WWW.DISS.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
(Авторефераты, диссертации, методички, учебные программы, монографии)

 

На правах рукописи

Гадиров Руслан Магомедтахирович

Экспериментальное и квантово-химическое исследование

фотопроцессов в замещенных кумарина

02.00.04 – физическая химия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени

кандидата химических наук

Томск – 2007

Работа выполнена на кафедре физической и коллоидной химии химического факультета и в отделении «Фотоника» ОСП «СФТИ ТГУ» в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования "Томский государственный университет" кандидат физико-математических

Научный руководитель:

наук Самсонова Любовь Гавриловна доктор химических наук

Официальные оппоненты:

Колпакова Нина Александровна кандидат химических наук Коботаева Наталья Станиславовна

Ведущая организация: Институт биохимической физики РАН им М.Н. Эмануэля (г. Москва)

Защита состоится «13» ноября 2007 г. в 10.00 час. в ауд. 212 на заседании диссертационного совета Д 212.267.06 в ГОУ ВПО «Томский государственный университет» по адресу: 634050, г. Томск, пр. Ленина 36, факс (3822)52-98-

С диссертацией можно ознакомиться в Научной библиотеке Томского государственного университета Автореферат разослан «_12_» октября 2007 г.

Ученый секретарь диссертационного совета Д 212.267.06, доктор химических наук О.В. Водянкина Актуальность исследования. Изучение связи строения вещества с его спектральными свойствами и фотопроцессами дезактивации энергии электронно-возбужденных состояний молекулы является актуальной задачей молекулярной фотоники и теоретической физической химии.

Зависимость спектрально-люминесцентных свойств молекул (положения и интенсивности полос поглощения и флуоресценции, квантового выхода флуоресценции и др.) от их строения исследована для многих классов соединений – ксантеновых красителей, оксазол– замещенных, аминокумаринов и др. Большинство применений данного класса соединений базируется на знании их спектральнолюминесцентных свойств, а также способности к межмолекулярным взаимодействиям и образованию протолитических форм.

Многие кумарины обладают интенсивной флуоресценцией, что используется для создания лазерно-активных сред, флуоресцентных меток, сенсоров на различные параметры сольватного окружения.

Некоторые из гидроксикумаринов проявляют биологическую активность и могут быть также использованы для создания сенсорных устройств и флуоресцентных меток. В последние годы ведется синтез 7-гидроксикумаринов с различными заместителями в 3-ем положении и начато их спектроскопическое исследование.

Введение заместителей в 3-е и 7-е положение кумарина обусловлено тем, что именно эти положения с большим весом участвуют в образовании молекулярных орбиталей, формирующих S0S1 переход и, следовательно, в значительной степени оказывают влияние на спектрально-люминесцентные свойства.

Работ по исследованию данного класса соединений – единицы [1].

В этой связи комплексные (экспериментальные и квантовохимические) исследования спектрально-люминесцентных свойств более сложных гидроксикумаринов, чем умбеллиферон (родоначальник этого класса) и установление связи их со строением актуальны.

Цель работы. Выявление особенностей протекания фотопроцессов в кумарине в зависимости от природы заместителей и полярности растворителя.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

- экспериментальное исследование электронных спектров поглощения и флуоресценции выбранных соединений в растворителях различной полярности;

- изучение способности соединений образовывать протолитические формы;

- исследование генерационной способности данного ряда соединений;

- квантово-химическое исследование физико-химических свойств выбранных кумаринов и их протолитических форм с целью установления факторов, влияющих на спектрально-люминесцентные свойства молекул при введении различных заместителей в 3-е, 7-е и 8-е положение кумарина. Структурные формулы исследованных соединений приведены на рис. 1.

соединение Рис. 1 Структурные формулы исследованных соединений Научная новизна работы:

В работе впервые выполнено комплексное (экспериментальное и теоретическое) исследование ряда новых, 3-замещенных 7гидрокикумарина:

- исследованы спектрально-люминесцентные свойства данного ряда соединений и их протолитических форм в растворителях различной полярности (гексане, толуоле, этаноле, диметилсульфоксиде) и установлена их связь со строением;

- исследована генерационная способность растворов соединений при возбуждении эксиплексным XeCl-лазером (=308 нм) и показано, что максимальной эффективностью генерации обладают анионные формы кумаринов К1, К3, а низкий КПД преобразования лазерного излучения нейтральными формами соединений обусловлен сильным триплет-триплетным поглощением, лежащим в области флуоресценции молекул;

- из данных квантово-химического расчета определена зависимость положения интенсивного T1Ti перехода от природы и пространственного строения заместителя в 3-м положении для нейтральных форм исследованных 3-замещенных 7гидроксикумарина;



- установлено, что причиной очень слабой флуоресцирующей способности 8-гидроксикумарина (К2), а также К5, К5ФК и К5МПМ является нарушение копланарности молекул в S1-состоянии;

- показана возможность образования таутомерной формы у К и К5МПМ.

