МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ К ВЫПОЛНЕНИЮ
КОНТРОЛЬНЫХ РАБОТ
Для студентов заочного отделения
Темы, включенные в контрольные работы по
аптечной технологии лекарств с биофармацией
№ контрольной работы Темы
Порошки.
1
Жидкие лекарственные формы (истинные
2
растворы, растворы ВМС и защищенных коллоидов, суспензии, эмульсии, настои и отвары).
Лекарственные формы, требующие 3 асептических условий приготовления (лекарственные формы для инъекций, глазные лекарственные формы, лекарственные формы с антибиотиками, детские лекарственные формы) Мягкие лекарственные формы (линименты, мази). Суппозитории. Затруднительные прописи. Физические, химические и фармакологические несовместимости.
График выполнения Курс Номер контрольных работ контрольной работы * Срок обучения 4 сем. 7 5,5 года 4 сем. 8 Сроки представления по графику деканата.
Контрольные работы 1,2 25 марта Контрольные работы 3,4 15мая Курсовая работа 15 мая Каждая контрольная работа выполняется в отдельной тетради, лицевая сторона которой оформляется следующим образом:
ФГБОУ ВПО «ВГУ»
Фармацевтический факультет
АПТЕЧНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ С БИОФАРМАЦИЕЙ
контрольная работа № студента _ курса группы со сроком обучения _ заочного отделения факультета гр.№ _ № зачетной книжки (фамилия, имя, отчество) Домашний адрес_ Текст задания – теоретические вопросы и рецепты – пишутся без сокращений (рецепты – на латинском языке) с сохранением нумерации.После каждого задания на него дается ответ по ниже приведенной схеме.
СХЕМА ВЫПОЛНЕНИЯ КОНТРОЛЬНЫХ ЗАДАНИЙ
Дать четкие ответы на предлагаемые теоретические вопросы.1.
Приведенные в контрольных заданиях вопросы обязательны к выполнению в каждом варианте (все).
Указать номера рецептов и написать их на латинском языке (без 2.
сокращений).
Привести латинские и русские названия лекарственных веществ, 3.
входящих в состав прописи; описать их свойства по НТД: описание, растворимость, реакция среды раствора, условия хранения (для ядовитых и сильнодействующих веществ, при назначении внутрь, в виде инъекций и суппозиториев, привести высшие разовые и суточные дозы).
Дать характеристику лекарственного препарата как дисперсной 4.
системы с указанием особенностей его состава и технологии.
Сделать заключение о совместимости ингредиентов прописи.
5.
Проверить дозы ядовитых и сильнодействующих веществ.
6.
Описать технологию данного лекарственного препарата с 7.
теоретическим обоснованием и контролем качества (примеры описания технологии лекарственных препаратов приведены в прил. 2).
Указать оформление к отпуску и условия хранения препарата.
8.
Привести лицевую и обратную (расчеты) стороны паспорта 9.
письменного контроля.
Работу необходимо выполнять аккуратно. В конце работы следует привести список использованной литературы, указать дату и расписаться.
По результатам проверки и собеседования контрольная работа может быть зачтена, зачтена с замечаниями и незачтена. Незачтенная работа возвращается студенту, который должен выполнить все задания заново в отдельной тетради и представить работу на повторную проверку (вместе с возвращенной контрольной работой).
Если контрольная работа зачтена с замечаниями, то ответы на замечания преподавателя могут быть представлены студентом на занятиях. В случае необходимости дополнительных объяснений или разъяснения неясных вопросов, возникающих при изучении разделов курса, студент может обратиться к преподавателю кафедры технологии лекарств.
Контрольные работы выполняются последовательно, после получения заданий, с соблюдением графика их выполнения. Работы, выполненные позднее назначенного срока, не проверяются и не зачитываются. Студенты, не представившие контрольные работы и не прошедшие собеседование, к практической работе в лаборатории и сдаче экзамена не допускаются.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА №
ПОРОШКИ
1. Определение порошков как лекарственной формы, их классификация и требования к ним.2. Степень измельчения лекарственных веществ в порошках в зависимости от применения.
3. Технологические стадии приготовления сложных порошков.
4. Факторы, влияющие на порядок смешивания лекарственных веществ в порошках.
5. Приготовление сложных порошков, в состав которых входят лекарственные вещества, отличающиеся плотностью, насыпной массой, строением частиц.
6. Технология сложных порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами.
7. Тритурации, их приготовление и хранение. Использование тритураций в технологии порошков.
8. Труднопорошкуемые лекарственные вещества и правила введения их в состав сложных порошков.
9. Красящие и окрашенные вещества. Особенности технологии порошков с красящими веществами и ее отличие от технологии порошков с окрашенными веществами.
10. Классификация экстрактов по агрегатному состоянию и способы их введения в состав порошков.
Выпишите рецепт согласно приказу МЗ и СР РФ №110-12.02.2010, регламентирующему правила выписывания рецептов. Опишите технологию порошков с теоретическим обоснованием, контроль качества и оформление к отпуску. При использовании экстракта укажите его консистенцию. При наличии в прописи ядовитых и сильнодействующих веществ проверьте разовые и суточные дозы и норму единоразового отпуска, выпишите паспорт письменного контроля (обратную и лицевую стороны):
Возьми: Атропина сульфата 0, Возьми: Платифиллина гидротартрата 0, 1.4. Смешай, чтобы образовался порошок.
Возьми: Экстракта красавки 0, III Возьми: Фенольного гидрофильного * Praepar Propolis phenоhydrophilum – порошок светло-коричневого цвета, со слабым специфическим запахом, гигроскопичный, аморфный, растворим в воде (получен экстракцией из прополиса ФС 42У-34/42-112-96). Вещество общего Возьми: Экстракта красавки 0, Возьми: Кислоты аскорбиновой Рибофлавина по 0, 1.10. Смешай, чтобы образовался порошок Возьми: Этилморфина гидрохлорида 0, 1.11.
Возьми: Платифиллина гидротартрата 0, 1.12.
Возьми: Эфедрина гидрохлорида 0, 1.13.
VII Возьми: Кодеина фосфата 0, 1.14.
Возьми: Стрептоцида Норсульфазола по 3, 1.15.
VIII Возьми: Эфедрина гидрохлорида 0, 1.16. Кальция глюконата 0, Возьми: Висмута нитрата основного 1.17.
1.18.
Возьми: Экстракта красавки 0, 1.19.
Возьми: Атропина сульфата 0, 1.20.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА №
КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ.
ЖИДКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
11. Способы получения воды очищенной. Аппаратура, применяемая для этой цели, принцип ее работы.12. Требования к качеству воды, предназначенной для перегонки и способы ее очистки.
13. Требования к качеству воды очищенной. Виды контроля. Сроки и условия ее хранения.
14. Причины, обуславливающие различную растворимость лекарственных веществ в растворителях. Полярные и неполярные растворители, применяемые в аптечной практике.
15. технологические стадии приготовления растворов.
16. Технология растворов, приготовляемых по массе, массообъемным и объемным методами.
17. Условия и способы приготовления концентрированных растворов.
18. Контроль качества концентрированных растворов, исправление их концентрации.
19. Технологическая последовательность приготовления микстур с использованием концентрированных растворов, настоек, экстрактов, сиропов и др.
20. Технология микстур, в состав которых входят сухие лекарственные вещества в количествах до 3% и более.
а) Рассчитайте количество сухого вещества и воды двумя способами: (с учетом плотности приготовляемого раствора и с помощью коэффициента увеличения объема) для приготовления концентрированных растворов для бюреточной установки. Исправьте концентрацию приготовленных растворов, пользуясь формулами укрепления и разбавления.
б) Выпишите рецепт согласно приказу МЗ и СР РФ №110-12.02.2010, регламентирующему правила выписывания рецептов. Опишите технологию микстур с применением концентрированных растворов из бюреточной установки* с полным теоретическим обоснованием и необходимыми расчетами, контроль качества и оформление к отпуску. При наличии в прописях ядовитых и сильнодействующих веществ проверьте их разовые и суточные дозы, выпишите паспорт письменного контроля (обратную и лицевую стороны).
