На правах рукописи

Богданов Роман Иванович

ЗАКОНОМЕРНОСТИ КОРРОЗИОННОГО РАСТРЕСКИВАНИЯ ПОД

НАПРЯЖЕНИЕМ ТРУБНОЙ СТАЛИ Х70 В ГРУНТОВЫХ

ЭЛЕКТРОЛИТАХ С pH БЛИЗКИМ К НЕЙТРАЛЬНОМУ

специальность 05.17.03 - «Технология электрохимических процессов и защита

от коррозии»

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Москва 2012

Работа выполнена в Федеральном Государственном Бюджетном Учреждении Науки Институте физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН

Научный руководитель: доктор химических наук, профессор Маршаков Андрей Игоревич

Официальные оппоненты: доктор химических наук, Щербаков Александр Иванович ФГБУН Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина, заведующий лабораторией.

кандидат технических наук Есиев Таймураз Сулейманович ООО «Газпром ВНИИ ГАЗ», начальник лаборатории

Ведущая организация: ООО «ТюменНИИгипрогаз»

(г. Тюмень)

Защита состоится «15» мая 2012 г. в 11 часов на заседании диссертационного совета ВАК Д.002.259.01 в конференц-зале ФГБУН Институте физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина (119991, Москва, Ленинский проспект, 31, корп. 4).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке химической литературы РАН (Москва, Ленинский проспект, 31, ИОНХ РАН).

Автореферат разослан « » 2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета Д. 002.259. кандидат химических наук Асламазова Т.Р.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы. Мировой опыт эксплуатации магистральных газопроводов свидетельствует о продолжающихся авариях по причине коррозионного растрескивания под напряжением (КРН) трубных сталей.

Эффективность практических мер по защите трубопроводов снижается из-за отсутствия четких, однозначных представлений о закономерностях коррозионно-механического поведения трубных сталей, а именно, о причинах и условиях возникновения трещин, кинетике их роста, и факторах, которые предотвращают или тормозят развитие дефектов КРН.

Межкристаллитное растрескивание трубных сталей в щелочных средах было известно давно и достаточно хорошо изучено. Однако, начиная с 80-х годов 20 века, на магистральных газопроводах был обнаружен новый тип КРН внешней стенки трубы, который отличается транскристаллитным характером распространения трещин и наблюдается в грунтах с рН близким к нейтральному. Случаи рН-нейтрального КРН подземных трубопроводов зафиксированы в различных регионах России, а также в Канаде, США, Австралии, Италии, Иране, Саудовской Аравии и других странах.

Естественно, что в странах, обладающих развитой трубопроводной системой, стали интенсивно проводиться исследования процессов зарождения и роста трещин в трубных сталях в средах, моделирующих слабокислые и нейтральные грунтовые электролиты. В результате были определены приоритетные направления исследовательских работ, которые могут привести к наиболее практически значимым результатам. Одним из таких направлений является разработка методов «наземной» диагностики и прогнозирования КРН магистральных трубопроводов. Развитие этого направления требует, прежде всего, знания механизма КРН трубных сталей, так как необходимо прогнозировать их поведение в грунтовых электролитах различного химического состава при разных величинах и типах механического нагружения.

В последнее время при строительстве подземных трубопроводов высокого давления наиболее широко применялись трубы, изготовленные из малолегированных сталей класса прочности Х70. Следовательно, изучение кинетических закономерностей роста коррозионных трещин в трубной стали Х70 в грунтовых электролитах с рН близким к нейтральному, является актуальной задачей.

Цель работы: установить закономерности коррозионно-механического поведения трубной стали Х70 в модельных грунтовых электролитах с рН близким к нейтральному.

Научная новизна:

Впервые установлено, что влияние компонентов электролита на скорость роста трещины в трубной стали Х70 при статических механических напряжениях достаточно полно согласуется с их стимулирующим или ингибирующим действием на анодное растворение металла.

Впервые показано, что наводороживание металла может тормозить рост коррозионной трещины из-за снижения скорости растворения металла при увеличении степени заполнения водородом его поверхности.

Установлено, что катодная поляризация трубной стали тормозит рост трещины при статических механических напряжениях и при малом циклическом изменении нагрузки.

Процесс КРН трубной стали Х70 в слабокислых и нейтральных модельных грунтовых электролитах при потенциалах коррозии протекает по механизму локального растворения металла.

