Европа (до юга Швеции), ср. полоса и юг ЕЧР (на сев. до Ленинградской обл.), Кавказ, Мал. Азия, Центр. Казахстан. Крайний юг ВКМ.

Места находок. РТ*: Танайка.

Экология. Серия жуков собрана во второй половине июля на травянистом остепненном склоне долины р. Камы с цветочных головок Centaurea pseudomaculosa. Интересно, что на разреженных псаммофитных лугах и в рудеральных биотопах на песках на этом растении вид обнаружен не был. В регионе, как и в Среднем Поволжье [Исаев, 2007], по-видимому, является монофагом василька ложнопятнистого, хотя в Европе и на Кавказе указан с других видов Centaurea. В Черновицкой области Украины найден также на Carduus acanthoides и Carlina vulgaris [Хролинский,1965].

Личинки развиваются в цветочных корзинках.

Ceratapion (s. str.) gibbirostre (Gyllenhal, 1813) [Яковлев, 1910; Шернин, 1974; Дедюхин, 2010в] Распространение. Сев. Африка, Европа, ЕЧР, Кавказ, Мал. Азия, Иран, Казахстан, Зап. Сибирь, Алтай, Забайкалье, юг Дальнего Востока. В ВКМ зарегистрирован от южных до северных районов.

Места находок. РТ*: Мамадыш, Б. Елово; УР: Голюшурма, М.

Пурга, Ижевск, Пислегово; КО: Уржум [Як.], Бахта, Бурмакино [Шер.], Лойно; ПК*: Лунежки.

Экология. Нечаст. Как правило, в сборах представлен единичными экземплярами. Характерен для разного рода рудеральных биотопов, реже встречается по берегам крупных рек и на суходольных лугах. Основными кормовыми растениями в ВКМ являются чертополохи (Carduus crispus, С. thoermeri), хотя в литературе указаны также разные виды бодяков (Cirsium spp.).

Личинки питаются в стеблях, черешках и центральных жилках листьев, проделывая длинные ходы.

Ceratapion (Angustapion) austriacum (Wagner, 1904) [Дедюхин, 2009 (armatum), 2010а, 2011а, 2011б] Распространение. Центр. и Вост. Европа (на запад до Франции), ср. полоса и юг ЕЧР, Южн. Урал (Челябинская обл.). В ВКМ зарегистрирован от границы с лесостепью до средней тайги (на севере локален).

Места находок. УР: Голюшурма, Перевозное, Поваренки, Болгуры, Б. Билиб, Солдырь; КО*: Кильмезь, Котельнич, Лойно; ПК:

Полазна, В. Мошево.

Экология. Немногочислен, но на кормовом растении встречается довольно регулярно. Обитает на суходольных (особенно склоновых) и реже краткопойменных лугах. По всему ареалу – монофаг на Centaurea scabiosa. Жуки собраны со второй половины июня до сентября.

Личинки развиваются в верхней части центральной жилки нижних и средних листьев.

Aspidapion (s. str.) validum (Germar, 1817) [Дедюхин, 2010в, 2011б] Распространение. ?Сев. Африка, Центр. и Юго-вост. Европа, юг ЕЧР, Кавказ, Казахстан, Пер. и Ср. Азия, юг Зап. Сибири, Алтай.

Южная половина ВКМ.

Места находок. РТ*: Красный Бор, Свиногорье; УР: М. Пурга, Ижевск.

Экология. Локален, но на кормовых растениях может достигать высокой численности. На востоке Русской равнины характеризуется двойной экологией, что ранее отмечено и А. Ю. Исаевым [1994] для Ульяновской области. Естественный ареал вида, по-видимому, ограничен распространением алтея (Althaea officinalis), в регионе произрастающего лишь на крайнем юге ВКМ в пойме Нижней Камы.

В синантропных местообитаниях он трофически связан со шток-розой (Alcea rosea), на север вслед за которой проникает, по крайней мере, до Ижевска, где, однако, довольно редок. Южнее в населенных пунктах (Малая Пурга) встречается в большом количестве (до нескольких десятков особей на одно растение) и существенно снижает семенную продуктивность данного растения. Имаго обнаруживаются в начале лета, однако в массе появляются в конце августа–сентябре (новое поколение), питаясь разными частями растения (стеблями, черенками, листьями, лепестками). В это время происходит и спаривание.

Личинки развиваются в плодах (коробочках), выедая семена.

Aspidapion (s. str.) radiolus (Marsham, 1802) [Яковлев, 1901, 1910; Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2009] Распространение. Сев. и Центр. Африка, Европа, ЕЧР (до сев.), Кавказ, Казахстан, Пер. и Ср. Азия, Иран, юг Зап. Сибири, Алтай.

Южная половина ВКМ.

Места находок. УР: Усть-Бельск, Варзи-Ятчи, М. Пурга, Новый;

КО: Уржум [Як.].

Экология. Обычен. Встречается в разных открытых луговых и особенно рудеральных биотопах. Серии вида собраны в населенных пунктах с июня по сентябрь с Malva pusilla. На склонах, по-видимому, живет на Lavathera thuringiaca.

Личинки развиваются в стеблях, прокладывая ходы.

Aspidapion (s. str.) soror (Rey, 1895) [Дедюхин, 2007б; 2011б] Распространение. Сев. Африка, Южн. и Центр. Европа (на сев.

до Британии), юг и ср. полоса ЕЧР, Кавказ, Пер. Азия. В ВКМ на север до южной тайги включительно. По региону проходит северовосточная граница ареала вида.

Места находок. РТ*: Ижевка; УР: Голюшурма, Варзи-Ятчи, Усть-Бельск, Каракулино (Закамье), Солдырь; ПК: Полазна.

Экология. Локален, но на кормовом растении бывает многочислен. Обитает на разнотравных остепненных склонах и реже на пойменных гривах Камы, а также в населенных пунктах. Монофаг на хатьме (Lavathera thuringiaca). Имаго встречаются на плодах и цветах кормового растения с середины июня до конца сентября.

По нашим данным, развитие личинок происходит в коробочках.

Aspidapion (Koestlinia) aeneum (Fabricius, 1775) [Дедюхин и др., 2005] Распространение. Сев. Африка, Южн. и Центр. Европа, юг и ср.

полоса ЕЧР, Кавказ, Иран, Казахстан, Ср. Азия. Известен на юге ВКМ.

Места находок. УР: М. Пурга.

Экология. В регионе вид встречен в тенистых рудеральных биотопах в пределах населенного пункта. Долгое время был известен по одному экземпляру, собранному автором в 1990 году с какого-то культурного растения из сем. Malvaceae. Серии жуков собраны в течение сентября 2011 г. с Malva pusilla (совместно c Aspidapion radiolus). На этом же виде растения обнаружен автором в июне года на юге лесостепной зоны Татарстана на обочине полевой дороги.

Узкий олигофаг на мальвах [Исаев, 2007]. Личинки развиваются, по-видимому, в коробочках.

Aspidapion (Koestlinia) сhalceus (Marsham, 1802)* Распространение. Описан из Европы. Широко распространен в Среднем Поволжье [Исаев и др., 2004]. Автором собран на крайнем юге ВКМ, а также в лесостепи Башкортостана и Татарстана.

Несомненно, что к этому виду следует относить значительную часть указаний в литературе на A. aeneum.

Места находок. РТ*: Красный Бор; УР*: Голюшурма, Кузебаево, Зуевы Ключи, Чеганда.

Экология. Локален, но местами нередок. Все популяции вида прурочены к остепненным высокотравным склонам долины Нижней Камы. Монофаг на Lavathera thuringiaca. Отсутствует в локальных популяциях хатьмы в южной тайге (долина р. Чепцы), где в массе встречается A. soror.

Замечания. В Европе A. chalceus считается младшим синонимом A. aeneum [Fauna Europaea, 2011], хотя видовой статус этой формы обоснованно был восстановлен еще А.Ю. Исаевым [2000, 2007]. По нашим данным, как на территории ВКМ, так и южнее (лесостепь Бугульминско-Белебеевской возвышенности), эти виды также хорошо отличаются по внешней морфологии (окраске, форме глаз и строению головотрубки, передних голеней самца, среднему размеру), форме гениталий самцов и особенностям экологии.