* П р и м е ч а н и е. Для выполнения заданий 2 (а и б) следует пользоваться следующими концентрированными растворами:
аммония хлорида 20% (1:5), гексаметилентетрамина 20% (1:5), калия бромида 20% (1:5), калия иодида 20% (1:5), натрия бромида 20%(1:5).
(концен Концентрация полученного раствора 9,5%; 12 %) б) Возьми: Кофеин-бензоата натрия 0, (концен Концентрация полученного раствора 18,5%; 23,5%) б) Возьми: Натрия гидрокарбоната, а) Раствор гексаметилентетрамина 20% 1 л (концен Концентрация полученного раствора 18%; 23,1%) б) Возьми: Кофеин-бензоата натрия 1, а) Раствор натрия салицилата 10% 4 л (концентрация полученного раствора8,9%;10,7%):
а) Раствор кофеин-бензоата натрия 10% 3 л 1.5.
(концен Концентрация полученного раствора 9,5%; 10,8%) б) Возьми: Натрия гидрокарбоната 2, III а) Раствор кальция глюконата 10% 7 л Концентрация полученного раствора 9,1%; 11,3%) б) Возьми: Натрия гидрокарбоната 1.6.
а) Раствор кальция хлорида 50% 2 л 1.7.
(концен Концентрация полученного раствора 47%; 53,5%) б) Возьми: Воды очищенной 200 мл а) Раствор калия иодида 20% 5 л (концен Концентрация полученного раствора 18,5%; 21,3%) б) Возьми: Натрия бензоата 1.8.
а) Раствор натрия гидрокарбоната 5% 3 л 1.9.
(концен Концентрация полученного раствора 4,2%; 5,5%) б) Возьми: Адонизида 5 мл а) Раствор натрия бромида 20% 2 л (концен Концентрация полученного раствора 18,3%; 22% б) Возьми: Раствора кальция хлорида 10% 150 мл 1.10.
а) Раствор натрия бромида 20% 1 л Концентрация 1.11.
полученного раствора 19%; 22,1%) б) Возьми: Раствора глюкозы 10 % 200мл а) Раствор хлоралгидрата 20 % 1 л (концен Концентрация полученного раствора 18,5%; 20,9%) б) / Возьми: Адонизида 5 мл, 1.12.
а) Раствор гексаметилентетрамина 20% 5 л 1.13.
(концен Концентрация полученного раствора 18%; 24%) б) Возьми: Димедрола 0, VII а) Раствор натрия бензоата 10 % 1 л (концен Концентрация полученного раствора 8,7%; 10,9%) б) Возьми: Анальгина 2, 1.14.
а) Раствор аммония хлорида 20% 1 л 1.15.
(концен Концентрация полученного раствора 18%; 23,1%) б) Возьми: Анальгина 2,0, VIII а) Раствор гексаметилентетрамина 20% 10 л (концен Концентрация полученного раствора 19,5%; 21,6%) б) Возьми: Кодеина фосфата 0, 1.16.
а) Раствор гексаметилентетрамина 20% 1 л 1.17.
(концен Концентрация полученного раствора 18%; 23,1%) б) Возьми: Фенобарбитала 0, а) Раствор натрия гидрокарбоната 5 % 10 л (концен Концентрация полученного раствора 4,8%; 5,3%) б) Возьми: Новокаина 1, 1.18.
а) Раствор магния сульфата 25 % 2 л 1.19.
(концен Концентрация полученного раствора 24,6 %; 27 %) б) Возьми: Фенобарбитала 0, а) Раствор кальция хлорида 5% 1 л (концен Концентрация полученного раствора 4,8 %; 6,2 %) б) Возьми: Кодеина фосфата 0, 1.20.
ОСОБЫЕ СЛУЧАИ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ.
ТЕХНОЛОГИЯ НЕВОДНЫХ РАСТВОРОВ. КАПЛИ
Выпишите рецепт согласно приказу МЗ и СР РФ №110-12.02.2010, регламентирующему правила выписывания рецептов. Опишите приготовление лекарственных препаратов по затруднительным прописям и на неводных растворителях с полным теоретическим обоснованием, контроль качества и оформление к отпуску. При наличии в прописях ядовитых и сильнодействующих веществ, проверьте их разовые и суточные дозы, выпишите паспорт письменного контроля (обратную и лицевую стороны):Возьми: Раствора платифиллина Возьми: Раствора фурацилина (1:5000) 250 мл.
Возьми: Раствора ртути дихлорида (1:1000) 300 мл 2.7.
2.8.
Возьми: Резорцина 0, 2.9.
Возьми: Раствора калия перманганата 2.10.
2.11.
Возьми : Левомицетина Ментола по 0, 2.12.
Возьми: Фенола кристаллического 0, 2.13.
VII 2.14.
Возьми: Левомицетина 1, 2.15.
Смешай. Дай. Обозначь. Для протирания лица.
Возьми: Настойки красавки 5 мл.
VIII 2.16.
Возьми: Кислоты салициловой 2, 2.17.
2.18.
Возьми: Раствора атропина сульфата 0,1 % 10 мл.
2.19.
концентрированного раствора атропина сульфата Возьми: Этилморфина гидрохлорида 0, 2.20.
РАЗВЕДЕНИЕ СТАНДАРТНЫХФАРМАКОПЕЙНЫХ ЖИДКОСТЕЙ
Рассчитайте количество стандартных фармакопейных жидкостей или спирта этилового и воды для приготовления следующих лекарственных препаратов (при расчете спирта и воды необходимо пользоваться алкоголеметрическими табл. 3 и 4 ГФ ХІ):а) раствора кислоты хлористоводородной 3% 150 мл;
б) раствора формальдегида 10% 200 мл;
а) раствора формалина 10% 200 мл (содержание формальдегида б) раствора кислоты уксусной 10% 150 мл;
а) раствора перекиси водорода 2% 50 мл;
в) раствора алюминия ацетата основного 5% 200 мл;
II б) жидкости Бурова 10% 150 мл;
в) раствора кислоты хлористоводородной 6% 250 мл (раствор № 2 по прописи Демьяновича);
б) раствора алюминия ацетата основного 3% 150 мл;
в) раствора формалина 10% 400 мл (содержание III г) спирта этилового 40% 200 мл (из 90%).
а) раствора кислоты хлористоводородной 2% 200 мл;
в) раствора кислоты уксусной 2% 90 мл;
г) спирта этилового 70% 1500 мл (из 95%).
а) раствора пергидроля 5% 200 мл;
3.7.
б) раствора калия ацетата 3% 200 мл;
в) раствора аммиака 3% 150 мл;
IV г) спирта этилового 50% 300 мл (из 90%).
а) раствора алюминия ацетата основного 5% 200 мл;
б) раствора формальдегида 10% 500мл;
3.8.
в) раствора кислоты хлористоводородной 1% 100 мл;
г) спирта этилового 90% 400 мл (из 95%).
а) раствора кислоты уксусной 3% 10 мл;
3.9.
б) раствора перекиси водорода 5% 30 мл;
в) жидкости Бурова 20% 150 мл;
г) спирта этилового 50% 150 мл (из 90%).
V а) раствора калия ацетата 10% 200 мл;
б) раствора формалина 40% 60 мл (содержание формальдегида 35%);
в) раствора аммиака 5% 20 мл;
3.10.
г) спирта этилового 70% 700 мл (из 95%).
а) раствора пергидроля 2% 100 мл;
3.11.
б) жидкости калия ацетата 3% 200 мл;
в) раствора аммиака 5% 90 мл;
г) спирта этилового 30% 500 мл (из 70%).
а) раствора алюминия ацетата основного 3% 80 мл;
б) раствора формальдегида 10% 200 мл;
в) раствора кислоты хлористоводородной 3% 150 мл;
3.12.
г) спирта этилового 45 % 400 мл (из 80 %).
а) раствора перекиси водорода 2% 50 мл;
3.13.
