СТП ТПУ 2.4.01-02

Рабочая программа учебной Ф ТПУ 7.1 –21/01

дисциплины

УТВЕРЖДАЮ

Директор ИГНД:

_ Е.Г. Язиков «_» _ 2007 г.

МИНЕРАЛОГИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

Рабочая программа для подготовки магистров в области урановой геологии Направление 130100 – геология и разведка полезных ископаемых Институт геологии и нефтегазового дела Обеспечивающая кафедра: Геоэкологии и геохимии Курс Семестр Учебный план набора 2008 года Распределение учебного времени Лекции 20 часов(ауд.) Лабораторные занятия 28 часов (ауд.) Практические(семинарские) часов(ауд.) занятия Курсовой проект в семестре часов(ауд.) Курсовая работа в _семестре часов(ауд.) Всего аудиторных занятий 48 часов Самостоятельная (внеаудиторная) часов работа Общая трудоемкость часов Экзамен в семестре Зачет в семестре Дифзачет в _ семестре Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. СТП ТПУ 2.4.01- Ф ТПУ 7.1 –21/ Рабочая программа учебной дисциплины Предисловие 1. Рабочая программа составлена на основе ГОС ВПО РФ по направлению 130100 «Геология и разведка полезных ископаемых», утвержденному 14.04.2000 г., номер государственной регистрации 340 тех/маг 2. Разработчик Профессор кафедры ГЭГХ, д.г.-м.н. _ Е.Г. Язиков 3. Зав. кафедрой ГЭГХ _ Л.П. Рихванов 4. Рабочая программа СОГЛАСОВАНА с ИГНД, выпускающими кафедрами специальности; СООТВЕТСТВУЕТ действующему плану.

Зав. выпускающей кафедрой ГЭГХ _ Л.П. Рихванов УДК 553.495: Минералогия радиоактивных элементов: Рабочая программа к учебной дисциплине для магистров по направлению «Урановая геология». – Томск, 2007. – 22 с.

Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. СТП ТПУ 2.4.01-

ПРОГРАММА КУРСА

ВВЕДЕНИЕ

Исключительно важное значение уран приобрел в последние годы в связи с проблемой ядерной энергетики. В настоящее время очевидно, что наиболее экономичный способ обеспечения энергией районов, удаленных от месторождений угля, нефти и природного газа – создание крупных атомных электростанций. При обсуждении перспектив ядерной энергетики важным является вопрос: на какие ресурсы ядерного горючего следует ориентироваться? В качестве реально возможных источников ядерного топлива следует признать уран, торий и получаемый в реакторах трансурановый рентабельность АЭС, является колоссальная энергетическая емкость урана.

Предельная ее величина, отвечающая выходу энергии при ядерном взрыве, показывает эквивалентность 1 кг урана 3000 т высококачественного угля. В процессе управляемых реакций в реакторах АЭС сгорание 1 кг урана эквивалентно сгоранию 10 т угля. Однако это далеко не предел. При использовании продуктов ядерных превращений, в частности плутония-239, эквивалент 1 кг урана возрастает до 100 т угля; практически доказана возможность довести его до 1000 т.

Роль урана, а в перспективе и тория как важнейших видов энергетического сырья в связи с развитием ядерной энергетике неуклонно возрастает. В поисках ресурсов ядерного топлива за последнюю треть века во всем мире проведены колоссальные по масштабам геологические исследования. Выявлены и освоены перспективные типы месторождений урана и тория. Интерес к поискам новых месторождений не ослабевает.

Начало детальных исследований минералогии урана связаны с именами О.В. Шубниковой, А.Г. Бетехтина, М.Ф. Стрелкина, В.Г. Мелкова и др.

Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. В 1957 году опубликовано справочное пособие И.В. Соболевой и И.А.

Пудовкиной «Минералы урана»; в 1951 году на русском языке изданы «Система минералогии» К. Фронделя и др., в 1962 году «Минералогия и геология радиоактивного минерального сырья» Э. Хейнриха. В настоящее время благодаря исследованиям Ю.М. Дымкова, Б.В. Бродина, Г.А. Сидоренко, Т.А. Гриценко, Л.Н. Беловой и других минералогия урана разработана достаточно детально.

Урановые и ториевые минералы характеризуются сложным и переменным химическим составом, что обуславливает изменчивость их физических свойств.