Практическая значимость. Установлены факторы, влияющие на рост трещины в модельных грунтовых электролитах с рН близким к нейтральному, что послужило основанием для разработки полевой методики определения свойств грунтов, провоцирующих КРН подземных трубопроводов.

Показаны возможности и ограничения метода растяжения образца с малой скоростью при проведении испытаний на стойкость трубной стали к рНнейтральному растрескиванию.

Результаты работы могут быть использованы для совершенствования методов коррозионного мониторинга подземных сооружений и для создания новых средств ингибирования развития дефектов КРН трубных сталей.

Положения, выносимые на защиту:

Закономерности влияния состава раствора и потенциала на трещиностойкость трубной стали Х70 при статических и циклических механических нагрузках, а также при медленном растяжении образца с постоянной скоростью.

Анализ морфологических особенностей коррозионных трещин при выбранных режимах коррозионно-механических испытаний.

Локальное растворение металла определяет скорость КРН трубной стали Х70 в слабокислых и нейтральных модельных грунтовых электролитах при потенциалах свободной коррозии.

Апробация работы. Материалы диссертации были представлены на V Всероссийской конференции «Физико-химические процессы в конденсированных средах и на межфазных границах» (Воронеж, 2010);

Международной конференции “Фундаментальные аспекты коррозионного материаловедения и защиты металлов от коррозии” памяти Г.В. Акимова (Москва, 2011); 19-ом Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Волгоград, 2011); IV, V, VI-й Конференции молодых ученых, аспирантов и студентов ИФХЭ РАН “ФИЗИКОХИМИЯ” (Москва, 2009,2010,2011).

Исследования по теме поддержаны РФФИ (проект 10-03-00234a «Механизм коррозионного растрескивания под напряжением углеродистых и малолегированных сталей в грунтовых электролитах с рН близким к нейтральному. Влияние атомарного водорода на кинетику парциальных электродных реакций»

Публикации. Основное содержание работы

отражено в 5 статьях и тезисах докладов.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, трх глав, выводов, списка литературы и оглавления. Объем диссертации составляет страниц, включая 76 рисунков, 10 таблиц и 191 ссылку на литературу.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Во введении показана актуальность выбранной темы диссертации, сформулированы цель работы, ее научная новизна и практическая ценность.

В первой главе представлен обзор литературы, в котором освещены современные взгляды на механизм и кинетику КРН трубных сталей.

Проанализированы основные факторы, определяющие развитие КРН подземных трубопроводов. Особенное внимание уделено роли локального растворения металла и абсорбированного им водорода в процессе коррозионного растрескивания сталей. На основании анализа литературных данных определены задачи исследования.

Во второй главе описаны использованные материалы, вещества, оборудование, экспериментальные методики.

Скорость роста трещины определялась на образцах из стали класса прочности Х70, вырезанных из трубы производства ХТЗ Ду (1420 х 18,7 мм).

Образцы размерами 200 х 17 х 3 мм (для испытаний при статической нагрузке) и 200 х 17 х 5 мм (для циклических испытаний) вырезали из трубы вдоль осевой линии на расстоянии 120 мм от продольного сварного шва.

Предварительно на образцах нарезали концентраторы напряжений треугольной формы глубиной 3 мм. Затем выращивали усталостные трещины глубиной около 5 мм, которые служили инициаторами развития трещин при коррозионных экспериментах. Образцы с трещиной закрепляли в трехэлектродной электрохимической ячейке, которую заполняли исследуемым электролитом.

К образцам прикладывали статическую или циклическую механическую нагрузку. Режим циклической нагрузки был следующий: частота треугольного цикла, равная 0,01 Гц, Кmax = 4.8 35 МПа м0,5, R = 0,65 или 0,85 (Кmax максимальное значение коэффициента интенсивности напряжений, определяли по формуле (2); R - коэффициент асимметрии цикла, который равен отношению величин минимальной и максимальной нагрузки).

Скорость роста трещины (V) определяли по тангенсу угла наклона кривой зависимости величины электросопротивления образцов в районе трещины (R ) от времени испытаний ( ):

где R0 - начальное электросопротивление образца, l0 - начальная длина трещины. Сопротивление образцов измеряли микроомметром БСЗ-100- 002 с точностью 10-8 Ом.