б) жидкости калия ацетата 20% 150 мл;
в) раствора алюминия ацетата основного 5% 200 мл;
г) спирта этилового 45% 50 мл (из 95%).
VII а) раствора перекиси водорода 12% 150 мл;
б) раствора калия ацетата 10% 250 мл;
3.14.
в) раствора алюминия ацетата основного 3% 50 мл;
г) спирта этилового 70% 1500 мл (из 95%).
а) раствора пергидроля 2% 1500 мл;
3.15.
б) раствора калия ацетата 20% 450 мл;
VIII а) раствора пергидроля 15% 150 мл;
б) раствора алюминия ацетата основного 3% 1000 мл;
в) раствора формалина 10% 200 мл (содержание 3.16.
г) спирта этилового 20% 350 мл (из 80%).
а) раствора кислоты хлористоводородной 1% 50 мл;
3.17.
б) раствора формальдегида 10% 500 мл;
г) спирта этилового 30% 300 мл (из 95%).
IX а) жидкости калия ацетата 10% 50 мл;
б) раствора формалина 40% 160 мл (содержание 3.18.
г) спирта этилового 70% 400 мл (из 95%).
а) раствора калия ацетата 5% 200 мл;
3.19.
б) раствора формалина 20% 60 мл (содержание г) спирта этилового 30% 700 мл (из 95%).
б) раствора пергидроля 6% 90 мл;
в) раствора натрия тиосульфата 60% 100 мл (раствор № по прописи Демьяновича);
3.20.
г) спирта этилового 70% 700 мл (из 95%).
РАСТВОРЫ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И
ЗАЩИЩЕННЫХ КОЛЛОИДОВ
21. Характеристика и классификация высокомолекулярных соединений.22. Использование ВМС в фармации.
23. Зависимость растворения ВМС от структуры их молекул.
24. Особенности технологии растворов желатина и крахмала.
25. Свойства коллоидных растворов и их отличие от истинных растворов.
26. Факторы, обуславливающие стабильность коллоидных растворов.
27. Препараты защищенных коллоидов. Сущность коллоидной защиты.
28. Приготовление растворов ихтиола.
29. Особенности технологии растворов протаргола и колларгола.
30. Особенности приготовления раствора пепсина.
Выпишите рецепт согласно приказу МЗ и СР РФ №110-12.02.2010, регламентирующему правила выписывания рецептов. Опишите технологию растворов ВМС и защищенных коллоидов с полным теоретическим обоснованием, контроль качества и оформление к отпуску. При наличии в прописях ядовитых и сильнодействующих веществ, проверьте их разовые и суточные дозы, выпишите паспорт письменного контроля (обратную и лицевую стороны):
Возьми: Раствора желатина 2% 100,0.
Возьми: Раствора колларгола 1% 200 мл.
Возьми: Кислоты хлористоводородной 2 мл, Возьми: Раствора ихтиола 2% 100 мл.
4.7.
Возьми: Раствора кислоты хлористоводородной 1% 100 мл, 4.8.
Возьми: Протаргола 1, 4.9.
4.10.
Для смазывания слизистой оболочки полости рта.
Возьми: Хлоралгидрата, Возьми: Слизи крахмала 100, 4.11.
Возьми: Колларгола 0, 4.12.
Возьми: Раствора протаргола 2% 10 мл.
4.13.
VII 4.14.
Возьми: Протаргола 0, 4. VIII Для смазывания слизистой оболочки полости рта.
4.16.
Возьми: Раствора кислоты хлористоводородной 3% Возьми: Желатина медицинского 5, 4.17.
4.18.
Возьми: Хлоралгидрата Возьми: Кислоты хлористоводородной 2 мл 4.19.
Возьми: Раствора протаргола 0,3 % 150 мл 4.20.
СУСПЕНЗИИ
31. Случаи образования суспензий.32. Классификация суспензий в зависимости от состава и способа приготовления.
33. Факторы, влияющие на устойчивость суспензий (формула Стокса).
34. Значение эффекта Ребиндера и правила Дерягина при приготовлении суспензий.
35. Дисперсионный метод получения суспензий. Прием взмучивания.
36. Конденсационный способ получения суспензий.
37. Технология суспензий с гидрофильными лекарственными веществами.
38. Технология суспензий с гидрофобными лекарственными веществами.
39. Микстуры опалесцирующие и мутные. Особенности введения жидких лекарственных веществ, содержащих эфирные масла (нашатырно-анисовые капли, грудной эликсир, раствор цитраля) в жидкие лекарственные формы.
40. Характеристика стабилизаторов, применяемых в технологии суспензий.
Выпишите рецепт согласно приказу МЗ Р.Ф., регламентирующему выписывание рецептов.
Опишите технологию суспензий с полным теоретическим обоснованием, контроль качества и оформление их к отпуску. В качестве стабилизаторов предлагается использовать раствор метилцеллюлозы 5% или твин-80. При наличии в прописи сильнодействующих веществ, проверьте разовые и суточные дозы, выпишите паспорт письменного контроля (обратную и лицевую стороны) Возьми: Гексаметилентетрамина 1, Возьми: Висмута нитрата основного 2, 5.8. Нашатырно-анисовых капель 4 мл Возьми: Натрия гидрокарбоната 3, 5.10.
5.11.
5.12.
Возьми: Сульфадимезина 2, Возьми: Раствора кофеин-бензоата натрия 0,5% 90 мл.
5.13.
VII Возьми: Натрия бензоата 5.14.
5.15.
VIII 5.16.
Возьми: Возьми: Серы осажденной 6, 5.17.
Возьми: Магния оксида 1, 5.18.
Возьми: Раствора натрия гидрокарбоната 2 % 30 мл 5.19.
Возьми: Экстракта красавки 0, 5.20.
ЭМУЛЬСИИ
41. Типы масляных эмульсий 42. Методы определения типа эмульсий.43. Ассортимент эмульгаторов, используемых при приготовлении эмульсий.
44. Роль эмульгаторов в технологии эмульсий.
45. Требования к эмульсиям, контроль качества.
46. Способы приготовления эмульсий.
47. Устойчивость эмульсий и механизм эмульгирования.
48. Введение в масляную эмульсию лекарственных веществ, растворимых в воде.
49. Введение в эмульсии лекарственных веществ, растворимых в маслах.
Особенности введения фенилсалицилата.
50. Введение в эмульсии лекарственных веществ, нерастворимых в масле и Выпишите рецепт согласно приказу МЗ и СР РФ №110-12.02. регламентирующему правила выписывания рецептов. Опишите технологию масляных эмульсий с полным теоретическим обоснованием, используя наиболее рациональный в аптечных условиях метод получения первичной эмульсии, контроль качества и оформление к отпуску. В качестве эмульгаторов предлагается использовать раствор метилцеллюлозы 5% или твин-80 (на 10,0 масла необходимо взять 20,0 5% раствора метилцеллюлозы или 2,0 твина-80). При наличии в прописи сильнодействующих веществ проверьте разовые и суточные дозы, выпишите паспорт письменного контроля (обратную и лицевую стороны):
Возьми: Масла миндального 15, Возьми: Масла подсолнечного 10, Возьми: Возьми: Норсульфазола 1, III Возьми: Масла подсолнечного 15, Возьми: Возьми: Масла миндального 10, 6.7.
Возьми: Масла касторового 10, 6.8.
Возьми: Норсульфазола 1, 6.9.
Возьми: Фенобарбитала 0, 6.10.
Возьми: Анестезина 1, 6.11.
Возьми: Эмульсии масла касторового 180, 6.12.
Возьми: Эмульсии масляной 120, 6.13.
Возьми: Экстракта красавки 0, VII 6.14.
Возьми: Эмульсии масла подсолнечного 150, 6.15.
VIII Возьми: Эмульсии масляной 200, 6.16.
Возьми: Эмульсии масла касторового 180, 6.17.
6.18.
Возьми: Кофеин - бензоата натрия 1, Возьми: Эмульсии масла подсолнечного 100, 6.19.
