Реакционный раствор перемешивают. К гомогенному раствору присыпают небольшими порциями 5,56 кг сульфата железа (II) FeSO4.7H2O в течение 30 минут при температуре 80-85°С и интенсивно перемешивают. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выпавший кристаллический продукт отделяют фильтрованием на нутч-фильтре, промывают дистиллированной водой (t=20-23°) от сульфатов (качественный контроль) и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 35-40°С и давлении 20 мм.рт.ст. Получают 2,98 кг сукцината железа дигидрата (Выход 68,35%) в виде жёлтых кристаллов с Тразп.=389-394°С.

3.2. Определение растворимости сукцинатов d-металлов в воде и 0,4% растворе Готовили насыщенные растворы сукцинатов так, чтобы часть кристаллов не растворилась. Разбавляли насыщенные растворы в 5-500 раз до концентрации не выше 0,0093 моль/л. В качестве стандарта был выбран сукцинат калия дигидрат, обладающий лучшей растворимостью. Результаты представлены в таблице 1.

Данная концентрация соляной кислоты была взята не случайно, так как по литературным данным в желудочном соке она составляет 0,35-0,45%. Время выхода сукцинат-иона составляло 9-10 минуты, а хлорид-иона 3-4 минуты. Данные по растворимости в 0,4-% растворе соляной кислоты приведены в таблице 1.

При изучении растворимости в воде установлено, что растворимость а ряду сукцинатов Mn Zn Co Fe Cu снижается. Данный ряд растворимости практически совпадает с экспериментально установленным рядом по устойчивости комплексов d-металлов с лигандами-дикарбоновыми кислотами Эрвинга-Вильямса.

1. Данные растворимости солей янтарной кислоты в воде и 0,4-% растворе соляной С4H4O4Mn 4Н2О Из полученных данных следует, что растворимость сукцинатрв d-металлов в 0,4-% растворе соляной кислоты выше, чем в воде. При этом растворимость сукцинатов марганца (II) и железа (II) меняется незначительно и составляет 8,45.10-2 и 1.85.10- моль/л соответственно. Растворимость сукцинатов цинка (5,67.10-2) и кобальта (II) (4,44.10-2) возрастает в 2-3 раза, сукцината меди (2.65.1О-2) в 15 раз, что связано с разрушением димерной структуры сукцината меди.

При изучении растворимости в 0,4-% растворе соляной кислоты воде установлено, что растворимость в ряду сукцинатов Mn Zn Co Cu Fe снижается.

3.3. Определение токсикологических свойств сукцинатов d-металлов Проведенными токсикологическими исследованиями установлено, что сукцинаты марганца (II) тетрагидрат, сукцинаты железа, меди (II), цинка, кобальта (II) дигидраты по классификации химических веществ по ГОСТ 12.1.007.76. относятся к 3 классу - опасных веществ (Таблица 2)., Установлено, что после орального введения сукцинаты легко всасываются и быстро проявляют свое действие на мышей. Картина интоксикации сукцинатами меди (II), марганца (II), железа (II) цинка, примерно одинакова. От малых доз (200-2000 мг/кг) препарата у мышей наблюдали угнетение двигательной активности и общего состояния (взъерошенность волосяного покрова). На внешние раздражения (толчок палочкой, запах корма) они отвечают слабым поворотом головы, отходят с места на 5-6 см и вновь становятся апатичными. Через 40-60 минут клинические признаки угнетения исчезали, а через 5-7 часов животные начинали принимать корм. Спустя 24 часа после введения препарата общее состояние опытных животных внешне не отличалось от контрольных.

При введении средних доз препарата (400-2500 мг/кг) токсическое действие отмечали через 20-40 минут. При этом наблюдали угнетение двигательной активности, сокращение скелетной мускулатуры, судорожные движения конечностей. Во время судорог животные принимали боковое положение, и часть из них погибала через 0,5-120 часов после введения препарата. В случае сукцината меди (II) дигидрата отмечено появление рвотного рефлекса у животных. Остальные мыши приходили в нормальное состояние спустя 120- часов. При введении больших доз (700-3000 мг/кг) токсическое действие проявлялось через 15-40 минут: угнетение двигательной активности, апатия и в течение суток наблюдалось их гибель.

