[ «МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ ПО БИОХИМИИ ДЛЯ СТУДЕНТОВ ЗАОЧНОГО ОТДЕЛЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ ФАРМАЦИЯ Волгоград 2005 Методические указания и контрольные задания по биохимии для студентов заочного ...»
147. Фермент АТФ-синтаза осуществляет:
А. Транспорт Н+ в межмембранное пространство.
В. Перенос электронов на кофермент НАД+.
Г. Транспорт Н+ на наружную мембрану митохондрий.
148. При функционировании, какого комплекса в ЦПЭ могут образовываться А. НАДH-убихиноноксидоредуктаза.
Б. Убихинон-цитохром с-оксидоредуктаза.
В. Цитохром с-окидаза.
Г. Сукцинат-убихиноноксидоредуктаза.
149. Термогенин- это:
А. Фермент для синтеза АТФ.
Б. Разобщающий белок.
В. Переносщик молекул АТФ.
Г. Фермент фосфорилирования.
150. Коэффициент Р/О показывает:
А. Количество молекул АТФ, которое образуется в расчете на одну молекулу кислорода.
Б. Сродство неорганического фосфата к кислороду.
В. Количество неорганического фосфата, которое переходит в органическую форму в расчете на один атом кислорода.
Г. Отношение концентрации протеина к количеству кислорода.
151. Все компоненты ЦПЭ являются белками, кроме:
В. Сукцинатдегидрогеназы.
Г. НАДH- дегидрогеназы.
152. Дыхательный контроль- это:
А. Ускорение субстратного фосфорилирования и дыхания при повышении Б. Ускорение окислительного фосфорилирования при повышении концентрации АТФ.
В. Ускорение окислительного фосфорилирования и дыхания при понижении Г. Ускорение окислительного фосфорилирования и дыхания при понижении 153. Выберите из предложенных веществ активные формы кислорода:
154. Укажите вещества, защищающие организм от действия АФК:
Г. Все перечисленное.
155. Укажите ингибиторы I комплекса дыхательной цепи:
156. Укажите ингибиторы II комплекса дыхательной цепи:
157. Укажите ингибиторы IV комплекса дыхательной цепи:
158. Укажите ингибиторы III комплекса дыхательной цепи:
159. Каким образом разобщающие факторы влияют на коэффициент Р/О:
Г. Все варианты возможны.
160. Макроэргические связи представлены всеми, кроме:
Г. Фосфоангидридных.
161. Основное вещество полости митохондрий называется _.
162. Гемпротеин, обеспечивающий ускорение реакции переноса электронов за счет изменения валентности атома железа:
163. Завершает оксидоредуктазный комплекс митохондрий, передавая электроны на кислород:
164. Реакция прямого включения в субстрат молекулярного кислорода катализируется:
Г. Оксидоредуктазами.
165. Реакции биологического окисления, в процессе которых субстрат отдает соответствующему коферменту атомы водорода, катализируются:
В. Дегидрогеназами.
Г. Оксидоредуктазами.
166. Процесс дегидрирования веществ сопровождается:
А. Поглощением энергии.
Б. Выделением энергии.
В. Выделением углекислого газа.
167. Реакция, протекающая самопроизвольно и сопровождающаяся уменьшением свободной энергии называется -.
168. Выберите фермент, состав которого входит ФМН:
А. Цитохромоксидаза.
Б. НАДH - дегидрогеназа.
В. Сукцинатдегидрогеназа.
169. АТФ - синтаза – белок:
А. Наружной мембраны митохондрии.
Б. Митохондриального матрикса.
Г. Внутренней мембраны митохондрии.
170. Коэффициент окислительного фосфорилирования Р/О для НАДH равен:
171. Соединением, содержащим макроэргическую связь, является:
172. Универсальным аккумулятором, донором и трансформатором энергии является:
А. 1,3-дифосфоглицериовая кислота.
Б. Пировиноградная кислота.
В. Аденозинтрифосфорная кислота.
Г. Аденозинмонофосфорная кислота.
173. Окислительные процессы в клетках с анаэробным обменом протекают при условии:
А. Включения кислорода в субстрат.
Б. Взаимодействий приводящих к образованию диоксипроизводных.
В. Дегидрирования субстрата.
Г. Наличия гидроксилаз.
174. Дегидрогеназы, использующие в качестве акцептора кислород, содержат кофермент:
А. Никотинамидадениндинуклеотид.
Б. Флавинмононуклеотид.
В. Пиридоксальфосфат.
Г. Терагидрофолиевую кислоту.
175. Поступление в дыхательную цепь атомов водорода от восстановленного НАД и сукцината осуществляется при помощи:
А. Флавопротеинов.
176. Местом локализации ферментов, обеспечивающих сопряжение дыхания и фосфорилирования, являются:
177. Превращение пирувата в ацетил - КоА катализируют ферменты:
А. Пируваткарбоксилаза.
Б. Пируватдекарбоксилаза.
В. Дигидролипоилдегидрогеназа.
Г. Дигидролипоилтрансацетилаза.
178. В присутствии, каких веществ будет тормозиться окисление изоцитрата:
179. Сколько молей АТФ может синтезироваться в результате реакции 180. Сколько молей АТФ может синтезироваться в результате реакции 181. Сколько молей АТФ может синтезироваться в результате реакции 182. Выберите кофермент, соответствующий ферменту пируватдекарбоксилазе:
183. Увеличение концентрации, каких веществ в митохондриях ускорит реакции общего пути катаболизма:
184. Выберите регуляторные ферменты цитратного цикла:
Б. Малатдегидрогеназа.
В. Изоцитратдегидрогеназа.
Г. - кетоглутаратдегидрогеназа.
185. Причины, вызывающие гипоэнергетические состояния:
А. Недостаток О2 во вдыхаемом воздухе (гипоксия).
Б. Гиповитаминозы.
В. Гипервитаминозы.
186. В присутствии, каких веществ будет тормозиться реакция Пируват ацетил-КоА:
-кетоглуторатдегидрогеназу:
188.Укажите активатор фермента -кетоглуторатдегидрогеназы:
189. Какие промежуточные продукты цикла лимонной кислоты могут использоваться для синтеза заменимых аминокислот:
190. Укажите активаторы пируватдегидрогеназного комплекса:
191. Укажите ингибиторы пируватдегидрогеназного комплекса:
192. Сколько молекул СО2 выделяется при полном окислении пирувата:
193. Укажите локализацию в клетке пируватдегидрогеназного комплекса:
194. Где в митохондриях клетки локализован пируватдегидрогеназный комплекс:
А. Внутренняя мембрана.
195. Реакции, обеспечивающие пополнение фонда промежуточных продуктов ЦТК, называются _.
196. Укажите коферменты, входящие в состав пируватдегидрогеназного комплекса:
197. Укажите кофермент, входящий в состав ПДК:
Г. Пиридоксальфосфат.
198. Укажите коферменты, входящие в состав ПДК (пируватдегидрогеназного комплекса):
Б. Пиридоксальфосфат.
Г. Тиаминдифосфат.
199. Укажите кофермент, входящий в состав фермента дигидролипоилтрансацетилаза - _.
200. Укажите ингибиторы цитратсинтазы:
201. Выберите регуляторный фермент цитратного цикла:
В. Сукцинаттиокиназа.
Г. Сукцинатдегидрогеназа.
202. Выберите регуляторный фермент цитратного цикла:
А. Малатдегидрогеназа.
В. Сукцинатдегидрогеназа.
Г. Изоцитратдегидрогеназа.
203. Выберите регуляторные ферменты цитратного цикла:
Б. -кетоглуторатдегидрогеназа.
Г. Изоцитатдегидрогеназа.
204. Сколько молекул НАД+ участвует в реакциях дегидрирования в цитратном цикле:
205. Напишите название фермента, катализирующего реакцию ЦТК:
Цитрат изоцитрат - _.
206. Напишите название фермента, катализирующего реакцию ЦТК Изоцитрат - кетоглуторат - _.
207. Напишите название фермента, катализирующего реакцию ЦТК - кетоглуторат сукцинил - КоА -.
208. Напишите название фермента, катализирующего реакцию ЦТК Сукцинил - КоА сукцинат - _.
209. Напишите название фермента, катализирующего реакцию ЦТК Сукцинат фумарат -.
210. Напишите название фермента, катализирующего реакцию ЦТК Фумарат малат -.
211. Напишите название фермента, катализирующего реакцию ЦТК Малат оксалоацетат -.
212. Напишите название фермента, катализирующего реакцию ЦТК Оксалоацетат + ацетил-КоА цитрат - _.
213. Сколько молекул СО2 выделяется в ходе реакций цикла Кребса:
214. С помощью, каких механизмов регулируется активность пируватдегидрогеназного комплекса:
А. Частичный протеолиз.
Б. Ковалентная модификация.
В. Гликозилирование.
Г. Аллостерическая регуляция.
215. С помощью, каких механизмов регулируется активность пируватдегидрогеназного комплекса:
А. Гликозилирование.
Б. Частичный протеолиз.
В. Доступностью субстратов.
Г. Ингибирование продуктами реакции.
216. Ионы, каких металлов участвуют в регуляции общего пути катаболизма:
217. Синтез, какого вещества снижен при гипоэнергетических состояниях:
218. Состояние, при котором снижен синтез АТФ называют -.
219. Состояние, при котором снижен синтез АТФ называют:
Б. Гиперэнергетическое.
В. Гипоэнергетическое.
220. Сколько ферментов входит в состав пируватдегидрогеназного комплекса:
221. Сколько коферментов входит в состав пируватдегидрогеназного комплекса:
222. Укажите кофермент, входящий в состав фермента дигидролипоилдегидрогеназа:
223. Укажите кофермент, входящий в состав фермента дигидролипоилтрансацетилаза:
224. Подберите ферменты, расщепляющие связи между мономерами в углеводах при переваривании их в желудочно-кишечном тракте:
4. Галактозо ( 1-4)-глюкоза. Г. Изомальтаза.
225. Подберите названия к перечисленным углеводам:
4. (Глюкозо ( 1-4)-глюкозо)n. Г. Фрагмент крахмала.
5. Галактозо ( 1-4)-глюкоза. Д. Изомальтоза.
6. Фруктозо ( 1-6)-галактоза. Е. Фрагмент целлюлозы.
7. (Глюкозо ( 1-4)-глюкозо)n. Ж. Ни один из этих углеводов.
226. Выберите процессы, происходящие при пищеварении:
А. Расщепление дисахаридов до моносахаридов.
Б. Распад моносахаридов до СО2 и Н2О.
В. Расщепление полисахаридов до моносахаридов.
Г. Образование продуктов, которые могут всасываться в клетки слизистой Д. Распад моносахаридов с образованием лактата.
227. Выберите утверждения, правильно характеризующие распад гликогена в печени и мышцах (подберите пары из двух столбиков:
1. Конечный продукт-глюкоза. А. Характерно для процесса в печени.
