[ «ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ Учебно-методическое пособие и контрольные работы по дисциплине Фармацевтическая технология лекарственных форм аптечного изготовления Издательско-полиграфический центр Воронежского ...»
Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, с веществом списка Б — экстрактом красавки, выписанный распределительным способом.
2.5. Проверка доз веществ списков А и Б и норм одноразового отпуска.
Экстракт красавки густой: в. р. д. — 0,05; в. с. д. — 0,15.
Разовая доза — 0,015.
Суточная доза — 0,045.
Дозы не завышены.
Наркотических и приравненных к ним веществ нет.
Рецепт выписан правильно.
2.6. Паспорт письменного контроля.
Natrii hydrocarbonatis 2, Extracti Belladonnae sicci Висмута нитрата основного Bismuthi subnitratis 2,0 Натрия гидрокарбоната 2.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Для изготовления 10 порошков необходимо измельчить и смешать 4,2 г порошков. В ступке № 4 растирают 2,0 г натрия гидрокарбоната (меньше теряется в порах ступки по сравнению с висмута нитратом основным), затем добавляют 0,2 г экстракта красавки сухого 1 : 2 (соотношение смешиваемых ингредиентов не превышает 1 : 20), а затем к полученной смеси добавляют 2,0 г висмута нитрата основного, измельчают, смешивают. Контролируют однородность порошка визуально. Порошок развешивают на 10 доз по 0,42 г на весах ВР-1 и упаковывают.
2.8. Упаковка и оформление.
Порошки упаковывают в парафинированные или вощеные капсулы (экстракт красавки — гигроскопическое вещество, натрия гидрокарбонат — неустойчив во влажном воздухе, разлагается), складывают по 5 порошков и помещают в бумажный пакет. Наклеивают номер рецепта, оформляют этикетками «Внутреннее», «Порошки», с предупредительной надписью «Беречь от детей».
2.9. Оценка качества лекарственной формы.
— Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно.
— Правильность упаковки и оформления. Порошки упакованы в вощеные капсулы с учетом физико-химических свойств ингредиентов, сложены по 5 штук в пакет. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 376 от 13.11.96.
— Органолептический контроль. Порошки буроватого цвета, вкус солоноватый, вяжущий, со слабым своеобразным запахом.
— Однородность порошков. Визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) не обнаруживается видимых частиц.
— Развеска порошков по 0,42 + 0,02 г на 10 доз. Отклонения в массе порошков не превышают +5 % в соответствии с приказом № 305 от 16.10.97.
Рецепты для выполнения контрольной работы № 1. Возьми: Этилморфина 2. Возьми: Атропина сульфата 3. Возьми: Рибофлавина 0,005 4. Возьми: Атропина 5. Возьми: Атропина 6. Возьми: Этакридина 7. Возьми: Акрихина 0,1 8. Возьми: Метиленового 9. Возьми: Порошка листьев 10. Возьми: Экстракта красавки 11. Возьми: Экстракта 12. Возьми: Порошка листьев 13. Возьми: Экстракта 14. Возьми: Порошка листьев 15. Возьми: Экстракта 16. Возьми: Порошка листьев Решите ситуационные задачи. При решении ситуационных задач выявите отклонения от требований ГФ и другой нормативной документации, покажите пути устранения отмеченных нарушений и дайте оптимальный вариант приготовления.
Образец решения задач.
Возьми: Порошка листьев наперстянки 0, * на этикетке штангласа порошка листьев наперстянки указано: «в 1,0 г содержится 80 ЛЕД».
Студент поместил в ступку 10,8 г камфоры, растер с каплями 90 % спирта этилового до удаления растворителя.
Добавил 0,6 г листьев наперстянки и перемешал до получения однородной массы. Полученный порошок развесил на шесть доз по 2,4 г в вощеные капсулы, упаковал в картонную коробочку. Оформил к отпуску.
Rp: Pulveris folii Digitalis 0, Divide in partes aequales № 6.
Signa. По 1 порошку 2 раза в день.
Лекарственный препарат приготовлен неудовлетворительно, так как студент неправильно рассчитал количества ингредиентов и допустил ошибки в технологии изготовления лекарственной формы.
Данная лекарственная форма — сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный разделительным способом. В рецепте выписаны порошок листьев наперстянки, содержащий сердечные гликозиды, и камфора — трудноизмельчаемое вещество.
В аптеке имеется препарат порошка листьев наперстянки с активностью 80 ЛЕД в 1 г. Следовательно, для приготовления рецепта вместо выписанного общего количества препарата 0,6 г следует взять порошка листьев наперстянки 0,45 г (0,6 60 : 80 = 0,45).
На весах для пахучих веществ отвешивают 0,3 г камфоры, смачивают 3 каплями 90 % спирта этилового и быстро растирают до удаления растворителя. Добавляют 0,45 г порошка листьев наперстянки и массу перемешивают до однородного состояния, следя за тем, чтобы камфора не сбивалась в комки. Полученный порошок развешивают по 0,37 г и отпускают в пергаментных капсулах. Упаковывают в картонную коробочку и оформляют к отпуску этикетками и предупредительными надписями «Внутреннее», «Порошки», «Беречь от детей», «Хранить в сухом месте».
ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ
СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ:
1. Возьми: Тиамина бромида 0, Дай таких доз числом 10 в желатиновых капсулах.Студент отвесил 0,015 г рибофлавина, 0,03 г тиамина бромида, 0,1 г кислоты никотиновой, поместил в ступку и смешал.
Порошок упаковал в пергаментную капсулу и поместил в картонную коробочку. Оформил этикетками «Порошки», «Внутреннее». Проанализируйте правильность технологии порошка.
2. Возьми: Этакридина лактата 0, Студент поместил в ступку 2,5 г глюкозы, измельчил и внес 0,5 г этакридина лактата по правилу «трехслойного пирога».
Приготовленный порошок перенес в широкогорлую баночку и оформил к отпуску этикетками «Порошки», «Внутреннее».
Проанализируйте правильность технологии порошка.
3. Возьми: Экстракта красавки 0, Студент приготовил порошок «от большего к меньшему», измельчил и смешал вещества в следующем порядке:
2,5 г анальгина, 0,3 г папаверина гидрохлорида, 0,2 г фенобарбитала и 0,15 г густого экстракта красавки. Полученную комкообразную порошковую смесь развесил в бумажные капсулы на 10 доз, перенес в картонные коробочки, оформил к отпуску этикетками «Порошки», «Внутреннее». Дайте оценку правильности изготовления порошка.