Картина интоксикации сукцинатом кобальта (II) отличалась от остальных сукцинатрв: при введении препарата в дозах 600-700 мг/кг токсическое действие отмечалось через 20-30 минут. Вскоре поза у мышей становилась напряженной, хвост поднимается к верху и наблюдались кратковременные судорожные движения конечностей. Затем возбуждение сменялось угнетением, наблюдались временами судороги. Во время кратковременных судорог животные принимали боковое положение, и часть из них погибало через 0,5-30 часов после введения препарата. Остальные мыши приходили в нормальное состояние спустя 48-60 часов. При введении сукцината кобальта (II) в дозах 850мг/кг токсическое действие проявлялось через 1540 минут: часть мышей начинала усиленно двигаться по клетке, часто вставать на задние конечности, совершать резкие прыжки, порою настолько сильные, что вылетали из клетки. Наблюдался симптом Штрауба (мышь держит хвост вертикально, "трубой"). Это говорит о том, что возбуждение распространяется на нижележащие области центральной нервной системы, в частности на спинной мозг], животные метались по клетке, вскоре наступали судорожные явления. Судороги появлялись периодами и во время очередных судорог мыши погибали от остановки дыхания в течение 12-48 часов.

При вскрытии погибших мышей наблюдали следующую картину: гиперемия и незначительный отек легких, полнокровие печени, почек и селезенки с незначительным их увеличением, слизистые желудочно-кишечного тракта были гиперемированы, сердце асфиксичное.

2. Острая токсичность сукцинатоа при оральном введении (мг на 1 кг животного).

В ряду Mn Fe Co Zn Cu токсичность препарата возрастает.

Картина хронической интоксикации различными сукцинатами отличалась между собой. Так, клиническая картина отравления сукцинатами цинка и железа (II) патологаанатомические изменения при хроническом опыте были аналогичны тем, которые описаны в опыте по определению острой токсичности.

Первые клинические признаки отравления сукцинатом железа (II) в виде угнетения наблюдались на 16-20 день непосредственно после введения препарата. Спустя 1часа отмеченные признаки исчезали, а через 2-5 часов внешне не отличались от интактных.

На 20-й день введения препарата у животных отмечали угнетение, въерошенность шерсти, отказ от корма. Эти признаки проходили через 8-10 часов после введения препарата.

Начиная с 22-го дня и до конца опыта (З6сут.), у крыс отмечали повышенную рефлекторную возбудимость, судорожные движения конечностями, гибель части крыс наступала через 1-12 часов после введения препарата, после 22-го применения сукцината железа погибла одна крыса, которая получила суммарно 11322,42 мг/кг, что в 6, раза превышает ЛД50 при однократном введении. Остальные крысы приходили в норму через 5-18 часов, при этом отмечали снижение массы животных. Смертность крыс повышалось в зависимости от кратности дозы препарата. При чем доза, вызывавшая смерть крыс превышала ЛД50 сукцината железа (II) при однократном применении более чем в 7,55-19,7 раза. На. 36-й день от начала опыта пала последняя крыса от дозы, превышающей ЛД50 в 29,95 раза.

Первые признаки токсического действия сукцината цинка появились через 21- дней после введения препарата. Некоторые крысы усиленно двигались по клетке, другие оставались малоактивными, отказывались от корма. После 26-кратного введения препарата погибла одна крыса, получившая суммарную дозу 4918,8 мг/кг, при этом отмечалась повышенная рефлекторная возбудимость, сокращение скелетной мускулатуры, судорожные движения конечностями. Во время судорог животные принимали боковое положение и погибали после 0,5-20 часов после введения препарата. Смерть наступала в период судорог от остановки дыхания. На 27-ой день от начала опыта погибло крысы, получивших сукцинат в дозе 5592,72мг/кг, что в 10 раз превышает ЛД50 при однократном ведении. Смертность крыс повышалась в зависимости от кратности дозы препарата. При чём доза, вызывавшая смерть крыс, превышала ЛД» при однократном применении более, чем в 11-19 раз. Последние 2 крысы погибли через 32 и 33 дня после начала опыта от дозы в 19,74; 22,27 раза превышающих ЛД50 однократного введения.

При вскрытии погибших крыс наблюдали выраженную гиперемию легких, полнокровие печени, селезенки и почек, асфиксическое сердце.

Клиническая картина отравления сукцинатом кобальта (II) развивалась быстрее.