3. Конечный продукт используется В. Характерно для процессов в печени 4. Процесс активируется адренали- Г. Не характерно для этих тканей.
5. Процесс активируется глюкагоном.
228. Какие из следующих утверждений, характеризующих процесс депонирования гликогена, правильны?
А. На присоединение каждого мономера требуется энергия 2 моль макроэргических соединений.
Б. Депонируется преимущественно в печени и мышцах.
В. Хранится в клетке в растворимой форме.
Г. Увеличивает осмотическое давление в клетке.
Д. Высокая степень разветвленности молекулы снижает скорость ее мобилизации.
Е. Изменение концентрации в печени определяется преимущественно ритмом питания.
Ж. Изменение концентрации в мышцах зависит преимущественно от режима З. Стимулируется глюкагоном.
И. Стимулируется инсулином.
229. Клетками, каких структур синтезируются ферменты, перечисленные справа?
4. Слизистая толстого кишечника. Г. Изомальтаза.
230. Какой из белков-транспортеров глюкозы является инсулинзависимым:
231. Инсулинзависимые переносчики глюкозы имеются в клетках:
232. Транспорт глюкозы из крови в клетки мышечной и жировой ткани происходит:
А. Во время пищеварения.
Б. Против градиента концентрации.
В. В зависимости от инсулина.
Г. При участии Na+, К+ - АТФазы.
233. Транспорт глюкозы в клетки мозга происходит:
А. По градиенту концентрации.
234. Транспорт глюкозы в клетки слизистой оболочки кишечника происходит:
А. После завершения пищеварения (3-5 часов после приема пищи).
Б. Путем активного транспорта, когда ее концентрация в просвете кишечника меньше, чем в клетках.
В. Путем постой диффузии, если ее концентрация в клетках низкая.
Д. С участием белков переносчиков.
235.Выберите вид транспорта для предложенных сахаров:
1. Транспорт из просвета кишечника в А. Фруктоза.
клетки слизистой оболочки не зависит от работы Na+, К+ - насоса.
2. В клетки печени из крови транспор- Б. Галактоза.
тируется при участии ГЛЮТ - 2.
3. Из клеток кишечника во внеклеточ- В. Оба.
ную жидкость транспортируется путём облегченной диффузии.
4. Из просвета кишечника в клетки Г. Ни один.
слизистой оболочки проходит с помощью вторичного – активного 236. Гликогенсинтаза:
А. В качестве субстрата использует уридинфосфоглюкозу.
Б. Катализирует необратимую реакцию.
В. Локализована в митохондриях.
Г. Катализирует образование -1,6-гликозидных связей.
Д. Катализирует образование связей в линейных участках полимера.
237. Гликогенфосфорилаза катализирует:
А. Образование глюкозо-6-фосфата.
Б. Расщепление связей в точках ветвления.
В. Образование свободной глюкозы.
Г. Образование глюкозо-1- фосфата.
238. Подберите соответствие:
2. Обеспечивает глюкозой мозг при голодании. Б. Гликоген печени.
3. Молекула сильно разветвлена, что затрудняет её В. Оба.
мобилизацию.
4. Содержание в тканях зависит от ритма питания. Г. Ни один.
239. Подберите соответствие:
1. Поддерживает постоянное содержание глюкозы А. Распад гликогена в печев крови в период между приемами пищи. ни.
2. Происходит с образованием продукта, исполь- Б. Распад гликогена в мышзуемого только в клетках органа. цах.
3. Происходит с использованием энергии УТФ. В. Оба.
4. Происходит с образованием неорганического Г. Ни один.
240. Подберите соответствие:
1. Дефосфорилирован в абсорбтивном периоде. А. Гликогенсинтаза.
2. Дефосфорилирование активируется инсули- Б. Гликогенфосфорилаза.
3. Фосфорилирование в печени активируется В. Оба фермента.
4. Дефосфорилируется при участии специфиче- Г. Ни один.
241. Структурным элементом крахмала является:
242. Структурным элементом гликогена является:
243. Назовите углеводы представители кетоз:
244. Назовите углеводы представители альдоз:
245. Какие вещества относят к гомополисахаридам:
Б. Гиалуроновая кислота.
246. Какие вещества относят к гетерополисахаридам:
Б. Гиалуроновая кислота.
247. Выберите положения, правильно характеризующие физиологическое значение анаэробного распада глюкозы:
А. Обеспечивает энергозатраты скелетных мышц в начальный период при выполнении срочной интенсивной работы.
Б. Активируется в сердечной мышце при заболеваниях с нарушением кровообращения и явлениями гипоксии.
В. Характерен для метаболизма клеток злокачественных опухолей.
Г. Является основным источником энергии для метаболизма эритроцитов.
Д. Конечный продукт процесса выводится из организма.
Е. Конечный продукт подвергается дальнейшим превращениям.
248. Подберите особенности, характерные для аэробного и анаэробного гликолиза:
1. Процесс требует постоянной регене- А. Характерно только для аэробного 3. Акцептором водорода от НАДН яв- В. Характерно для обоих процессов.
ляется пируват.
4. Метаболиты процесса используется в Г. Для указанных процессов не хаанаболических процессах. рактерно.
249. Выберите утверждения, правильно характеризующие процесс глюконеогенеза:
А. Является одним из источников глюкозы в крови.
Б. Регуляторные ферменты катализируют необратимые реакции.
В. Ингибируется при накоплении в клетке АТФ.
Г. Протекает главным образом в печени, а также корковом веществе почек и слизистой оболочке кишечника.
Д. Обеспечивает глюкозой мозг в тех условиях, когда глюкоза в организм не 250. Составьте схему синтеза глюкозы из лактата, расположив в необходимой последовательности перечисленные компоненты:
Б. Фосфоенолпируват.
Г. Фруктозо-1,6-дифосфат.
Д. 1,3-дифосфоглицерат.
Ж. Глицеральдегидфосфат.
З. Диоксиацетонфосфат.
И. Глюкозо-6-фосфат.
М. Фруктозо-6-фосфат.
Н. 3-фосфоглицерат.
251. Выберите утверждения, правильно характеризующие глюконеогенез из лактата:
А. Активно протекает в мышцах.
Б. Протекает главным образом в печени и возвращает лактат в метаболический фонд углеводов.
В. На синтез 1 моль глюкозы тратится 2 моль АТФ.
Г. Регуляторные ферменты катализируют необратимые реакции.
Д. Скорость регулируется соотношением АТФ/АДФ в клетке.
252. В каких процессах:
2. Участвует дегидрогеназа. Б. Гликолиз (в аэробных условиях).
253. В аэробном гликолизе:
3 - фосфоглицерат 2 - фосфоглицерат 254. Конечным продуктом аэробного гликолиза является:
255. Ферменты анаэробного гликолиза:
1. Катализирует реакцию, протекающую с за- А. Фосфофруктокиназа.
3. Катализирует необратимую реакцию. В. Оба.
4. Катализирует реакцию дегидрирования. Г. Ни один.
256. Подберите соответствие:
1. Требует постоянной регенерации НАД+. А. Аэробный гликолиз.
2. Акцептором водорода от НАДН, является пи- Б. Анаэробный гликолиз.
3. Сопряжен с синтезом 38 моль АТФ на 1 моль В. Оба.
4. Источник энергии для эритроцитов. Г. Ни один.
257. Подберите соответствие:
1. Обеспечивает превращение глюкозы в А. Глюкокиназа.
клетке даже при её низкой концентрации в 2. Фосфорилирует глюкозу в печени в период Б. Гексокиназа.
пищеварения.
3. Катализирует необратимую реакцию. В. Оба фермента.
4. Катализирует реакцию, в которой расходу- Г. Ни один.
258. Выберите утверждения, правильно отражающие работу глицерол-3фосфатного челночного механизма:
А. В цитозоле окисление НАДH происходит в процессе превращения дигидроксиацетонфосфата в глицерол-3-фосфат.
Б. Образующийся глицеролфосфат транспортируется к внутренней мембране митохондрий.
В. Глицеролфосфат является донором электронов для ФАД-зависимой дегидрогеназы.
Г. Энергия переноса электронов на кислород обеспечивает синтез 2 моль 259. Выберите утверждения, правильно характеризующие оба челночных механизма (глицерол-3-фосфатный, малат-аспартатный):
А. Серия реакций, обеспечивающих перенос восстановительных эквивалентов от НАДH в ЦПЭ.
Б. Образующийся в цитозоле в ходе окислительно-восстановительной реакции продукт с помощью белков-переносчиков, транспортируется на внутреннюю мембрану митохондрий.
В. Регенерируемый в цитозоле НАД+ повторно участвует в гликолизе.
Г. Окисление НАДH посредством челночных механизмов обеспечивает образование АТФ в аэробном гликолизе.
260. Превращение пирувата в фосфоенолпируват:
А. Протекает в печени, корковом веществе почек, мышцах.
Б. Включает реакцию фосфорилирования.
261. Источником атомов углерода в глюкозе не может быть:
262. Превращение глицерина в глюкозу:
А. Включает образование 1,3-бифосфоглицерата.
В. Протекает в корковом веществе почек, жировой ткани.
Г. Протекает в корковом веществе почек, печени.
Д. Включает образование диоксиацетонфосфата.
263. НАДH участвует в реакции превращения пирувата в:
В. Фосфоенолпируват.
264. В гликолизе и глюконеогенезе участвует:
Б. Фосфофруктокиназа.
265. Глюконеогенез:
А. В процессе участвует фермент, содержащий биотин.
Б. В реакциях используется энергия только в форме АТФ.
В. Все реакции протекают в цитозоле.
Г. В реакциях участвует молекула СО2, атом углерода которой включается Д. Используется энергия гидролиза АТФ и ГТФ.
266. Выберите правильные утверждения:
А. Образующийся в мышцах лактат используется печенью как субстрат Б. Образующийся в эритроцитах лактат участвует в печени и синтезе глюкозы.
В. Равновесие реакции, катализируемой лактатдегидрогеназой, зависит от Г. Во время мышечных сокращений равновесие лактатдегидрогеназной реакции смещается в сторону образования лактата.
267. Выберите правильное утверждение:
А. Использование в качестве субстратов глюконеогенеза пирувата и лактата предотвращает повышение концентрации протонов.
Б. При дефекте глюкозо-6-фосфатазы в мышцах может наблюдаться лактатацидоз между приемами пищи.
В. Низкая активность пируватдегидрогеназного комплекса может приводить Г. Прохождение глюкозы через мембрану гепатоцитов является стадией, лимитирующей скорость в цикле Кори.
Д. Дефект Ферментов глюконеогенеза приводит к повышению в крови концентрации пировиноградной кислоты.
268. Какие из перечисленных превращений составляют глюкозо-лактатный цикл (цикл Кори)? Расположите их в порядке протекания в цикле:
А. Лактат образуется в мышцах при анаэробном гликолизе.