Многие из этих минералов имеют сходные внешние признаки и оптические преобразованиям под воздействием наложенных процессов (метастабильны), находятся в тонких срастаниях с другими минералами. Оценка внешних свойств и признаков, даже дополненная оптической характеристикой, для отдельных минералов может оказаться недостаточной. В таких случаях диагностика и характеристика минералов проводятся на основе комплекса современных методов анализа.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ

Целью преподавания дисциплины является подготовка специалистов в радиоактивных элементов и освоением методов диагностики минералов.

Для достижения поставленной цели магистранту необходимо решить следующие задачи:

- изучить общие принципы классификации минералов;

- уметь систематизировать урановые минералы по их характерным особенностям на классы, подклассы и группы с общей характеристикой этих подразделений;

- научиться правильно определять свойства минералов;

Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. - усвоить основные диагностические признаки минералов и методы их диагностики;

- научиться правильно составлять схему последовательности диагностики минералов;

- уметь выделять парагенетические минеральные ассоциации по условиям образования конкретных минералов, оценивать поисковую и промышленную принадлежность их к генетической классификации месторождений.

Перечень дисциплин и разделы, усвоение которых необходимо для изучения данной дисциплины.

Ф и з и к а. Физика атомного ядра и элементарных частиц. Естественная радиоактивность.

О б щ а я х и м и я. Основы качественного химического анализа.

Г е о ф и з и к а. Методы определения радиоактивности, природа радиоактивности, продукты распада рядов урана и тория, радиоактивное равновесие.

К р и с т а л л о г р а ф и я. Сингония, габитус и физические свойства кристаллов.

процессов минерагенезиса.

Свойства минералов в проходящем свете.

Л и т о л о г и я. Иммерсионный метод.

месторождений полезных ископаемых. Вторичные процессы в рудных месторождениях.

сохраняются идеи и традиции научной школы в области минералогии, Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. заложенных Н.И. Кокшаровым, П.В. Еремеевым, А.Е. Ферсманом, А.Г.

Бетехтиным и многими другими.

Изучение дисциплины предполагает знания в области физики, химии, кристаллографии, минералогии и геологии полезных ископаемых.

Учебный процесс по дисциплине ориентирован на обучение студентов способности логически мыслить и умению правильно выбрать методы диагностики минералов.

I. СОДЕРЖАНИЕ ЛЕКЦИЙ

ВВЕДЕНИЕ. Цель и задачи курса. Общие сведения о минералогии руд редких и радиоактивных металлов. Распространенность минералов и их Классификации Р.В. Соболевой, В.Г. Мелкова. Общие и отличительные черты.

Кристаллохимическая классификация А.С. Поверенных (1975), Г.А. Сидоренко (1978). Обобщенная классификация минералов: Класс I. Гипогенные минералы.

Минералы U 4+. П/класс 1. Простые окислы. П/класс 2. Сложные окислы U и Mo. П/класс 3. Сложные окислы U и Ti. П/класс 4. Силикаты. П/класс 5.

Гидроокислы. П/класс 2. Силикаты. П/класс 3. Фосфаты. П/класс 4. Арсенаты.

П/класс 5. Ванадаты. П/класс 6. Карбонаты. П/класс 7. Сульфаты. П/класс 8.

Молибдаты. П/класс 9. Селениты. П/класс 10. Теллуриты. П/класс 11.

Минералы смешанного состава. Класс III. Урансодержащие минералы. (2 часа).

ТЕМА 2. Особенности физических и физико-химических свойств урановых минералов. Радиоактивность. Люминесценция. Цвет и черта. Формы выделения. Блеск. Магнитность. Твердость. Объемный вес. Оптические свойства. Растворимость. Схема исследования минералов урана четырех и безопасности при работе с радиоактивными веществами и химическими реактивами.

Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. ТЕМА 3. Методы определения урановых минералов.

распределения и формы выделения радиоактивных минералов в исследуемых образцах горных пород и руд. Он основан на способности радиоактивных веществ оказывать влияние на эмульсионный слой фотографической пластинки или фотоплёнки. Это выражается в почернении после проявления тех участков негатива, которые контактировали с радиоактивным минералом. Для получения радиографии отполированный или пришлифованный образец руды кладут в темноте на фотографическую пластинку или плёнку и оставляют на определённое время. Время выдержки колеблется в широких пределах (от часов до 15 суток) и зависит: а) от содержания радиоактивного элемента в образце и б) от чувствительности фотоплёнки. Проявляют плёнку обычным способом. В качестве материала используют рентгеновскую пленку или фотобумагу.