Расчт коэффициента интенсивности напряжений в вершине трещины (K) проводили с использованием выражения для балочных образцов со сквозной боковой трещиной:

где Р – нагрузка на образец, l - длина трещины, b и t - ширина и толщина образца, соответственно.

Испытания методом медленного растяжения (метод SSRT) проводились на цилиндрических образцах с диаметром рабочей части 2,5 мм, изготовленные в соответствии с ГОСТ 1497 – 84. Образцы закреплялись в захватах разрывной машины марки HYBER AB и вместе с захватами погружались в испытательную среду. Через понижающий редуктор образцы подвергались медленному растяжению с постоянной скоростью. Скорость растяжения составляла от 2·10 - до 10-4 мм/с. Время опыта при скорости 2·10-6 мм/с составляло около 10 дней.

После проведения опыта и разрыва образца определяли относительное сужение (RA) рабочей части образца:

где So - начальная площадь поперечного сечения образца, мм2; SК - площадь поперечного сечения образца после разрыва, мм2.

Электрохимические измерения проводили в ячейке Деванатхана Стахурского на мембранах из стальной (08кп) фольги толщиной 100 мкм с рабочей площадью 3 и 4.5 см2. Потенциодинамические (скорость развертки потенциала 1 мВ/с) поляризационные кривые снимали от –0.8 до –0.3 В при помощи потенциостата IPC – Pro – MF. Скорость внедрения водорода в металл (iр) определяли по методу электрохимической десорбции водорода. Значения потенциала даны относительно стандартного водородного электрода.

В качестве фоновых коррозионных сред использовали растворы следующего состава:

1) цитратный буфер с рН 5.5 (0.1 М C6H8O7 + 0.25 М NaOH + 0.1 М KCl);

2) смесь синтетического грунтового электролита (NS4) и боратного буфера рН 7.0 (0.4М Н3ВО3+0.01М Na2B4O7).

3) смесь раствора NS4 и боратного буфера рН 6.5 (0,4М H3BO3 + 0,005М Na2B4O7).

Состав раствора NS4: 1,64 мM KCl + 5,75 мM NaHCO3 + 1,23 мM CaCl2 + 0,74 мM MgSO Использовались добавки, которые являются компонентами природного грунтового электролита (Na2S, NaHCO3,, CaCl2, Mg(H2PO4)2,, NaNO3), а также известные ингибиторы коррозии (катамин АБ, 1,2,3-бензотриазол) и промоторы наводороживания (KI, NH4CNS, (NH2)2CS) металла. В качестве модельной добавки окислительного типа применяли пероксид водорода (H2O2). Все изученные вещества вводились в фоновые электролиты в виде водных растворов солей.

Металлографические шлифы для изучения характера распространения трещины были изготовлены из неразорванных образцов с коррозионными трещинами. Образцы механически зачищали на шлифовальном круге на абразивной бумаге. Полирование проводили на шелке с применением алмазной пасты М7, М3 и М1. Затем образцы обезжиривали ацетоном и промывали дистиллированной водой Для выявления микроструктуры и характера распространения трещины (транс- или межкристаллитного) шлифы травили в 4% спиртовом растворе HNO3 в течение 10-15 секунд. Микрофотографии снимали на микроскопе NEOPHOT 2 при увеличениях от 10 до 800 раз.

В третьей главе представлены основные экспериментальные результаты работы. Данная глава состоит из восьми разделов.

В первом разделе определены компоненты грунта, которые являются наводороживания (НВ) металла в цитратном буферном растворе (рН 5.5).

На рис.1 приведены анодные и катодные поляризационные кривые на зависимость тока внедрения NaHCO3.

фоновый буфер 10 и 30 мМ NaHCO3 (в растворе с рН 5. угольной кислоты и бикарбонатмембране и зависимости тока внедрения ионы) ускоряет анодную реакцию (кривые 6 и 9). При этом потенциал коррозии смещается в отрицательную сторону (табл.1, № 2, 3). Аналогичные кривые были получены в присутствии всех изученных добавок. Действие исследуемых компонентов электролита на скорость растворения стали оценивалось по величине отношения плотностей при Е = -0.4 В, которые представлены в табл. 1. Там же приведены потенциалы свободной коррозии стали в этих средах и скорости внедрения водорода в металл при Екор.