Б. Лактат поступает из мышц в кровь и окисляется во всех тканях до СО2 и В. Из мышц лактат поступает в кровь, а затем в печень.
Г. Образующийся в сокращающейся мышце лактат активно превращается Д. В печени лактат превращается в пируват и включается в глюконеогенез.
Е. Продукт глюконеогенеза – глюкоза поступает из печени в кровь и используется мышцами как источник энергии.
269. Выберите пути использования метаболитов пентозофосфатного цикла превращения глюкозы:
3. Глицероальдегидфосфат. В. Реакции гидроксилирования.
4. Фруктозо-6-фосфат. Г. Аэробный и анаэробный гликолиз.
270. Выберите утверждения, правильно характеризующие пентозофосфатный цикл превращения глюкозы:
А. Активно протекает в жировой ткани.
Б. Включает совместное протекание окислительного пути синтеза пентоз и пути превращения пентоз в гексозы.
В. Промежуточные продукты могут включаться в аэробный и анаэробный Г. Протекают реакции, сопряженные с ЦПЭ.
Д. Образуются восстановленные коферменты, водород которых используется для востановленых синтезов.
Е. Образуются пентозы, используемые для синтеза нуклеотидов.
271. Выберите определения, характеризующие свойства восстановленных коферментов НАД+ и НАДФ+:
1. Является коферментом дегидрогеназ. А. Характерно для НАДН.
2. Служит донором водорода для ЦПЭ. Б. Характерно для НАДФН.
3. Используется в реакции: В. Характерно для обоих.
рибозо-5-фосфатрибулозо-5фосфат.
4. Образуется в окислительной части Г. Не характерно для этих коферменпентозофосфатного цикла превраще- тов.
272. Какие изменения в метаболизме углеводов характерны для перечисленных состояний организма человека:
2. Состояние во время бега спринтера Б. В печени усиливается синтез гликона дистанции 200 м. гена.
3. Физическая работа в течение трех ча- В. В мышцах преобладает анаэробный 4. Голодание в течение двух суток Г. В мышцах усиливается аэробный 273. В эксперименте к клеточному гомогенату печени добавили авидин (яичный белок), который является специфическим ингибитором биотиновых ферментов. Какие из перечисленных превращений будут блокированы?
А. Глюкозапируват.
Б. Пируватглюкоза.
В. Оксалоацетатглюкоза.
Г. Пируватацетил-КоА.
274. Выберите, какие реакции протекают в пентозофосфатном цикле превращения глюкозы:
А. Дегидрирование.
Б. Декарбоксилирование и одновременное дегидрирование.
В. Перенос 2- и 3-углеродных фрагментов с одной молекулы на другую.
Г. Карбоксилирование.
Д. Образование пентоз из глюкозо-6-фосфата.
Е. Взаимопревращение пентоз.
Ж. Образование глюкозо-6-фосфата из пентоз.
275. Составьте соответствия:
1. Дегидрирование. А. Реакции, протекающие в окислительном пути пентозофосфатного 2. Декарбоксилирование и одноврецикла превращения глюкозы.
менное дегидрирование.
3. Перенос 2- и 3-углеродных фрагментов с одной молекулы на другую.
4. Образование пентоз из глюкозо-6- Б. Реакции, протекающие в окислифосфата. тельном пути пентозофосфатного 5. Взаимопревращение пентоз.
6. Образование глюкозо-6-фосфата из 276. Выберите процессы, в которые могут включаться метаболиты пентозофосфатного пути превращения глюкозы:
А. Синтез нуклеотидов.
В. Общий путь катаболизма.
277. Метаболиты пентозофосфатного пути превращения глюкозы могут быть использованы для синтеза:
278. Укажите активаторы пируваткиназы:
А. Фруктозо-2,6-бифосфат.
Г. Фруктозо-6-фосфат.
Д. Фруктозо-1,6-бифосфат.
279. Подберите соответствие:
1. Стимулируются при фосфорилировании БИФ. А. Глюконеогенез.
2. Ингибируются при фосфорилировании пируват- Б. Гликолиз.
3. Стимулируются при ингибировании фосфодиэ- В. Оба процесса.
280. Выберите утверждения, характеризующие физиологическое значение пентозофосфатного цикла:
А. Активно протекает в жировой ткани.
Б. Включает совместное протекание окислительного пути синтеза пентоз и пути превращения пентоз в гексозы.
В. Промежуточные продукты могут включаться в аэробный и анаэробный Г. Образуются восстановленные коферменты, используемые в реакциях Д. Образуются пентозы, используемые для синтеза нуклеотидов.
281. В постабсортивном периоде в печени происходит:
А. Повышение содержания глюкозы в клетках.
Б. Ускорение гликолитических реакций.
В. Активирование пируватдегидрогеназного комплекса и использование ацетил-КоА для синтеза жирных кислот.
Д. Переключение метаболизма на распад гликогена и глюконеогенез.
282. Какие процессы:
1. Ускоряются в постабсортивном пе- А. Глюконеогенез.
2. Регулируются путем изменения ак- Б. Гликолиз.
тивности ферментов субстратных 3. Активируются при повышении кон- В. Оба процесса.
центрации фруктозо-1,6бисфосфата.
4. Активируются при снижении кон- Г. Ни один из процессов.
центрации фруктозо-2,6бисфосфата.
283. Какие пути использования ацетил-КоА в печени преобладают в период пищеварения:
В. Окисление в цитратном цикле.
Г. Синтез жирных кислот.
Д. Образование пирувата.
284. Повышение инсулин - глюкагонового индекса приводит к:
А. Диссоциации G-белка.
Б. Фосфорилированию БИФ.
В. Активации фосфофруктокиназы.
285. Скорость глюконеогенеза возрастает:
А. В период пищеварения.
Б. При нарушении синтеза и секреции инсулина.
В. При дефекте рецептора инсулина.
Г. Во время физических упражнений.
Д. В постабсортивный период.
286. Подберите соответсвие:
1. Ускоряет распад гликогена в мышцах. А. Инсулин.
2. Активирует фосфатазу гликогенсинтазы. Б. Глюкагон.
4. Влияет на проницаемость мембран клеток Г. Ни один.
мозга для глюкозы.
287. Выберите события, происходящие в печени под влиянием глюкогона, и расставьте их в порядке протекания:
А. -Протомер G-белка, связанный с ГТФ, активирует протеинкиназу С.
Б. Активирование аденилатциклазы и синтез цАМФ.
В. Активирование фосфодиэстеразы и разрушение цАМФ.
Г. Диссоциация тетрамера протеинкиназы с высвобождением каталитических субъединиц С.
Д. Активирование гликогенфосфорилазы.
Е. Повышение активности гликогенсинтазы.
Ж. Образование глюкозы и выход ее в кровь.
З. Образование глюкозо-6-фосфата.
И. Образование глюкозо-1-фосфата.
288. Какой из ферментов активируется в результате фосфорилирования?
А. Киназа фосфорилазы.
Б. Аденилатциклаза.
В. Гликогенсинтаза.
Г. цАМФ-зависимая протеинкиназа.
Д. Фосфатаза гликогенфосфорилазы.
289. Подберите соответствие:
1. Активна в присутствии адреналина, связан- А. Аденилатциклаза печени.
ного с 2-рецепторами мембраны.
2. Активируется -протомером G-белка, свя- Б. Фосфолипаза - С печени.
3. Инактивируется в присутствии инсулина. В. Оба фермента.
4. Образует внутриклеточный посредник в Г. Ни один.
передаче гормонального сигнала.
290. Активатор пируваткиназы:
А. Фруктозо-2,6-бифосфат.
Г. Фруктозо-6-фосфат.
Д. Фруктозо-1,6-фосфат.
291. При полном кислотном гидролизе нуклеиновых кислот образуются все перечисленные вещества, кроме:
А. Фосфорной кислоты.
В. Азотистых оснований.
292. В составе РНК содержится:
В. В,Д-рибофураноза.
Г. В,Д-2-дезоксирибофураноза.
293. Только в состав РНК (но не ДНК) входит основание:
294. Распределите перечисленные азотистые основания по принадлежности к ДНК 1. Характерны только для ДНК. А. Аденин.
2. Характерны только для РНК. Б. Гуанин.
3. Характерны для обеих НК В. Тимин.
4. Нехарактерны ни для одной из Г. Урацил.
295. Распределите перечисленные соединения по группам:
2. Азотистое основание. Б. Цитидин-5’-монофосфат.
296. Какие связи обеспечивают формирование первичной и вторичной структуры нуклеиновых кислот?
1. Характерны для первичной А. Гликозидные.
2. Характерны для вторичной Б. Сложноэфирные.
3. Характерны для обоих типов В. Простые эфирные.
4. Не характерны ни для одной Г. Водородные.
297. Какие особенности строения не характерны для вторичной структуры ДНК?
А. Построена из двух полинуклеотидных цепей.
Б. Цепи антипараллельны.
Г. Обе цепи закручены в спираль, имеющую общую ось.
Д. Азотистые основания комплементарны друг другу.
298. Укажите полноту гибридизации препаратов ДНК, выделенных из разных структур:
1. Совершенные гибриды. А. Из органов и тканей одного организма.
2. Несовершенные гибриды. Б. Из тканей разных особей одного вида.
299. Подберите к перечисленным функциям соответствующие нуклеиновые кислоты:
300. Молекула ДНК более стабильна, чем молекула РНК. Какая из функциональных групп РНК подвергается нуклеофильной атаке в присутствии гидроксильных ионов фосфата?
А. Аминогруппа цитозина.
Б. Гидроксильная группа урацила.
В. 2’-ОН группа рибозы..
Д. 5’-ОН группа рибозы..
301. Выберите положения, неправильно характеризующие функции АТФ в организме:
А. Продукт окислительного фосфорилирования.
Б. Источник энергии при связывании аа-т-РНК с рибосомой.
В. Субстрат аденилатциклазы.
Г. Донор фосфата в реакциях, катализируемых протеинкиназами.
Д. Источник энергии для транспорта веществ путем облегченной диффузии.
302. Установите соответствие между нуклеотидами и ферментами:
1. Участвует в реакциях, катализируемых трансферазами и 2. Прочно связан с белковой ча- Б. НSКоА.
стью фермента, встроенного во внутреннюю мембрану митохондрий.
фосфатдгидрогеназы..
303. Сопоставьте свойства и функции нуклеотидов и их производных:
1. Является регулятором мета- А. цАМФ.
болических процессов.
2. Расходуется в процессе рабо- Б. АТФ.
ты ряда ионных каналов.
3. Субстрат фосфодиэстеразы. В. Оба.
4. Транспортируется в митохон- Г. Ни один.
304. Какие белки образуют октамерный комплекс с ДНК, называемый нуклеосомой?
Б. Белки спираль-поворот-спираль.
В. Белки «лейциновой молнии».
Г. Белки типа цинковых пальцев.
305. Все перечисленное является компонентами хроматина, кроме:
306. Особо конденсированная форма ДНК, из клеток высших эукариот называется:
А. Гетерохроматин.