Возьми: Масла подсолнечного 10, 6.20.
ВОДНЫЕ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО
СЫРЬЯ И ЭКСТРАКТОВ-КОНЦЕНТРАТОВ. СЛИЗИ
51. Характеристика водных извлечений как лекарственной формы и дисперсной системы.52. Влияние степени измельчения, стандартности сырья и его гистологического строения на качество водных вытяжек.
53. Особенности технологии водных извлечений из сырья, содержащего алкалоиды, сердечные гликозиды, эфирные масла.
54. Особенности приготовления настоя алтейного корня из сырья и экстракта-концентрата.
55. Значение соотношения количества лекарственного растительного сырья и экстрагента, коэффициента водопоглощения, температуры, продолжительности настаивания и охлаждения при приготовлении водных извлечений.
56. Теоретические основы экстракции из растительного сырья (процессы диализа, диффузии, растворения, десорбции, вымывания и др.).
57. Технология водных извлечений из сырья, содержащего дубильные вещества, антрагликозиды, сапонины.
58. Характеристика стандартизованных экстрактов-концентратов, их ассортимент и классификация по агрегатному состоянию.
59. Отличие технологии и правил введения лекарственных веществ в водные извлечения из сырья и экстрактов-концентратов. 60. Аппаратура, используемая для приготовления водных извлечений.
Выпишите рецепт согласно приказу МЗ и СР РФ №110-12.02.2, регламентирующему правила выписывания рецептов. Опишите технологию водных извлечений с полным теоретическим обоснованием из лекарственного растительного сырья и с использованием экстрактовконцентратов, контроль качества и оформление к отпуску. Проверьте дозы ядовитых и сильнодействующих веществ и лекарственного растительного сырья и нормы единоразового отпуска при их наличии в рецепте, выпишите паспорт письменного контроля (обратную и лицевую стороны) Возьми: Настоя травы пустырника из 10,0 180 мл Возьми: Настоя травы термопсиса 150 мл Возьми: Барбитал-натрия 1, III Возьми: Настоя травы горицвета 180 мл Возьми: Настоя травы термопсиса из 0,5 200 мл Возьми: Настоя листьев шалфея из 10, Возьми: Отвара листьев толокнянки 180 мл Возьми: Гексаметилентетрамина 4, Возьми: Настоя листьев наперстянки 200 мл VII Возьми: Этилморфина гидрохлорида 0, VIII Возьми: Настоя травы термопсиса 200 мл Возьми: Настоя травы ландыша 300 мл
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА №
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ТРЕБУЮЩИЕ АСЕПТИЧЕСКИХ
УСЛОВИЙ ПРИГОТОВЛЕНИЯ.
РАСТВОРЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
1. Значение асептики для обеспечения стерильности и апирогенности растворов для инъекций, создание асептических условий в аптеке (согласно действующему приказу МЗ и СР РФ №309-21.10.97,№214-16.07.97).2. Характеристика лекарственных форм для инъекций, требования, предъявляемые к ним, их обоснование; оценка качества и оформление к отпуску.
3. Пути введения инъекционных растворов. Преимущества и недостатки инъекционного способа введения лекарств.
4. Характеристика растворителей, используемых для приготовления инъекционных растворов. Требования к воде для инъекций.
5. Классификация и характеристика способов стерилизации инъекционных растворов.
6. Механизм стабилизации растворов для инъекций с: солями слабых оснований и сильных кислот, солями сильных оснований и слабых кислот, легкоокисляющимися веществами (на конкретных примерах).
6. Значение изотоничности инъекционных растворов, способы расчета изотонических концентраций. Принципы подбора изотонирующих веществ.
7. Технологические стадии приготовления растворов для инъекций и контроль их качества.
8. Инфузионные растворы, их классификация, назначение, требования, предъявляемые к ним, технология.
9. Характеристика методов стерилизации вспомогательных материалов при приготовлении растворов для инъекций согласно действующей нормативной документации.
10. Технология растворов для инъекций с термолабильными веществами и суспензий для инъекций.
Выпишите рецепт согласно приказу МЗ МЗ МЗ и СР РФ №110регламентирующему правила выписывания рецептов. Опишите:
технологию препаратов, учитывая дозировку ядовитых и сильнодействующих веществ и их физико-химические свойства; приведите соответствующие расчеты количества лекарственного вещества и растворителя, оценку качества и оформление к отпуску растворов для инъекций с полным теоретическим обоснованием выбора стабилизатора и режима стерилизации, исходя из физико-химических свойств лекарственных веществ; выпишите паспорт письменного контроля (обратную и лицевую стороны):.
Возьми: Раствора кальция хлорида 10 % 500 мл Возьми: Раствора натрия бензоата 15 % 100 мл Возьми: Раствора натрия хлорида 0,9% 100 мл Возьми: Раствора глюкозы 5% 200 мл Простерилизуй!
Возьми: Раствора стрептоцида растворимого 0,5% 100 мл Возьми: Раствора натрия гидрокарбоната 3% 100 мл Возьми: Раствора кислоты аскорбиновой 5% 100 мл Возьми: Раствора кислоты никотиновой 1% 100 мл 1.12.
Возьми: Раствора стрихнина нитрата 0,1 % 50 мл Возьми: Раствора атропина сульфата 0,1% 50 мл 1.14.
Возьми: Раствора кислоты никотиновой 1 % 50 мл VIII Возьми: Раствора кофеин - бензоата натрия 10% 50 мл 1.16.
1.18.
Возьми: Раствора калия хлорида 7,5% 100 мл Простерилизуй!
Выпишите рецепт согласно приказу МЗ и СР РФ №110-12.02.10, регламентирующему правила выписывания рецептов. Опишите: технологию препаратов, учитывая дозировку ядовитых и сильнодействующих веществ;
контроль качества и оформление к отпуску растворов для инъекций с полным теоретическим обоснованием и расчетом изотонирующего агента (с использованием изотонических эквивалентов по натрия хлориду) для получения изотонического раствора выпишите паспорт письменного контроля (обратную и лицевую стороны):
Возьми: Раствора новокаина 1 % изотонического 100 мл.
Возьми: Раствора эфедрина гидрохлорида изотонического 20 мл.
Возьми: Раствора атропина сульфата 0,1 % 50 мл Натрия хлорида достаточное количество чтобы Возьми: Раствора глюкозы изотонического 200 мл.
Для внутривенного капельного введения.
Возьми: Раствора новокаина 1% изотонического 100 мл.
III Возьми: Раствора гексаметилентетрамина 2.6.
Возьми: Раствора дикаина 1% 50 мл Натрия хлорида достаточное количество, чтобы Возьми: Раствора кальция хлорида 0,25% 200 мл Глюкозы достаточное количество, чтобы образовался Возьми: Кислоты аминокапроновой 5, Натрия хлорида достаточное количество, чтобы образовался изотонический раствор Воды для инъекций до Для внутривенного капельного введения.
Возьми: Раствора папаверина гидрохлорида 2% 50 мл 2.10.
Возьми: Раствора кислоты глютаминовой 1% изотонического 2.11.
Возьми: Раствора кальция хлорида изотонического 2.12.
Возьми: Раствора апоморфина гидрохлорида 1 % 100 мл 2.13.
Натрия хлорида достаточное количество, чтобы образовался изотонический раствор.
VII Возьми: Раствора глюкозы 3% изотонического 400 мл.
2.14.
Для внутривенного капельного введения.
Возьми: Раствора эфедрина гидрохлорида 1% изотонического 2.15.
VIII Возьми: Раствора магния сульфата изотонического 200 мл.
2.16.
Возьми: Раствора натрия йодида 2 % 100 мл 2.17.
Натрия хлорида достаточное количество, чтобы образовался изотонический раствор.
Возьми: Раствора димедрола1 % 100 мл Натрия хлорида достаточное количество, чтобы образовался изотонический раствор.
2.18.
Возьми: Раствора стрихнина нитрата 0,1 % 50 мл 2.19.
Натрия хлорида достаточное количество, чтобы образовался изо-тонический раствор.