4. Возьми: Атропина сульфата 0, Для изготовления порошков по выписанной прописи студент рассчитал, что ему нужно взять 4,5 г сахара и 0,15 г тритурации атропина сульфата (1 : 10). Верно ли он сделал расчеты?
5. Возьми: Атропина сульфата 0, Студент отвесил 2,7 г бромизовала, измельчил, получил 0,3 г тритурации атропина сульфата (1 : 100), смешал с бромизовалом. Добавил кодеина 0,1 г. Смешал, развесил на порошков, завернул и оформил к отпуску «Внутреннее»
Дайте оценку действиям студента, составьте паспорт письменного контроля.
6. Возьми: Атропина сульфата 0, Студент отвесил в ступку сахара 2,5 г, измельчил, получил тритурацию атропина сульфата (1 : 100) 0,3 г, добавил в ступку, тщательно смешал, добавил 0,15 г морфина гидрохлорида.
Смешал, развесил на 10 порошков, завернул и оформил к отпуску «Внутреннее».
Дайте оценку действиям студента, составьте паспорт письменного контроля.
7. Возьми: Йода 0, Студент измельчил в ступке 5,0 г натрия гидрокарбоната и отсыпал на капсулу. В ступке измельчил 0,05 г йода с каплей 90 % спирта этилового и частями с капсулы внес измельченный натрия гидрокарбонат. Приготовленный порошок упаковал в вощеную капсулу и затем в картонную коробочку.
Дайте оценку действиям студента, составьте паспорт письменного контроля.
8. Возьми: Метиленового синего 0, Студент поместил в ступку 0,05 г отвешенного метиленового синего, измельчил, затем отвесил в ступку 0,2 г сульфацил-натрия, измельчил и смешал до получения однородной порошковой смеси. Приготовленный порошок перенес в широкогорлую баночку и оформил к отпуску этикетками и предупредительными надписями «Внутреннее», «Порошки», «Беречь от детей», «Хранить в сухом месте». Дайте оценку правильности изготовления порошка.
9. Возьми: Экстракта красавки 0, Студент поместил в ступку отвешенный экстракт красавки сухой в количестве 0,04 г и измельчил. Затем в ступку поместил 0,2 г натрия гидрокарбоната и 0,1 г магния оксида, измельчил и смешал. Приготовленный порошок упаковал в картонную коробку и оформил этикеткой «Внутреннее».
Дайте критическую оценку действиям студента.
10. Возьми: Скополамина гидробромида 0, Студент отвесил и измельчил в ступке 6,0 г сахара и добавил туда отвешенной по всем правилам тритурации скополамина гидробромида (1 : 100) — 0,4 г. Смешал, развесил по 0,17 г на 20 порошков, завернул и оформил к отпуску «Внутреннее». Дайте оценку действиям студента, составьте паспорт письменного контроля.
11. Возьми: Рибофлавина 0, Студент измельчил в ступке 0,1 г кислоты аскорбиновой, измельчил и смешал 0,5 г рибофлавина и 0,2 г фитина до получения однородной смеси. Приготовленный порошок разделил на 10 порошков, упаковал в вощеные капсулы и поместил в картонную коробочку. Оформил этикетками «Порошки», «Внутреннее». Дайте критическую оценку действиям студента.
12. Возьми: Этакридина лактата 0, Студент поместил в ступку 2,5 г глюкозы, измельчил и внес 0,5 г этакридина лактата по правилу «трехслойного пирога».
Приготовленный порошок перенес в широкогорлую баночку и оформил к отпуску этикетками «Порошки», «Внутреннее».
Проанализируйте правильность технологии порошка.
13. Возьми: Экстракта красавки 0, Студент поместил в ступку отвешенный экстракт красавки сухой в количестве 0,04 г и измельчил. Затем в ступку поместил 0,2 г натрия гидрокарбоната и 0,1 г магния оксида, измельчил и смешал. Приготовленный порошок упаковал в картонную коробку и оформил этикеткой «Внутреннее». Дайте критическую оценку действиям студента.
14. Возьми: Экстракта красавки 0, Студент приготовил порошок «от большего к меньшему», измельчил и смешал вещества в следующем порядке:
2,5 г анальгина, 0,3 г папаверина гидрохлорида, 0,2 г фенобарбитала и 0,15 г густого экстракта красавки. Полученную комкообразную порошковую смесь развесил в бумажные капсулы на 10 доз, перенес в картонные коробочки, оформил к отпуску этикетками «Порошки», «Внутреннее». Дайте оценку правильности изготовления порошка.
15. Возьми: Экстракта красавки 0, Студент растер 7,2 г экстракта красавки густого со спиртом. Затем в ступку внес 9,0 г натрия гидрокарбоната, измельчил, смешал с экстрактом, после чего измельчил и смешал порошок с 5,4 г фенилсалицилата. Приготовленный порошок развесил на 6 доз в вощеные капсулы и упаковал в полиэтиленовый пакет. Оформил к отпуску этикетками «Порошки», «Внутреннее». Дайте критическую оценку правильности изготовления порошка.
16. Возьми: Рибофлавина 0, Студент измельчил в ступке 0,1 г кислоты аскорбиновой, измельчил и смешал 0,5 г рибофлавина и 0,2 г фитина до получения однородной смеси. Приготовленный порошок разделил на 10 порошков, упаковал в вощеные капсулы и поместил в картонную коробочку. Оформил этикетками «Порошки», «Внутреннее». Дайте критическую оценку действиям студента.
5. ВАРИАНТЫ КОНТРОЛЬНЫХ РАБОТ
1. К классификации по способу применения относят порошки:а) внутренние;
б) присыпки;
в) сложные;
г) порошки для получения инъекционных растворов, д) недозированные.
2. При измельчении порошкообразных веществ в процессе изготовления порошков учитывают, что чрезмерное измельчение и возрастание энергии Гиббса может привести к ряду нежелательных последствий:
а) увеличению скорости всасывания;
б) увеличению всех видов сорбции;
в) возможности твердофазовых взаимодействий;
г) увеличению поглощения выделений кожи и ран;
д) возможности уменьшения количеств действующих веществ.
3. Относительная потеря кислоты салициловой при измельчении 2,0 г вещества в ступке № 3 (при абсолютной потере 55 мг в ступке № 1 и коэффициенте рабочей поверхности ступки № 3, равном 2) составила:
б) 0,11 %;
4. Рассчитывая отношение линейного или объемного размера наиболее крупных частиц порошкообразного вещества до измельчения к соответствующему размеру наиболее крупных частиц после измельчения, вы определяете:
а) дисперсность;
б) размер частиц;
в) степень измельчения.