В. Недоступная для транскрипции.
Г. Способная связывать РНК-полимеразу.
307. Репрессия генов гетерохроматина не обеспечивается:
А. Пространственной укладкой ДНК.
Б. Метилированием дезоксицитидина.
В. Связыванием с гистонами и образованием нуклеосом.
Г. Группой негистоновых HMG белков.
308. Ферменты топоизомеразы важны в репликации ДНК, так как они:
А. Раскалывают фрагменты Оказаки.
Б. Ослабляют спирализацию ДНК.
В. Понижают количество белков-гистонов.
Г. Синтезируют первый фрагмент РНК.
309. Функцию раскручивания двойной спирали ДНК в репликационной вилке у E.
coli выполняет:
310. Выберите ферменты репликации, участвующие в образовании 3’, 5’фосфодиэфирной связи:
В. ДНК-топоизомераза I.
Г. ДНК-топоизомераза II.
311. Укажите фермент, который релаксирует как (+), так и (-) сверхвитки у эукариот:
312. Что не входит в состав репликативного комплекса E. coli?
313. Какая из ДНК-полимераз может инициировать образование дочерних цепей ДНК у эукариот:
314. Та дочерняя цепь, которая синтезируется с перерывами, называется:
А. Затравочная цепь (праймерная).
Б. Отстающая цепь (запаздывающая).
Г. Ведущая цепь (лидирующая).
315. Короткие цепи ДНК, связанные с РНК-праймерами на запаздывающей цепи называются:
А. Фрагментами Оказаки.
В. Нулевой суперспиралью.
316. Укажите фермент, который использует энергию гидролиза АТФ для расплетание двойной спирали ДНК:
В. ДНК-полимераза.
Г. ДНК-топоизомераза I.
317. Какой фермент разрывает и сшивает заново цепи ДНК, не используя энергию А. ДНК-топоизомераза I.
318. Белки, связывающиеся с одноцепочечной ДНК в репликативной вилке:
319. Ферменты, ответственные за синтез ДНК как при репликации, так и при репарации у эукариот называется:
320. Активный участок хромосомы, учавствующий в репликации, представляет собой Y-образную структуру называемую:
А. Репликативная вилка.
321. У E.coli новосинтезированная ДНК длиной 1000-2000 нуклеотидов, называется:
322. Фермент, который сшивает разрывы в ДНК, во время синтеза ДНК или ее репарации называется:
323. Та дочерняя цепь ДНК, которая при репликации синтезируется непрерывно, называется:
А. Ведущая цепь (лидирующая).
Б. Отстающая цепь (запаздывающая).
В. Затравочная цепь (праймерная).
324. Если ДНК-полимераза ошибается при образовании пары оснований, то ошибка исправляется специальной системой:
А. Коррекция неправильного спаривания.
Б. «Обратимые нуклеазы».
В. Топоизомеразы I, II, III.
325. Какой из ферментов узнает в ДНК дезаминированные основания и катализирует их гидролитическое отщепление дезоксирибозы:
326. Поставьте в правильной последовательности события, происходящие при репарации:
А. Соединение неповрежденного и вновь синтезированного участка ДНК.
Б. Удаление поврежденного участка.
В. Определение места повреждения.
Г. Достройка поврежденной цепи.
327. Депуринизация ДНК обнаруживается и удаляется:
328. Выберите типы повреждений, которые устраняются ферментами репарации А. Дезаминированные нуклеотиды.
В. Комплементарная пара поврежденных нуклеотидов.
Г. Продукты депуринизации нуклеотидов.
329. Укажите виды ферментативной активности у ДНК полимеразы :
А. Эндонуклеазная.
Б. Экзонуклеазная.
330. Укажите какими видами ферментативной активности обладает ДНКполимераза :
А. Эндонулеазная.
Б. Экзонуклеазная.
331. Дефекты в репарационной системе приводят к:
А. Пигментная ксеродерма.
332. Геном эукариот не имеет:
Г. Последовательности ТАТА в промоторе.
333. Какое утверждение правильное:
А. РНК –полимераза I синтезирует м- РНК.
Б. РНК –полимераза III синтезирует р- РНК.
В. РНК –полимераза II синтезирует т- РНК.
Г. Ни один из выше перечисленных ответов.
334. Транскрипты, образуемые РНК – полимеразой II выходят из ядра в виде молекул:
А. Первичного транскрипта м – РНК.
В. Первичного транскрипта т- РНК.
Д. Первичного транскрипта р- РНК.
335. Элементы терминации транскрипции у прокариот:
Г. Фактор, связывающийся с последовательностью ТАТА.
336. Назвать свойство биологического кода, если несколько триплетов кодируют только одну аминокислоту:
А. Универсальность.
Г. Непекрываемость.
337. В состав промотора эукариот не входит:
338. Выберите правильное описание м- РНК, поступающей из ядра в цитоплазму А. Является полным транскриптом соответствующих генов.
Б. Имеет более короткую полинуклеотидную цепь, чем первичный транскрипт.
В. При молекулярной гибридизации с ядерной ДНК дает совершенные гибриды.
Г. Имеет интроны в полинуклеотидной цепи.
339. Сплайсинг м-РНК связан с :
А. Вырезанием интронов и соединением экзонов.
В. Образованием сплайсомы.
Г. Эндоплазматическим ретикулулом.
340. Аминокислоты активируются:
341. Участок т–РНК, связывающийся с аминокислотой, это:
А. Антикодоновая петля.
Б. Дегидроуридиловая-UH2-петля.
В. Псевдоуридиловая – петля.
Д. С нуклеотидом фосфатной группой на 5’конце.
342. Аминокислота с т-РНК образует:
В. Простую эфирную связь.
Г. Сложноэфирную связь.
343. Рибосомы прокариот имеют константу седиментации:
344. Выберите положения, правильно характеризирующие функциональные участки рибосомы, подобрав соответствующие пары:
1. В начале процесса трансляции с ним А. М-центр-центр-связывания м-РНК.
связывается инициирующая мет-тРНКмет.
2. Он образован участком 18 S р-РНК. Б. П-центр-пептидильный центр.
3. Он катализирует перенос пептидила В. А-центр-аминоацильный центр.
из состава пептидил-т-РНК на поступающую в А центр очередную тРНК.
4. Место связывания очередной т-РНК. Г. ПТФ-центрпептидилтрансферазный центр.
345. Укажите роль т-РНК в процессе трансляции:
Г. Каталитическая.
346. Псевдоуридиловая – –петля т-РНК взаимодействует:
А. 50 S субчастицей рибосомы.
В. Аминоацил -т-РНК-синтетазой.
347. Для инициации трансляции у эукариот необходима:
А. Аминоацил-т-РНК-синтетаза.
348. М- РНК на 5’конце имеет:
349. Элонгация трансляции сопровождается гидролизом:
350. РНК, обладающие каталитическими свойствами:
351. Пептидилтрансферазой активностью обладает:
352. Последовательности Шайна – Дальгарно на м-РНК комплементарна:
353. Интерфероны (выберите наиболее полный ответ):
А. Представляют собой группу родственных белков, которые синтезируются в вирусинфицированных клетках.
Б. Прекращают синтез белков в зараженных клетках.
В. Повышают активность рибонуклеазы.
Г. Стимулируют фосфорилирование фактора инициации еIF2.
Д. Все перечисленное верно.
354. Расположите в правильной последовательности события транскрипции у эукариот:
А. Расплетание ДНК или трасформация ДНК-В в ДНК-А.
Б. Связывание фактора инициации с промотором.
В. Диссоциация РНК-полимеразы от ДНК.
Д. Связывание активатора с энхансером.
355. Линейно упорядоченная совокупность нуклеотидов, контролирующая синтез функционально связанных друг с другом белков у прокариот, называется:
356. Найти правильное соответствие:
1. Участок ДНК, к которому при- А. Промотор.
соединяется белок – репрессор.
2. Совокупность структурных генов, Б. Оператор.
взаимосвязанные белки, и регуляторная зона, определяющая частоту транскрипции структурных 3. Участок ДНК, в структуре кото- В. Ген – регулятор.
рого закодирована информация о белке – репрессоре.
4. Участок ДНК, к которому при- Г. Оперон.
соединяется РНК - полимераза.
357. Выберите правильные характеристики His-оперона, подобрав соответствующие пары:
1. Образуется при участи ферментов А. Гистидин.
2. В комплексе с гистидином имеет Б. Белок – репрессор.
высокое сродство оператору.
3. Участвует в регуляции синтеза В. Оба.
гистидина у бактерий.
4. Специфически взаимодействует с Г. Ни один.
358. Выберите положения, правильно и последовательно отражающие события в Lac-опероне при высоких концентрациях лактозы (аллолактозы):
А. Лактоза (аллолактоза) связывается с белком репрессором.
Б. РНК - не способна присоединяться к промотору.
В. Комплекс лактозы (аллолактозы) с белком-репрессором не присоединяется к оператору.
Г. Не синтезируются ферменты, структура которых закодирована в генах Д. Белок-репрессор присоединяется к оператору.
Е. РНК- полимераза транскрибирует структурные гены.
Ж. Синтезируются ферменты, закодированные в структурных генах данного 359. Выберите положения, правильно характеризующие отдельные участки Lacоперона, подобрав соответствующие пары:
1. Белок, конформация которого меняется А. Ген-регулятор.
под влиянием лактозы (аллолактозы).
2. Определенная нуклеотидная последова- Б. Белок-репрессор.
тельность, способная связываться с белком – репрессором.
3. Участок ДНК, который при повышении В. Оператор.
концентрации лактозы в среде присоединяет РНК – полимеразу.
4. Совокупность структурных генов, коди- Г. Промотор.
рующих функционально взаимосвязанные белки, и регуляторная зона, определяющая частоту транскрипции структурных генов.
5. Участок ДНК, в структуре которого за- Д. Оперон.
кодирована информация о белкерепрессоре.
360. Какая из следующих структурных модификаций важна для транскрипционной активности, производимой стероид - зависимыми рецепторами?
А. «Цинковые пальцы».
Б. Лейциновая молния.
В. -складчатая структура.
Г. Спираль-виток-спираль.
361. Поставьте в правильном порядке события, происходящие в мышечных клетках при повышении концентрации тестостерона в крови:
А. Повышается скорость транскрипции структурных генов.
Б. Гормон проходит двойной липидный слой мембраны клеток и взаимодействует с белком-рецептором.
В. Отмечается связывание РНК - полимеразы с промотором;
Г. Комплекс гормон-рецептор проходит в ядро.
Д. Комплекс гормон – рецептор взаимодействует с энхансером на молекуле 362. Найти ответ, неправильно характеризующий глюкокортикоидный рецептор:
Б. Локализован в цитозоле.
В. Имеет «цинковые пальцы» в качестве ДНК - связывающего домена.
Г. Существует в комплексе с белками теплового шока (HsP).