Возьми: Раствора кислоты аскорбиновой изотонического 100 мл.
2.20.
Выпишите рецепт согласно приказу МЗ и СР РФ №110-12.02. регламентирующему правила выписывания рецептов. Опишите технологию, оценку качества и оформление к отпуску плазмозаменяющих растворов, растворов термолабильных веществ и суспензий для инъекций с полным теоретическим обоснованием, учитывая свойства лекарственных веществ и совместимость их в одной прописи, выпишите паспорт письменного контроля (обратную и лицевую стороны):
Возьми: Раствора этаминал - натрия 5 % 100 мл.
Возьми: Натрия хлорида 0,95 Калия хлорида 0, III Простерилизуй! Дай. Обозначь. Противошоковая Возьми: Раствора гексаметилентетрамина 20% 100 мл Возьми: Морфина гидрохлорида 0, Возьми: Раствора глюкозы 25 % 65 мл 3.11.
Возьми: Раствора Рингера-Локка 200 мл.
Для внутривенного капельного введения.
3.12.
Возьми: Серы осажденной 0, 3.13.
Возьми: Натрия гидрокарбоната 1, VII Смешай. Простерилизуй! Дай. Обозначь.
Возьми: Серы осажденной 0, 3.15.
Смешай. Простерилизуй! Дай. Обозначь.
VIII Возьми: Кальция хлорида 0, 3.16.
Смешай. Простерилизуй! Дай. Обозначь.
ГЛАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ФОРМЫ С АНТИБИОТИКАМИ
11. Глазные лекарственные формы; классификация, требования к ним и способы их реализации.12. Проблема стерильности и стабильности глазных капель в процессе их приготовления, использования и хранения.
13. Особенности технологии глазных капель в зависимости от физикохимических свойств входящих лекарственных веществ.
14. Способы обеспечения пролонгированного действия глазных капель и отсутствия в них механических включений.
15. Требования к глазным мазям и их обоснование. Основы для глазных мазей; состав, хранение.
16. Особенности технологии глазных мазей с различными лекарственными веществами, контроль качества и оформление к отпуску.
17. Антибиотики, наиболее часто встречающиеся в лекарственных формах, приготовляемых в условиях аптек. Особенности введения их в порошки и жидкие лекарственные формы.
18. Обоснование необходимости соблюдения асептических условий при приготовлении глазных лекарственных форм и лекарственных форм с антибиотиками. Методы достижения стабильности лекарственных форм с антибиотиками.
19. Правила приготовления мазей с антибиотиками: применяемая основа, правила введения лекарственных веществ, оформление к отпуску.
20. Оценка качества глазных лекарственных форм (капель, примочек, мазей) и лекарственных форм с антибиотиками.
Выпишите рецепт согласно приказу МЗ и СР РФ №110-12.02.10, регламентирующему правила выписывания рецептов. Опишите технологию, оценку качества и оформление к отпуску глазных капель с теоретическим обоснованием, учитывая физико-химические свойства лекарственных веществ (растворимость, термолабильность и др.). Проверьте изотоничность данных глазных капель и при необходимости доизотонируйте их ингредиентами, совместимыми с лекарственными веществами, выпишите паспорт письменного контроля (обратную и лицевую стороны):
Возьми: Новокаина Резорцина по 0, Возьми: Раствора пилокарпина гидрохлорида 1% 10 мл Возьми: Раствора цинка сульфата 0,25% 20 мл III Возьми: Раствора хинина гидрохлорида 0,5% 10 мл Возьми: Раствора этилморфина гидрохлорида 1% 10 мл V Возьми: Раствора атропина сульфата 1% 10 мл.
Возьми: Раствора прозерина 0,5% 10 мл Возьми: Раствора скополамина гидробромида 0,25% 20 мл VIII Возьми: Раствора эфедрина гидрохлорида 1% 10 мл.
Возьми: Возьми: Раствора левомицетина 0,25% 20 мл Согласно приказу МЗ и СР РФ №110-12.02.10, регламентирующему правила выписывания рецептов. Опишите технологию, оценку качества и оформление к отпуску глазных мазей с полным теоретическим обоснованием, учитывая физико-химические свойства лекарственных веществ и требования нормативной документации к составу основы для глазных мазей, выпишите паспорт письменного контроля (обратную и лицевую стороны III Возьми: Мази левомицетиновой 1% 10, Возьми: Мази пилокарпина гидрохлорида 1% 10, Возьми: Пилокарпина гидрохлорида 0, VIII Возьми: Мази сульфацил-натрия 10 % 10, Выпишите рецепт согласно приказу МЗ и СР РФ №110-12.02.10, регламентирующему правила выписывания рецептов. Опишите технологию, оценку качества и оформление к отпуску лекарственных форм с антибиотиками с полным теоретическим обоснованием, учитывая физикохимические свойства лекарственных веществ. Приведите пересчет единиц действия антибиотика на его массу (в граммах), выпишите паспорт письменного контроля (обратную и лицевую стороны):
Возьми: Стрептомицина сульфата 500 000 ЕД Возьми: Раствора эфедрина гидрохлорида 2 % 5 мл Возьми: Полимиксина-М сульфата 1 000 000 ЕД Возьми: Бензилпенициллина натриевой соли 100 000 ЕД Возьми: Тетрациклина гидрохлорида 500 000 ЕД Возьми: Экстракта красавки 0, Возьми: Эфедрина гидрохлорида 0, Возьми: Бензилпенициллина натриевой соли 100 000 ЕД Возьми: Бензилпенициллина натриевой соли 200 000 ЕД 6.12. Смешай, чтобы образовался наймельчайший VII Возьми: Экстракта красавки 0, Возьми: Неомицина сульфата 0, VIII Возьми: Бензилпенициллина натриевой соли 200 000 ЕД Возьми: Экстракта красавки 0, Возьми: Бензилпенициллина натриевой соли 150 000 ЕД X Возьми: Эфедрина гидрохлорида 0,
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА №
ТЕМЫ: Мягкие лекарственные формы: Линименты, Мази, Суппозитории.Затруднительные прописи. Физические, химические и фармакологические несовместимости
ЛИНИМЕНТЫ
Выпишите рецепт согласно приказу МЗ и СР РФ №110-12.02.20, регламентирующему правила выписывания рецептов. Опишите технологию гомогенных линиментов с полным теоретическим обоснованием, учитывая физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ, оценку качества и оформление к отпуску, выпишите паспорт письменного контроля (обратную и лицевую стороны):Возьми: Масла подсолнечного 14, III 1.10. Глицерина, Масла персикового по 2, Возьми: Метилсалицилата 20, 1.13.
VII 1.15.
VIII 1.16. Масла подсолнечного по 25, Возьми: Хлороформа 15, 1.17.
Возьми: Масла касторового 5, 1. Определение мазей как лекарственной формы, их классификация и требования к ним.
2. Технологические стадии приготовления мазей. Средства малой механизации, применяемые в технологии мазей.
3. Классификация мазевых основ. Характеристика дифильных основ.
4. Требования к мазевым основам. Характеристика гидрофобных и гидрофильных основ.
5. Способы и правила введения лекарственных веществ при приготовлении комбинированных мазей. Оценка качества мазей.
6. Мази суспензионные. Правила введения лекарственных веществ в зависимости от их количества. Особенности введения в мази цинка сульфата и резорцина.
7. Мази эмульсионные. Правила приготовления. Особенности введения в мази протаргола, колларгола, танина, экстрактов различной консистенции.
8. Пасты, их классификация и правила приготовления.
9. Пути совершенствования технологии мазей. Использование мазевых концентратов в технологии мазей.
Выпишите рецепт согласно приказу МЗ и СР РФ №110-12.02.20, регламентирующему правила выписывания рецептов. Опишите технологию мазей на гидрофильных и гидрофобных основах с полным теоретическим обоснованием, учитывая физико-химические свойства веществ и их процентное содержание; оценку качества мазей и оформление их к отпуску.