Практическая значимость работы:

Комплексное исследование позволило прогнозировать структуры замещенных кумарина с заданными свойствами, являющиеся перспективными для использования в качестве люминесцентных зондов, сенсоров, активных сред перестраиваемых лазеров.

На защиту выносятся следующие положения:

1) В возбужденном S1-состоянии исследованных 3-замещенных 7-гидроксикумарина происходит значительный перенос электронной плотности от заместителей в 3-ем положении на атомы углерода С3, С4 и С5 пиронового кольца, причем величина перенесенного заряда находится в ряду 4-(бензо[1,3]диоксол-5-ил)-тиазол-2-ил (Z = 0,606 e) > 4-метилтиазол-2-ил (Z = 0,38 e) > бензотиазол-2-ил (Z = 0,35 e). Изменение заряда на 7-гидроксигруппе при электронном возбуждении незначительно.

2) Отсутствие флуоресценции у кумаринов, содержащих в 3-м положении 4-(бензо[1,3]диоксол-5-ил)-тиазол-2-ильный заместитель в полярных растворителях обусловлено сильной синглет-триплетной конверсией, имеющей место при выходе заместителя в 3-ем положении из плоскости остова молекулы в электронновозбужденном состоянии.

3) Диизобутиламинометильный заместитель, введенный в 8-е положение кумарина, не оказывает существенного влияния на положение и интенсивность спектров поглощения и флуоресценции, но способствует образованию таутомера и фототаутомера через присоединение протона к атому азота заместителя в протонных растворителях.

4) Нейтральные формы исследованных 3-замещенных 7гидроксикумарина имеют низкий КПД генерации, в связи с наличием интенсивного триплет-триплетного поглощения в области флуоресценции.

Вклад автора Личный вклад автора состоит в проведении всех квантовохимических расчётов исследуемых соединений и их протолитических форм, экспериментальном исследовании спектральнолюминесцентных свойств молекул. Генерационные свойства молекул исследованы совместно с научным руководителем Л.Г Самсоновой.

Интерпретация некоторых результатов теоретического исследования выполнена совместно с доктором ф.-м.н.

В.Я. Артюховым Синтез всех исследуемых соединений проводился группой В.В. Ищенко, О.В. Хиля, и О.В. Шаблыкиной в Киевском национальном университете им. Тараса Шевченко (Киев, Украина).

Апробация результатов исследований Результаты работы были доложены на следующих конференциях:

VI International Conference "Atomic and Molecular Pulsed Lasers" (Томск, 2003); IV Всероссийская студенческая научно-практическая конференция "Химия и химическая технология в XXI веке" (Томск, 2003); "Electronic Processes in Organic Materials" (Киев, 2004);

Российская молодежная научно-практическая конференция «Получение и свойства веществ и полифункциональных материалов, диагностика, технологический менеджмент» (Томск, 2004); VII International Young Scientists School-Workshop on Actual Problems in Physics, Technology and Innovation (Томск, 2005); VI Региональная школа- семинар молодых ученых "Современные проблемы физики, технологии и инновационного развития" (Томск, 2005); III International Conference on Hydrogen Bonding and Molecular Interactions (Киев, 2006); VIII Школа-семинар молодых ученых "Актуальные проблемы физики, технологий и инновационного развития" (Томск, 2006); Всероссийская школа-конференция молодых ученых и преподавателей "Физхимия-2006" (Обнинск, 2006); XIII симпозиум по межмолекулярным взаимодействиям и конформациям молекул (Санкт-Петербург, 2006); VIII International Conference "Atomic and Molecular Pulsed Lasers" (Томск, 2007).

Публикации. По материалам диссертации имеется 8 публикаций:

5 статей в рецензируемых журналах, 3 - в тезисах международных, всесоюзных и региональных конференций.

Структура и объём диссертации. Диссертация состоит из введения, литературного обзора, экспериментальной части, заключения, списка литературы, содержащего 78 наименований и приложения. Объём диссертации составляет 129 страниц, содержит 32 рисунка и 10 таблиц.

Основное содержание диссертационной работы Во введении обсуждается актуальность работы, сформулированы цель и задачи исследования, защищаемые научные положения.

Дается общая характеристика работы, отмечается личный вклад автора, связь с плановыми работами, указывается апробация работы и достоверность результатов.