363. Структуры определяющие стабильность м-РНК и регулирующие синтез белка:
А. «Хвост поли - А» - в большинстве м - РНК эукариот.
Б. «Шпилечная» петля у гистоновых м - РНК.
В. AU-элемент у нестабильных м - РНК.
Г. Белки типа «цинковые пальцы».
364. Синтез белка глобина на стадии инициации происходит когда:
А. Концентрация гема высока.
Б. Концентрация гема низка.
В. Фактор инициации eIF-2-фосфорилирован.
Г. Гемкиназа активна.
365. Трансляция белка апоферритина происходит:
А. При низкой концентрации железа в клетке.
Б. При присоединении регуляторного белка к м - РНК.
В. При высокой концентрации железа в клетке.
Г. Когда регуляторный белок не связан с м - РНК.
366. В ходе посттрансляционной достройки полипептидные цепи могут:
А. Подвергаться частичному протеолизу.
Б. Фосфорилироваться.
В. Соединяться с простетическими группами.
Г. Образовывать олигомеры.
Д. Гидроксилироваться.
367. Ферменты, участвующие в фолдинге белка:
А. Протеин–дисульфидизомераза.
Б. Пептидилпролил – изомераза.
В. Пептидилтрансфераза.
Г. Пептидиларгинингидролаза.
368. Найти неправильный ответ. Шапероны HSP-60:
А. Могут образоваться при любых стрессовых воздействиях.
Б. Участвуют в фолдинге белка.
В. Представлены в виде олигомерного комплекса.
Г. Не обладают АТФазной активностью.
369. Найти неправильный ответ. Секреторные белки:
А. Синтезируются на рибосомах, связанных с эндоплазматическим ретикулумом – ЭР.
Б. Синтезируются в цитоплазме на свободных рибосомах.
В. Имеют лидерную последовательность.
Г. «Упаковка» и гликозилирование происходят в аппарате Гольджи.
370. Секреторный белок коллаген проходит следующие стадии посттрансляционной модификации. Найти правильный ответ, расставить в определенной последовательности:
А. Отщепление сигнального пептида с N конца полипептидной цепи в ЭР.
Б. Подвергается гидроксилированию.
В. Подвергается гликозилированию.
Г. Образует ковалентные «сшивки» в молекуле.
371. Полиморфизм белков является результатом:
А. Мутаций в копиях одного и того же гена.
Б. Ошибок белоксинтезирующего аппарата клеток.
В. Альтернативного сплайсинга первичных транскриптов.
Г. Разной стабильности м-РНК в цитоплазме.
372. Выберите и поставьте в правильной последовательности события, приводящие к образованию Н-цепи IgM:
А. Образуется полный ген вариабельной части из сегментов V,D,J.
Б. ViDx сегменты соединяются с Jу сегментом в результате соматической В. Связывание Vi с Dx сопровождается удалением протяженной нуклеотидной последовательности.
Г. При соединении полного вариабельного гена с См сегментом происходит третья соматическая рекомбинация первичный транскрипт полного гена Н-цепи IgМ подвергается сплайсингу.
373. Какие изменения в структуре белка вызывает замена одного нуклеотида в кодоне без изменения смысла кодона?
Б. Происходит замена одной аминокислоты на другую.
В. Синтез пептидной цепи прерывается и образуется укороченный продукт.
Г. Белок функционально не активен.
374. Какие изменения в структуре белка вызывает замена одного нуклеотида в кодоне с изменением смысла кодона (миссенс-мутация):
А. Происходит замена одной аминокислоты на другую.
Б. Происходит укорочение белка на одну аминокислоту.
В. Происходит укорочение белка на несколько аминокислот.
Г. Синтезируется пептид со «случайной» последовательностью аминокислот.
375. Какие изменения в структуре белка вызывает нонсенс-мутация при замене одного нуклеотида в кодоне:
Б. Происходит замена одной аминокислоты на другую.
В. Синтез пептидной цепи прерывается и образуется укороченный продукт.
Г. Синтезируется пептид со «случайной» последовательностью аминокислот.
376. Причиной возникновения мутаций в хромосоме являются:
А. Ошибки репликации.
Б. Повреждение ДНК ультрафиолетом.
В. Воздействие алкилирующих агентов Г. Дефекты в работе ДНК - репарирующего комплекса.
377. Образование рекомбинантных ДНК включает:
А. Обмен фрагментами между идентичными молекулами ДНК.
Б. Расщепление двух разных фрагментов ДНК одной и той же рестриктазой.
В. Объединение фрагментов двух чужеродных ДНК за счет «липких» концов.
Г. Образование 3’, 5’фосфодиэфирных связей с помощью ДНК-лигазы.
378. Энтеротоксин Corynebacterium diphtheriae вызывает развитие болезни в связи с тем, что он:
А. Ингибирует транслокацию.
Б. Катализируют АДР – рибозилирование EF–2 в клетках млекопитающих.
В. Вызывает разрывы в структуре ДНК.
Г. Ингибирует пептидилтрансферазную активность.
379. Не верно, что минеральные вещества принимают участие:
А. В создании осмотического давления жидкостей организма.
Б. В создании буферных систем биологических жидкостей.
В. В создании онкотического давления жидкостей организма.
Г. В построении костной ткани.
380. Не верно, что кальций:
А. Является вторичным посредником в действии гормонов.
Б. Входит в состав активного центра глутатионпероксидазы.
В. Входит в состав витамина В12.
Г. Участвует в свертывании крови.
Д. Участвует в сокращении мышц.
Е. Участвует в создании буферных систем биологических жидкостей.
Ж. Участвует в построении костной ткани.
381. Не верно, что фосфор:
А. Входит в состав фосфолипидов.
Б. Входит в состав нуклеотидов.
В. Входит в состав нуклеиновых кислот.
Г. Входит в состав глутатиона.
Д. Участвует в создании буферных систем биологических жидкостей.
382. К макроэлементам относятся:
383. К микроэлементам относятся:
384. Единственный витамин, синтезирующийся исключительно микроорганизмами - _.
385. Единственный витамин, содержащий в составе металл -.
386. Внутренний фактор Касла необходим для всасывания витамина Предшественники витаминов, способные в организме превращаться в витамины, называются -.
388. Вещества, вызывающие снижение или полную потерю биологической активности витамина, называются.
389. Витамин РР может синтезироваться в организме из незаменимой аминокислоты - _.
390. Провитамином витамина Д3 является - _.
391. В синтезе коллагена аскорбиновая кислота участвует в гидроксилировании аминокислот - _ и.
392. Для синтеза факторов свёртывания крови необходим витамин _.
393. В результате процесса пищеварения происходит:
А. Распад структурно-функциональных компонентов клетки.
Б. Превращение пищевых веществ в соединения, лишенные видовой специфичности.
В. Распад органических веществ в клетках до СО2 и Н2О.
Г. Трансформация энергии органических веществ в тепловую энергию и энергию макроэргических связей АТФ.
394. Патологическое состояние, связанное с недостатком витаминов в пище, нарушением их всасывания или нарушением их использования организмом, называется - _.
395. Недостаток витамина В3 приводит к развитию:
396. Витамин В2 является предшественником следующего кофермента:
397. Цинга, заболевание, связанное с недостатком:
398. Ксерофтальмия и кератомаляция, заболевания связанные с недостатком:
ТЕСТЫ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ №2.
1. Жиры:А. Служат формой запасания энергоносителей.
Б. При голодании весь запас расходуется в течение суток.
В. Расходуются в абсорбционный период.
Г. Менее компактная форма запасания энергии, чем гликоген.
2. Арахидоновая кислота:
3. Стеариновая кислота:
4. Выберите правильный ответ. Линолевая кислота:
5. Фосфатидилхолин:
А. Содержит в составе сфингозин.
Б. Один из основных компонентов мембран.
В. Расщепляется при голодании в адипоцитах, образуя жирные кислоты – Г. Не содержит в своём составе глицерина.
6. При переваривании жиров образуются:
Б. -Моноацилглицеролы.
7. При переваривании жиров образуются:
В. Диацилглицеролы.
Г. Фосфорная кислота.
8. Какие из перечисленных процессов протекают без участия желчных кислот?
А. Эмульгирование жира.
Б. Повышение активности панкреатической - липазы.
В. Всасывание жирных кислот и холестерина.
Г. Всасывание глицерина.
9. Для глицерофосфолипидов характерны функции:
А. Структурные компоненты мембран всех типов.
Б. Запасание источников энергии.
В. Предшественники стероидных гормонов.
Г. Антигенные структуры на внешней поверхности плазматических мембран.
10. Выбрать неправильный ответ. Желчь:
Б. Активирует панкреатическую липазу.
В. Способствует всасыванию продуктов переваривания жира.
11. Выбрать неправильный ответ. Для нормального переваривания и всасывания продуктов переваривания липидов пищи в тонкой кишке необходимы:
А. Липаза панкреатическая.
Г. Липопротеинлипаза.
12.Укажите тип липопротеинов, в составе которых переносится основная масса ТАГ, синтезированных в кишечнике из всосавшихся продуктов переваривания:
13. Укажите тип липопротеинов, в составе которых переносится основная масса ТАГ, синтезированных в печени:
14. Биологической функцией холестерола не является:
А. Энергетическая функция.
Б. Компонент мембран клеток.
В. Предшественник желчных кислот.
Г. Предшественник стероидных гормонов.
Д. Предшественник вит. Д3.
15. Неэстерифицированный холестерол:
16. У больного с генетическим дефектом липопротеинлипазы:
А. Гипертриглицеролемия.
Б. Повышение содержания жирных кислот в крови.
В. Нарушено переваривание жиров.
Г. Нарушено всасывание жиров.
17. Эстерифицированный холестерол:
18. Биологической функцией гликолипидов не является:
А. Рецепторная функция.
Б. Энергетическая функция.
В. Антигенные структуры на поверхности клеток.
Г. Структура, обеспечивающая взаимодействие клеток.
19. Укажите место образования ЛПНП:
Б. Слизистая оболочка тонкой кишки.
20. Гидролизом триацилглицеролов не сопровождаются процессы:
А. Переваривание жиров.
Б. Образование хиломикронов.
В. Поступление жирных кислот в ткани.
Г. Мобилизация жиров из жировой ткани.
21. Внутреннюю часть липопротеинов составляют:
В. Свободный холестерин.
Г. Эстерифицированный холестерин 22. Внутреннюю часть липопротеинов составляют:
В. Свободный холестерин.
Г. Триацилглицеролы.
23. Наружную часть липопротеинов составляют:
В. Эстерифицированный холестерин.
Г. Триацилглицеролы.
24. Наружную часть липопротеинов составляют:
А. Свободный холестерин.
В. Эстерифицированный холестерин.
Г. Триацилглицеролы.
25. Наружную часть липопротеинов составляют:
В. Эстерифицированный холестерин.
Г. Триацилглицеролы.
26. Полиеновыми жирными кислотами являются:
Б. Пальмитиновая кислота.