5. Вам предстоит изготовить 5,0 г тритурации платифиллина гидротартрата в соотношении 1 : 10. Вы взвесите:
а) 0,5 г платифиллина гидротартрата;
б) 5,0 г глюкозы;
в) 4,5 г сахара белого;
г) 0,05 г платифиллина гидротартрата;
д) 4,51 г сахара молочного.
6. При изготовлении 10 порошков с использованием раствора густого экстракта с разовой дозой экстракта белладонны по прописи 0,01 г раствора густого экстракта белладонны отдозировали:
Примечание: 0,1 г густого экстракта соответствует 5 каплям раствора густого экстракта белладонны.
7. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами:
а) пахучими; г) только трудноизмельчаемыми;
б) летучими; д) имеющими неприятный вкус.
в) гигроскопичными;
8. При осуществлении процессов диспергирования порошков НЕ учитывают:
а) количество выписанных ингредиентов (в г);
б) цвет порошкообразных лекарственных веществ;
в) характер кристаллических структур;
г) норму отпуска наркотических веществ;
д) число выписанных доз.
9. При измельчении ментола следует добавлять спирт этиловый:
а) с учетом растворимости;
б) несколько капель;
в) с учетом совместимости.
10. Проводя расчеты по формуле D = 1/а (1/см), вы определяете:
а) размер частиц порошка;
б) дисперсность;
в) степень дисперсности;
г) однородность;
д) коэффициент распределения.
11. Положительными свойствами молочного сахара как вспомогательного вещества при изготовлении тритураций (в том числе гомеопатических) являются все, КРОМЕ:
а) высокой гигроскопичности;
б) низкой гигроскопичности;
в) плотности, обеспечивающей малую скорость седиментации;
г) относительной фармакологической индифферентности;
д) относительной индифферентности к факторам окружающей среды.
12. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракт белладонны 0,15 г и фенилсалицилата 3,0 г на все дозы, развеска порошка составила:
13. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества:
а) сильнодействующие и ядовитые;
б) ядовитые и наркотические;
в) летучие и пахучие;
г) гигроскопичные;
д) легкоокисляющиеся;
е) выветривающиеся (теряющие кристаллизованную воду).
14. Recipe: Aethymorphini hydrochloridi 0, Какой из перечисленных ответов НЕ имеет отношения к прописи?
а) масса одного порошка (развеска) — 0,35;
б) порошки упакованы в вощеные, а не в пергаментные капсулы;
в) масса анальгина на все дозы составляет 2,36;
г) норма отпуска наркотического вещества (0,2) не превышена;
д) больному вместо рецепта выдана его копия (сигнатура).
15. При осуществлении процесса измельчения и смешивания порошков учитывают все факторы, КРОМЕ:
а) насыпной массы ингредиентов;
б) возможности межфазовых взаимодействий;
в) массы выписанных ингредиентов (г);
г) характеристики кристаллической структуры;
д) числа выписанных доз.
16. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества:
а) красящие;
б) выписанные в меньшей массе;
в) имеющие малое значение насыпной массы;
г) трудноизмельчаемые;
д) теряющие кристаллизационную воду.
17. Красящие лекарственные вещества при измельчении и смешивании помещают в ступку последними, ПОТОМУ ЧТО...
18. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом — в дозах: атропина сульфата 0, 0003 г и сахара 0,25 г, — сахара на все дозы следует взять:
19. В каких случаях имеет место увеличение развески порошка, если при изготовлении используют экстракт красавки:
в) раствор густого;
20. В вощеные капсулы упаковывают порошки, содержащие:
в) теофиллин;
21. Установите соответствие:
2) камфора;
3) магния окись; б) во вторую очередь;
4) димедрол;
22. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ ХI: «Порошки — это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством сыпучести»:
а) соответствует;
б) не соответствует.
23. При измельчении порошкообразных веществ в процессе изготовления порошков, суспензий, мазей, суппозиториев, пилюль учитывают, что чрезмерное измельчение и возрастание энергии Гиббса может привести к ряду нежелательных последствий:
а) увеличению скорости всасывания;
б) увеличению всех видов сорбции;
в) возможности твердофазовых взаимодействий;
г) увеличению поглощения выделений кожи и ран;
д) возможности уменьшения количеств действующих веществ.
24. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушного состояния, устанавливают:
а) плотность;
б) объемную (насыпную) массу;
в) фактор замещения;
г) расходный коэффициент.
25. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют:
в) лактозу; е) крахмально-сахарную смесь.
26. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 г экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили:
27. Установите порядок добавления ингредиентов в ступку для измельчения:
а) аморфный;
б) трудноизмельчаемый;
в) «пылящий»;
г) мелкокристаллический;
д) ингредиент с малой относительной потерей.
Signa. По 1 порошку 2 раза в день.
в) масса одного порошка (развеска) С — 0,025;
29. При разделительном способе выписывания порошков масса вещества на одну дозу:
а) указана в рецепте;
б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз;
в) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов.
30. При выборе оптимального способа измельчения и порядка смешивания порошков НЕ учитывают:
а) число доз;
б) способность к сорбции;
в) цвет ингредиентов;
г) твердофазовые взаимодействия;
д) значение объемной массы;
е) массы выписанных ингредиентов;
ж) способ выписывания количеств (г) ингредиентов в прописи;
з) возможность понижения температуры плавления.
31. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают:
а) плотность;
б) объемную (насыпную) массу;
в) фактор замещения;
г) расходный коэффициент.
32. Верно ли утверждение, что полиморфаты — химические аналоги, отличающиеся формой кристаллов, оптическими свойствами, растворимостью, биологической доступностью:
в) верно частично;
г) для технологии лекарств не имеет значения.
33. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует:
а) густому экстракту;
б) раствору густого экстракта;
в) жидкому экстракту;
г) раствору жидкого экстракта;
д) сухому экстракту;
е) раствору сухого экстракта.
34. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества:
а) имеющие малую насыпную массу;
б) трудноизмельчаемые;
в) с малыми значениями относительной потери при диспергировании;
г) аморфные;
д) с большой насыпной массой.
35. При проведении ситового анализа учитывают, что медицинские порошки — это системы:
а) монодисперсные;
б) полидисперсные;
в) свободнодисперсные.
36. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракт белладонны 0,15 г и фенилсалицилата 3,0 г на все дозы, развеска порошка составила:
в) 0,32;
37. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ ХI: «Порошки — это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством сыпучести»:
а) соответствует;
б) не соответствует.