При наличии в прописях ядовитых и сильнодействующих веществ проверьте их норму единоразового отпуска, выпишите паспорт письменного контроля (обратную и лицевую стороны):
Возьми: Этакридина лактата 0, Возьми: Эфедрина гидрохлорида 0, III Возьми: Эфедрина гидрохлорида 0, Дай. Обозначь. Наносить на раневую поверхность.
2.8.
Возьми: Экстракта красавки 0, Возьми: Эфедрина гидрохлорида 0, 2.10.
2.11.
Раствора адреналина гидрохлорида (1:1000) 25 капель Возьми: Эфедрина гидрохлорида 0, Возьми: Новокаина 0, 2.13.
VII 2.14.
Возьми: Анестезина Цинка оксида по 0, 2.15.
Раствора адреналина гидрохлорида 0,1% 10 капель Дай. Обозначь. Наносить на пораженные участки VIII Возьми: Димедрола 0, 2.16.
Возьми: Новокаина 0, 2.17.
Возьми: Димедрола 0, Возьми: Стрептоцида Дерматола по 1, 2.19.
Раствора адреналина гидрохлорида 0,1 % 10 капель 2.20.
СУППОЗИТОРИИ
10. Определение суппозиториев, их классификация и требования к ним.11. Технологические стадии приготовления суппозиториев методом выкатывания.
12. Технологические стадии приготовления суппозиториев методом выливания. Значение коэффициента замещения.
13. Классификация суппозиторных основ.
14. Характеристика гидрофобных основ для суппозиториев.
15. Характеристика гидрофильных основ для суппозиториев.
16. Введение лекарственных веществ растворимых в воде в гидрофобные и гидрофильные основы.
17. Введение нерастворимых лекарственных веществ в гидрофобные и гидрофильные основы.
18. Оформление к отпуску, хранение и оценка качества суппозиториев.
19. Расчет количества основы для приготовления палочек. Особенности технологии палочек, их упаковка и хранение.
Выпишите рецепт согласно приказу МЗ и СР РФ №110-12.02.20, регламентирующему правила выписывания рецептов. Опишите технологию суппозиториев методом выкатывания с полным теоретическим обоснованием, учитывая дозировку ядовитых и сильнодействующих веществ, а также норму их единоразового отпуска, физико-химические свойства входящих в пропись лекарственных веществ. Укажите критерии оценки качества суппозиториев и правила оформления к отпуску; приведите соответствующие расчеты количества лекарственных веществ и основы, выпишите паспорт письменного контроля (обратную и лицевую стороны):
Возьми: Экстракта красавки 0, Возьми: Экстракта красавки 0, III Возьми: Анестезина Новокаина по 1, Возьми: Хинина гидрохлорида 0, Возьми: Экстракта красавки 0, Возьми: Экстракта красавки 0, Возьми: Платифиллина гидротартрата 0, VII Возьми: Папаверина гидрохлорида 0, VIII Возьми: Экстракта красавки 0, Выпишите рецепт согласно приказу МЗ и СР РФ №110-12.02.10, регламентирующему правила выписывания рецептов. Опишите технологию суппозиториев методом выливания на жировой основе*, учитывая дозировку ядовитых и сильнодействующих веществ, физико-химические свойства входящих в пропись лекарственных веществ; приведите соответствующие расчеты количества лекарственных веществ и основы; оценку качества суппозиториев и правила оформления к отпуску, выпишите паспорт письменного контроля (обратную и лицевую стороны):
Основы полиэтиленоксидной достаточное количество.
Возьми Осарсола 0, 4.3.
Бутирола достаточное количество.
Возьми: Фенольного гидрофобного 4.4.
Возьми: Осарсола 0, 4.5.
Возьми: Экстракта красавки 0, III 4.6.
4.7.
Возьми: Экстракта красавки 0, 4.8.
Возьми: Папаверина гидрохлорида Возьми: Экстракта красавки 0, 4.10.
4.11.
Возьми: Протаргола 0,1 Желатино-глицериновой 4.12.
Возьми: Хинина гидрохлорида 0, 4.13.
VII 4.14.
Возьми: Этаминал - натрия 0, 4.15.
VIII 4.16.
4.17.
4.18.
Возьми: Хинина гидрохлорида 4.19.
Возьми: Стрептоцида 0, 4.20.
*Форма вмещает 3,0 жировой основы.
** Praeparatum Propolis phenоhydrophоbium – порошок светло-коричневого цвета, со слабым специфическим запахом, гигроскопичный, аморфный, растворим в воде (получен экстракцией из прополиса ФС 42У-34/42-112-96). Вещество общего списка.
ЗАТРУДНИТЕЛЬНЫЕ ПРОПИСИ.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ НЕСОВМЕСТИМОСТИ
20. Случаи неправильного выписывания рецептов врачами (привести примеры возможных ошибок). Несовместимые сочетания в прописях лекарственных препаратов и их классификация. Права и обязанности провизора в отношении таких рецептов согласно нормативной документации.Затруднительные прописи лекарственных средств, их классификация и способы преодоления (на конкретных примерах).
22. Определение физических несовместимостей и причины их возникновения в различных лекарственных формах (приведите примеры).
23. Классификация химических несовместимостей. Типы реакций, приводящие к химическим несовместимостям и их проявления в различных лекарственных формах.
24. Физические и химические несовместимости в порошках, возможные варианты их преодоления (приведите примеры).
25. Физические и химические несовместимости в жидких лекарственных формах, возможные варианты их преодоления.
26. Физические и химические несовместимости в мягких лекарственных формах, возможные варианты их преодоления (приведите примеры).
27. Фармакологические несовместимости, их классификация (приведите примеры).
28. "Кажущиеся" несовместимости, их классификация и применение в медицинской практике.
29. Несовместимости в лекарственных формах с антибиотиками и витаминами (приведите примеры).
Определите тип физических (физико-химических) несовместимостей по нижеприведенным прописям. Объясните причину их возникновения, исходя из физико-химических свойств ингредиентов. Укажите, какие внешние проявления несовместимостей наблюдаются или они протекают без видимых внешних проявлений.
Приведите возможные варианты преодоления несовместимости и отметьте, какой из них требует согласования с врачом в соответствии с действующим приказом МЗ РФ:
Возьми: Экстракта красавки 0, Возьми: Раствора протаргола 2% 10 мл Возьми: Раствора натрия бензоата 2% 200 мл Возьми: Анестезина Фенола жидкого по 0, III Возьми: Раствора протаргола 2% 10 мл Раствора адреналина гидрохлорида (1:1000) 30 капель.
Возьми: Экстракта красавки 0, Возьми: Хлоралгидрата Камфоры по 0, 5.9.
Возьми: Эмульсии масла касторового 200, 5.10. Натрия сульфата 20, Возьми: Фенобарбитала 0, 5.11.
5.12.
Возьми: Ментола 0, 5.13.
VII Возьми: Кодеина фосфата 0, 5.14. Кальция хлорида 10,0.
Возьми: Раствора йода спиртового 5% 10 мл 5.15.
VIII Возьми: Камфоры 1, 5.16. Смешай. Дай. Обозначь.
Возьми: Раствора натрия бромида 2% 200 мл 5.17.
Возьми: Эмульсии масляной 100, 5.19.
Определите тип химических несовместимостей с ярко выраженными проявлениями по нижеприведенным прописям. Объясните причину их возникновения, исходя из физико-химических свойств ингредиентов.
Укажите действия фармацевта в соответствии с действующим приказом МЗ РФ.
I Возьми: Раствора свинца ацетата 2% 100 мл Возьми: Новокаина Ртути оксида желтого по 0, Возьми: Бензилпенициллина натриевой соли 100 000 ЕД III Возьми: Экстракта красавки 0, Возьми: Бензилпенициллина натриевой соли Возьми: Настоя травы горицвета из 8,0 200 мл Возьми: Кофеин-бензоата натрия 1, Возьми: Барбитал-натрия 2, Возьми: Раствора кислоты хлористоводородной 6.11.
Возьми: Мази ртутной желтой 10, 6.12.