Макрорадиография не позволяет уверенно решать вопрос о природе радиоактивного начала. Для этого применяется метод микрорадиографии.

микрорадиография с применением жидкой фотоэмульсии; микрорадиография на нитроцеллюлозовой пленке и других органических полимерных материалах.

или контактный метод определения элементов в минералах детально разработан С. А. Юшко. Для определения урана используются некоторые специфические особенности, которые позволяют даже в полевых условиях обнаруживать урановые минералы в руде, определять характер распределения их в руде и при необходимости может заменить радиографический метод.

Метод отпечатка основан на получении нерастворимого осадка соли уранила при действии на раствор проявителем. Растворителем является азотная кислота различных концентраций, переводящая уран в раствор в виде Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. ферроцианида калия K4 [Fe(CN)6]. Взаимодействуя с нитратом уранила, он дает не растворимый в воде красновато-коричневый осадок комплексной соли K2 UO2[Fe(CN)6], фиксирующейся на фотобумаге (предварительно обрабатанная раствором гипосульфита, для удаления бромистого серебра), чертежной или фильтровальной бумаге. На последней получаются менее чёткие отпечатки, но она незаменима в полевых условиях, когда нужно определить распределение урановых минералов в штуфе без пришлифовки последнего.

Для получения отпечатка фильтровальную бумагу надо смочить растворителем, завернуть в нее штуф так, чтобы она плотно прилегала к его поверхности, подержать 2 – 3 мин. и, не разворачивая, покапать проявителем.

Красновато-коричневые пятна, выступившие на фильтровальной бумаге, указывают на участки штуфа, содержащие урановые минералы. Этот способ помогает легко ориентироваться при отборе материала для изготовления шлифов.

Отпечаток с аншлифа (или пришлифовки) получают следующим образом:

фотографическую или чертёжную бумагу смачивают азотной кислотой, излишки которой приблизительно через 1 мин. удаляют фильтром. К влажной поверхности бумаги при помощи пресса или руки на 1 – 3 мин. прижимают шлиф (или пришлифовку). Находящаяся в порах бумаги азотная кислота растворяет урановые минералы; после проявления бумаги в 5%-ном растворе ферроцианида калия на ней образуется красновато-коричневый отпечаток, рекомендуется тщательно промыть в воде и высушить.

Открытию урана мешают молибден и медь, которые дают несколько похожие цветные отпечатки. Влияние молибдена может быть устранено промывкой отпечатка в 20%-ном растворе ацетата натрия (CH3COONa), от которого жёлто-бурое окрашивание молибдена исчезает, а красноватокоричневая окраска от урана сохраняется.

Отпечаток меди, входящей в состав вторичных минералов (проверены малахит, халькозин и борнит), заметно отличается от отпечатка урана своим Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. фиолетово-розовым тоном на фотобумаге и розовато-бурым – на чертёжной бумаге. Медь, содержащаяся в халькопирите, не растворимая в азотной кислоте в условиях опыта, отпечатка не дает. В отдельных случаях, когда затруднительно дать однозначный ответ, необходимо сделать проверку на медь.

Для этого полученный отпечаток промывают в 20%-ном растворе иодида калия или 5%-ном растворе едкого калия, в результате чего окраска от меди в первом случае сильно темнее, а во втором случае переходит в голубую; красноватокоричневая окраска от урана остаётся без изменения, а через некоторое время становится более светлой. Этим методом можно проводить фазовый анализ с целью выявления разновидностей настурана.

основана на способности соединений шестивалентного урана люминесцировать в ультрафиолетовых лучах. Урановые минералы довольно полно изучены по люминесцентным свойствам в длинных волнах спектра (Х = 300 400 mµ). В основу классификации урановых минералов по люминесценции в длинных волнах положены:

1. Интенсивность люминесценции.

2. Тип фотолюминесценции.

3. Спектр люминесценции.

Для наблюдения фотолюминесценции применяются кварцево-ртутные лампы различных конструкций, снабженные светофильтром Вуда. Кроме того, в полевых условиях могут быть использованы солнечные люминоскопы. Для наблюдения люминесценции используются спектрографы.