В. Линоленовая кислота.
Г. Стеариновая кислота.
27. Незаменимыми факторами питания липидной природы являются:
В. Полиеновые жирные кислоты.
Г. Триацилглицеролы.
28. Незаменимыми факторами питания липидной природы являются:
В. Триацилглицеролы.
29. Укажите место образования ЛПОНП:
Б. Слизистая оболочка тонкой кишки.
30. У больного с генетическим дефектом липопротеинлипазы:
А. Повышение содержания жирных кислот в крови.
Б. Гиперхиломикронемия.
В. Нарушено переваривание жиров.
Г. Нарушено всасывание жиров.
31. Основным апопротеииом ЛПНП является:
32. Выберите правильный ответ. Панкреатическая липаза:
А. Субстрат фермента находится в составе липопротеинов.
Б. Субстрат фермента находится в виде эмульсии.
В. Фермент активируется в результате действия глюкагона на клетки.
Г. Продукты реакции – глицерин и жирные кислоты.
33. Какой из аполипопротеинов характерен только для хиломикронов?
34. Липиды, имеющие один конец гидрофильный, а другой гидрофобный -.
35. Фосфолипиды состоят из головки и двух хвостов.
36. Гликолипиды, имеющие в составе сиаловую кислоту —.
37.Гидрофильным концом гликолипидов является часть.
38. Комплекс липидов и продуктов их распада в кишечнике, обеспечивает их растворимость в водной среде и всасывание кишечной стенкой — .
39. Печеночно-клеточная (энтерогепатическая) циркуляция желчных кислот происходит по схеме:
желчный пузырь 40. Нарушение переваривания и всасывания жиров –.
41. Высокомолекулярные водорастворимые частицы, прелставляющие собой комплекс белков и липидов —.
42.Транспортная форма липидов в организме человека — _.
43. Транспортная форма экзогенных жиров —.
44. Липид-белковые комплексные частицы, образующиеся в эпителии тонкой кишки и осуществляющие транспорт липидов из клеток кишечника - .
45. АпоВ-48 — основной апопротеин _.
46. Увеличение какого-то класса или классов липопротеинов в крови -.
47. Изменения в содержании липопротинов в плазме крови: повышение, снижение и полное отсутствие, а также появление в крови патологических липопротеинов —.
48. Фермент, расщепляюший в крови ТАГ хиломикронов, локализуюшийся на поверхности эндотелия сосудов — _.
49. Жирные кислоты, имеющие две и ли большее количество двойных связей жирные кислоты -.
50. Подберите к названиям жирных кислот соответствующие пары:
51. Подберите соответствующиек пары:
1. Служит формой запасания энер- А. Жиры.
гоносителей.
2. При голодании весь запас расхо- Б. Гликоген.
дуется в течение суток.
3. Расходуется в абсорбционный пе- В. Оба.
4. Более компактная форма запаса- Г. Ни один.
52. Подберите соответствующие пары:
2. Один из основных компонентов мем- Б. Фосфатидилхолин.
3. Расщепляется при голодании в ади- В. Оба.
поцитах, образуя жирные кислоты – источники энергии.
4. Не содержит в своём составе глице- Г. Ни один.
53. Сравните:
54. Укажите, какие функции наиболее характерны для следующих липидов:
2. Глицерофосфолипиды. Б. Запасание источников энергии.
55. Наибольший энергетический эффект даёт распад:
А. Пальмитиновой кислоты.
Б. Олеиновой кислоты.
В. Стеариновой кислоты.
Г. Арахиновой кислоты.
56.Выберите доноры водорода, необходимые для синтеза жирных кислот в организме человека:
В. Аскорбиновая кислота.
57. При длительном голодании не активируется процесс:
А. Липолиз в жировой ткани.
Б. -окисление жирных кислот в печени.
В. Синтез кетоновых тел в печени.
Г. Окисление кетоновых тел в печени.
58 Регуляторным ферментом процесса -окисления жирных кислот является:
А. Ацил-КоА-дегидрогеназа.
Б. -гидроксиацил-КоА-дегидрогеназа.
В. Карнитинацилтрансфепаза I.
Г. Еноил-КоА-гидратаза.
59. Регуляторным ферментом процесса биосинтеза жирных кислот является:
А. Ацетил-КоА-карбоксилаза.
60. Ацетил-КоА как общий промежуточный продукт катаболизма не может использоваться на процессы:
А. Синтез жирных кислот.
Б. Синтез кетоновых тел.
61. В мобилизации жира в жировой ткани участвует фермент:
А. Панкреатическая липаза.
Б. Триацилглицероллипаза..
В. Липопротеинлипаза.
Г. Пальмитатсинтетаза.
62. Липопротеинлипаза, способствующая переходу жирных кислот в адипоцит, активируется:
В. Апопротеином В-100.
63. Процесс - окисления:
А. Локализован в цитозоле.
Б. Локализован в митохондриях.
В. Один из ферментов имеет кофермент НАДФН 64. Процесс -окисления :
А. Один из ферментов имеет кофермент НАД.
В. Один из ферментов имеет кофермент НАДФН.
Г. Один из ферментов имеет кофермент биотин.
65. Процесс биосинтеза жирных кислот с числом атомов углерода до 16:
А. Локализован в цитозоле.
Б. Локализован в митохондриях.
В. Один из ферментов имеет кофермент НАД.
66. Не верно, что процесс биосинтеза жирных кислот с числом атомов углерода до Б. Один из ферментов имеет кофермент НАДФН.
В. Один из ферментов имеет кофермент биотин.
67. Тканевая липаза:
А. Активируется глюкагоном.
Б. Активируется гепарином.
В. Субстрат фермента находится в виде эмульсии.
Г. Субстрат фермента находится в составе липопротеинов.
68. Тканевая липаза:
А. Продукты реакции – глицерин и жирные кислоты.
Б. Активируется гепарином.
В. Субстрат фермента находится в виде эмульсии.
Г. Субстрат фермента находится в составе липопротеинов.
69. Арахидоновая кислота синтезируется в организме:
Б. Не синтезируется в организме, должна поступать с пищей.
В. Синтезируется в организме из незаменимой кислоты, поступающей с пищей.
70. Линолевая кислота синтезируется в организме:
Б. Не синтезируется в организме, должна поступать с пищей.
В. Синтезируется в организме из незаменимой кислоты, поступающей с пищей.
71. Пальмитиновая кислота синтезируется в организме:
Б. Не синтезируется в организме, должна поступать с пищей.
В. Синтезируется в организме из незаменимой кислоты, поступающей с пищей.
72. Выберите неправильное утверждение, характеризующее свойства тканевой липазы:
А. Относится к классу гидролаз.
Б. Расщепляет экзогенные жиры.
В. Активируется адреналином.
Г. Локализована в адипоцитах.
73. Тканевая липаза:
А. Расщепляет жиры в составе хиломикронов и ЛПОНП.
Б. Активируется адреналином.
В. Локализована в эндотелии кровеносных сосудов.
Г. Активность фермента зависит от присутствия желчи.
74. Какие изменения не наблюдаются в обмене веществ у больных доброкачественной опухолью надпочечников – феохромоцитомой, продуцирующей повышенное количество адреналина?
А. Увеличение концентрации цАМФ в жировой ткани.
Б. Активация липолиза.
В. Увеличение концентрации жирных кислот в крови.
Г. Увеличение концентрации триацилглицеролов в крови.
75. Мобилизация жира происходит когда:
А. ТАГ-липаза находится в дефосфорилированном состоянии.
Б. Концентрация глюкозы в крови 3,33 ммоль/л.
В. Мозг использует жирные кислоты как источник энергии.
Г. Протеинкиназа в адипоцитах находится в неактивной форме.
76. При введении человеку адреналина внутривенно содержание жирных кислот в крови изменяется:
77. При введении человеку глюкозы и инсулина внутривенно содержание жирных кислот в крови изменяется:
78. При введении человеку глюкозы внутривенно содержание жирных кислот в крови изменяется:
79. Жиры как форма запасания энергетического материала:
А. Обеспечивают организм энергией в течение суток.
Б. Обеспечивают организм энергией в течение нескольких недель.
В. Синтез активируется под действием адреналина.
Г. Синтез активируется при концентрации глюкозы в крови 3,3 ммоль/л.
80. Выберите компонент, который не является промежуточным компонентом или субстратом биосинтеза триацилглицеролов в печени:
А. Фосфатидная кислота.
В. Моноацилглицерол.
81. Выберите компонент, который не является промежуточным компонентом или субстратом биосинтеза триацилглицеролов в печени:
А. Фосфатидная кислота.
В. Фосфатидилэтаноламин.
82. Выберите компонент, который не является промежуточным компонентом или субстратом биосинтеза фосфатидилхолина в печени:
А. Фосфатидная кислота.
В. S-аденозилметионин.
Г. Моноацилглицерол.
83. Используя цифровые обозначения перечисленных веществ, расположите их в той последовательности, в которой они образуются при распаде ЖК. Схема должна начинаться с ЖК, поступающей из крови в цитоплазму клетки.
Е. -гидроксиацил-КоА.
Ж. Ацил-КоА(Сп-2) + ацетил-КоА.
84. Ацил-КоА–дегидрогеназа катализирует реакцию:
А. Ацил-КоА+карнитинацилкарнитин+НS-КоА.
В. -кето-ацил-КоАацетил-КоА+ацил-КоА.
Г. -гидроксиацил-КоА-кетоацил-КоА.
Д. Еноил-КоА -гидроксиацил-КоА.
85. Карнитинацилтрансфераза I катализирует реакцию:
А. Ацил-КоА + карнитин ацилкарнитин + НS-КоА.
В. -кето-ацил-КоА ацетил-КоА + ацил-КоА.
Г. -гидроксиацил-КоА -кетоацил-КоА..
Д. Еноил-КоА -гидроксиацил-КоА.
86. Тиолаза (-кетотиолаза) катализирует реакцию:
А. Ацил-КоА + карнитин ацилкарнитин + НS-КоА.
В. -кето-ацил-КоА ацетил-КоА + ацил-КоА.
Г. -гидроксиацил-КоА -кетоацил-КоА..
Д. Еноил-КоА -гидроксиацил-КоА.
87. Еноил-КоА-гидратаза катализирует реакцию:
А. Ацил-КоА + карнитин ацилкарнитин+НS-КоА.
В. -кето-ацил-КоА ацетил-КоА + ацил-КоА.
Г. -гидроксиацил-КоА -кетоацил-КоА.
Д. Еноил-КоА -гидроксиацил-КоА.
88. -гидроксиацил-КоА-дегидрогеназа катализирует реакцию:
А. Ацил-КоА + карнитинацилкарнитин+НS-КоА В. -кето-ацил-КоА ацетил-КоА+ацил-КоА.
Г. -гидроксиацил-КоА -кетоацил-КоА.
Д. Еноил-КоА -гидроксиацил-КоА.
89. Синтез ТАГ происходит в _ и _ ткани.