Первые признаки токсического действия сукцината кобальта (II) появились через 2- дней после введения препарата. Некоторые крысы усиленно двигались по клетке, другие оставались малоактивными, отказывались от корма. После 6-кратного введения погибла одна крыса, получившая суммарную дозу 481,25 мг/кг. В течении 8-10 дней погибло 2 крысы, получившие сукцинат кобальта (II) в дозах от 687,5 до 996,875 мг/кг, что соответствует и превышает в 1,45 раза ЛД50 при однократном введении. На 12 день у опытных крыс отмечали потерю ориентации, плавательные движения и паралич конечностей, дрожь. У крыс отмечали симптом Штрауба. На внешние раздражители животные реагируют агрессивно. Последние 2 крысы погибли через 14 и 15 дней после начала опыта от дозы в 2,57 и 2,91 раза превышающей ЛД50 при однократном введении.

При вскрытии павших животных кроме характерных для токсикоза сукцинатами признаков отмечены полосчатые кровоизлияния в желудке.

Клиническая картина интоксикации сукцинатами меди (II) и марганца (II) резко отличалась от описанных выше: первые клинические признаки в виде незначительного угнетения и взъерошенности шерсти наблюдали на 3 день введения сукцината марганца (II) и на 17 день - сукцината меди (II). В случае сукцината меди отмечено появление рвотного рефлекса у животных. Спустя 1,5-2 часа общее состояние животных было удовлетворительным, они охотно поедали корм.

На 20 день введения суспензии сукцината марганца (II) у крыс отмечали угнетение, чрезмерное выделение сальных желез, кратковременный отказ от корма. Эти признаки проходили через 3-4 часа после введения препарата.

Начиная с 23-го дня и до конца дачи препарата (32 сут) у крыс после введения сукцинатов меди (II) и марганца (II) наблюдали отказ от корма, они были угнетены, забивались в угол клетки. В таком состоянии животные находились в течение 5-8 часов.

За весь период опыта гибели животных не отмечали, что свидетельствует об отсутствии кумулятивного действия сукцинатов.

Согласно классификации (Л.И.Медведь, Ю.СКаган, Е.И.Спыну, 1986) коэффициент кумуляции Ккум. 1-3 показывает на выраженную кумуляцию препарата, а больше 5 - о слабой кумуляции веществ. По результатам наших опытов можно сделать вывод, что сукцинаты марганца (II), меди (II) железа (II) и цинка обладают слабой кумуляцией, сукцинат кобальта (II) - выраженной кумуляцией.

Данные по кумуляции представлены в таблице 3.

3. Данные по хронической токсичности сукцинатов d-металлов.

Сукцинат железа дигидрат Все исследованные сукцинаты d-металлов не обладает раздражающим действием на кожу.

Сукцинаты марганца, железа и цинка не оказывает раздражающего действия на слизистые оболочки глаза. Сукцинаты кобальта, меди (II) оказывают раздражающее действие на слизистые оболочки глаз, что согласуется с литературными данными для солей этих металлов.

3.4. Сравнительное исследование антианемических свойств сукцината железа дигидрата („Форси") и ферроглюкина- 3.4.1. Изучение антианемических свойств сукцината железа дигидрата В опыте использовали 45 крыс, разделенных на 3 группы. Животные первой группы служили контролем. Крысам второй группы подкожно двухкратно с интервалом дней вводили раствор ферроглюкина-75 объемом 0,5 мл. Животным третьей группы вводили препарат сукцинат железа с кормом в дозе 83 мг/кг (1/20 от ЛД 5 0, данная доза оптимальна по соотношению „стоимость-эффективность" и была определена раннее).

Для исследования изменения гематологических и биохимических показателей часть животных каждой группы забивали на 1, 5,10 и 25 день (после вызывания постгемморагической анемии) и отбирали кровь для анализа (метод Г.И. Педоренко с соавт.). Результаты наших исследований представлены в таблице 4.

4. Гематологические показатели белых крыс при постгемморагической анемии.

1 (контроль) 2 (сукцинат железа) 3 (ферроглюкин-75) Как видно из таблицы 4, первоначальные значения таких гематологических показателей, как содержание эритроцитов и уровень гемоглобина были ниже границ физиологической нормы: соответственно 6,20±0,07.1012 и 135±0,5 г/л. Содержание лейкоцитов и общего белка были на уровне нормы. После искусственного вызывания анемии уровень гемоглобина, эритроцитов, железа в сыворотке крови крыс снизился на 38,1, 46,3, 36,8 % соответственно и был ниже границ физиологической нормы.