При наблюдении фотолюминесценции необходимо:

1) облучение производить в темноте;

2) штуфы и образцы предварительно освобождать (сдуванием) от пыли, которая поглощает ультрафиолетовые лучи или сама люминесцирует;

3) сравнивать испытуемые минералы с эталонами, представляющими (шрёкингеритом, отенитом, уранофаном и др.).

Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. ( возбуждения = 300 – 400 mµ. Поверхность минералов чистая, без пыли и плёнок) Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. б) Грязножелтоватое-зелёное свечение (тип уранофана) Некоторые ещё не определённые водные сульфаты Танталониобаты и титанотан талониобаты Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. Люминесцентный анализ является очень важным для выявления и карбонатов, сульфатов и др.). Минералы, содержащие в своём составе медь, железо, марганец, свинец и висмут, обычно не люминесцируют. Из элементов анионного комплекса люминесценцию гасят или значительно ослабляют кремний и ванадий, вследствие чего силикаты и ванадаты урана не люминесцируют или люминесцируют очень слабо.

Растворимость урановых минералов имеет большое значение при их определении и позволяет делать предварительные выводы о характере минерального соединения. Относительно легкая растворимость главной массы урановых минералов в кислотах положена в основу микрохимического метода определения урана и метода отпечатка.

Все соединения шестивалентного урана растворимы в минеральных кислотах, даже в разбавленных (510 %-ных), причём степень растворимости различных химических групп минералов различна. Соединения четырёх- и шестивалентного урана полностью растворимы только в азотной кислоте, причём растворению предшествует окисление UIV до UVI.

При определении урановых минералов, в частности при проведении качественных химических реакций, нужно учитывать следующие данные о растворимости минералов:

1. Некоторые сульфаты (например, иоганнит, частично уранопилит и отдельные разновидности циппеита) растворимы в воде, другие в разбавленной соляной кислоте.

Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. 2. Шрёкингерит (сульфат-карбонат) частично растворим в воде и полностью в соляной кислоте слабой (5%-ной) концентрации. При растворении в кислоте выделяются многочисленные пузырьки углекислоты.

3. Карбонаты легко растворимы в разбавленной соляной и других кислотах, также с выделением многочисленных пузырьков углекислоты.

4. Фосфаты, арсенаты и ванадаты растворяются в слабой соляной и других минеральных кислотах. При воздействии крепкой соляной кислоты на ванадаты раствор окрашивается в густой вишнёво-красный цвет.

5. Простые и сложные гидроокислы урана растворяются в разбавленной соляной кислоте при подогревании с выделением редких пузырьков хлора.

6. Силикаты разлагаются в разбавленной соляной кислоте при слабом нагревании с переходом урана в раствор и выделением геля кремнезема.

7. Окислы урана растворяются в минеральных кислотах, причём степень растворимости их находится в прямой зависимости от содержания в них шестивалентного урана и редких земель.

растворяются при длительном кипячении с серной кислотой, некоторые из них разлагаются только с поверхности. Перевод этих соединений в растворимое состояние осуществляется главным образом сплавлением с пиросульфатом калия, фторидом натрия или калия, селитрой (пять весовых частей Na2CO3 и одна часть KNO3 ).

основаны на характерных микрохимических реакциях. Для выяснения принадлежности минерала к определенной химической группе (например, силикатов, арсенатов и т. д.) проводят определение анионной части минерала.

Реакции проводятся с тщательно отобранным минералом. После отнесения минерала по его анионной части к соответствующей химической группе производится определение катионов. Для обнаружения шестивалентного урана пользуются наиболее распространенной реакцией с ферроцианидом калия.

Определение урана с ферроцианидом калия K4[Fe(CN)6]: минерал или пробу Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. измельчённого образца помещают в маленькую фарфоровую чашечку (тигель), на часовое или предметное стекло, растворяют в 3 – 5 каплях соляной кислоты, иногда при лёгком подогревании. На фильтровальную бумагу наносят каплю 5%-ного ферроцианида калия, а затем в центр образовавшегося пятна опускают каплю испытуемого раствора. При наличии урана образуется красноватокоричневое пятно с той или иной степенью интенсивности. При малых содержаниях урана в исследуемом образце для повышения концентрации элемента рекомендуется добавить еще одну каплю ферроцианида калия и испытуемого раствора или раствор несколько подогреть.

Реакцию можно провести также непосредственно в чашечке или на предметном стекле, вводя осторожно в раствор 2 – 3 капли ферроцианида калия; образование красновато-коричневого осадка или окрашивание раствора (в случае небольшого содержания элемента) указывает на присутствие урана.