38. При измельчении порошкообразных веществ в процессе изготовления порошков учитывают, что чрезмерное измельчение и возрастание энергии Гиббса может привести к ряду нежелательных последствий:
а) увеличению скорости всасывания;
б) увеличению всех видов сорбции;
в) возможности твердофазовых взаимодействий;
г) увеличению поглощения выделений кожи и ран;
д) возможности уменьшения количеств действующих веществ.
39. Из всех нижеперечисленных лекарственных веществ, выписанных в виде простых порошков, НЕ требуется предварительное диспергирование:
а) натрия тетрабората;
б) цинка оксида;
в) ликоподия;
г) висмута нитрата основного;
д) камфоры.
40. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом — в дозах: атропина сульфата 0,0003 г и сахара 0,25 г, — сахара на все дозы следует взять:
41. Красящие лекарственные вещества при измельчении и смешивании помещают в ступку последними, ПОТОМУ ЧТО...
42. Развеска порошков по прописи, содержащей кодеина фосфата 0,2 г, анальгина 1,5 г, сахара 2,0 г на 10 доз, равна:
в) 0,19;
43. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм массы веществ на одну дозу:
а) указаны в прописи;
б) являются частным от деления выписанной массы на число доз;
в) являются частным от деления общей массы на число приемов;
г) являются результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз.
44. Измельчают при изготовлении порошков после предварительного высушивания:
а) магния оксид;
б) магния сульфат;
в) кислоту борную.
г) высшая разовая доза д) масса папаверина гидрохлорида 46. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют:
в) лактозу; е) крахмально-сахарную смесь.
47. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 г экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили:
48. Установите соответствие:
2) крахмал;
3) магния окись; б) во вторую очередь;
4) димедрол;
49. Установите правильную последовательность измельчения и смешивания ингредиентов при изготовлении порошков следующего состава:
а) аморфные;
б) мелкокристаллические;
в) крупнокристаллические;
г) трудноизмельчаемые;
д) вещества с малой объемной массой.
50. Легко распыляются при диспергировании:
б) цинка сульфат; д) резорцин;
в) магния оксид; е) экстракт белладонны сухой.
51. К наполнителям, используемым при изготовлении тритураций, предъявляют требования:
а) фармакологической и физико-химической индифферентности;
б) близости значений плотности наполнителя и ядовитого вещества;
в) низкой гигроскопичности;
г) равного размера частиц наполнителя лекарственного вещества.
52. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом — в дозах:
атропина сульфата 0,0003 г и сахара 0,25 г, — сахара на все дозы следует взять:
53. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества:
а) сильнодействующие и ядовитые;
б) ядовитые и наркотические;
в) летучие и пахучие;
г) гигроскопичные;
д) легкоокисляющиеся;
е) выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду).
54. Recipe: Pulveris foliorum Digitalis 0, а) масса одного порошка (развеска) А — 0,96;
в) масса порошка листьев наперстянки на все дозы, учитывая, что 1,0 г порошка г) высшая разовая доза 55. При изготовлении порошков по прописи, содержащей экстракт красавки 0,015 г на одну дозу, сухого экстракта на десять доз следует взять:
56. Измельчению и смешиванию ингредиентов должен предшествовать выбор вещества с минимальным значением относительной потери, ПОТОМУ ЧТО...
57. Терапевтическая эффективность порошков, как правило, возрастает:
а) при уменьшении размера частиц;
б) при снижении измельченности;
в) при увеличении удельной поверхности;
г) при уменьшении свободной поверхности энергии.
58. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом:
а) мелкокристаллическим;
б) аморфным;
в) жидким;
г) относительно более индифферентным.
59. К распыляющимся при диспергировании порошкам относятся все, КРОМЕ:
а) кальция карбоната;
б) стрептоцида;
в) магния оксида;
г) магния карбоната основного.
60. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003 г, следует взять тритурации:
61. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 г экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта следует взвесить:
62. При определении степени белизны порошков наличие цветового или сероватого оттенка можно определить по величинам:
а) степени белизны;
б) степени яркости;
в) и той и другой.
63. Установите правильную последовательность измельчения и смешивания ингредиентов при изготовлении порошков:
а) кристаллические;
б) аморфные;
в) мелкокристаллические;
г) вещества с малой насыпной массой;
д) вещества с малыми значениями относительной потери.
64. К классификации по способу применения относят порошки:
а) внутренние;
б) присыпки;
в) сложные;
г) порошки для получения инъекционных растворов;
д) недозированные.
65. При выборе оптимального способа измельчения и порядка смешивания порошков НЕ учитывают:
а) число доз;
б) способность к сорбции;
в) цвет ингредиентов;
г) твердофазовые взаимодействия;
д) значение объемной массы;
е) массы прописанных ингредиентов;
ж) возможность понижения температуры плавления.
66. Recipe: Atropini sulfatis 0, Signa. По 1 порошку 2 раза в день.
При изготовлении порошков по прописи рецепта:
а) использовали тритурацию 1 : 10;
б) использовали тритурацию 1 : 100;
в) тритурацию не использовали.
67. Вещества с красящими свойствами вводят в состав порошков:
а) первыми;
б) в последнюю очередь;
в) между слоями неадсорбирующих веществ.
68. В каких случаях имеет место увеличение развески порошка, если при изготовлении используют экстракт красавки:
в) раствор густого;
69. Из всех перечисленных ниже веществ предварительно диспергируют:
а) кислоту борную (для промывания ран);
б) тальк (присыпка);
в) стрептоцид (присыпка);
г) натрия гидрокарбонат (для полосканий);
д) ликоподий (присыпка).
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
71. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм массы веществ на одну дозу:
а) указаны в прописи;
б) являются частным от деления выписанной массы на число доз;
в) являются частным от деления общей массы на число приемов;
г) являются результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз.
72. Измельчают при изготовлении порошков после предварительного высушивания:
а) магния оксид;
б) магния сульфат;
в) кислоту борную.
73. Легко распыляются при диспергировании:
б) цинка сульфат; д) резорцин;
в) магния оксид; е) экстракт белладонны сухой.
74. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют:
в) лактозу; е) крахмально-сахарную смесь.
75. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,36 г экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили:
76. Оценку степени белизны (оттенка) изготовленных порошков инструментальным методом, исходя из спектральной характеристики света, отраженного от образца, провести:
а) можно;
б) нельзя;
в) можно только визуально.