Введение в рацион подопытных животных сукцината железа в дозе 83,33 мг/кг и парентеральное введение ферроглюкина-75 вызывало нормализацию данных параметров крови. Под влиянием сукцината железа данный процесс имел более положительную динамику и протекал быстрее по сравнению со стандартным препаратом для лечения анемии - ферроглюкином-75.

3.4.2. Изучение действия сукцината железа на гематологические показатели крови Для решения поставленной задачи был проведен научно-производственный опыт в условиях учебно-опытного хозяйства КГАВМ им. Н.Э.Баумана.

Объектом исследования послужили поросята, поделенные на 5 групп. Поросята, полученные от свиноматок, которым вводили в корм сукцинат железа, составляли опытные группы в зависимости от доз препарата. Поросята, полученные от контрольных свиноматок, были разделены на 2 подгруппы: 4 опытную (30 поросят) и 5 контрольную (15 поросят - 2 гнезда от двух свиноматок контрольной группы). Поросятам 4 группы на 3-5 дни однократно вводили внутримышечно препарат „Ферроглюкин-75" (в дозе 1,5 мл на животное). Животные 5 группы были контрольными.

Сукцинат железа в ходе исследования от рождения и до отъема поросят в опытных и контрольных группах в рацион не вводился, препарат вводили свиноматкам.

Свиноматки были разделены с учетом аналогов на 4 группы по 5 голов в каждой (свиноматки крупной белой породы, возраст 1-2 опороса, живая масса 160-180 кг; глубокосупоросные: срок супоросности 75-85 дней), Три группы были опытными - в рацион вводили сукцинат железа из расчета: 1-й группе - 0,25 г препарата на голову в сутки; 0, и 0,75 г соответственно 2-й и 3-й группам. Сразу после опороса доза препарата была увеличена втрое: 0,75 г - для первой группы; 1,5 г - для второй; 2,25 г - для третьей.

Четвертая группа была контролем. Применение препарата осуществляли в последние 30-35 дней супорости и в период лактации до отъема поросят. Поросята получали препарат с материнским молоком.

Анализ крови осуществляли на 5-7, 10-12, 30-35 день возраста поросят. Учитывался вес, заболеваемость, рост, сохранность животных.

Результаты исследования подопытных поросят, после начала подкормки сукцинатом свиноматок, свидетельствовали об их положительном влиянии на общее состояние организма: активность и подвижность, хорошее развитие и хороший аппетит. Это показывает, что препарат не оказывает отрицательного действия на поросят.

В контрольной группе на 9-14 день установлено проявление признаков железодефицитной анемии. Поросята много лежат, аппетит ослаблен, наблюдается вялость, сонливость. При осмотре видимых слизистых оболочек и кожи заметна выраженная анемичность. У таких животных наблюдалась диарея, что свидетельствовало о нарушении процессов пищеварения.

При вскрытии павших поросят наблюдалась выраженная анемичность кожи и слизистых оболочек, печень и селезенка увеличены в размерах.

Результаты гематологических исследований крови подопытных поросят представлены в таблице 5.

5. Гематологические показатели подопытных поросят.

Группа(сроки 1 группа 2 фуппа 3 группа 4 группа 5 группа (контроль) Как видно из данных таблицы 5 у животных контрольной группы наблюдается анемичное состояние. В течение опыта уровень гемоглобина в этой ф у т е продолжал снижаться к 10-12 дню (43,613,8 г/л) и к сроку отъема вырос до уровня физиологической нормы (60,215,7 г/л). Результаты анализа крови подопытных животных после применения сукцината железа указывают на его положительное влияние на гемопоэз. Наибольший положительный эффект отмечался во 2 и 3 группах: он превосходил аналогичные показатели в среднем по гемоглобину на 4,8%, по уровню эритроцитов - на 8,2%. В 4-й группе, получившим инъекцию ферроглюкина-75, уровни гемоглобина, лейкоцитов, эритроцитов соответствовали физиологической норме, но все же уступали значениям В 1-4 группах наблюдалась тенденция увеличения концентрации общего белка и сывороточного железа по сравнению с контрольной. Наиболее выражено она проявлялось во 2-3 группах, получавших сукцинат железа.

Применение сукцината железа оказывало положительное влияние на скорость роста животных. Поросята, полученные от опытных свиноматок, которым в рацион вводили сукцинат, имели больший прирост живой массы по сравнению с контролем и с поросятами, обработанными ферроглюкином-75. Превышение среднесуточных приростов поросят 1-3 опытных групп составляло по сравнению с контрольной 37,5, 43,8 и 44,2% соответственно.