Melanapion minimum (Herbst, 1797) [Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в; Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Европа, ЕЧР, Кавказ, Казахстан, Мал. и Центр.

Азия, Сибирь, Монголия. В ВКМ распространен по всей территории.

Места находок. РТ*: Елабуга, Агрыз; УР: Байтеряково, УстьБельск, Камбарка, Нечкино (Закамье), Троеглазово, Первомайский, Уе-Докья, Бабино, Гольяны, Ижевск, Селычка, Орловское, Солдырь, Слудка, Бармашур; КО: Кильмезь (удм.), Таутово, Нургуш, Котельнич, Нагорск; ПК*: Волковский, Ольховка, Ключи, Полазна, Тюлькино.

Экология. Обычен. Жуки встречаются в лесных, околоводных и болотных биотопах на разных видах ив (Salix aurita, S. cinerea, S.

dasyclados, S. viminalis, S. myrsinifolia, S. caprea, S. alba и культивируемые Salix purpurea, Salix babylonica var. tortuosa х).

Личинки развиваются в галлах пилильщиков семейства Tenthredinidae.

Squamapion flavimanum (Gyllenhal, 1833)* Распространение. Европа (на сев. до Британии и юга Швеции), ср. полоса и юг ЕЧР, Кавказ, Мал. Азия, юго-вост. Зап. Сибири. В ВКМ находится на северо-восточной границе ареала. Найден в южных и центральных (долина р. Чепцы) районах.

Места находок. УР*: Яган, Пудем; КО*: Гоньба, Уржум.

Экология. Локален и редок. Жуки (всего 6 экземпляров) собраны в июле на травянистых склонах с цветущих особей Origanum vulgare (иногда совместно с S. origani). Локалитет вида в долине Чепцы, повидимому, имеет реликтовый характер.

Монофаг на душице [Dieckmann, 1972]. Указан также на мятах [Strejcek, 1996].

Личинка питается в нижней части стебля и корневой шейке.

Squamapion samarense (Faust, 1891) [Дедюхин, 2010а, 2010в] Распространение. Центр. и Юго-Вост. Европа, Украина, юг ЕЧР, Пер. Азия, Зап. Казахстан, Южн. Сибирь, Монголия. Трансзональный лесостепо-степной вид. В ВКМ отмечен по нескольким находкам в южной части региона.

Места находок. РТ*: Елабуга; УР: Голюшурма, Усть-Бельск, Ижевск.

Экология. Редок и локален. Приурочен к остепненным склонам.

Монофаг на Nepeta pannonica. В Ижевске обнаружен 1 экземпляр в БС УдГУ (куда котовник был интродуцирован).

Squamapion origani (Planet, 1918) [Дедюхин, 2011а, 2011б] Распространение. Ареал вида изучен недостаточно. До последнего времени был известен лишь в некоторых странах Европы (от Испании до Западной Украины). Наши указания из ВКМ и Западного Предуралья [Дедюхин, 2011в] – первые для территории России. В регионе вид распространен, в основном в южной части, но, обнаружен на склонах долины р. Чепцы, где по-видимому, является реликтом ксеротермического периода среднего голоцена.

Места находок. УР: Усть-Бельск, Чеганда, Яган, Дебесы, Пудем, Солдырь.

Экология. Локален и в целом редок. Биоценотически связан со склоновыми разнотравными лугами. Имаго собраны с цветущих особей Origanum vulgare. Монофаг на данном растении [Dieckmann, 1972]. Интересно, что в северных локальных популяциях в долине р.

Чепцы численность вида на кормовом растении была высокой, а в на остепненных лугах юга УР, где душица является обычным видом, S.

origani встречается очень редко и всегда в малом количестве.

Части растений, в которых локализуются личинки, точно не известны. Можно предположить, что развитие идет в стебле (аналогично S. vicinum).

Squamapion vicinum (Kirby, 1808) [Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Сев. Африка, Европа, Кавказ, Мал. Азия, Зап.

Казахстан, юг Зап. Сибири (Новосибирская обл.). Известен по отдельным находкам от юга до севера ВКМ.

Места находок. УР*: Кама; КО*: Паска, Нургуш, Песковка.

Экология. Очень редок и спорадичен. Известен лишь по единичным экземплярам собранным по берегам рек с Mentha arvensis, или кошением по травянистым ассоциациям с участием этого вида. В регионе, скорее всего, является монофагом на мяте полевой, но даже на кормовом растении встречается крайне редко. В Европе указан также с других видов мят.

Личинки развиваются в верхней части стебля, образуя яйцевидные или округлые галлы (4–6 мм в длину и 2–3 мм ширину).

Kalcapion pallipes (Kirby, 1808) [Дедюхин, 2010а] Распространение. Европа, юг и ср. полоса ЕЧР, Кавказ. По южной части ВКМ проходит северо-восточная граница ареала этого неморального вида.

Места находок. УР: Байкузино (Кенский лес), Бол. Можга; РТ*:

Мамадыш.

Экология. Локален и редок. Жуки собраны под пологом липовых, елово-липовых и дубово-липовых лесов. Монофаг на пролеснике (Mercurualis perennis). Серия экземпляров собрана в мае кошением по зарослям кормового растения. Один экземпляр найден в конце июля (по-видимому, второе поколение).

Личинки развиваются в основании стебля.

Taeniapion urticarium (Herbst, 1784) [Яковлев, 1910; Шернин, 1974; Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в;

Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Сев. Африка, Европа, ЕЧР, Кавказ, Казахстан, ?Ср. Азия, Зап. Сибирь, Приморье, Сахалин. Встречается на всей территории ВКМ, но на севере более редок.

Места находок. РТ*: Свиногорье; УР: М. Пурга, Ижевск, Ушур;

КО: Уржум [Як.], Талица, Кстинино [Шер.], Красное, Нургуш; ПК*:

Чекмени, Полазна, Тюлькино, Гайны, Кебраты.

Экология. Обычный, но, как правило, немногочисленный вид.

Характерен для открытых рудеральных местообитаний, реже встречается в пойменных лесах. Монофаг на Urtica dioica.

Личинки развиваются в стеблях.

Exapion difficile (Herbst, 1797) [Дедюхин, 2003а, 2003б, 2005а, 2006г, 2010а; Дедюхин и др., 2005] Распространение. Юго-Зап. (Португалия), Центр. и Вост. Европа, ЕЧР, Зап. Казахстан. В России распространение изучено слабо, из-за смешивания с другими видами рода. Недавно указан автором для ПК (Кунгурская лесостепь) [Дедюхин, 2011в]. В ВКМ распространен в основном на юге региона, единичные находки известны в подзоне южной тайги (южные склоны долины Чепцы).

Места находок. РТ: Елабуга, Мамадыш, Б. Елово; УР: Крымская Слудка, Каракулино (Закамье), Шолья, Нечкино (Закамье), Чепца;

КО*: Красная Поляна, Рожки, Таутово.

Экология. Локален. Обитает на остепненных и осыпающихся склонах, краткопойменных лугах долин крупных рек. Основное кормовое растение в регионе – дрок красильный (Genista tinctoria), на котором вид встречается регулярно, иногда в большом количестве (особенно во время цветения в мае–июне). Изредка и всегда в единичных экземплярах попадается и на ракитнике (Chamaecytisus ruthenicus). Скорее всего, может развиваться и на этом растении, т.к.

зарегистрирован и в долине р. Чепцы (где дрок отсутствует).

Личинки развиваются в стручках, питаясь незрелыми семенами.

Замечания. Вид, в отечественных работах часто смешиваемый с E. compactum (Desbr.). По Л. Дикманну [Dieсkmann, 1977], основными диагностическими признаками E. difficile являются головотрубка с сильным боковым зубцом у обоих полов, наличие белых чешуек на всех промежутках надкрылий и обычно темная булава усиков. Но у некоторых особей булава бывает не затемнена, а белые чешуйки на надкрыльях распределены неравномерно – на третьем и пятом промежутках и возле щитка они образуют светлые полосы и пятна (именно такие особи по ошибке могут быть приняты за E. compactum (Desbr.). На основе изучения серий жуков из Удмуртии и Пермского края автору E. compactum обнаружить не удалось. С учетом того, что последний вид развивается в Европе преимущественно на дроке волосистом (Genista pilosa L.) [Dieckmann, 1977; Podlussny et all., 2001], отсутствующем во флоре России, необходимо подтверждение наличия E. сompactum в отечественной фауне.