Пользуясь этой реакцией, можно обнаружить уран даже при наличии минимальных (0,1 %) его количеств.

ТЕМА 4. Минералогия урана. Принципы систематики и классификации урановых минералов. Общая характеристика. Класс I. Гипогенные минералы.

Минералы U. П/класс 1. Простые окислы. Уранинит, настуран, урановые черни. Из всех минералов наиболее интересными и промышленно ценными являются минералы данного подкласса. Изоморфизм редких земель и свинца в окислах урана. Кислородный коэффициент, как отношение суммы атомов кислорода и урана. Изменение свойств окислов урана в зависимости от выделения разновидностей уранинита, настурана по степени окисленности в уранинит-III (настуран-III), уранинит-IV (настуран-IV). Их основные физикохимические и оптические свойства. П/класс 2. Сложные окислы U и Mo.

Седовит, моурит. П/класс 3. Сложные окислы U и Ti. Браннерит, давидит.

П/класс 4. Силикаты. Коффинит, ненадкевит. П/класс 5. Фосфаты. Нингьоит, лермонтовит.

Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. Гидроокислы. Скупит, беккерелит, кюрит. Ряд гидроокислов урана развивается в направлении окисления U4+ в U6+, увеличения количества воды и постепенного изменения физических свойств. П/класс 2. Силикаты. Уранофан, распространенными минеральными соединениями. Они нередко образуют скопления, представляющие промышленный интерес. К настоящему времени в минералогической литературе описано не менее 17 силикатов U6+. Наиболее распространенными являются силикаты щелочных и щелочноземельных ураноцирцит, фосфуранилит и парсонсит. Фосфаты урана представлены водной солью ортофосфорной кислоты. В настоящее время известно 25 фосфатов.

П/класс 4. Арсенаты. Цейнерит, ураноспинит и трегерит. Арсенаты урана являются структурными аналогами фосфатов. В настоящее время известно арсенатов урана. П/класс 5. Ванадаты. Тюямунит, карнотит. В настоящее время в природе установлено 12 минералов. Эти минералы в минералогической литературе описываются под названием урановые слюдки. П/класс 6.

минеральных видов и отличаются как разнообразием состава, так и строением входящих в него минералов. Разнообразие состава выражается прежде всего в вариациях отношения UO2:CO3, которое изменяется в широких пределах и Сульфаты. Циппеит, уранопилит. Группа представлена 9 минералами, которые мало изучены, вследствии чего долгое время большая часть минеральных видов объединяется под названием урановые цветы или охры. Кристаллохимически класс сульфатов уранила изучен недостаточно. Сульфаты являются редкими минералами. П/класс 8. Молибдаты. Умохоит, иригинит. Молибдаты уранила представляют сложную группу минералов от хорошо раскристаллизованных до аморфных образований. П/класс 9. Селениты. Известны четыре минеральных Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. мартозитом, деррикситом демесмекеритом. Минералы изучены предельно слабо. Известны необходимые для диагностики наборы межплоскастных клиффордитом. П/класс 11. Минералы смешанного состава. Шрекингерит.

ТЕМА 6. Класс III. Урансодержащие минералы. П/класс 1. Уран как изоморфная примесь. В качестве изоморфной примеси в минералы входит только U4+, замещая торий и редкоземельные элементы, возможно, кальций.

Наиболее распространено изоморфное вхождение U4+ в простые и сложные окислы., силикаты и фосфаты. П/Класс. 2. Уран как механическая примесь. При относительно высоких содержаниях урана в широком кругу природных образований, таких, как битумы или слоистые силикаты, точные анализы позволяют обнаружить примесь самостоятельной минеральной фазы урана – пространственном распределение урана, о приуроченности его к определенным минералам, кристаллам, зонам роста последних, но не дает информацию о форме нахождения самого урана в матрице. Перспективными исследованиями в этом случае является электронная микроскопия с микродифракцией и люминесценция. П/класс 3. Уран в органическом веществе. Роль и место урана в органическом веществе заслуживает особого рассмотрения прежде всего потому, что широко известны концентрации в нем урана и его роль восстановителя и «осадителя». Однако вопрос о форме и характере связи урана с органическим веществом остается в определенной мере открытым из-за отсутствия прямых экспериментов, демонстрирующих эту связь.