Живая масса поросят опытных групп при отъеме была выше в среднем на 38,5% по сравнению с контрольными и на 7,1%, чем у животных 4 группы.

Эффективность применения сукцината железа дигидрата "Ферси" в кормлении свиней подтверждалась также и более высокой сохранностью их непосредственно с момента рождения до отсадки от свиноматок. В контрольной группе сохранность поросят составила 70%, тогда как во 2 и 3 группах, получавших сукцинат железа 91 и 92% соответственно, а в 4 группе (ферроглюкин-75) данный показатель составил 88%.

Итак, наиболее сильным фармакологическим эффектом обладали дозы 0.5 г и 0,75 г на голову сукцината железа для глубокосупоросных свиноматок, 1,5 и 2,25 г для подсосных свиноматок. Согласно критерию "стоимость-эффективность" оптимальными дозами будут 0,5 и 1,5 г для супоросных и подсосных свиноматок соответственно.

Таким образом, применение сукцината железа глубокосупоросным и подсосным свиноматкам оказывает положительное действие на обменные процессы, энергию роста и сохранность поросят.

1. По классификации химических веществ по степени опасности ГОСТ 12.1.007. вновь синтезированные сукцинаты марганца (II), железа (II), цинка, кобальта (II), меди (II) относятся к III классу - опасных веществ. Среднесмертельная доза (ЛД50) составляет для сукцината марганца (It) 2487,5 мг/кг, для сукцинатов железа (II), кобальта (II), меди (II), цинка: 1666,66, 687,5, 558,33, 591,66 мг/кг соответственно.

Коэффициент кумуляции сукцинатов меди (II) и марганца (II) больше 20, для сукцинатов цинка и железа (II) 14,9 и 14,14 соответственно, что свидетельствует о слабом кумулятивном действии. Для сукцината кобальта (II) коэффициент кумуляции составляет 1,88, что указывает на выраженную кумуляцию соединения.

2. Сукцинаты марганца (II), железа (II) и цинка не оказывают раздражающего действия на кожу и слизистые оболочки; сукцинаты кобальта (II) и меди (II) обладают раздражающим действием на слизистые оболочки.

3. Сукцинат железа дигидрат оказывает стимулирующее влияние на картину крови, повышая содержание гемоглобина, эритроцитов и лейкоцитов на 9,8, 11 и 11,24% соответственно.

4. Введение в рацион глубокосупоросным и подсосным свиноматкам сукцината железа дигидрата "Ферси" в дозах 0,5 и 1,5 г оказывает профилактирующее действие на развитие железодефицитной алиментарной анемии у подсосных поросят.

5. У опытных поросят повышается прирост живой массы на 43%, а их сохранность на 6. Разработан общий доступный способ получения сукцинатов d-металлов: марганца (II), железа (II), кобальта (II), меди (II), цинка высокой степени чистоты с выходами целевых продуктов 85-94%. Выявлено, что гидролиз водных растворов сульфатов dметаллов (реагентов) является основной причиной загрязнения целевых продуктов;

определены оптимальные условия реакции: субстрат-реагент, порядок их смешения, температура, время, рН начала и конца реакции.

7. Методами гравиметрического, элементного и физико-химического анализов установлено, что сукцинаты железа (II), кобальта (II), меди (И) и цинка являются дигидратами общей формуле МеL-2Н2О, а сукцинат марганца (II) - тетрагидратом MnL.4H2O (L2 = -ООС-(СН2)2-СОО-).

8. Сукцинаты d-металлов являются малорастворимыми соединениями в воде и в ряду сукцинатов Mn Zn Co Fe Cu снижается их растворимость; растворимость сукцинатов d-металлов в 0,4-% растворе соляной кислоты выше, чем в воде и в ряду сукцинатов Mn Zn Co Cu Fe снижается.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

2. Результаты наших исследований вошли во „Временное наставление по применению „Сукцината железа (II) дигидрата „Ферси" в животноводстве и ветеринарии" (Утвержденное Главным управлением ветеринарии Кабинета министров Республики Татарстан 23 ноября 2002 г.).