Exapion corniculatum (Germar, 1817)* Распространение. Центр., Юго-Вост. и Вост. Европа, юг и южн.

часть ср. полосы ЕЧР. Южная часть ВКМ.

Места находок. РТ*: Елабуга КО*: Кильмезь (удм.).

Экология. Очень редок. Несмотря на регулярные сборы жуков с потенциальных кормовых растений, вид известен всего по двум находкам. Один экземпляр обнаружен в старых материалах (июнь 1964 г.), собранных на пойменных лугах р. Кильмези; другой недавно найден автором (25.V.2011) на крайнем юге ВКМ на Chamaecytisus ruthenicus (вместе с серией E. elongatulum). И.Н. Дмитриева [2005] указывает, что в лесостепи Среднего Поволжья этот вид на ракитнике многочислен. Олигофаг на родах трибы Genisteae.

Exapion elongatulum (Desbrochers des Loges, 1891) [Дедюхин, 2011а] Распространение. Центр., Юго-Вост., Вост. Европа, юг и ср.

полоса ЕЧР, Кавказ. Вся территория ВКМ.

Места находок. РТ*: Салауши; УР: Усть-Бельск, Дулесово, Яголуд, Яган, Н. Кечево, Девятово, Уральский, Костино, Гольяны, Новый, Воложка, Селычка, Орловское, Прой-Барма, Юберинский, Малягурт, В. Четкер, Дебесы, Пудем; КО*: Рожки, Кильмезь (удм.), Медведок, Киров, Кирс, Фосфоритная; ПК*: Соснова, Лунежки, Тюлькино.

Экология. Обычный вид, на кормовом растении встречается регулярно и часто в большом количестве. Монофаг на ракитнике русском (Chamaecytisus ruthenicus), на котором жуки встречаются в течение всего сезона (с весны до осени). Пики численности приходятся на время цветения и созревания плодов (новое поколение).

Встречается во всех биотопах, где произрастает и плодоносит кормовое растение (краткопойменные луга, осыпающиеся и остепненные склоны, обнаженные песчаные дюны эоловых массивов и надпойменных террас, опушки сосновых лесов).

По литературным и нашим данным личинки (часто по нескольку штук) развиваются в стручках, выедая семена.

Pseudoprotapion astragali (Paykull, 1800) [Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2009, 2010а, 2011б] Распространение. Сев. Африка, Европа, Пер. Азия, Кавказ, Зап. и Сев. Казахстан, юг Сибири, Приморье. В ВКМ известно два местообитания вида на юге региона.

Места находок. УР: Усть-Бельск; КО*: Гоньба.

Экология. Локален и редок. Приурочен к неморальным опушкам склоновых широколиственных лесов. Монофаг на астрагале солодколистном (Astragalus glycyphillos), на котором встречен только в указанных биотопах. В Усть-Бельске небольшие серии имаго собраны в июне с бутонизирующих растений (вместе с Loborhynchapion amethystinum), в Гоньбе один экземпляр найден в конце июля на плодоносящем растении.

Личинка развивается бутонах.

Pseudoprotapion ergenense (Becker, 1864) [Дедюхин, 2005б (astragali), 2005в (astragali), 2006г (astragali), 2009;

2010а, 2011б] Распространение. Центр. и Вост. Европа, юг ЕЧР, Южное и Среднее Поволжье (на север до Чувашии), Ближний Восток, Монголия.

Места находок. УР: Новый.

Экология. Вид в регионе известен по одной относительно многочисленной, но локальной популяции. Регулярно встречается в пределах псаммофитных остепненных ассоциаций насыпи плотины Нижнекамской ГЭС и в зоне отчуждения ЛЭП (в 2 км к западу от плотины) на цветущих и бутонизирующих растениях астрагала песчаного (Astragalus arenarius). Пик численности приходится на самое начало июня. По литературным данным, кроме песчаного, встречается, и на некоторых других видах астрагалов (Astragalus onobrychis, A. cornutus, A. zingeri, A. danicus, A. cicer), но не на A.

glycyphillos. Биология точно не известна, возможно, подобно P.

astragali развивается в бутонах.

Замечания. Интересно, что все исследованные особи (около экземпляров) оказались самками. Это, по-видимому, не случайно. Л.

Дикманн [Dieckmann, 1977] указывал, что в Словакии были собраны порядка 500 экземпляра вида (все исключительно самки). Таким образом, очень вероятно, что данный вид может образовывать партеногенетические популяции. Показательно, что в имеющейся у нас выборке (12 экземпляров) близкого вида (P. astragali) наблюдается примерно равномерное распределение полов.

Protapion gracilipes (Dietrich, 1857) [Дедюхин, 2010в] Распространение. Центр. и Вост. Европа (на запад до Франции и Британии), ЕЧР, Южн. Урал (Челябинская обл.), Ср. Азия (Киргизия).

Вся территория ВКМ.

Места находок. РТ*: Красный Бор; УР: Усть-Бельск, М. Венья, Ижевск, Сюровай, Солдырь, Н. Малагово; КО*: Гоньба, Песковка, Кирс, Лойно.

Экология. Нередок. Жуки встречаются по опушкам лесов, а также на травянистых склонах. В регионе – монофаг на Trifolium medium. На Западной Украине собран с T. alpinum [Хролинский, 1965].

Личинки, как и у других видов рода, развиваются в цветочных головках, выедая формирующиеся семена.

Protapion fulvipes (Geoffroy, 1785) [Яковлев, 1910; Рощиненко, 1972, 1981; Шернин, 1974; Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в; Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Сев. Африка, Европа, ЕЧР, Пер. и Ср. Азия, Кавказ, Иран, Казахстан, южн. часть Сибири и Дальнего Востока.

Повсеместно в ВКМ.

Места находок. РТ: Агрыз, Мамадыш; УР: Крымская Слудка, Усть-Бельск, М. Пурга, Яган, Горбуново, Байкузино, Ижевск, Новый, Юберинский, Ворцы, Пудем, Н. Малагово, Сергино и др.; КО: Уржум [Як.], Фаленки [Шер.], Кулыги, Вятские Поляны, Таутово, Нургуш, Киров, Нагорск, Кирс, Лойно; ПК: Ольховка, Соснова, Полазна, Тюлькино, Гайны, Кебраты.

Экология. Многочисленный эвритопный вид. В массе встречается на Amoria hybrida, A. repens, Chrysaspis spadiaceum, гораздо более малочислен на других видах клеверов (A. montana, Trifolium medium, T. pretense, Lupinaster pentaphyllus) и других бобовых (Lathyrus vernus, Vicia sylvatica, V. cracca и др.). Имаго регулярно выкашиваются также со многих деревьев и кустарников, где по И.Н. Дмитриевой [2005], проходят дополнительное питание.

**Protapion nigritarse (Kirby, 1808) [Рощиненко, 1972] Распространение. ?Сев. Африка, Европа, Пер. Азия, Кавказ, Вост. и Юго-Вост. Казахстан.

Места находок. Приведен для УР (без более точного указания) Экология. Живет на разных видах клеверов (Trifolium pratense, Chrysaspis campestre, Ch. dubium, Amoria repens, A. hybrida и др.) [Coleoptera Poloniae, 2011].

Замечания. Автором ранее был ошибочно указан для БС УдГУ [Дедюхин, 2010в] по двум самцам P. fulvipes, имеющим с частично красную головотрубку. Несмотря на то, что вид до сих пор нами не обнаружен, обитание его в ВКМ вполне вероятно.

Protapion filirostre (Kirby, 1808) [Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в] Распространение. Сев. Африка, Центр. и Южн. Европа (на сев.

до юга Швеции), юг и ср. полоса ЕЧР, Пер. Азия, Кавказ, Иран, Казахстан, Ср. Азия, юг Зап. Сибири, Алтай. Большая часть территории ВКМ, но на севере региона – редок и локален.

Места находок. РТ*: Елабуга, Б. Елово; УР: Крымская Слудка, Голюшурма, Усть-Бельск, Яголуд, Яган, Перевозное, Ижевск, Селты;

КО*: Гоньба, Котельнич, Нагорск; ПК*: Ольховка, Черновское, Полазна, Лунежки.