Возьми: Колларгола 1, 6.13.
VII Возьми: Бензилпенициллина натриевой соли 300 000 ЕД 6.14.
Возьми: Настоя листьев наперстянки из 0,25 100 мл 6.15.
VIII 6.16.
Возьми: Настоя травы ландыша 200 мл Возьми: Бензилпенициллина натриевой соли 200 000 ЕД Возьми: Барбитал-натрия 3, Приложение
ОБРАЗЕЦ ОТВЕТА НА ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ ВОПРОС В
КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ
1. Определение порошков как лекарственной формы. Классификация.Оценка качества порошков.
Порошки – твердая лекарственная форма для внутреннего, наружного или инъекционного (после растворения) применения, обладающая свойством сыпучести.
Классификация порошков:
- простые порошки – если входит одно вещество;
- сложные – если в составе прописи два или более ингредиентов.
По характеру дозирования:
- дозированные порошки – порошки, разделенные на дозы;
- недозированные порошки – не разделенные на дозы.
Недозированные порошки классифицируют:
- порошки-присыпки;
- порошки для вдуваний во внутренние полости;
- нюхательные порошки;
- инсектицидные.
По способу применения:
- для наружного применения;
- для внутреннего применения.
Оценка качества: контролируют документацию (рецепт, паспорт), оформление, упаковку, цвет, вкус, запах, однородность, сыпучесть, массу одного порошка и нормы допустимых отклонений, стерильность порошков для новорожденных и присыпок, наносимых на раны.
2. Приготовление концентрированных растворов. Контроль качества и условия хранения.
Правила приготовления концентрированных растворов:
готовят в асептических условиях;
используют свежеперегнанную или свежепрокипяченную воду очищенную;
в мерных колбах или материальных подставках с учетом плотности или коэффициента увеличения объема;
отдают на анализ (качественный и количественный) аналитику;
фильтруют через двойной складчатый стерильный беззольный фильтр и комочек длинноволокнистой ваты или стерильный стеклянный фильтр в стерильный материальный штанглас;
хранят в прохладном, защищенном от света месте;
оформляют к использованию этикеткой с указанием наименования раствора, его концентрации, № серии, № анализа, даты и подписей приготовившего и проверившего; регистрируют в специальном журнале лабораторно-фасовочных работ.
Приложение №
ОБРАЗЕЦ ОПИСАНИЯ РЕЦЕПТУРНОЙ ПРОПИСИ В КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ
и его шифр или зернистый распределительным способом, Печать и предохраняющей используем тритурацию 1:100. (1:100):подпись от действия света Для приготовления данного 0,0005·10· Печать В.Р.Д. 0,1 1,5 сахара (с вычетом взятой Димедрола:
лечебно- В.С.Д. 0,25 тритурации), измельчаем его и 0,03·10=0, письменного Triturationis Приготовил:
ОБРАЗЕЦ ОПИСАНИЯ РЕЦЕПТУРНОЙ ПРОПИСИ В КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ
Печать и подпись в спирте. Хранение: В приравненное к Количество суточных доз Дата Подпись устанавливаем, Codeini завышены, так Дата Подпись единоразовый приказу МЗ РФ письменного от 12.02.2010 контроля:отмериваем purificatae технологом 0,1 Tincturae отмеренные из (подпись) ландыша, затем укупориваем, номер рецепта, пишем паспорт письменного Лекарственный опечатываем, приклеиваем предупредительные Обращаться с осторожностью темном месте, употреблением взбалтывать общего объема, цвета, вкуса, механических
ЛИТЕРАТУРА
ОСНОВНАЯ
1. Государственная фармакопея СССР – 9-е изд. – М.: Медгиз, 1961. – 911 с.2. Государственная фармакопея РФ / под. ред. М.Д. Машковского. – 10 – е изд.
— М. : Медицина, 1968. — 1079 с.
.3 Государственная фармакопея РФ / Э.А. Бабаян и др.. – 11 - е изд. — М. :
Медицина, 1987. - Вып. I. - 336 с.
4. Краснюк И.И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учеб. / И.И. Краснюк, С.А. Валевко Г.В., Михайлова. – М. :
Академия, 2007 – 590 с.
5. Краснюк И.И. Практикум по технологии лекарственных форм : учебник / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова. – М. : Академия, 2006. – 425 с.
6. Быков В.А. Фармацевтическая технология. Экстемпоральное изготовление лекарств: учебное пособие / В.А.Быков, С.Н. Суслина, О.А. Смкина, М.А. Джавахян; РУДН-Воронеж: ИПЦ ВГУ, 2011.-684 С.
7. Синев Д.Н. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств / Д.Н Синев, Л.Т. Марченко, Т.Д. Синева.- 2 – е изд. – СПб. : СПХФА ;
Невский Диалект, 2001. – 316 с.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ
8. Грецкий В. М. Руководство к практическим занятиям по технологии лекарств / В. М. Грецкий, В. С. Хоменок. — М., 2002. – С. 301.9. Жидкие лекарственные формы: учебное пособие по фармацевтической технологии / Сост. В.Ф. Дзюба, А.И. Сливкин; И В Квасова; С.Н. Зубова.
Под ред. д – ра. фарм. н., проф. А.И. Сливкина – Воронежский государственный университет, 2006. –263 с.
10. Стерильные и асептически приготовляемые лекарственные формы.
учебное пособие / В.Ф. Дзюба, А.И. Сливкин; С.Н. Зубова. Под ред.
д – ра. фарм. н., проф. Н.Б. Дминой – Воронеж., ИПЦ ВГУ, 2008. –280 с.
11. Марченко Л.Г. Технология мягких лекарственных форм: учебное пособие. / Под ред. проф. Л.Г. Марченко. – СПб. : СпецЛиит. 2004. – 12. Кондратьева Т.С. Технология лекарственных форм : учеб. : в 2 – х т. / Т.С.
Кондратьева. – М., 1991. – Т. 1. - С. 222 – 227.
13. Муравьев И. А. Технология лекарств : учеб. : в 2 - х т. / И.А. Муравьев. — М.
: Медицина, 14. Приказ МЗ РФ № 308 от 21. 10. 1997г. «Об утверждении инструкции по (fs.main.vsu.ru/сonsultant).
15. Приказ МЗ РФ № 305 от 16. 10. 1997г. «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовки промышленной продукции в аптеках» // (fs.main.vsu.ru/сonsultant).
16. Приказ МЗ РФ № 309 от 21. 10. 1997г. «Об утверждении инструкции по (fs.main.vsu.ru/сonsultant).
17. Приказ МЗ иСР РФ №110 от 12. 02. 2010г. «О порядке назначения лекарственных средств и выписывания рецептов на них» // (fs.main.vsu.ru/сonsultant).
18. Приказ МЗ РФ № 214 от 16. 07. 1997г. «По контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»
// (fs.main.vsu.ru/сonsultant).
19. Методические указания «Об утверждении единых правил оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности» от 24.07.97.// (fs.main.vsu.ru/сonsultant).
(специальность 060108 - Фармация). протокол № 1 от 30.08.12.
Провизоры заочное отделение.
8 семестр п./п.
Развитие отечественной технологии мазей в третьей Бабий Е.А.-402гр лекарственных препаратов (с учтом современных Высокомолекулярные соединения, используемые при Рощупкина И.В. изготовлении экстемпоральных лекарственных форм.
Применение метилцеллюлозы и ее производных в Дружинина Ю.В. технологии лекарственных форм.
Коллаген – вспомогательное вещество для лекарственных Погорелова Е.Я. Асептика как медицинское понятие и практическое Cветачева Н.В. направление в фармацевтической технологии ЛС.
Вспомогательные вещества и их испльзование в фармации. Дубровских С.В. Солюбилизация в технологии лекарственных форм. Щербакова Т.Н. Применение аэросила в технологии лекарственных форм. Басенцян А.А. Значение стерилизации, в асептической технологии Фесенко С.В.- лекарственных средств.