77. Считаете ли вы, что одним из направлений совершенствования порошков может быть диспергирование на промышленных предприятиях исходных лекарственных веществ (средств) до дисперсности, необходимой при изготовлении по индивидуальным рецептам:
в) да, т. к. при этом возрастает энергия Гиббса.
78. Recipe: Atropini sulfatis 0, Signa. По 1 порошку 2 раза в день.
В данном рецепте тритурация:
а) используется;
б) не используется.
79. При выборе оптимального способа измельчения и порядка смешивания порошков НЕ учитывают:
а) число доз;
б) способность к сорбции;
в) цвет ингредиентов;
г) твердофазовые взаимодействия;
д) значение объемной массы;
е) массы прописанных ингредиентов;
ж) возможность понижения температуры плавления.
80. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушного состояния, устанавливают:
а) плотность;
б) объемную (насыпную) массу;
в) фактор замещения;
г) расходный коэффициент.
81. При изготовлении порошков смесь измельчают до однородности, ПОТОМУ ЧТО...
82. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует:
а) густому экстракту;
б) раствору густого экстракта;
в) жидкому экстракту;
г) раствору жидкого экстракта;
д) сухому экстракту;
е) раствору сухого экстракта.
83. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества:
а) имеющие малую насыпную массу;
б) трудноизмельчаемые;
в) с малыми значениями относительной потери при диспергировании;
г) аморфные;
д) с большой насыпной массой.
84. Recipe: Aethymorphini hydrochloridi 0, Какой из перечисленных ответов НЕ имеет отношения к прописи?
а) масса одного порошка (развеска) — 0,45;
б) порошки упакованы в вощеные, а не в пергаментные капсулы;
в) масса анальгина на все дозы составляет 4,56;
г) норма отпуска наркотического вещества (0,2) не превышена;
д) больному вместо рецепта выдана его копия (сигнатура).
85. Установите соответствие:
Лекарственное вещество: Свойства:
86. Установите правильную последовательность измельчения и смешивания ингредиентов при изготовлении порошков:
а) аморфные;
б) мелкокристаллические;
в) крупнокристаллические;
г) трудноизмельчаемые;
д) вещества с малой объемной массой.
87. Дополните. Порошки — это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких... веществ, обладающая свойством...
88. Отношение линейного или объемного размера наиболее крупных частиц порошкообразного вещества до измельчения к размеру наиболее крупных частиц после измельчения — это:
а) дисперсность;
б) степень измельчения;
в) размер частиц.
89. Вспомогательная жидкость, добавляемая при измельчении порошков:
а) насыщает свободную поверхность порошка;
б) растворяет соли алкалоидов;
в) обеспечивает рекристаллизацию из раствора.
90. При измельчении и смешивании порошков НЕ учитывают:
а) норму отпуска наркотического вещества;
б) характер кристаллической структуры;
в) цвет порошка;
г) величину объемной массы;
д) летучесть.
91. Вещества с красящими свойствами вводят в состав порошков:
а) первыми;
б) в последнюю очередь;
в) между слоями неадсорбирующих веществ.
92. Дополните. Порошки с ментолом, тимолом, бромкамфорой, камфорой упаковывают в... капсулы.
93. При изготовлении порошков по прописи, содержащей атропина сульфата 0,002 г на все дозы, тритурация:
а) не используется;
б) используется в соотношении 1 : 100;
в) используется в соотношении 1 : 10.
94. При осуществлении процесса измельчения и смешивания порошков учитывают все факторы, КРОМЕ:
а) насыпной массы ингредиентов;
б) возможности межфазовых взаимодействий;
в) массы выписанных ингредиентов (г);
г) характеристики кристаллической структуры;
д) числа выписанных доз.
95. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества:
а) красящие;
б) выписанные в меньшей массе;
в) имеющие малое значение насыпной массы;
г) трудноизмельчаемые;
д) теряющие кристаллизационную воду.
Signa. По 1 порошку 2 раза в день.
Установите значения относительных потерь для веществ рецепта:
3) кислота никотиновая. г) 0,75.
97. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом — в дозах: атропина сульфата 0,0003 г и сахара 0,25 г, — сахара на все дозы следует взять:
98. Терапевтическая эффективность порошков, как правило, возрастает:
а) при уменьшении размера частиц;
б) при снижении измельченности;
в) при увеличении удельной поверхности;
г) при уменьшении свободной поверхностной энергии.
99. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом:
а) мелкокристаллическим;
б) аморфным;
в) жидким;
г) относительно более индифферентным.
100. К распыляющимся при диспергировании порошкам относятся все, КРОМЕ:
а) кальция карбоната;
б) стрептоцида;
в) магния оксида;
г) магния карбоната основного.
101. При изготовлении порошков по прописи, содержащей атропина сульфата 0,002 г на все дозы, тритурация:
а) не используется;
б) используется в соотношении 1 : 100;
в) используется в соотношении 1 : 10.
102. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003 г, следует взять тритурацию:
103. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,48 г экстракта белладонны разделительным способом на 20 доз, сухого экстракта взвесили:
104. К наполнителям, используемым при изготовлении тритураций, предъявляют требования:
а) фармакологической и физико-химической индифферентности;
б) близости значений плотности наполнителя и ядовитого вещества;
в) низкой гигроскопичности;
г) равного размера частиц наполнителя и лекарственного вещества.
105. Установите правильную последовательность измельчения и смешивания ингредиентов при изготовлении порошков:
а) кристаллические;
б) аморфные;
в) мелкокристаллические;
г) вещества с малой насыпной массой;
д) вещества с малыми значениями относительной потери.
106. Медицинские порошки — это системы:
а) свободнодисперсные;
б) связнодисперсные.
107. Установите соответствие:
Лекарственные вещества: Свойства:
3) кислота аскорбиновая. б) легко окисляется;
108. Recipe: Extractum Belladonnae 0, Signa. По 1 порошку 2 раза в день.
Сколько капель раствора густого экстракта красавки следует взять, если при калибровке эмпирического каплемера установлено, что 0,1 г густого экстракта соответствует 6 каплям раствора густого экстракта?
109. Дополните. Порошки должны быть... при рассмотрении невооруженным глазом и иметь размер частиц не более... мм, если нет других указаний в частных статьях.
110. Дополните список лекарственных веществ:
а) этакридина лактат; д) фурацилин;
в) калия перманганат; ж) бриллиантовый зеленый;
111. Если в рецепте выписан экстракт красавки, то выписанная в нем масса соответствует:
а) раствору густого экстракта;
б) сухому экстракту;
в) густому экстракту.