Экология. Обычен, но, как правило, немногочислен. Встречается на суходольных и краткопойменных лугах, береговых обнажениях, в агроценозах. Олигофаг на люцернах (Medicago falcata, M. sativa, M.

lupulina).

Личинки развиваются в бутонах.

Protapion trifolii (Linnaeus, 1768) [Яковлев, 1901, 1910; Шернин, 1974; Рощиненко, 1981; Дедюхин, 2010в] Распространение. Сев. Африка, Европа, ЕЧР (до сев.), Южн.

Урал (Челябинская обл.), Пер. Азия, Иран, Зап. Казахстан, ?Центральная Азия. Скорее всего, распространен на всей территории ВКМ, но пока не отмечен на крайнем севере региона.

Места находок. РТ: Мамадыш; УР: Кама (Бутыш), Яган, Ижевск, Солдырь, Пудем; КО: Барашково [Як.], Вятские Поляны, Медведский бор, Фаленки [Шер.], Кильмезь (удм.), Котельнич.

Экология. Нередок, но, как правило, немногочислен. Встречается в различных открытых луговых, сегетальных и рудеральных биотопах.

Собран с дикорастущего и культивируемого клевера красного (Trifolium pratense). По литературным данным живет также на T.

medium и редко на Amoria repens. Имаго встречаются и на других бобовых, а также в кронах деревьев и кустарников.

Protapion apricans (Herbst, 1797) [Яковлев, 1910; Рощиненко, 1972, 1981; Шернин, 1974; Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в; Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Европа, Кавказ, Сев. Казахстан, Сев.-Зап.

Иран, Пер. и ?Ср. Азия, южн. часть Сибири (до Амурской обл.). Вся территория ВКМ.

Места находок. РТ*: Агрыз, Елабуга; УР: Крымская Слудка, Голюшурма, Усть-Бельск, Кама (Бутыш), М. Пурга, Яган, Байкузино, Ижевск, Сива, Сюровай, Дебесы, Н. Малагово, Сергино; КО: Малмыж [Як.], Вятские Поляны [Шер.], Кильмезь (удм.), Лебяжье, Нургуш, Нагорск, Лойно; ПК: Соснова, Полазна, Тюлькино.

Экология. Обычен, местами многочислен. Характерными биотопами вида являются луга (суходольные и краткопойменные), рудеральные и сегетальные биотопы (посевы многолетних трав), реже встречается по опушкам лесов. Регулярно и в большом количестве встречается на Trifolium pratense (на котором всегда преобладает среди других видов рода), гораздо реже – на Amoria hybrida, A. repens, T. medium и других бобовых (Lupinaster pentaphyllus, Lathyrus vernus, Vicia cracca, V. teniuifolia), в середине лета имаго обычны также в кронах лиственных деревьев и кустарников.

Личинки (по нескольку штук) развиваются в цветочных головках.

По устному сообщению В.И. Рощиненко, в регионе существенно снижает семенную продуктивность красного клевера.

Protapion interjectum (Desbrochers des Loges, 1895) [Дедюхин, 2009] Распространение. Сев. Африка, Европа (до юга Фенноскандии), юг и ср. полоса ЕЧР, Пер. Азия. Южные и центральные районы ВКМ.

Места находок. РТ*: Красный Бор; УР: Усть-Бельск, Н. Сырьез, Перевозное; ПК: Ольховка, Соснова, Полазна.

Экология. Локален, но на кормовом растении обычен. Обитает преимущественно на склоновых и краткопойменных лугах. Монофаг на клевере горном (Amoria montana), на котором преобладает среди других видов рода.

Protapion assimilе (Kirby, 1808) [Дедюхин, 2010в; Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Сев. Африка, Европа, ЕЧР (кроме сев.), Пер. и Ср. Азия, Зап. Сибирь (Тюменская обл.). Завезен в Сев. Америку.

Места находок. РТ*: Мамадыш, Красный Бор; УР: Троеглазово, Яган, Ижевск, Сюровай, Солдырь, Н. Слудка, Н. Малагово; КО:

Гоньба, Суна, Нургуш, Нагорск; ПК*: Чекмени, В. Мошево.

Экология. Обычен, но немногочислен. Обитает на опушках, и под пологом лесов, на севере ВКМ – на склоновых лугах. Основным кормовым растением вида в ВКМ является клевер средний (Trifolium medium). На Западной Украине развивается на других видах клеверов (паннонском, горном, альпийском) [Хролинский, 1965].

Protapion varipes (Germar, 1817) [Шернин, 1974; Дедюхин, 2010в] Распространение. Сев. Африка, Европа, ЕЧР, Пер. Азия, Кавказ, юг Зап. Сибири. От юга до севера ВКМ.

Места находок. УР: Яган, Ижевск, Дебесы, Н. Малагово; КО:

Вятские Поляны [Шер.], Кильмезь (удм.), Котельнич, Лойно; ПК*:

Гайны.

Экология. Нечаст. Имаго в небольшом количестве встречаются по опушкам лесов, реже в луговых и полевых биотопах. Трофически связан в основном с клевером средним (Trifolium medium). Единичные экземпляры собраны в посевах многолетних культур на клевере красном (T. pratense) и в кронах деревьев. По литературным данным, живет также на T. arvense и Amoria montana.

Protapion dissimile (Germar 1817)* Распространение. Южн. и Центр. Европа, сев.-зап., ср. полоса и юг ЕЧР, Мал. и Центр. Азия, Вост. Казахстан. В ВКМ распространение изучено слабо. Все находки приурочены к западной части Удмуртии.

Места находок. УР*: Селты, Копки, Егоровцы.

Экология. Очень локален и спорадичен. Обитает в рудеральных местообитаниях (окраинах полей, пустошах, карьерах) на песчаных и супесчаных почвах. Монофаг на клевере пашенном (Trifolium arvense).

Имаго автором были выведены в лаборатории из головок кормового растения.

Aizobius sedi (Germar, 1818) [Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2006г, 2009] Распространение. ?Сев. Африка, Европа, ЕЧР, Пер. и Ср. Азия, юг Зап. Сибири. Южные и центральные районы ВКМ.

Места находок. РТ*: Елабуга; УР: Новый, Орловское, М. Сюмси, Прой-Балма, Копки; КО*: Таутово, Медведок, Киров.

Экология. Довольно локален и редок. Обитает в основном на боровых песках, псаммофитных пустошах, редко на краткопойменных лугах. В ВКМ живет на Hylotelephyum maximum9 и ни разу не встречен на другом виде рода (H. purpureum), произрастающем во влажных биотопах на низких участках пойм. По данным литературы, встречается и на некоторых других видах очитков (Hylotelephium trifillum, Sedum acre).

Личинки развиваются в листьях и стеблях, вызывая слабо выраженные удлиненные утолщения.

Pseudostenapion simum (Germar, 1817) [Дедюхин и др., 2005] Распространение. Сев. Африка, Европа (кроме сев.), юг и ср.

полоса ЕЧР, Кавказ. Южная половина ВКМ до границы с южной тайгой.

Места находок. УР: Крымская Слудка, Варзи-Ятчи, Усть-Бельск, Троеглазово, Яган, М. Венья, Перевозное, Степаново, Пислегово; ПК:

Черновское.

Экология. Редок. Приурочен в основном к открытым, хорошо прогреваемым биотопам, особенно к суходольным лугам и осыпающимся склонам. Олигофаг на зверобоях, в ВКМ отмечен только на Hypericum perforatum.

По устному сообщению местного ботаника Д.Н. Мельникова в ВКМ на песках произрастает очень близкая к Hylotelephyum maximum, но, возможно, особая разновидность очитка.

Личинки питаются в стеблях, не вызывая на них выросты.

Pseudoperapion brevirostre (Herbst, 1797) [Дедюхин, 2010в; Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. ?Сев. Африка, Европа (кроме сев.), ЕЧР, Кавказ, Пер. Азия, Сибирь. По-видимому, распространен по всей территории ВКМ, но пока не обнаружен на крайнем севере.

Места находок. РТ*: Б. Елово; УР: Крымская Слудка, УстьБельск, Н. Кечево, Баграш-Бигра, М. Пурга, Яган, Муркозь-Омга, Перевозное, Ижевск, Степаново, Богородское, Ушур, Н. Богатырка, Перелом; КО: Красное, Паска, Нургуш, Котельнич, Кирово-Чепецк;

ПК*: Соснова.