месторождений. Минералы и минеральные ассоциации промышленных типов урановых месторождений.

Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. ТЕМА 10. Минералогия тория. Принципы систематики и классификации ториевых минералов. Класс I. Собственные ториевые минералы. П/класс 1.

Простые окислы. Торианит. П/класс 2. Сложные окислы Th и U. Бреггерит, алданит. П/класс 3. Сложные окислы Th и Ti. Абсит. П/класс 4. Гидроокислы.

Th-кюрит. П/класс 5. Силикаты. Торит, торогуммит, ураноторит. П/класс 6.

Фосфаты. Брокит, грейит, кивуит, церросфорхаттонит, чералит. П/класс 7.

Карбонаты. Торбастнезит. Класс II. Торий-содержащие минералы. П/класс 1.

Торий как изоморфная примесь. Эшинит, приорит, Th-монацит. П/класс 2.

Торий как механическая примесь.

Минералы и минеральные ассоциации промышленных типов ториевых месторождений.

Классификация редких и редкоземельных минералов.

Минералы тантала и ниобия. Пирохлор, микролит, лопарит, перовскит (кнопит).

Минералы лития. Петалит, амблигонит.

Минералы бериллия. Фенакит, бартрандит, даналит, гельвин.

Минералы редких земель. Бастнезит, каразит, бритолит, ортит, гадолинит, самарскит, фергюзонит, рабдофанит, эвксенит.

Минералы циркония и гафния. Бадделеит, эвдиалит, наэгит.

ТЕМА 12. Минералы и минеральные ассоциации промышленных типов месторождений редких и редкоземельных элементов.

ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОПРОВЕРКИ

1. Каково значение минералов урана и тория в народном хозяйстве?

окружающей среды при работе с радиоактивными минералами?

3. Принципы систематики минералов руд редких и радиоактивных металлов?

4. В чем сущность кристаллохимической классификации?

5. Что понимается под термином «урановая смолка», «урановая смоляная Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. 6. Сущность кислородного коэффициента и его значение при выделении разновидностей окислов урана.

7. Какие минералы урана могут быть отнесены к так называемым урановым 8. В каких условиях сохраняются сульфаты и карбонаты урана?

9. Что собой представляет «гуммит» и «гуммитовая оторочка»?

10. Основные промышленные минералы урана?

11. Какими факторами определяется полнота проявленности зоны окисления на урановых месторождениях и её разнообразие минеральными видами?

12. Как отличить торит от окисленного пирита?

13. Привести классификацию минералов тория и назвать наиболее важные.

14. Назвать основные минералы редких элементов.

15. В чем отличие подклассов минералов уранила смешанного анионного состава от подклассов силикатов по их люминесцентным свойствам?

16. Назвать отличительные физические признаки подклассов гидроокислов и 17. В чем отличие «фосфастных урановых слюдок» от «мышьяковых урановых 18. Привести основные минеральные ассоциации промышленных руд урана.

19. Какие минералы урана наиболее распространены в зоне окисления?

СОДЕРЖАНИЕ ЛАБОРАТОРНЫХ ЗАНЯТИЙ

1. Качественные микрохимические определения урана. Метод отпечатков.

2. Радиографические исследования. Макрорадиография на рентгеновской 3. Диагностика первичных минералов урана в отраженном свете ( 2 часа ).

4. Диагностика вторичных минералов урана люминесцентным методом.

Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. 5. Метод определения анионного и катионного состава минералов.

6. Иммерсионный метод определения минералов ( 2 часа ).

СОДЕРЖАНИЕ ЛАБОРАТОРНЫХ РАБОТ

Лабораторная работа № 1 «Диагностика первичных минералов урана».

Лабораторная работа № 2 «Диагностика вторичных минералов урана».

Лабораторная работа № 3 «Диагностика минералов тория, редких и редкоземельных элементов».

ПРОГРАММА САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ

1. Минералы четырехвалентного урана. Изучение данного раздела включает минералообразования и проработкой дополнительной литературы – 6, 7, дополнительного проведения микрохимических реакций на катионы и анионы элементов, а также определение показателей преломления минералов с использованием иммерсионных жидкостей. Требуется углубленная проработка основной (1, 10) и дополнительной (7, 13) 3. Минералы тория и редких элементов. При изучении данного раздела необходима работа с коллекциями, а также с литературой (основной – 2, 11 и дополнительной – 9, 10) включает в себя как работу с коллекциями, так и с основной (2, 11) и дополнительной (9, 10) литературой.

Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. 5. Вопросы генезиса минералов и их промышленная значимость. Изучение включает в себя углубленную проработку основной (1, 5, 6, 7, 10, 11) и дополнительной (3, 4, 5, 6, 7, 9, 12, 13, 14) литературы.

ЛИТЕРАТУРА

1. Белова Л.И. Зоны окисления гидротермальных урановых месторождений.

– М.: Недра, 1975. – 157 с.

2.Бурьянова Е.З. Определитель минералов урана и тория. – М.: Недра, 1972.

«Минералогия и геохимия радиоактивных элементов». – М.: Высшая школа, 4. Гецева Р.В., Савельева К.Т. Руководство к определению урановых минералов. – М.: Госгеолтехиздат, 1956. – 260 с.

5. Дымков Ю.М. Природа урановой смоляной руды. – М.: Атомиздат, 1973. – 6. Дымков Ю.М. Парагенезис минералов ураноносных жил. – М.: Недра, 7. Королев К.Г., Мичута А.К., Полякова В.М. и др. Минералогия, уранотитанатов. – М.: Недра, 1979. – 143 с.

микронавесок при низких температурах. Инструкция № 4–П. – М.: Изд-во ВИМС, 1979. 16 с.

9. Поваренных А.С., Беднарж М.К. К систематике урановых минералов // Геологический журнал АН СССР, 1974. Т. 34. Вып. 1. – С. 42–53.

10. Рафальский Р.П. Физико-химические исследования условий образования урановых руд. – М.: Госатомиздат, 1973. – 147 с.

Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. 11. Семенов Е.И. Минералогия редких земель. – М.: Изд-во АН СССР, 1963.

12. Сидоренко Г.А. Кристаллохимия минералов урана. – М.: Атомиздат, 13. Сидоренко Г.А., Горобец Б.С., Дубинчук В.Т. Современные методы минералогического анализа урановых руд (Методическое пособие). – М.:

Энергоатомиздат, 1986. – 183 с.

14. Соболева М.В., Пудовкина И.Л. Минералы урана. – М.: Госгеотехиздат, 15. Терехов В.Я., Егоров Н.И., Баюшкин И.М., Минеев Д.А. Минералогия и геохимия редких и радиоактивных металлов: Учебное пособие для вузов. – М.: Энергоатомиздат, 1987. – 360 с.

16. Язиков Е.Г. Диагностика первичных минералов урана. Методические указания к выполнению задачи. – Томск: изд-во ТПИ, 1985. – 6 с.

1. Амборцумян Ц.Л. и др. Термические исследования урановых и урансодержащих минералов. – М.: Госатомиздат, 1961. – 216 с.

урансодержащих минералов. – М.: Недра, 1978. – 102 с.

3. Вопросы прикладной радиогеологии. – М.: Атомиздат, 1967. – 387 с.

4. Вопросы прикладной радиогеологии. – М.: Госатомиздат, 1963. 180 с.

5. Геология атомного сырья. – М.: Госатомиздат, 1959. – 520 с.

6. Геология гидротермальных урановых месторождений. – М.: Наука, 1966. – 7. Геология и вопросы генезиса эндогенных урановых месторождений. – М.:

Наука, 1968. – 471 с.

8. Гидротермальные месторождения урана. – М.: Недра, 1978. – 446 с.

9. Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов. – М.: Недра, 1964. – 829 с.

Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12. 10. Определение редких и радиоактивных элементов в минеральном сырье. – М.: Недра, 1983. – 251 с.

11. Сидоренко Г.А. Рентгенографический определитель урановых и урансодержащих минералов. – М.: Госгеолтехиздат, 1960. – 256 с.

12. Текстуры и структуры урановых руд эндогенных месторождений. – М.:

Атомиздат, 1977. – 207 с.

13. Текстуры и структуры урановых руд экзогенных месторождений. – М.:

Атомиздат, 1977. – 120 с.

14. Хейнрих Э. Минералогия и геология радиоактивного минерального сырья. – М.: Изд-во ИЛ, 1962. – 604 с.

Составитель: д.г.-м.н., профессор Егор Григорьевич Язиков Минералогия радиоактивных элементов/ Составитель: профессор Е.Г. Язиков/ 06.12.