112. Вощеные капсулы используют для упаковки порошков с веществами:
а) обладающими горьким вкусом;
б) гигроскопичными;
в) летучими.
113. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ XI: «Порошки — это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»:
а) соответствует;
б) не соответствует.
114. При осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают:
а) количества (в г) выписанных ингредиентов;
б) цвет порошкообразных лекарственных веществ;
в) характер кристаллических структур;
г) норму отпуска наркотических веществ;
д) число выписанных доз.
115. При измельчении ментола следует добавлять спирт этиловый:
а) с учетом растворимости;
б) несколько капель;
в) с учетом совместимости;
г) только при изготовлении суспензий;
д) при введении этих веществ в лекарственные формы, по типу суспензии и при изготовлении порошков.
116. Проводя расчеты по формуле D = 1/а (1/см), вы определяете:
а) размер частиц порошка;
б) дисперсность;
в) степень дисперсности;
г) однородность;
д) коэффициент распределения.
117. Положительными свойствами молочного сахара как вспомогательного вещества при изготовлении тритураций (в том числе гомеопатических) являются все, КРОМЕ:
а) высокой гигроскопичности;
б) низкой гигроскопичности;
в) плотности, обеспечивающей малую скорость седиментации;
г) относительной фармакологической индифферентности;
д) относительной индифферентности к факторам окружающей среды.
118. Recipe: Extractum Belladonnae 0, Signa. По 1 порошку 2 раза в день.
Какова масса одного порошка (развеска) в случае изготовления порошков с раствором густого экстракта и сухим экстрактом?
119. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества:
а) сильнодействующие и ядовитые;
б) ядовитые и наркотические;
в) летучие и пахучие;
г) гигроскопичные;
д) легкоокисляющиеся;
е) выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду).
120. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм массы веществ на одну дозу:
а) указаны в рецепте;
б) являются частным от деления выписанной массы на число доз;
в) являются частным от деления общей массы на число приемов;
г) являются результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз.
121. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом:
а) мелкокристаллическим;
б) аморфным;
в) жидким;
г) относительно более индифферентным.
122. Для характеристики распыляемости порошка и обоснования выбора оптимального варианта технологии находят в таблицах значения:
а) насыпной массы;
б) плотности;
в) коэффициента летучести;
г) коэффициента относительной потери;
д) расходного коэффициента.
123. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют:
в) лактозу; е) крахмально-сахарную смесь.
124. При изготовлении порошков по прописи, содержащей атропина сульфата 0,002 г на все дозы, тритурация:
а) не используется;
б) используется в соотношении 1 : 100;
в) используется в соотношении 1 : 10.
125. Recipe: Strychnini nitratis 0, Signa. По 1 порошку 2 раза в день.
Какой из перечисленных ответов НЕ соответствует прописи?
а) масса одного порошка (развеска) — 0,6;
б) порошки упакованы в вощеные капсулы;
в) масса фитина на все дозы составляет 4,86;
г) больному вместо рецепта выдана копия (сигнатура).
126. Установите соответствие:
Особенности измельчения Вещества:
и смешивания:
в присутствии летучей б) тимол;
2) добавляют не измельчая. г) эфедрина гидрохлорид;
127. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ XI: «Порошки — это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»:
а) соответствует;
б) не соответствует.
128. При осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают:
а) количества (в г) выписанных ингредиентов;
б) цвет порошкообразных лекарственных веществ;
в) характер кристаллических структур;
г) норму отпуска наркотических веществ;
д) число выписанных доз.
129. Установите правильную последовательность измельчения и смешивания ингредиентов при изготовлении порошков:
а) кристаллические;
б) аморфные;
в) мелкокристаллические;
г) вещества с малой насыпной массой;
д) вещества с малыми значениями относительной потери.
130. Установите соответствие:
1) экстракт красавки; а) теряет кристаллизацимагния оксид; онную воду;
3) кислота аскорбиновая. б) легко окисляется;
131. При диспергировании порошков происходит:
а) разъединение частиц;
б) укрупнение частиц под действием сил взаимного притяжения;
в) оба процесса одновременно.
132. Дополните список лекарственных веществ:
а) этакридина лактат; д) фурацилин;
в) калия перманганат; ж) бриллиантовый зеленый;
133. Если в рецепте выписан экстракт красавки, то выписанная в нем масса соответствует:
а) раствору густого экстракта;
б) сухому экстракту;
в) густому экстракту.
134. При изготовлении порошков по прописи, содержащей экстракт красавки 0,015 г на одну дозу, сухого экстракта на десять доз следует взять:
135. При измельчении ментола следует добавлять спирт этиловый:
а) с учетом растворимости;
б) несколько капель;
в) с учетом совместимости;
г) только при изготовлении суспензий;
д) при введении этих веществ в лекарственные формы, по типу суспензии и при изготовлении порошков.
136. Положительными свойствами молочного сахара как вспомогательного вещества при изготовлении тритураций (в том числе гомеопатических) являются все, КРОМЕ:
а) высокой гигроскопичности;
б) низкой гигроскопичности;
в) плотности, обеспечивающей малую скорость седиментации;
г) относительной фармакологической индифферентности;
д) относительной индифферентности к факторам окружающей среды.
137. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 г и фенилсалицилата 3,0 г на все дозы, развеска порошка составила:
138. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества:
а) сильнодействующие и ядовитые;
б) ядовитые и наркотические;
в) летучие и пахучие;
г) гигроскопичные;
д) легкоокисляющиеся;
е) выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду).
139. Установите соответствие видов внутриаптечного контроля:
2) органолептический; б) выборочный;
6) контроль при отпуске. изготовленных в аптеках».
Выберите один из рациональных способов изготовления порошков по прописи рецепта:
а) первым измельчают рибофлавин;
б) первой берут глюкозу;
в) рибофлавин помещают между слоями аскорбиновой и никотиновой кислот;
г) рибофлавин помещают между слоями аскорбиновой кислоты и глюкозы;
д) первой измельчают кислоту никотиновую.
141. К классификации по способу применения относят порошки:
а) внутренние;
б) присыпки;
в) сложные;
г) порошки для получения инъекционных растворов;
д) недозированные.
142. При измельчении порошкообразных веществ в процессе изготовления порошков учитывают, что чрезмерное измельчение и возрастание энергии Гиббса может привести к ряду нежелательных последствий:
а) увеличению скорости всасывания;
б) увеличению всех видов сорбции;
в) возможности твердофазовых взаимодействий;
г) увеличению поглощения выделений кожи и ран;
д) возможности уменьшения количеств действующих веществ.