Из табл. 1 можно проследить влияние компонентов грунтового электролита (анионов карбоната, сульфида, фосфата, нитрата и катионов в присутствии ряда веществ, которые могут содержаться в естественных грунтах в незначительных количествах, а также при добавках ингибиторов коррозии и наводороживания углеродистой стали.

На основании данных табл. 1 были сделаны следующие выводы о стимулирующем или ингибирующем действии изученных добавок на АР и НВ стали в цитратном буферном электролите (рН 5.5) вблизи потенциала коррозии:

и Mg(H2PO4)2;

катамин АБ в присутствии сульфида и, кроме того, ингибирующие свойства тиоционата;

- промоторами НВ стали являются сульфид, ионы йода, фосфат и тиомочевина; остальные добавки не влияют или уменьшают ip при потенциале коррозии.

Таблица 1. Значения потенциала коррозии (Екор), плотности тока внедрения водорода в металл (ip) при Екор, отношения плотностей анодных токов ( i а /i а ) при Е=-0,4 В, коэффициента интенсивности напряжений в вершине трещины (К) и скорости роста трещины (V) в 10мМ Mg(H2PO4) 10 мМ 1,2,3бензотриазола Во втором разделе представлены данные о влиянии компонентов коррозионной среды на скорость роста трещины при статической нагрузке образца в условиях свободной коррозии в цитратном буферном растворе (pH 5.5).

На рис. 2 показан прирост длины трещины во времени в фоновом электролите. Видно, наблюдается значительный разброс экспериментальных точек, но их линейная аппроксимация имеет достаточно высокий коэффициент корреляции (как правило, R2 > 0,8). Это позволяет полагать, что скорость роста трещины постоянна за время опыта. Аналогичные зависимости прироста длины присутствии всех изученных добавок.

приведены в табл. 1, там же даны рассчитанные по уравнению (2) средние за время опыта значения коэффициента интенсивности напряжения в вершине трещины (К).

скорость роста трещины слабо зависит от величины механических напряжений (табл.1, №1). При К > МПа.м0,5 скорость роста трещины существенно возрастает. Очевидно, что величина К приближается к критическому значению Кс, при котором начинается чисто механическое растрескивание стали, не зависящее от состава коррозионной среды. Действительно, введение в электролит коррозионноактивных добавок (например, 1 и 10 мМ Na2S) практически не изменяет значение V при К > 80 МПа.м0,5 (табл. 1, № 4, 5). В дальнейшем влияние состава раствора на скорость роста трещины изучалось в области плато кинетической диаграммы разрушения материала, то есть при К < 80 МПа.м0,5.

Из табл. 1 следует, что рост трещины ускоряется в растворах с добавками бикарбоната, сульфида и фосфата. Присутствие йодид ионов незначительно повышает V, а добавка тиомочевины тормозит рост трещины. Введение в цитратный буфер анионов нитрата и катионов кальция не изменяет V.

Влияние органических соединений, которые являются ингибиторами НВ и АР металла, на скорость роста трещины также прослеживается по данным табл.1. Добавка 10 мМ 1,2,3-бензотриазола уменьшает V. Введение 1 г/л катамина АБ в фоновый раствор не изменяет V. Однако в присутствии 1мМ Na2S катамин АБ значительно тормозит рост трещины, значение V становится равной 5.3 10-8 мм/с, то есть уменьшается примерно в 4 раза.

Следовательно, влияние изученных веществ на скорость роста трещины качественно согласуется с их стимулирующим или ингибирующем действием на АР металла. Так, сульфид, бикарбонат и фосфат, которые являются стимуляторами анодной реакции, ускоряют рост трещины; ингибиторы растворения металла, такие как катамин АБ, бензотриазол, тиомочевина и тиоционат, уменьшают V. Добавки, которые не влияют или слабо влияют на скорость анодного процесса, такие как нитрат и катионы кальция, не изменяют скорость роста трещины.

В работе рассмотрено влияние кислородсодержащего окислителя пероксида водорода, который является промежуточным продуктом электровосстановления кислорода, на величину V и скорости АР и НВ стали.

Зависимость V от концентрации H2O2 (COx) имеет минимум. Присутствие Н2О в относительно небольшой концентрации (5 мМ) приводит к торможению роста трещины, но с увеличением СОх скорость роста трещины вновь возрастает.

(рис. 3).