3. Разработанная методика получения сукцината железа (II) дигидрата вошла в технические условия на препарат „Ферси" сукцинат железа (II) дигидрат ТУ 26349216600100102 (Утвержденное Главным управлением ветеринарии Кабинета министров Республики Татарстан 23 ноября 2002 г.);

6. ПЕРЕЧЕНЬ ПУБЛИКАЦИЙ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

2. Кадырова Р.Г., Папуниди К.Х., Гильметдинов Б.М., Юсупов Р.А. Определение содержания металлов в сукцинатах d-элементов // Материалы международ.научн.конф. „Современные проблемы животноводства", посвященной 70-летию зооинженерного факультета, 30-31 мая 2000 г., Казань. - 2000. - С.57.

3. Кадырова Р.Г., Папуниди К.Х., Гильметдинов Б.М. Применение и синтез сукцинатов // Материалы международ.научн.конф.„Современные проблемы животноводства", посвященной 70-летию зооинженерного факультета, 30-31 мая 2000 г., Казань. - 2000.

-С.55-56.

4. Гасанов А.С., Малов Д.В., Гильметдинов Б.М. Острая токсичность янтарнокислого железа // Материалы международ.научн.конф.„Современные проблемы животноводства", посвященной 70-летию зооинженерного факультета, 30-31 мая 2000 г., Казань.

-2000.-С.262-263.

5. Гильметдинов Б.М., Малов Д.В., Гасанов А.С. Острая токсичность сукцината цинка // Материалы международной конференции научно-практической конференции „Перспективные направления научных исследований молодых ученых Урала и Сибири на рубеже веков", 17 мая 2000 г., Троицк. - 2000. - С.24-25.

6. Пат. 2174508 (Россия), МПК 6 С07С51/41, 55/10. Способ получения сукцинатов Dметаллов / Кадырова Р.Г., Папуниди К.Х., Гильметдинов Б.М. (Россия); Заявл.

29.02.2000; Опубл. 10.10.2001.

7. Папуниди К.Х., Кадырова Р.Г., Малов Д.В., Гильметдинов Б.М., Гасанов А.С. Изучение кумулятивного, кожно-резорбтивного и раздражающего действия сукцинатов железа и цинка // Научно-практическая конференция „ Новые фармакологические средства для животноводства и ветеринарии", посвященной 55-летию Краснодарской НИВС, 13-15 июня 2001 г., Краснодар. - 2001.- В 2Т. - Т.1. - С.125-126.

8. Кадырова Р.Г., Папуниди К.Х., Гильметдинов Б.М., Мавлеев Р.А., Рахманкулов Ш.М.

Изучение физико-химических свойств солей янтарной кислоты // Матер.научнопроизводств.конф по актуальным проблем.ветеринар. и зоотехн., 31 мая - 1 июня 2001г., Казань. - 2001. - 4.2. - С.150-151.

9. Папуниди К.Х., Кадырова Р.Г., Малов Д.В., Гильметдинов Б.М., Гасанов А.С. Острая токсичность сукцината кобальта (II) // Матер.научно-производств.конф по актуальным пробл.ветер.и зоотехн., 31 мая -1 июня 2001г., Казань. - 2001. - Ч.2. - С.150-151.

10. Малов Д.В., Гильметдинов Б.М., Кадырова Р.Г. Острая токсичность сукцината меди (II) // Материалы международной конференции ветеринарных фармакологов и токсикологов, посвященной 125-летию Н.А.Сошественского, 27-28 сентября 2001 г., Казань. - 2001.-С.27-28.

И.Зиятдинов Р.Н., Серпокрылов А.А., Мукменева Н.А., Кадырова Р.Г., Гильметдинов Б.М. Разработка технологического процесса получения сукцината железа // Матер.Всеросс.научно-производств.конф.по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии, Казань, 30-31 мая 2002 г., Ч.1.- С.52-53.

12. Кадырова Р.Г., Папуниди К.Х., Гильметдинов Б.М., Рахманкулов Ш.М. Изучение растворимости солей янтарной кислоты в среде, моделирующей биологическую // Матер.Всеросс.научно-производств.конф.по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии, Казань, 30-31 мая 2002 г., Ч.1,- С.66-67.

13. Кадырова Р.Г., Папуниди К.Х., Мавлеев Р.А., Гильметдинов Б.М., Рахманкулов Ш.М.

Изучение, растворимости сукцинатов d-элементов методом ионной хроматографии // Ученые записки КГАВМ им.Н.Э.Баумана. - 2002. - Т.173. - С.97-101.