143. Относительная потеря кислоты салициловой при измельчении 2,0 г вещества в ступке № 3 (при абсолютной потере 55 мг в ступке № 1 и коэффициенте рабочей поверхности ступки № 3, равном 2) составила:
б) 0,11 %;
144. Рассчитывая отношение линейного или объемного размера наиболее крупных частиц порошкообразного вещества до измельчения к соответствующему размеру наиболее крупных частиц после измельчения, вы определяете:
а) дисперсность;
б) размер частиц;
в) степень измельчения.
145. Вам предстоит изготовить 5,0 г тритурации платифиллина гидротартрата в соотношении 1 : 10. Вы взвесите:
а) 0,5 г платифиллина гидротартрата;
б) 5,0 г глюкозы;
в) 4,5 г сахара белого;
г) 0,05 г платифиллина гидротартрата;
д) 4,51 г сахара молочного.
146. При изготовлении 10 порошков с использованием раствора густого экстракта белладонны с разовой дозой экстракта белладонны по прописи 0,01 г раствора густого экстракта белладонны отдозировали:
Примечание: 0,1 г густого экстракта соответствует 5 каплям раствора густого экстракта.
147. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами:
а) пахучими; г) только трудноизмельчаемыми;
б) летучими; д) имеющими неприятный вкус.
в) гигроскопичными;
148. При осуществлении процесса измельчения и смешивания порошков учитывают все факторы, КРОМЕ:
а) насыпной массы ингредиентов;
б) возможности межфазовых взаимодействий;
в) массы выписанных ингредиентов (г);
г) характеристики кристаллической структуры.
149. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества:
а) красящие;
б) выписанные в меньшей массе;
в) имеющие малое значение насыпной массы;
г) трудноизмельчаемые;
д) теряющие кристаллизационную воду.
150. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом — в дозах: атропина сульфата 0,0003 г и сахара 0,25 г, — сахара на все дозы следует взять:
151. Для диспергирования трудноизмельчаемых веществ используют свойство вещества растворяться в летучем растворителе, ПОТОМУ ЧТО...
152. На равномерное распределение ингредиентов в смеси НЕ влияют следующие стадии изготовления порошков:
а) дозирование; в) упаковка;
б) смешивание; г) измельчение.
153. Установите порядок добавления ингредиентов в ступку для измельчения:
а) ингредиент с малой относительной потерей;
б) аморфный;
в) трудноизмельчаемый;
г) мелкокристаллический;
д) «пылящий».
154. Recipe: Aethymorphini hydrochloridi 0, Signa. По 1 порошку 2 раза в день.
Какой из перечисленных пунктов НЕ имеет отношения к прописи рецепта:
а) масса одного порошка (развеска) — 0,35;
б) порошки упакованы в вощеные, а не в пергаментные капсулы;
в) масса анальгина на все дозы составляет 2,36;
г) норма отпуска наркотического вещества (0,2) не превышена;
д) больному вместо рецепта выдана его копия (сигнатура).
155. В вощеные капсулы упаковывают порошки, содержащие:
в) теофиллин;
156. Измельчают при изготовлении порошков после предварительного высушивания:
а) магния оксид;
б) магния сульфат;
в) кислоту борную.
157. Из всех перечисленных ниже веществ предварительно диспергируют:
а) кислоту борную (для промывания ран);
б) тальк (присыпка);
в) стрептоцид (присыпка);
г) натрия гидрокарбонат (для полосканий);
д) ликоподий (присыпка).
158. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют:
в) лактозу; е) крахмально-сахарную смесь.
159. Оценку степени белизны (оттенка) изготовленных порошков инструментальным методом, исходя из спектральной характеристики света, отраженного от образца, провести:
а) можно;
б) нельзя;
в) можно только визуально.
160. Для упаковки порошков с гигроскопичными и выветривающимися веществами НЕ используют вощеные и парафинированные капсулы, ПОТОМУ ЧТО...
161. Терапевтическая эффективность порошков, как правило, возрастает:
а) при уменьшении размера частиц;
б) при снижении измельченности;
в) при увеличении удельной поверхности;
г) при уменьшении свободной поверхностной энергии.
162. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом:
а) мелкокристаллическим;
б) аморфным;
в) жидким;
г) относительно более индифферентным.
163. К распыляющимся при диспергировании веществам относятся все, КРОМЕ:
а) кальция карбоната;
б) стрептоцида;
в) магния оксида;
г) магния карбоната основного.
164. Из всех перечисленных ниже лекарственных веществ при изготовлении сложных порошков НЕ измельчают в ступке первым:
а) натрия гидрокарбонат;
б) цинка оксид;
в) тальк;
г) кислоту ацетилсалициловую;
д) глюкозу.
165. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 г экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта белладонны взвесили:
166. При определении степени белизны порошков наличие цветового или сероватого оттенка определяют по величинам:
а) степени белизны;
б) степени яркости;
в) и той и другой.
167. Установите правильную последовательность измельчения и смешивания ингредиентов при изготовлении порошков:
а) кристаллические;
б) аморфные;
в) мелкокристаллические;
г) вещества с малой насыпной массой;
д) вещества с малыми значениями относительной потери.
168. К наполнителям, используемым при изготовлении тритураций, предъявляют требования:
а) фармакологической и физико-химической индифферентности;
б) близости значений плотности наполнителя и ядовитого вещества;
в) низкой гигроскопичности;
г) равного размера частиц наполнителя лекарственного вещества.
169. Recipe: Aethymorphini hydrochloridi 0, Какой из перечисленных пунктов НЕ имеет отношения к прописи рецепта:
а) масса одного порошка (развеска) — 0,35;
б) порошки упакованы в вощеные, а не в пергаментные капсулы;
в) масса анальгина на все дозы составляет 2,36;
г) норма отпуска наркотического вещества (0,2) не превышена;
д) больному вместо рецепта выдана его копия (сигнатура).
170. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают:
а) плотность;
б) объемную (насыпную) массу;
в) фактор замещения;
г) расходный коэффициент.
171. К классификации по способу применения относят порошки:
а) внутренние;
б) присыпки;
в) сложные;
г) порошки для получения инъекционных растворов;
д) недозированные.
172. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют:
в) лактозу; е) крахмально-сахарную смесь.
173. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003 г, следует взять тритурацию:
174. Для упаковки порошков с гигроскопичными и выветривающимися веществами не используют вощеные и парафинированные капсулы, ПОТОМУ ЧТО...