Экология. Обычен. Обитает на лесных полянах, лугах различных типов и в рудеральных биотопах. Олигофаг на зверобоях. В природных биотопах трофически связан с Hypericum maculatum и H.

perforatum. В БС УдГУ жуки отмечены на H. perforatum (на участке лекарственной флоры), на H. elegans (в экспозиции лесостепных растений) и на H. ascyron, интродуцированном из Забайкалья (на приусадебном участке автора).

Личинки питаются в закрытых плодах, где выедают незрелые семена. В одной коробочке может быть несколько личинок. Молодые имаго были обнаружены в коробочках H. ascyron в начале октября.

Perapion violaceum (Kirby, 1808) [Яковлев, 1901; Шернин, 1974; Рощиненко, 1981; Дедюхин и др., 2005;

Дедюхин, 2010в; Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Сев. Африка, Европа, Кавказ, Казахстан, Пер.

и Ср. Азия, южн. часть Сибири (до Байкала). Вся территория ВКМ.

Места находок. РТ: Мамадыш; УР: Крымская Слудка, УстьБельск, Девятово, Кама, М. Пурга, Пугачево, Яган, Первомайский, Ижевск, Сива, Прой-Балма, Солдырь, Люм; КО: Малмыж [Як.], Кильмезь (удм.), Таутово, Медведок, Котельнич, Киров; ПК*:

Ольховка, Полазна, Тюлькино.

Экология. Обычный экологически пластичный вид. Обитает на лугах различных типов, в околоводных биотопах и в населенных пунктах. Олигофаг на многих щавелях, особенно на Rumex acetosa, реже встречается на R. confertus, R. crispus, единично собран с R.

longifolius и R. acetosella. На приусадебных участках местами существенно повреждает культурную форму щавеля кислого, два экземпляра собраны также ревеня (Rheum sp.). Жуки выедают отверстия в листьях.

Личинка питается белой сердцевиной стеблей, вызывая слабые утолщения.

Perapion marchicum (Herbst, 1797) [Шернин, 1974; Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в] Распространение. Сев. Африка, Европа, ЕЧР (кроме сев.), Казахстан, Пер. и Ср. Азия, юг Западной Сибири. Большая часть территории ВКМ.

Места находок. РТ*: Салауши; УР: Крымская Слудка, Шолья, Ершовка, Нечкино (Закамье), Н. Кечево, Ижевск, Новый, Селычка, Кузьма, Бозино, Тум; КО: Вятские Поляны, Кирс; ПК*: Тюлькино.

Экология. В целом обычен, но довольно локален. Приурочен в основном к ксеротермным псаммофитным местообитаниям (опушки сосняков, разреженные луга, пустоши). Монофаг на Rumex acetosella.

В БС УДГУ единичные экземпляры были собраны также в экспозиции культурных растений с ревеня (Rheum sp.).

Личинки развиваются в корнях и корневой шейке, вызывая галлы.

Perapion curtirostre (Germar, 1817) [Рощиненко, 1972, 1981; Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2009, 2010в;

Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. ?Сев. Африка, Европа, ЕЧР, Кавказ, Центр.

Казахстан, юг Сибири, Приморье, Сев.-Вост. Китай. Вся территория ВКМ.

Места находок. УР: Крымская Слудка, Яган, Пугачево, Б.

Можга, Ижевск, Сива, Новый, Копки, Качкашур, Пудем, Кузьма; КО:

Кулыги, Нургуш, Нагорск; ПК*: Тюлькино.

Экология. Обычен. Встречается в разнообразных луговых и рудеральных биотопах. Олигофаг на щавелях, особенно на Rumex asetosella и R. acetosa (в том числе и на культурной форме). В БС УдГУ один экземпляр собран также с R. tianschanicus. Имаго встречаются с мая по август, но чаще в первой половине лета.

Личинки питаются в стеблях, не вызывая их утолщения.

Perapion oblongum (Gyllenhal, 1839) [Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Центр. и Вост. Европа, Мал. Азия, Зап.

Казахстан, Сибирь, Монголия. Вся территория ВКМ.

Места находок. РТ*: Котловка, Мамадыш; УР*: Крымская Слудка, Усть-Бельск, Каракулино (Закамье), Кама (Бутыш), Шолья, Сива, Бармашур, Карсовай, Сергино; КО: Кулыги, Таутово, Медведок, Нургуш, Киров, Кирс; ПК*: Лунежки.

Экология. Обычен. Обитает в основном на влажных высокотравных лугах, особенно в поймах крупных рек, реже по опушкам лесов. Монофаг на Rumex acetosa. Имаго встречаются с июня до августа на цветущих и плодоносящих (реже бутонизирующих) растениях. Один экземпляр собран на берегу старицы с R. aquaticus.

Замечания. Perapion oblongum очень близок к P. curtirostre.

Вопрос о его таксономическом статусе неоднократно поднимался разными исследователями. Если С. Смерчинский [Smreczyski, 1973:

цит. по Dieckmann, 1977], считал его трофической формой P.

curtirostre, объясняя различия в размерах более обширной кормовой базой личинок, то Л. Дикманн [Dieckmann, 1977] рассматривал как самостоятельный вид, отмечая, однако, что P. oblongum отличается от P. curtirostre лишь в среднем более крупными размерами, а также монофагией на Rumex acetosa. На основе перекрывания в размерах и схожести в строении гениталий, А. А. Легалов [2001] предложил свести эти формы в синонимы. Однако европейские исследователи до сих пор считают их разными видами [Fauna Europaea, 2011].

Изучение автором обширного серийного материала (около экземпляров) из разных точек ВКМ показало, что P. oblongum характеризуется в среднем более крупными размерами (2,1–3,8 мм), обычно несколько более тонкими усиками с удлиненной и одновременно зауженной (веретоновидной) булавой и удлиненными средними члениками жгутика, несущими, как правило, более прижатые щетинки. Напротив, в сериях P. curtirostre жуки в целом меньшего размера (не более 2,5 мм), часто имеют более компактное тело, более толстые усики с поперечными члениками, обычно несущими более густые щетинки, толстой и относительно короткой булавой (особенно, у самцов). Различия в строении булавы усиков у этих двух форм, отмечены ранее также А. Ю. Исаевым [2007].

Следует подчеркнуть, что наблюдаемые отличия носят количественный характер и в сериях P. oblongum встречаются особи сходные по размеру с P. curtirostre, однако по форме строения усиков особи этих двух форм обычно (хотя и не всегда) можно диагностировать. Выявленные экологические отличия между видами заключаются в следующем. Серии P. oblongum собраны с июня по август в основном с цветущих и плодоносящих (и даже усыхающих) крупных экземпляров Rumex acetosа, обычно произрастающих на высокотравных пойменных лугах. Серии P. curtirostre были найдены преимущественно на вегетирующих или бутонизирующих экземплярах Rumex acetosa в мае и июне. Например, жуки этого вида (совместно с P. violaceum) повреждают листья культивируемого щавеля кислого в БС УдГУ, где P. oblongum не отмечен [Дедюхин, 2010 в]. Все жуки, собранные из разных точек ВКМ с Rumex acetosella, однозначно относятся к P. curtirostre. Существенных различий в строении гениталий между формами нами не отмечено, правда, у некоторых экземпляров P. curtirostre эдеагус почти не расширен к вершине. С учетом перечисленных фактов, в данной работе P. oblongum рассматривается как самостоятельный вид, хотя нельзя исключить, что это все же лишь биологическая форма P.

curtirostre. Для окончательного решения вопроса, по-видимому, необходимо проведение сравнительного генетического анализа.

Perapion connexum (Schilsky, 1902) [Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2009, 2010в; Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Центр. (Австрия) и Вост. Европа, юг и ср.

полоса ЕЧР, Ближний Восток, Южн. Казахстан, юг Зап. Сибири, Алтай. Вся территория ВКМ.

Места находок. РТ*: Мамадыш; УР: Голюшурма, Усть-Бельск, Шолья, Б. Можга, Ижевск, Сива, Бегешка, Пудем; КО: Нургуш, Песковка; ПК*: В. Мошево.

Экология. Нередок, но немногочислен. Обитает в основном на пойменных лугах, а также в околоводных, рудеральных и сегетальных биотопах. Основным кормовым растением является Rumex confertus, реже встречается на R. crispus и R. pseudonatronatus. Один экземпляр собран также с Rumex longifolius.