Рис. 3. Зависимость скорости роста трещины в трубной стали Х70 от концентрации поверхностной концентрации пероксида водорода в цитратном буферном растворе (рН 5.5) при статической нагрузке и адсорбции Н2О2 на поверхности электрода. Снижение ip связано с потреблением ионов водорода в реакции электровосстановления Н2О2 и повышением при этом pH приэлектродного слоя раствора. При СОх свыше критического значения (2025 мМ) приэлектродный рН проникновение водорода в сталь подавляется.

показывает, что скорость роста возрастании потока водорода в сталь и увеличивается при его снижении. Следовательно, в данных условиях водородного охрупчивания металла не реализуется. В то же время величины V и «истинного» анодного тока (iaист), определнного как сумма внешнего анодного тока и предельного Рис. 5. Зависимость истинного тока растворения стали при потенциале Е=-0,35 В от концентрации пероксида водорода в фоновом электролите.

пероксида водорода объяснено тем, что адсорбция атомарного водорода приводит к снижению скорости ионизации железа в области его активного растворения. При потенциале коррозии значения V больше, чем при Е = -0.45 В (рис.3); это связано с меньшей степенью наводороживания металла (рис.4) и сдвигом потенциала коррозии в сторону менее отрицательных значений при росте СОх.

Таким образом, основным механизмом роста трещины в трубной стали Х70 в цитратном буфере при статических напряжениях в области плато кинетической кривой разрушения материала является локальное растворение коррозионной трещины, увеличивая степень заполнения водородом поверхности стали, что приводит к изменению скорости е растворения.

В третьем разделе изучено влияние компонентов грунтового электролита и ингибиторов коррозии на скорости АР железа и проникновения водорода в металл в смеси раствора NS4 и боратного буфера (рН 7.0).

Из данных табл. 2 видно, что стимулятором АР и НВ стали в боратном буфере является Na2S (№ 3). Добавка тиомочевины (№ 5) ускоряет анодный Таблица 2. Значения потенциала коррозии (Екор), плотности тока внедрения водорода в металл (ip) при Екор, отношения плотностей анодных токов ( i а /i а ) при Е=-0,4 В, значения изменения коэффициента интенсивности напряжений в вершине трещины (К), максимальные значения коэффициента интенсивности напряжений (Кmax), скорости роста трещины (V) в трубной стали Х70 в буферном растворе Mg(H2PO4) тиомочевины процесс, но уменьшает скорость внедрения водорода в металл при Екор (при более отрицательных потенциалах тиомочевина является промотором НВ стали).

В четвертом разделе представлены данные о влиянии компонентов коррозионной среды скорость роста трещины при раствора в табл. 2). Пунктиром показана циклической образца.

Измеренные скорости роста трещины в смеси боратного буфера с раствором NS4 при различных К даны в табл. 2 (№ 1).

На рис. 6 показана зависимость скорости роста трещины (V) в трубной стали Х70 в фоновом растворе от К (сплошная линия), построенная по данным табл. 2, № 1. Эта зависимость удовлетворительно описывается уравнением:

зависимостью описывается усталостное разрушение трубной стали на воздухе (рис. 6, пунктирная линия). Видно, что при достаточно высоких значениях К (> 10 МПа м0.5) не удается выделить влияние состава коррозионной среды на рост трещины. По всей видимости, при циклической нагрузке рост трещины описывается суперпозиционной моделью:

где Vf – скорость роста усталостной трещины в инактивной среде; Vscc – скорость роста коррозионной трещины при постоянной нагрузке.

При К > 10 МПа.м0.5 величина Vf, значительно больше величины Vscc. В этой связи введение в раствор таких коррозионно-активных веществ как карбонат, иодид, сульфид, и фосфат (табл.2, № 2, 3, 4, 7) практически не влияет на рост трещины (рис. 6, точки 2-4).

При переходе к меньшим значениям зависимость скорости роста трещины от состава раствора. Полученные в фоновой коррозионной среде значения V (рис.6, сплошная кривая) несколько больше, чем скорость усталостного разрушения стали (пунктирная линия).

Введение 10 мМ Na2S (рис.6, точка 3) и 10 мМ тиомочевины (рис.6, точка 5), которые являются активаторами анодного растворения, ускоряет рост трещины.

Однако, в присутствие сульфид ионов значение V оказывается больше, чем в растворе с добавкой тиомочевины. Это может быть связано с различным влиянием этих добавок на наводороживание металла: сульфид увеличивает скорость внедрения водорода в металл при Екор, а тиомочевина – несколько уменьшает (табл.2, №3, 5).