175. Терапевтическая эффективность порошков, как правило, возрастает:
а) при уменьшении размера частиц;
б) при снижении измельченности;
в) при увеличении удельной поверхности;
г) при уменьшении свободной поверхностной энергии.
176. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом:
а) мелкокристаллическим;
б) аморфным;
в) жидким;
г) относительно более индифферентным.
177. К распыляющимся при диспергировании веществам относятся все, КРОМЕ:
а) кальция карбоната;
б) стрептоцида;
в) магния оксида;
г) магния карбоната основного.
178. Отношение линейного или объемного размера наиболее крупных частиц порошкообразного вещества до измельчения к размеру наиболее крупных частиц после измельчения — это:
а) дисперсность;
б) степень измельчения;
в) размер частиц.
179. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 г экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта белладонны взвесили:
180. При определении степени белизны порошков наличие цветового или сероватого оттенка определяют по величинам:
а) степени белизны;
б) степени яркости;
в) и той и другой.
181. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм массы веществ на одну дозу:
а) указаны в рецепте;
б) являются частным от деления выписанной массы на число доз;
в) являются частным от деления общей массы на число приемов;
г) являются результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз.
182. Если в рецепте выписан экстракт красавки, то выписанная в нем масса соответствует:
а) раствору густого экстракта;
б) сухому экстракту;
в) густому экстракту.
ПРИЛОЖЕНИЯ
Структурно-логическая схема технологии и контроля качества простых и сложных порошков Проверка правильности прописывания и совместимости ингредиентов, оформление рецептурного бланка Расчет количества лекарственных и вспомогательных веществ Подготовка лекарственных Подготовка (отвешивание, измельчение, полуфабрикатов смешивание, дозирование) и вспомогательных Опросный контроль (соответствие рецептов и ППК) Органолептический Контроль при отпуске (оценка качества упаковки и оформления) Подготовка тароупаковочного материала Потери твердых лекарственных веществ основной карбонат ацетилсалициловая бензойная никотиновая салициловая фосфат бензоат натрия Примечание: для ступок других размеров величину потери для ступки № 1 умножают на коэффициент рабочей поверхности.Лекарственные вещества, измельчаемые со вспомогательными жидкостями тетраборат (бура) Вещество спирта, эфира мед., Примечание некоторых лекарственных веществ Лекарственное вещество Примечание. Объемная масса вещества — масса 1 см3 вещества в суховоздушном порошкообразном состоянии в условиях свободной насыпки. Объемная масса вещества характеризует его распыляемость.
Чем меньше объемная масса вещества, тем больше его распыляемость.
Средняя емкость капсулы, мл 0,5 0,37 0,3 0,21 0, Порошки, отпускаемые в вощеных капсулах Апоморфина гидрохлорид Кислота никотиновая Атропина сульфат Кислота фолиевая Барбитал-натрий Морфина гидрохлорид Гексаметилентетрамин Натрия аминосалицилат Железа лактат Папаверина гидрохлорид Железо восстановленное Пахикарпина гидройодид Кальция глицерофосфат Сера осажденная Кальция глюконат Скополамина гидробромид Кислота аскорбиновая Тропацин Кислота ацетилсалициловая Фенилсалицилат Хинина гидрохлорид Экстракт красавки сухой Этаминал-натрий Экстракт крушины сухой Этилморфина гидрохлорид Экстракт ревеня сухой Эуфиллин Отпускается в пергаментных капсулах.
Пахучие лекарственные вещества Красящие лекарственные вещества Бриллиантовый зеленый Рибофлавин Индигокармин для инъекций Фурацилин Калия перманганат Этакридина лактат Нормы допустимых отклонений при изготовлении Отклонения, допустимые Отклонения, допустимые в массе
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Краснюк И. И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк, С. А. Валевко, Г. В. Михайлова. — М. : Академия, 2006. — 592 с.2. Краснюк И. И. Практикум по технологии лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк, Г. В. Михайлова. — М. : Академия, 2006. — 425 с.
1. Государственная фармакопея РФ. — 11-е изд. — М. : Медицина, 1998. — Вып. 1. — 336 с. ; вып. 2. — 400 с.
2. Государственная фармакопея РФ. — 10-е изд. — М. : Медицина, 1968. — 1035 с.
3. Государственная фармакопея РФ. — 12-е изд. — М. : Медицина : Научный центр экспертизы средств медицинского применения, 2008. — 704 с.
4. Об обращении лекарственных средств : федер. закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ.
5. Аванесьянц Э. М. Технология изготовления лекарственных форм : учеб. пособие для студ. образоват. учреждений СПО, обучающихся по специальности 0405 «Фармация» / Л. Н. Михайлова [и др.] ; под ред. Э. М. Аванесьянца. — Ростов н/Д : Феникс, 2002. — 447 с.
6. Технология лекарственных форм : в 2 т. / Т. С. Кондратьева [и др.] ; под ред. Т. С. Кондратьевой. — М. : Медицина, 1991. — Т. 1. — 496 с.
7. Технология лекарственных форм : в 2 т. / Р. В. Бобылев [и др.] ; под ред. Л. А. Ивановой. — М. : Медицина, 1991. — Т. 2. — 544 с.
8. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм : в 2 т. / под ред. Т. С. Кондратьевой. — М. : Медицина, 1986. — Т. 1. — 271 с.
9. Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии лекарственных форм / под ред. А. И. Тенцовой. — М. :
Медицина, 1986. — 272 с.
10. Муравьев И. А. Технология лекарств : в 2 т. / И. А. Муравьев. — М. : Медицина, 1980. — Т. 1. — 391 с. ; Т. 2. — 313 с.
11. О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеке : приказ МЗ РФ от 16 окт. 1997 г. № 305.
12. Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) : приказ МЗ РФ от 21 окт. 1997 г. № 309 (в ред. от апреля 2003 г. № 172).
13. О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания : приказ МЗ РФ от 12 февр. 2007 г.
№ 110.
14. О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках : приказ МЗ РФ от 16 июля 1997 г. № 214.
ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
Учебно-методическое пособие и контрольные работы по дисциплине «Фармацевтическая технология лекарственных форм Компьютерная верстка Е. В. Соловьевой Подписано в печать 07.06.2011. Формат 60 84 1/16. Усл. печ. л. 7,3.Издательско-полиграфический центр Воронежского государственного университета.
394000, г. Воронеж, пл. им. Ленина, 10. Тел. (факс) +7 (473) 259-80- http://www.ppc.vsu.ru; e-mail: [email protected] Отпечатано в типографии Издательско-полиграфического центра Воронежского государственного университета.
«