Apion frumentarium (Linnaeus, 1758) [Четыркина, 1926; Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в] Распространение. Сев. Африка, Европа, ЕЧР (кроме сев.), Кавказ, Казахстан, Пер. и Ср. Азия, Иран. Вся территория ВКМ.

Места находок. РТ: Салауши, Красный Бор; УР: Голюшурма, Усть-Бельск, Чеганда, Кама (Бутыш), Шолья, М. Пурга, Б. Уча, Гуляевское Лесничество, Муки-Какси, Ижевск, Сидоровы Горы, Сива, Ледухи, Слудка; КО*: Таутово, Кирс; ПК: Пермь [Четыркина], Ольховка, Волковский.

Экология. Обычный вид. Предпочитает пойменные луга и околоводные биотопы, но встречается и в населенных пунктах.

Трофически связан, в основном, с крупностебельными видами щавелей (Rumex confertus, Rumex crispus, Rumex pseudonatronatus, R.

aquaticus, R. longifolius, R. hydrolapathum), собран также с R. maritimus и, возможно случайно, c Polygonum minus. На приусадебных участках и в БС УдГУ повреждает ревень (Rheum rhabarbarum).

Личинка прокладывают ходы в листовых черешках, стебле, корневой шейке.

Apion cruentatum Walton, [Дедюхин, 2010в] Распространение. Сев. Африка, Европа, Мал. Азия, Кавказ, юг Сибири (до Забайкалья). Вся территория ВКМ.

Места находок. РТ*: Танайка; УР: Крымская Слудка, Ст. Утчан, Голюшурма, Варзи-Ятчи, Быргында, Кама (Бутыш), Шолья, Нечкино (Закамье), Яган, Ижевск, Сива, Волковский, Новый, оз. Кабак, Бегешка, Малягурт, Копки, Пудем, Люм, Кузьма; КО*: Кильмезь, Таутово, Осиновка, Кирс, Лойно; ПК*: Черновское.

Экология. Обычный экологически пластичный вид. Обитает как в сухих открытых биотопах: на суходольных и краткопойменных лугах, остепненных склонах, псаммофитных пустошах, по опушкам сосняков; так и во влажных лугах, реже на отрытых участках болот и в населенных пунктах. Трофически связан с Rumex acetosella и, в меньшей степени, с R. acetosa. На последнем собран также в культуре.

Личинки питаются в нижней части стебля, корневой шейке и корнях, не вызывая выростов.

Apion rubiginosum Grill, [Дедюхин, 2010в] Распространение. Сев. Африка, Европа, ЕЧР (кроме сев.), Казахстан, Пер. и Ср. Азия, юг Зап. Сибири (Новосибирская обл.). Повидимому, распространен на большей части ВКМ, но на крайнем севере региона известен лишь по одной находке в пойме Камы.

Места находок. УР: Крымская Слудка, Ижевск, Новый, оз.

Кабак, Селычка, Бараны, Каменное Заделье, Перелом; КО: Таутово, Медведок; ПК*: Тюлькино.

Экология. Нечастый и немногочисленный вид. Обычно жуки встречаются по опушкам сосняков, на псаммофитных пустошах, на открытых участках верховых болот, редко на пойменных лугах и в агроценозах. Считается монофагом на Rumex acetosella, но в БС УдГУ единичные экземпляры собраны автором также на ревене (Rheum sp.).

Личинки развиваются в корневых галлах (около 5–10 мм в диаметре).

Apion haematodes Kirby, [Шернин, 1974; Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в] Распространение. Сев. Африка, Европа, ЕЧР, Пер. Азия, Кавказ, Сев. Казахстан. Известен пока только из южной и центральной частей ВКМ. Характер распространения в регионе нуждается в уточнении.

Места находок. УР: Крымская Слудка, Абдес-Урдес, Яган, Нечкино (Закамье), Ижевск, Ореховое; КО: Бахта [Шер.].

Экология. Спорадичен и довольно редок. Жуки собраны в основном на склоновых и краткопойменных лугах, один экземпляр найден также на влажном лугу на территории БС УдГУ. Кормовые растения в регионе достоверно не установлены. В литературе, считается монофагом на Rumex acetosella, хотя в Ботаническом саду был собран при отсутствии этого растения, но в присутствии в биотопе Rumex confertus и R. acetosa.

По Л. Дикманну [Dieckmann,1977], личинка питается в верхней части корня под корневой шейкой.

Apion rubens Stephens, [Рощиненко, 1972, 1981; Дедюхин и др., 2005] Распространение. ?Сев. Африка, Европа (кроме сев.), Южн. Урал (Челябинская обл.), Зап. Казахстан, Пер. и ?Ср. Азия, ?Сибирь (необходимо подтверждение). Известен пока только из южной и центральной частей ВКМ. Характер распространения в регионе нуждается в уточнении.

Места находок. УР: Крымская Слудка, Усть-Бельск, Волковский, Новый, Солдырь; КО: Таутово.

Экология. В сборах редок. Обитает в сухих песчаных биотопах с разреженной растительностью (на опушках сосняков, карьерах, склонах) на Rumex acetosella.

Личинки питаются в центральных жилках листьев, вызывая веретенообразные выросты.

Catapion seniculus (Kirby, 1808) [Дедюхин, Капитонов, 2004; Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в] Распространение. Сев. Африка, Европа, Кавказ, Казахстан, Иран, Пер. и Центр. Азия, Сибирь, Приморье. Вся территория ВКМ.

Места находок. РТ*: Свиногорье, Сукман, Агрыз; УР:

Голюшурма, Яган, Ижевск, Прой-Балма, Солдырь, Пудем, Перелом;

КО: Рожки, Суна, Котельнич, Песковка, Нагорск, Кирс, Лойно; ПК:

Полазна, В. Мошево.

Экология. Обычный эвритопный вид. Обитает в разнообразных биотопах, особенно в луговых и рудеральных местообитаниях, но также и на болотах и лесных полянах. Жуки встречаются летом (часто в большом количестве) на различных клеверах (Trifolium medium, T.

pratense, Amoria montana, A. repens, Lupinaster pentaphyllus). Развитие на Amoria hybrida требует подтверждения. Интересно, что имаго в природе довольно регулярно обнаруживаются также на губоцветных (Origanum vulgare, Nepeta pannonica), а в БС УдГУ на интродуцированных видах тимьянов (Thymus spp.) и мят (Mentha spp.), хотя факты питания на этих растениях нами отмечены не были.

Личинки проделывают ходы в стеблях клеверов, а при массовом размножении также люцерны, вызывая небольшие выросты.

Замечания. Полиморфный вид, из которого в Европе не так давно было выделен ряд видов-двойников, специализированных к развитию на определенных видах бобовых (в том числе С. meieri). В целом характеризуется относительно крупными и слабо выпуклыми глазами и более короткой головотрубкой у самок, однако по нашим данным форма головотрубки и глаз в разных сериях существенно варьируют.

Так с клевера горного в ПК (Полазна) нами собраны две самки, имеющие относительно короткую головотрубку (у одной из которых она очень толстая) и полукругло выпуклые глаза. В сериях с других видов клеверов (T. pratense, T. medium) изредка встречаются экземпляры, напоминающие С. meieri, с относительно длинной и тонкой головотрубкой и более или менее выпуклыми глазами.

Catapion meieri (Desbrochers des Loges, 1901)* Распространение. Ареал изучен не достаточно. Центр. и ЮгоВост. Европа, Молдавия, Кавказ (Грузия), зап. (Московская обл.) и сев.-зап. (Ленинградская обл., Карелия) ЕЧР. По-видимому, вид распространен на всей территории ВКМ, но на крайнем севере известен пока из одной точки.

Места находок. УР*: Крымская Слудка, Голюшурма, УстьБельск, Шолья, Первомайский, Яган, Ижевск, Сива, Ст. Кыч, Балезино, Н. Малагово; КО*: Лойно.

Экология. На кормовом растении обычен. Обитает в различных открытых биотопах (в том числе рудеральных и сегетальных), где произрастает клевер розовый (Amoria hybrida). Монофаг на этом виде растения.

Личинки питаются в стеблях.