Присутствие катамина АБ в сульфидсодержащем растворе замедляет рост трещины (рис. 6, согласуется с его влиянием на кинетику анодного процесса (табл.2, № 6).

В пятом разделе рассмотрено влияние потенциала на скорость роста трещины в фоновых растворах Рис. 7. Зависимость скорости роста при статических и циклических цитратном буферном растворе с добавкой нагрузках (рис.7, 8).

Рис. 8. Зависимость скорости роста трещины в стали Х70 от потенциала в результат подтверждает боратном буферном растворе NS4 при сделанный ранее вывод о ведущей К = 5 МПа.м0.5 и К = 33 МПа.м0.5.

металла в процессе распространения КРН трубной стали Х70 в цитратном буфере (рН 5.5).

Зависимость скорости роста трещины от потенциала в растворе NS4 при циклической нагрузке показана на рис. 8. Как и в цитратном буфере, сдвиг потенциала в отрицательную сторону от Екор замедляет продвижение трещины, хотя скорость внедрения водорода в металл (ip) увеличивается. При анодной поляризации (Е=-0,395 В) скорость роста трещины незначительно уменьшается.

Это может быть связано с интенсивным растворением вершины трещины, что способствует е «затуплению».

В шестом разделе приведены результаты исследования морфологии трещин, выращенных на образцах трубной стали Х70 в опытах при статических и циклических нагрузках в слабокислых и нейтральных растворах.

Трещины, образующиеся в трубной стали при всех изученных экспериментальных условиях, в число которых входят тип нагружения образца, величина нагрузки, состав раствора и величина потенциала, имеют транскристаллитный характер. Трещины распространяются в основном в плоскости, ортогональной направлению максимальных растягивающих напряжений. Форма коррозионных трещин определяется, главным образом, типом нагружения (табл. 3).

Таблица 3. Ширина коррозионных трещин (мкм), образовавшихся в слабокислом (рН 5.5) и нейтральном (рН 7.0) электролитах при различных потенциалах и типах механического нагружения образцов трубной стали Основные морфологические признаки коррозионных трещин, наблюдаемых на внешней стенке магистральных газопроводов и полученных нами в лабораторных условиях, совпадают. Ранее установлено, что на трубопроводах есть два вида трещин.

Этому виду дефектов КРН газопроводов соответствуют трещины, полученные при статической нагрузке в слабокислом растворе цитратного буфера (рис. 9).

Основным механизмом роста таких трещин является анодное растворение Второй вид трещин, обнаруженных на трубах, изготовленных из сталей класса Х70, острые, значительно более узкие (30-100 мкм), c тонким слоем продуктов коррозии. Такие же морфологические лабораторных условиях при циклической нагрузке образцов (рис. 10). Образование трещин второго охрупчиванием трубной стали. Однако, изучение влияния состава коррозионной среды и потенциала на скорость роста трещины показало, что трещины растут в результате совместного действия локального растворения металла и циклических механических напряжений. Очевидно, что морфологические особенности трещин второго распространения вершины вида объясняются возрастанием роли усталостного разрушения трубной стали при увеличении NS4 и боратного буфера механической нагрузки и амплитуды ее колебаний.

В седьмом разделе приведены результаты коррозионно-механических испытаний образцов методом SSRT в слабокислой и рН нейтральной среде.

Анализ изменения величины относительного сужения (RA) в результате испытаний показывает, что введение активаторов анодного растворения металла (сульфид и бикарбонат ионов) в цитратный буферный раствор (рН 5.5) уменьшает трещиностойкость стали Х70. Добавление 1 г/л катамина АБ в сульфидсодержащую среду увеличивает RA, то есть уменьшает склонность стали к КРН, причем значение RA в присутствие катамина больше, чем в цитратном буфере без сульфида. Ингибитор АР металла 1,2,3 - бензотриазол также существенно увеличивает RA в чистом цитратном буфере, то есть повышает стойкость трубной стали к КРН в менее агрессивной среде.

Таким образом, сопоставление скоростей роста трещин при статическом нагружении трубной стали и характеристик ее трещиностойкости, полученных методом SSRT, показывает, что оба метода дают качественно сходные результаты по влиянию компонентов грунтового электролита на склонность стали к КРН.