90. Место депонирования жира — ткань.
91. В постабсорбтивный период адреналин и глюкагон ТАГ-липазу, что увеличивает липолиз.
92. Транспорт ацил-КоА через внутреннюю мембрану митохондрий происходит с участием переносчика -.
93. Продуктами каждого цикла -окисления являются НАДН, _ и _.
94. Регуляторный фермент -окисления - _.
95. Скорость биосинтеза жирных кислот определяется активностью регуляторного фермента - _.
96. Липогенез происходит в период после приема пищи.
97. Мобилизация жира из жировой ткани происходит в _период после приема пищи.
98. Назовите витамины, участвущие в синтезе жирных кислот.
99. Активация синтеза кетоновых тел не происходит, когда:
А. Концентрация инсулина в крови повышена.
Б. Концентрация ЖК в крови повышена.
В. Скорость синтеза ГМГ-КоА в митохондриях увеличивается.
Г. Скорость - окисления в митохондриях печени выше нормы.
100. Активация синтеза кетоновых тел не происходит, когда:
А. Скорость реакций ЦТК в печени выше нормы.
Б. Концентрация ЖК в крови повышена.
В. Скорость синтеза ГМГ-КоА в митохондриях увеличивается.
Г. Скорость - окисления в митохондриях печени выше нормы.
101. Холестерин пищи поступает в кровоток в составе:
Г. Комплекса с альбумином.
Д. Остаточных хиломикронов.
102. Холестерин:
А. Синтезируется в печени.
Б. Не входит в хиломикроны.
В. Является субстратом холестеролэстеразы.
Г. Субстрат реакции, приводящей к образованию дезоксихолевой кислоты.
103. Холевая кислота:
А. Синтезируется в печени.
Б. Входит в хиломикроны.
В. Является субстратом холестеролэстеразы.
Г. Субстрат реакции, приводящей к образованию дезоксихолевой кислоты.
104. Выберите положения, неправильно характеризующие свойства 7гидроксилазы:
А. Катализирует начальную реакцию превращения холестерина в желчные Б. Индуцируется холестерином.
В. Окисляет холестерин с участием О2 и НАДФН.
Г. Обеспечивает введение ОН-группы в положение 12 полициклического 105. В результате снижения в печени активности 7 - гидроксилазы:
А. Уменьшится количество желчных кислот в организме.
Б. Снизится активность ТАГ - липазы.
В. Нарушится переваривание и всасывание жиров Г. Возрастет вероятность развития желчнокаменной болезни и атеросклероза.
106. Синтез кетоновых тел активируется, когда в митохондриях печени:
А. Скорость окисления ацетил - КоА в ЦТК снижена.
Б. Концентрация свободного НS - КоА повышена.
В. Скорость -окисления снижена.
Г. Скорость реакции, катализируемой сукцинил-КоА-ацетоацетат-КоАтрансферазой, повышена.
107. Основное количество холестерина из кишечника в кровь транспортируется в составе:
108. Основное количество холестерина из кровотока в ткани транспортируется в составе:
109. Основное количество холестерина из тканей в кровоток транспортируется в составе:
110. Выберите механизмы, которые используются в организме для изменения активности ГМГ – КоА - редуктазы:
А. Аллостерическая регуляция.
Б. Диссоциация олигомера на регуляторные и каталитические протомеры.
В. Фосфорилирование и дефосфорилирование.
Г. Частичный протеолиз.
Д. Изменение количества фермента.
111. Фермент, катализирующий реакцию, лимитирующую скорость синтеза холестерина:
А. Ацетил-КоА – карбоксилаза.
112. Коферментом ГМГ-КоА - редуктазы является:
113. ЛПВП:
А. Транспортируют холестерин из печени в периферические ткани.
Б. Переносят холестерин из периферических тканей в печень.
В. Осуществляют транспорт холестерина из хиломикронов в ЛПОНП.
Г. Обеспечивают хиломикроны и ЛПОНП апоЕ и апоС-II 114. Выберите компоненты, которые участвуют в реакции превращения ГМГ-КоА в мевалонат:
В. ГМГ-КоА-редуктаза.
Д. ГМГ-КоА-синтетаза.
115. У пациента со сниженной активностью липопротеинлипазы:
А. Увеличено содержание только хиломикронов плазмы крови.
Б. Увеличено содержание плазменных хиломикронов и ЛПОНП.
В. Увеличена концентрация ЛПНП.
Г. Увеличена концентрация ЛПВП и ЛПНП.
Д. Увеличена концентрация только ЛПВП.
116. Холестерин в коре надпочечников используется на:
В. Построение мембраны.
Г. Синтез холевой кислоты 117. Холестерин в печени используется на:
В. Построение мембраны.
Г. Синтез холевой кислоты 118. - гидроксибутират:
А. Основной источник энергии для мозга в абсорбтивный период.
Б. При увеличении его концентрации в крови развивается ацидоз.
В. Источник энергии в печени при голодании.
Г. Источник энергии в скелетных мышцах при голодании.
119. Не верно утверждение, что арахидоновая кислота в организме:
А. Является предшественником в синтезе простагландинов.
Б. Находится в основном в -положении молекул фосфолипидов.
В. Подвергается перекисному окилению.
Г. Может синтезироваться в организме из пальмитиновой кислоты.
Д. Может синтезироваться в организме из линолевой кислоты.
Е. Является предшественником в синтезе тромбоксанов.
Ж. Является предшественником в синтезе простациклинов.
120.Ацилирование холестерина, катализируемое ЛХАТ, активно протекает в:
121. Верно, что:
А. ХМ синтезируются в жировой ткани и транспортируют ТАГ в кровь.
Б. ЛПВП образуются из ЛНП в кровотоке под действием липопротеинлипазы.
В. ЛПОНП являются предшественниками ЛПНП.
Г. ЛПВП конкурируют с ЛПОНП за связывание с рецепторами на поверхности клеток.
Д. ЛПВП2 путем контактного переноса отдают эфиры ХС другим ЛП крови.
122. У пациента со сниженной активностью ЛП-липазы:
А. Увеличено содержание только хиломикронов плазмы крови.
Б. Увеличено содержание плазменных хиломикронов и ЛПОНП.
В. Увеличена концентрация ЛПНП.
Г. Увеличена концентрация ЛПВП и ЛПНП.
Д. Увеличениа концентрация только ЛПВП.
123. У пациентов, имеющих генетический дефект апо В-100, значительно повышен уровень ЛПНП крови. Главная причина этого:
А. Нарушение взаимодействия ЛПНП с ЛПНП-рецепторами.
Б. Генетический дефект, который привел к повышенному синтезу ЛПНП.
В. Низкая активность липопротеинлипазы.
Г. Неспособность ЛПНП активировать транспорт холестерина в ЛПВП.
Д. Невозможность эндоцитоза после взаимодействия ЛПНП с ЛПНПрецепторами.
124. Активатором ЛП-липазы является:
125. Путем использования и выведения холестерина не является:
А. Синтез и выведение желчных кислот.
Б. Синтез билирубина.
Г. Синтез стероидных гормонов.
126. Транспортной формой холестерина в ткани является:
127. Антиатерогенными липопротеинами являются:
128. Транспорт экзогенного холестерина в клетки печени происходит с участием:
129. Кетоновые тела с энергетической целью не использует:
130. Под действием липоксигеназы в клетке образуются:
131. Под действием циклоксигеназы в клетке не образуются:
132. ЛПВП выполняют функции:
А. Участвуют в транспорте экзогенного холестерина.
Б. Поставляют апопротеины другим липопротеинам крови.
В. Участвуют в обратном транспорте холестерина в печень.
Г. Снабжают ткани холестерином.
133. В мембране клетки из арахидоновой кислоты под действием фермента липоксигеназы, образуются _.
134. Синтез кетоновых тел происходит в митохондриях печени из.
135. Ферменты, гидролитически расщепляющие строго определенные связи фосфолипидов —.
136. Образование фонда холестерина в организме происходит за счет: поступления с и синтеза из _.
137.Ключевой реакцией синтеза холестерина является превращение ГМГ-КоА в мевалонат, катализируемое ферментом -.
138. Хиломикроны транспортируют холестерин по маршруту кишечник _.
139. ЛПНП — транспортная форма в ткани.
140. Способность липидно-белковых комплексов передавать в ткани содержащийся в липопротеинах свободный холестерин —.
141. К кетоновым телам относятся - -гидроксибутират, _ и _.
142. При декарбоксилировании ацетоуксусной кислоты образуется -.
143. Повышение уровня кетоновых тел в крови -.
144. Группа веществ, синтезирующихся почти всеми типами клеток и вызывающих как гормоны местного действия эффект по аутокринному или паракринному механизму —.
145. Появление кетоновых тел в моче -.
146. Плазматические мембраны клеток разной специализации различаются :
Б. Соотношением глико- и фосфолипидов.
В. Количеством белков.
Д. Содержанием холестерина.
147. Сравните олигосахариды эритроцита 0 и А, составив соответствия:
1. Олигосахарид составляет гидро- А. 0.
фильную группу фосфолипидов.
2. Является антигенной детерминан- Б. А.
3. Представляет часть ганглиозида. В. Оба.
4. Составляет из 5 углеводных остат- Г. Ни один.
148. Составить соответствия:
1. Молекула полностью погружена в А. Фосфатидилинозитолбифосфат 2. В состав входит 3 остатка фосфор- Б. Цероброзид.
3. Содержит олигосахаридный оста- В. Оба.
4. Содержится в мембране эукарио- Г. Ни один.
тов и прокариотов.
149. Составить соответствия:
1. Относится к классу гидролаз. А. Сфингомиелиназа.
2. Отщепляет от липида одну молеку- Б. Фосфолипаза С.
лу жирной кислоты.
3. Под действием фермента образует- В. Оба.
4. Катализирует образование диа- Г. Ни один.
цилглицерола.
150. Составить соответствия:
1. Неполярный домен мембранного А. Остаток жирной кислоты.
2. Входит в состав наружного домена. Б. Олигосахарид.
3. Простетическая группа мембранно- В. Оба.
151. Трансмембранные белки:
А. Содержат неполярный домен.
Б. Имеют различное строение наружных и внутренних доменов.
В. Удерживаются в мембране с помощью ковалентных связей.
Г. Могут закрепляться в мембране с помощью ацильного остатка.
Д. Имеют гликозилированный наружный домен.
152. Составить соответствия:
1. Образуется в эритроците при диссоциации угольной кислоты.
2. Перемещается по градиенту концентрации.
3. Образуется под действием карбоан- В. Оба.
4. Поступает в эритроцит в капилля- Г. Ни один.
153. Транслоказа:
А. Участвует в переносе различных нуклеотидов.
Б. Осуществляет эквивалентный обмен ионами по заряду.
В. Обеспечивает митохондрии АДФ.
Г. Нарушение работы транслоказы приведет к снижению синтеза АТФ.