Суббукальные лекарственные формы. Технология Подкопаева М.А. изготовления. Перспективы развития данного направления Современные требования и технология обработки Калатанова О.В. тароукупорочных средств для стерильных растворов.
вспомогательных веществ в лекарственных формах для Корригенты вкуса в изготовлении лекарственных форм. Дорофеева Е.А. Развитие отечественной технологии порошков в первой Симонова И.С. Жидкие лекарственные формы для наружного и внутреннего Палачева Е.Н. применения, в свете современных исследований.
Ароматные воды в технологии изготовления лекарственных Пищулина И.Н. 18.
препаратов в аптеке, их получение.
Экстракционные лекарства из растительного сырья. Акиньшина И.В. 19.
20.
Биофармацевтические аспекты технологии изготовления Бортникова Ю.И. 21.
водных извлечений из ЛРС.
Исследования в области ректальных лекарственных форм. Селютина Ю.И. 22.
Биофармацевтические факторы, влияющие на качество Зяблова О.А. 23.
суппозиториев.
Пилюли как лекарственная форма, новые методы получения Чернова А.П. 24.
История развития гомеопатической фармации в России Лисицина С.С. 25.
конца XVIII начала XIX века.
Технологический процесс асептического изготовления Казарцева Ю.С. 26.
стерильных растворов.
Основные требования к условиям технологического Смотрова О.В. 27.
процесса, пути и методы обеспечения асептики.
Оптимизация технологического процесса стерильных Титова М.И. 28.
Офтальмологические лекарства. Факторы, влияющие на Савенкова Е.В. 29.
качество и биодоступность офтальмологических Лекарственные формы с антибиотиками и особенности их Рябова А.А. 30.
технологии.
Возрастные лекарства. Биологические и фармацевтические Гаврилова И.Н. 31.
Лекарственная терапия в пожилом и старческом возрасте. Бурцева Е.А. 32.
Основные принципы гомеопатии по С. Ганнеману. Латынцева К.А. 33.
Правильное применение лекарств как фактор их Щербакова И.В. 34.
эффективности.
35.
Комбинированные мази в номенклатуре рецептурно – Масленникова И.С. 36.
производственного отдела аптек.
Развитие отечественной технологии суппозиториев в первой СемноваЕ.С. 37.
половине XX века.
Фармакологическая несовместимость лекарственных Быкова Г.В. 38.
Сравнительная характеристика процессов измельчения, Летунова Т.И. 39.
просеивания, смешивания в фармацевтической технологии.
Изготовление порошков и сборов в условиях аптек.
Капли в номенклатуре рецептурно-производственных Перегудова И.И. 40.
отделов аптек.
Несовместимость лекарственных средств, обусловленная Елфимова Е.И. 41.
химическими явлениями.
Особенности валидации производства гомеопатических Боева А.И. 42.
лекарственных средств.
Биофармацевтические аспекты разработки состава и Алтухова Е.В. 43.
технологии лекарственных форм.
Проблемы детских лекарственных форм, в номенклатуре Гайдина Я.В. 44.
рецептурно- производственных отделов аптеки.
Вспомогательные вещества в технологии мягких Потапова Ю.Ю.. 45.
лекарственных форм.
Биофармацевтические факторы, влияющие на качество Требунских Т М. 46.
Классификация мазей и медико-биологические требования, Акиньшина Ю.В.. 47.
предъявляемые к ним.
Ассортимент и классификация ПАВ, используемых в Сыроватская Е.О. 48.
технологии эмульсионных мазей.
Технологические и биологические аспекты мазей в свете Волкова Т.К. 49.
современных исследований.
Липосомы как лекарственная форма, методы получения, Жуковская О.Е. 50.
совершенствование технологии.
Принципы подбора основ и активных веществ в зависимости Плотникова М.Н.. 51.
от типа кожи, возраста, времени года и назначения косметического препарата.
Современное состояние и перспективы использования Подшивалова Е.С. 52.
лекарственного растительного сырья в производстве мазей..
Основные направления совершенствования технологии Ванина Н.С. 53.
изготовления и контроля качества медицинских и лечебно – косметических мазей.
Современные подходы к определению пирогенов. Бондарева А.С. 54.
Обеспечение апирогенности лекарственных форм.
Современное производство инъекционных лекарственных Жогова Ю.А. 55.
форм с учетом правил GMP.
Биофармацевтические аспекты технологии и контроля Ключникова Я.В. 56.
качества лекарств с элементами фармакокинетики.
Состояние и перспективы развития технологии современных Мамонтова Е.В. 57.
лекарственных форм и фитохимических препаратов.
Требования GMP к организации производства стерильных и Добросоцких О.Е. 58.
асептически приготовляемых лекарств.
Тара и укупорочные материалы, применяемые в аптечной Кшинина Е.С. 59.
Полиморфизм лекарственных веществ и его использование в Пальчикова И.А. 60.
технологии лекарств.
Эфирные масла и их влияние на активность косметических Жданова Ю.А. Биофармацевтические факторы влияющие на качество Скрыльникова Н.И. мягких лекарственных форм.
Офтальмологические лекарства, ассортимент и технология Лычагина А.А. аптечного производства.
Фильтрование растворов. Принцип мембранной технологии Астрединова О.В. Сравнительная характеристика методов определения Кондрашова С.В. пирогенности в воде для инъекций.
Современные упаковочные материалы и упаковки для мазей. Пятунина В.А. Мембранная микрофильтрация-современный способ очистки Красных Ю.И. инъекционных растворов..
Использование лекарственных растений в современных Мещерякова Т.В. дерматокосметических средствах.
Хитозан и перспективы его использования в фармации. Додуева С.С. Классификация мазей и медико-биологические требования, Швецова И.В. Контроль качества и производство мягких лекарственных Кобыльская Е.В. средств в свете требований ГФ.
Измерения по массе и объему в аптечном производстве Шушпанова М.Ю. Современные гелеобразователи. Номенклатура. Игнатова Н.В. Перспективы использования.
Вспомогательные вещества, используемые для изготовления Вихман И.А. лечебно-косметических средств.
Линименты как лекарственная форма, методы получения, Толоконникова М.С. совершенствование технологии.
Развитие Ганеманом основных принципов гомеопатии. Бокова К.С. Состояние и перспективы развития технологии современных Пахмелкина О.И. ЛФ, содержащих биологически активные вещества лекарственных растений.
Биофармацевтические аспекты разработки состава и Лушина Е.В. технологии ЛФ из растительного сырья, содержащего биологически активные вещества.
Применение ультразвука в технологии лекарственных форм. Рубцова С В. Влияние фармацевтических факторов на терапевтическую Костырина О.В. эффективность лекарств.
Тритурации в гомеопатии, отличительные особенности ФилинаИ.И. Несовместимость лекарственных средств, обусловленная Овчинникова Ю.С. физико-химическими явлениями.
Антиоксиданты и консерванты в медицине и косметологии. Логвинова Ю.Н. Место гомеопатии в современной медицине. Развитие Харламова О.Р. гомеопатии в России и за рубежом.
Современные классификации и новые термины в Нагайцева Н.В 402.
Общие принципы изготовления гомеопатических Плотникова Э С. Принципы подбора консервантов для косметической Ушакова И.Н. Доцент кафедры фармацевтической химии и
ОБРАЗЕЦ
МИНОБРНАУКИ РОССИИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ
ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
ВОРОНЕЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
Фармацевтический факультетФТЛФАИ
Кафедра фармацевтической химии и фармацевтической технологииКУРСОВАЯ РАБОТА
Тема: «Инфузионные солевые растворы, требования к ним и их реализация в условиях аптечного производства»Группы :1,2,3-сдают работу доц. Дзюбе В.Ф.
-------------4,5--------------------------асс. Великановой Н.А.
-------------6,7--------------------------асс. Полковниковой Ю.А.
-------------8----------------------------асс. Кодинцевой В.А.
ТЕЛЕФОН ДЛЯ СВЯЗИ-----2281160-доп- e-mail: [email protected];
e-mail: [email protected];
e-mail: [email protected] e-mail: [email protected] e-mail:[email protected]