Замечания. Вид, часто смешиваемый с C. seniculus. Л. Дикманн [Dieckmann, 1977] в качестве основных видовых диагностических признаков указывал более длинную и тонкую, чем у C. seniculus, головотрубку и небольшие выпуклые глаза у самок. Самцы же имеют лишь очень незначительные отличия в строении гениталий.

По нашим данным, на основе изучения серийных материалов, постоянным видовым признаком вида является длинная и тонкая головотрубка у самок (по которой часто можно определить вид даже в природных условиях), относительно более крупные размеры тела и небольшая (в сравнении с длиной надкрылий) и всегда цилиндрической формы переднеспинка. Отличия по строению глаз имеют количественный характер, и их форма может варьировать (как и в сериях Catapion seniculus). Отличия в гениталиях самцов очень слабые (в профиль эдеагус чуть менее утончен и обычно сильнее изогнут). Все серии собранные с Amoria hybrida из разных мест ВКМ я отношу к C. meieri, однако некоторые экземпляры в них напоминают С. seniculus.

Betulapion simile (Kirby, 1811) [Яковлев, 1910; Шернин, 1974; Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в;

Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Европа, ЕЧР, Центр. Казахстан, Сибирь, Дальний Восток, Сев. Америка. Вся территория ВКМ.

Места находок. РТ*: Салауши, Агрыз; УР: Крымская Слудка, Усть-Бельск, Боярка, М. Пурга, Яган, Ижевск, Сива, Новый, Селычка, Чекерово, Пумси, Удм. Альцы, Пудем, Перелом, Сергино; КО: Уржум [Як.], Вятские Поляны, Талица [Шер.], Красная Поляна, Таутово, Приверх, Нургуш, Нагорск, Кирс; ПК*: Волковский, Лунежки, Тюлькино, Гайны, Кебраты.

Экология. Многочисленный вид. Обитает во всех типах лесов, на болотах, в населенных пунктах. Олигофаг на березах. В регионе в большом количестве встречается на Betula pendula и В. pubescens, на болотах и в БС УдГУ – также на B. humilis и B. nana. Жуки обычно встречаются на нижней стороне листьев, повреждая мезофилл, и на молодых женских сережках. Во время массового лета (май–июнь и август–сентябрь) часто попадаются и на других деревьях и кустарниках (ивах, осине, рябине и др.), а также под пологом леса и на опушках на травянистых растениях.

Личинки развиваются в сережках, проделывая ходы в центральной части.

Stenopterapion (s. str.) tenue (Kirby, 1808) [Яковлев, 1901, 1910; Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в] Распространение. Сев. Африка, Европа (кроме сев.), Кавказ, Пер., Ср. и Центр. Азия, Казахстан, Южн. Сибирь. Южные и центральные районы ВКМ.

Места находок. РТ*: Елабуга, Б. Елово; УР: Голюшурма, Яголуд, Докша, Сива, Перевозное, Ижевск, Селычка, Селты, Дебесы;

КО: Малмыж [Як.], Суна; ПК*: Лунежки.

Экология. На юге ВКМ обычен, в подзоне южной тайги – редок и локален. Вид приурочен к открытым ксеротермным местообитаниям (остепненным склонам, краткопойменным лугам, полям, обочинам дорог). Олигофаг на люцернах (Medicago falcata, M. sativa, M.

lupulina). По данным А.В. Рахмановой [1969], изредка может развиваться также на донниках (Melilotus spp.).

Личинки проделывают ходы до 12–15 см в основании стеблей.

Stenopterapion (s. str.) meliloti (Kirby, 1808) [Дедюхин, 2010в] Распространение. Сев. Африка, Европа (кроме сев.), ЕЧР, Казахстан, Пер., Ср. и Центр. (Монголия) Азия, юг Зап. и Южн.

Сибирь, Приморье. Вся территория ВКМ.

Места находок. РТ*: Свиногорье, Б. Елово, Агрыз; УР:

Голюшурма, Варзи-Ятчи, Усть-Бельск, Яган, Ижевск, Сива, Ореховое, Орловское, Селты, Полом, Перелом; КО*: Суна, Киров, Кирс; ПК*:

Черновское, В. Мошево.

Экология. Обычен. Обитает в рудеральных и сегетальных биотопах, на осыпающихся склонах и обнажениях по берегам рек.

Олигофаг на донниках (Melilotus albus, M. officinalis).

Личинки прокладывают ходы в стеблях.

Ischnopterapion (s. str.) loti (Kirby, 1808) [Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2009] Распространение. ?Сев. Африка, Европа, ЕЧР (на сев. до Ленинградской и Пермского края), Казахстан, Пер. и Ср. Азия, Монголия, ?Зап. Сибирь10. Южные и центральные районы ВКМ (в подзоне южной тайги отмечен только в долине Камы).

Места находок. РТ*: Танайка, Елабуга; УР: Усть-Бельск, Камбарка, Ершовка, Уе-Докья, Сива, Волковский, Поваренки, Воложка; КО*: Вятские Поляны; ПК: Пальники.

Экология. Локален. Приурочен к берегам и пойменным лугам крупных и средних рек. В регионе трофически связан с лядвенцем рогатым (Lotus corniculatus), на котором встречается регулярно.

Единичные особи собраны также с Lathyrus pratensis и L. sylvestris.

Личинки развиваются в стручках, вызывая их искажение.

Ischnopterapion (Chlorapion) virens (Herbst, 1797) [Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2010в; Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Сев. Африка, Европа, Пер. Азия, Зап.

Казахстан, юго-зап. Зап. Сибири, Сев. Америка. Вся территория ВКМ.

Места находок. РТ: Агрыз; УР: Н. Асаново, Пугачево, Яган, Докша, Сива, Ижевск, Урдумошур, Варни, Пудем, Перелом; КО:

Нургуш, Лойно.

Указан с работе А.А. Легалова [1998], но не приведен им для Сибири позднее [Легалов, 2002, 2010].

Экология. Обычный эвритопный вид. Жуки встречаются в разнообразных биотопах: лугах, полях, склонах, газонах, обочинах дорог, разреженных лесах. Отмечен также на сфагновом болоте. Пик численности имаго приходится на вторую половину лета. Трофически связан с клеверами (Amoria repens, A. hybrida, Trifolium pratense, T.

medium).

Личинки развиваются в стеблях и отчасти в черешках, прокладывая ходы к основанию стебля.

Synapion ebeninum (Kirby, 1808) [Юферев, 2001; Дедюхин, 2010в] Распространение. ?Сев. Африка, Европа (кроме сев.), Кавказ, Южн. Урал (Челябинская обл.), Зап. Сибирь (Тюменская и Курганская обл.). Юг и центр ВКМ (на север известен до р. Чепцы).

Места находок. РТ*: Красный Бор, Салауши, Агрыз; УР:

Голюшурма, Каракулино (Закамье), Усть-Бельск, Пугачево, Яган, Нечкино (Закамье), Байкузино, Ижевск, Б. Билиб, Дебесы; КО: Киров [Юф.], Лебяжье.

Экология. Нередок, но, как правило, немногочислен. Обитает преимущественно на травянистом ярусе в лиственных и смешанных лесах и на их опушках, реже на лугах и склонах. Избегает открытых ксерофитных ландшафтов и биотопов. Регулярно встречается весной и во второй половине лета (молодые имаго) на Lathyrus vernus, отмечен также на L. pratensis, L. sylvestris, Vicia tenuifolia, Trifolium medium. По литературным данным, трофически связан со многими бобовыми. В Кунгурской островной лесостепи собран автором с Hedysarum alpinum и Lupinaster pentaphyllus [Дедюхин, 2011в].

По Л. Дикманну [Dieckmann, 1977], личинки питаются в стебле.

Hemitrichapion (Dimezomyops) pavidum (Germar, 1817) [Дедюхин, 2010а] Распространение. Сев. Африка, Южн. и Центр. Европа, юг ЕЧР, Кавказ, Пер. Азия, Сев. Казахстан. Приведен для Сибири [Арнольди и др., 1974], однако в работе А.А. Легалова [2010] для территории Северной Азии не отмечен. Юг ВКМ.

Места находок. РТ*: Елабуга; УР: Усть-Бельск, Яголуд.

Экология. Очень локален. Приурочен к остепненным склонам.