Д. Производит неэквивалентный обмен нуклеотидами.
154. Процесс поглощения клеткой жидкости и растворенных в ней веществ, называется.
155. Перенос вещества из среды в клетку вместе с частью плазматической мембраны, называется:
156. Для пассивного транспорта:
А. Используется энергия, полученная при расщеплении белков.
Б. Используется энергия, полученная при расщеплении углеводов.
В. Используется энергия, полученная при расщеплении липидов.
Г. Не используется энергия вообще.
157. Основу любой мембраны составляет двойной слой.
158. Какими свойствами обладают мембранные липиды:
159. Составьте схему передачи сигнала, который воспринимается мембранными рецепторами, расставив в нужной последовательности утверждения.
А. Образование вторичного посредника (цАМФ, цГМФ, ИФ3 и т.д.).
Б. Активация посредником белков, которые оказывают влияние на внутриклеточные процессы.
В. Взаимодействие рецептора с сигнальной молекулой.
Г. Активация мембранного фермента.
160. К активным формам кислорода не относят:
Б. Гидроксильный радикал.
161. К витаминам, обладающим антиоксидантным действием, относят:
162. К ферментам антиоксидантного действия относят:
В. Глутатионпероксидаза.
Г. Супероксиддисмутаза.
163. Укажите вещества, защищающие организм от действия активных форм кислорода:
Г. Все выше перечисленное.
164. Реакция прямого включения в субстрата молекулярного кислорода катализируется:
В. Дегидрогеназами.
Г. Оксидоредуктазами.
165. Облегченная диффузия:
А. Происходит при участии специальных белковых структур.
Б. Использует в качестве источника энергии АТФ.
В. Не требует специальных переносчиков.
Г. Использует в качестве источника энергии градиент концентрации одного 166. Пепсин разрывает пептидные связи, образованные аминокислотами:
А. Ароматическими.
167. Трипсин разрывает пептидные связи, образованные:
А. Карбоксильными группами фенилаланином и тирозином.
Б. Карбоксильными группами аргинином и лизином.
В. Аминогруппами фенилаланином и тирозином.
Г. Аминогруппами аргинином и лизином.
168. Химотрипсин разрывает пептидные связи, образованные:
А. Аминогруппами фенилаланина и тирозина.
Б. Аминогруппами лизина и аргинина.
В. Карбоксильными группами фенилаланина и тирозина.
Г. Карбоксильными группами лизина и аргинина.
169. Карбоксипептидаза А гидролизует пептидную связь с С-конца пептида, образованную:
170. Карбоксипептидаза В гидролизует пептидную связь с С-конца пептида, образованную:
А. Глутаминовой и аспарагиновой кислотами.
В. Лейцином и цистиином.
Г. Метионином и серином.
171. Субстратами дипептидазы являются:
172. К Na+ -зависимым переносчикам аминокислот через мембрану относятся системы по переносу:
А. Глутамата, аспартата.
Б. Пролина, оксипролина,метионина.
Г. Лейцина, изолейцина.
173. Аминотрансферазы катализируют реакцию:
А. Внутримолекулярного дезаминирования.
Б. Декарбоксилирования.
В. Переаминирования.
Г. Восстановительного аминирования.
174. В реакцию трансаминирования не вступают:
Г. Глутаминовая кислота.
175. Трансаминирование является:
А. Первой стадией дезаминирования большинства аминокислот.
Б. Промежуточной реакцией цикла трикарбоновых кислот.
В. Последней стадией катаболизма аминокислот.
Г. Промежуточной реакцией декарбоксилирования аминокислот.
176. Коэффициентом де Ритиса называют:
А. Соотношение активностей АсАТ/АлАТ.
Б. Соотношение активностей АсАТ/амилаза.
В. Соотношение активности АлАТ/амилаза.
Г. Соотношение активности АлАТ/АсАТ.
177. Окислительное дезаминирование аминокислот приводит к образованию:
Г. Альдегидокислот.
178. Кофактором глутаматдегидрогеназы является:
179. Активатором глутаматдегидрогеназы является:
180. Ингибитором глутаматдегидрогеназы является:
181. Индуктором глутаматдегидрогеназы является:
182. Непрямое дезаминирование в печени протекает через образование:
Б. Глутаминовой кислоты.
В. Аспарагиновой кислоты.
183. Непрямое дезаминирование в мозге и мышцах протекает через образование:
184. Глутаминаза почек активируется при:
185. Единственным источником лизина для организма человека являются:
А. Белки собственного организма.
В. Реакции трансаминирования с -кетокислотами.
Г. Реакции непрямого дезаминирования.
186. Мочевина синтезируется:
187. Какой из перечисленных ферментов локализован в митохондриях:
А. Карбамоилфосфатсинтаза I.
В. Аргининосукцинатсинтетаза.
Г. Аргининосукцинатлиаза.
188. Источником второго атома азота в мочевине является:
189. Синтез карбамоилфосфата для синтеза мочевины идет в:
190. В источнике энергии в качестве АТФ для своей работы нуждается:
Б. Аргининосукцинатлиаза.
В. Карбамоилфосфатсинтетаза I.
Г. Орнитинкарбамоилтрансфераза.
191. Повышенное содержание мочевины в сыворотке крови отмечается при:
А. Усиленном распаде тканевых белков.
Б. Значительном поражении паренхимы печени.
В. Повышении уровня сахара крови.
Г. Увеличении активности карбамоилфосфатсинтазы I.
192. Цитруллинемия проявляется рвотой, нарушением сознания, судорогами. Наследственный дефект, какого из указанных ферментов орнитинового цикла мочевинообразования является причиной этих нарушений:
А. Карбамоилфосфатсинтаза I.
Б. Орнитинкарбамоилтрансфераза.
В. Аргининосукцинатсинтетаза.
Г. Аргининосукцинатлиаза.
193. Назовите аминокислоту – предшественника биогенного амина:
194. Укажите способ инактивации биогенного амина:
А. Окислительное дезаминирование.
Б. Трансаминирование.
В. Восстановительное дезаминирование.
Г. Гидролитическое дезаминирование.
195. ГАМК является:
А. Активатором ферментов ЖКТ.
Б. Тормозным медиатором ЦНС.
В. Активатором синтеза глутамата.
Г. Продуктом дезаминирования глутамата.
196. Фенилкетонурия является заболеванием при недостатке:
А. Тирозиназы меланоцитов.
Б. Оксидазы гомогентидиновой кислоты.
В. Фенилаланингидроксилазы.
Г. Тирозингидроксилазы.
197. Остатки, каких аминокислот участвуют только в гликогенезе:
198. Анаплеротические реакции ведут к:
Б. Синтезу метаболитов общего пути катаболизма.
Г. Синтезу глутамина.
199. Единственным источником лизина для организма человека являются:
Б. Реакции трансаминирования с -кетокислотами.
В. Реакции непрямого дезаминирования.
Г. Белки собственного организма.
200. Тетрагидрофолиевая кислота участвует в реакциях:
А. Одноуглеродных фрагментов.
201. Активной формой метионина является:
Б. S-аденозилметионин (SAM).
202. Тирозин выступает предшественником:
203. При болезни Паркинсона снижена активность:
А. Тирозингидроксилазы.
В. Фенилаланингидроксилазы.
Г. Диоксигеназы гомогентизиновой кислоты.
204. Причиной альбинизма является:
А. Врожденный дефект тирозиназы.
Б. Недостаток ДОФА - декарбоксилазы.
В. Недостаток тирозингидроксилазы.
Г. Врожденный дефект фенилаланингидроксилазы.
205. Алкаптонурия вызвана:
А. Дефектом фенилаланингидроксилазы.
Б. Дефектом диоксигеназы гомогентизиновой кислоты.
В. Дефектом тирозингидроксилазы.
Г. Дефектом ДОФА - декарбоксилазы.
206. Серотонин является:
А. Продуктом дезаминирования гистидина.
Б. Продуктом декарбоксилирования триптофана.
В. Продуктом декарбоксилирования гистидина.
Г. Продуктом дезаминирования триптофана.
207. ГАМК получается при:
А. Декарбоксилировании орнитина.
Б. Дезаминировании орнитина.
В. Декарбоксилировании глутамата.
Г. Дезаминировании глутамата.
208. Гистамин образуется при:
А. Декарбоксилировании лизина в тучных клетках.
Б. Декарбоксилировании гистидина в тучных клетках.
В. Дезаминировании гистидина в тучных клетках.
Г. Дезаминировании лизина в тучных клетках.
209. Для синтеза карнозина необходимы:
210. Карнозин:
А. Уменьшает амплитуду сокращения скелетных мышц.
Б. Увеличивает амплитуду сокращений скелетных мышц.
В. Замедляет АТФ - азную активность миозина.
Г. Ускоряет процесса старения человека.
211. Оксид азота – NO:
А. Ингибирует гуанилатциклазу.
Б. Вызывает агрегацию тромбоцитов.
В. Предотвращает агрегацию тромбоцитов.
Г. Обладает канцерогенной активностью.
212. Спермин и спермидин – А. Стимулируют аденилатциклазу.
Б. Ингибируют аденилатциклазу.
В. Стимулируют транскрипцию и трансляцию.
Г. Ингибируют транскрипцию и трансляцию.
213. Биогенные амины инактивируются при:
А. Переаминировании.
Б. Окислительном дезаминировании.
В. Декарбоксилировании.
Г. Непрямом дезаминировании.
214. Какие продукты обмена порфиринов определяются в кале?
А. Порфобилиноген.
Г. Уропорфириноген.
215. Увеличение, какого продукта порфиринового обмена в моче наиболее характерно для острой перемежающейся порфирии:
А. Порфобилиногена.
Б. Уропорфириногена 1.
В. Уропорфириногена 3.
Г. Копропорфирина.
216. Промежуточными продуктами синтеза какого соединения являются профирины:
Б. Рибонуклеотидов.
217. Какие продукты обмена порфиринов выводятся с мочой в норме:
А. Копропорфирины.
В. Аминолевулиновая кислота.
Г. Порфобилиноген.
218. При какой форме желтухи выявляется положительная реакция мочи на желчные пигменты:
А. Только при паренхиматозной желтухе.
Б. Только при обтурационной желтухе.
В. Ядерная желтуха новорожденных.
Г. При паренхиматозной и обтурационной желтухах.
219. При каких желтухах гипербилирубинемия связана с повышением только фракции «непрямого» билирубина:
А. Паренхиматозной.
В. Гемолитической.
Г. Врожденной желтухе новорожденных.
220. Какое соединение называют «непрямым» билирубином:
Б. Вердогемоглобин.
В. Билирубиндиглюкоронид.
Г. Билирубин, связанный с белками.
221. Эритропоэтическая порфирия характеризуется:
А. Повышенным содержанием «прямого» билирубина в крови.
Б. Повышенным содержанием «непрямого» билирубина в крови.
В. Фотодерматозом.
Г. Фотодерматозом и розовым окрашиванием зубов.
«