Монофаг на вязеле (Securegia varia), на котором встречается регулярно, даже в локальных ценопопуляциях кормового растения.

Жуки локализуются на бутонах и цветах.

Личинки развиваются в цветах.

Mesotrichapion punctirostre (Gyllenhal, 1839)* Распространение. Сев. Африка, Европа, Кавказ, южн. часть ср.

полосы и юг ЕЧР (на сев. до Рязанской обл. и Чувашии), Мал. Азия, Сев. Казахстан, юго-вост. Зап. Сибири, Монголия. Юг ВКМ.

Места находок. КО*: Вятские Поляны.

Экология. В ВКМ известен по единственной находке в пойме Вятки (12.V.2010). Трофически связан с астрагалами, в частности в Кунгурской лесостепи собран автором с Astragalus cornutus [Дедюхин, 2011в]. В ВКМ кормовые растения не установлены, в месте находки произрастают Astragalus glycyphyllos и A. danicus. Оба вида в литературе указаны в качестве кормовых растений для M. punctirostre.

Личинки развиваются в завязях.

Loborhynchapion amethystinum (Mller, 1857) [Яковлев, 1910; Шернин, 1974] Распространение. Юго-восток Центр. и Юго-Вост. Европа, юг ЕЧР, Пер. и Центр. Азия, Сев. Казахстан, Южн. и Вост. Сибирь (до Якутии), ?Чукотка. Юг ВКМ.

Места находок. УР*: Голюшурма, Усть-Бельск, Дулесово; КО:

Лазаревка [Як.], Сосновка, Вятские Поляны [Шер.].

Экология. Локален и редок. Найден на опушках склоновых широколиственных лесов и на мезофитных высокотравных участках остепненных травянистых склонов. Олигофаг на астрагалах. В регионе жуки собраны только с астрагала солодколистного (Astragalus glycyphyllos), однако далеко не во всех местах, где произрастает кормовое растение.

Tatyanapion laticeps (Desbrochers des Loges, 1870) [Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2006г, 2009, 2010в; Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Сев. Европа (Финляндия), сев. и ср. полоса ЕЧР (на юг до лесостепи Среднего Поволжья), Урал, юг Зап. Сибири, Алтай. Вид сибирского происхождения, распространен на всей территории ВКМ.

Места находок. УР: Усть-Бельск, Чеганда, Ижевск, Новый, Шонер, Ореховое, Балезино; КО: Осиновка, Суна, Нургуш, Лойно ПК: вид описан из “Перми”.

Экология. Обычный луговой вид. Приурочен к разнотравным пойменным и суходольным лугам, опушкам лесов. Монофаг на чине полевой (Lathyrus pratensis), один экземпляр собран с L. sylvestris (возможно, случайно). Имаго регулярно встречаются на кормовом растении во второй половине лета.

Cyanapion (s. str.) columbinum (Germar, 1817) [Дедюхин и др., 2005; Дедюхин, 2009] Распространение. Сев. Африка, Европа (кроме сев.), ЕЧР, Кавказ, Казахстан, Пер. и Ср. (Киргизия) Азия, юг Зап. Сибири (до Кемеровской обл.). Большая часть территории ВКМ, но на крайнем севере обнаружен лишь в долине р. Вятки (Нагорск).

Места находок. УР: Усть-Бельск, Каракулино (Закамье), Н.

Асаново, М. Венья, Перевозное, Степаново, Сюровай, Пислегино, Урдумошур, Адам, Н. Малагово; КО*: Нолинск, Котельнич, Нагорск;

ПК: Черновское, Чекмени, Полазна, Лунежки.

Экология. Довольно локален. Обитает в травянистых мезофитных биотопах: разнотравных пойменных, склоновых и водораздельных лугах и реже на опушках лиственных лесов. Жуки довольно регулярно и в значительном количестве встречаются на чине лесной (Lathyrus sylvestris) и чине клубненосной (L. tuberosus).

Личинки питаются в стеблях.

Cyanapion (s. str.) alcyoneum (Germar, 1817) [Дедюхин, 2011а] Распространение. Южн. и Центр. Европа, ср. полоса и юг ЕЧР, юг Зап. Сибири (до Новосибирской и Кемеровской обл.). Пока зарегистрирован только на юге ВКМ, хотя не исключено обитание вида и в центральных районах (в частности, на склонах р. Чепцы).

Места находок. РТ*: Сукман; УР: Голюшурма, Варзи-Ятчи, Яган.

Экология. Редок и локален. Приурочен в основном к остепненным склонам. В регионе кормовые растения точно не установлены. Южнее ВКМ в степях Южного Предуралья жуки собраны автором с Lathyrus pallescens (вид, отсутствует в региональной флоре). В Среднем Поволжье живет на L. pisiformis [Исаев, 2007], в Европе на других чинах, в том числе на L. pratensis [Dieckmann, 1977].

Личинки проходят развитие в набухших листовых почках.

Cyanapion (s. str.) spencii (Kirby, 1808) [Дедюхин, 2010в] Распространение. Сев. Африка, Европа (кроме сев. а), ЕЧР, Кавказ, Пер. Азия, Сев. Казахстан, юг Сибири (до Байкала).

Распространен от юга до севера ВКМ, но спорадично.

Места находок. УР: Ижевск, Н. Шудзялуд, Урдумошур, Варни, Дебесы; КО: Кирово-Чепецк, Песковка, Лойно; ПК*: Соснова.

Экология. Нечаст. Встречается в основном на склоновых лугах и обнажениях, но отмечен и на пойменных лугах и зарастающих вырубках. Имаго собраны с Vicia tenuifolia и V. cracca. По литературным данным, может встречаться и на других видах горошков.

Личинки развиваются в почках [Рахманова, 1969].

Cyanapion (Bothryorrhynchapion) gyllenhali (Kirby, 1808)* Распространение. Европа, ЕЧР, Кавказ, ?Ср.Азия, Монголия, юг Сибири, Приморье. Большая часть территории ВКМ (пока не зарегистрирован в пределах средней тайги).

Места находок. РТ: Мамадыш; УР*: Голюшурма, Бутыш (Кама), Яган, Байкузино, Поваренки, Сива, Н. Шудзялуд, Б. Билиб; КО*:

Красная Поляна, Кирово-Чепецк; ПК: Ольховка.

Экология. В целом спорадичен и немногочислен. Обитает в основном в открытых биотопах (склоновые и краткопойменные луга, опушки сосняков). Региональный спектр кормовых растений точно не установлен. Жуки собраны с Vicia tenuifolia. По литературным данным [Coleoptera Poloniae, 2011], встречается и на других видах горошков, в частности на V. sylvatica, V. cracca, V. sepium.

Личинки питаются в стебле, листовых и цветочных черешках, вызывая галлы.

Cyanapion (Bothryorrhynchapion) platalea (Germar, 1817)* Распространение. Европа (кроме крайнего сев.), ЕЧР (Ср.

Поволжье11), Кавказ, Мал. Азия, Сев. Казахстан, юго-вост. Зап.

Сибири (Новосибирскиая обл.) и Дальний Восток (Хабаровский край).

Отмечен на юге ВКМ (в пределах зоны смешанных лесов).

Места находок. УР: Яган.

Экология. Очень редок. Известен по единичной находке с остепненного склона в конце июля. Трофические связи в регионе точно не установлены, но, возможно, живет на Lathyrus sylvestris (собран в биотопе, с присутствием этого растения). В качестве возможного кормового растения L. sylvestris указана и Л. Дикманном [Dieckmann, 1977]. Основным кормовым растением является Lathyrus tuberosus [Dieckmann, 1977; Podlussny et all, 2001].

Cyanapion (Bothryorrhynchapion) gnarum (Faust, 1890) [Дедюхин, 2009; Дедюхин, Целищева, 2011] Распространение. Вост. Европа (вост. Польши), сев.-зап. и вост.

ЕЧР, южн. часть Сибири (до Байкала). По-видимому, распространен по всей территории ВКМ, но пока не отмечен в РТ.

Места находок. УР: Голюшурма, Варзи-Ятчи, Н. Асаново, М.

Пурга, Яган, Перевозное, Степаново, Пислегово, В. Четкер, Дебесы, Н. Слудка, Солдырь, Полом; КО: Суна, Нургуш, Котельнич, Лойно;

ПК: Чекмени, Лунежки.