1-я Глава – литературный обзор носит обзорно-аналитический характер. В параграфах 1.1-1.2 дано краткое описание фотопроцессов, которые имеют место во всех органических соединениях. Это процессы поглощения, люминесценции, основные правила и закономерности спектральной люминесценции [2]. В параграфах 1.3-1.4 достаточно подробно рассмотрен теоретический подход к описанию излучательных и безызлучательных фотопроцессов, а также краткое описание особенностей используемого в данной работе метода ЧПДП и основные уравнения, лежащие в его основе [3]. Далее, в параграфе 1.5 подробно описаны свойства незамещенного кумарина, а также проведено квантовохимическое исследование этой молекулы имеющей чрезвычайно низкий квантовый выход флуоресценции в полярных и неполярных растворителях. Также здесь описана методика, позволяющая на основании рассчитанных величин заселенностей связей в основном и возбужденном состоянии определять геометрию молекулы в равновесных электронно-возбужденных состояниях, необходимую для корректного рассмотрения экспериментальных люминесцентных данных.

В параграфах 1.6-1.8 рассматривается влияние заместителей в 3-м и 7-м положениях на спектры поглощения и флуоресценции кумарина. Особое внимание уделяется умбеллиферону, и его протолитическим формам, поскольку вся работа посвящена изучению производных этого соединения. В параграфе 1.7.1 на примере аминозамещенного кумарина дается представление о состояниях, образованных поворотом вокруг одинарной связи в S1 состоянии, когда имеет место значительное перераспределение заряда (т.н. TICT состояния). Имеется достаточно большое число работ, посвященных TICT-состояниям, однако причины их возникновения всё еще до конца не выяснены. В последнем параграфе этой главы рассматриваются вопросы влияния полярности растворителя на спектрально-люминесцентные свойства молекул кумаринов.

7-гидроксикумаринов при переходе в S1 состояние изменяется слабо (меньше, чем для производных 7-аминокумаринов), поэтому и влияние растворителей на положение максимумов полос поглощения и флуоресценции для гидроксикумаринов менее значительно.

Во 2-й главе представлены результаты экспериментального и теоретического исследования выбранных соединений (рис. 1), большинство из которых исследуются впервые. В параграфах 2.1-2. дается описание объектов исследования, используемых в работе методик, установок, условий экспериментов. В параграфе 2. проведено исследование 3-бензотиазолилзамещенных 7-и 8гидроксикумаринов. На рисунке 2 представлены типичные спектры поглощения К1. Здесь кривая 2 – поглощение и флуоресценция нейтральной формы (НФ) К1, кривая 3 – анион (А), кривая 4 – катион (К). Видно, что в полярных растворителях без добавок кислоты и щелочи соединение представлено в виде двух форм – нейтральной и анионной.

Рис. 2. Спектры поглощения (а) и флуоресценции (б) К1 (С = 10-5 М) в этаноле (1); в этаноле + HCl (CHCl = 10-4 М) (2); в этаноле + NaOH (СNaOH = 10-4 М) (3); в этаноле + HCl (CHCl = 1,3 М) (4).

Соединение К3 отличается от К1 наличием в 8-м положении объемного заместителя с гетероатомом. Этот заместитель, хотя и не находится в сопряжении с остовом молекулы, привносит ряд особенностей в ее спектрально-люминесцентные свойства. Так в длинноволновой области спектра поглощения имеется две полосы, причем при подкислении раствора (СHCl = 10-2 М) более красная олоса исчезает, как и в случае с К1 (Рис. 3а, кривая 2).

Образуется полоса, которая, как по положению, так и по форме близка к поглощению НФ К1. Следовательно, К3 в ДМСО и в этаноле присутствует в виде равновесного состояния двух или более форм (нейтральной, аниона, таутомера).

Вместе с тем флуоресценция этих растворов сильно отличается от таковой для К1 ( = 0,88) и по форме полосы, и по положению.

Максимум флуоресценции К3 в ДМСО лежит в области 495 нм, а в этаноле – в области 485 нм. В подкисленных растворах (Рис. 3б, кривая 2) полоса флуоресценции сдвигается в коротковолновую область и соответствует излучению НФ молекулы. Флуоресценция при = 495 нм (Рис.3б, кривая 1) принадлежит фототаутомеру (ТМ1), образованному вследствие переноса протона от гидроксильной группы к аминному азоту заместителя в 8-м положении, на что указывают данные квантово-химического расчета. То, что максимум поглощения в области 21300 см-1 и флуоресценция при = 495 нм принадлежат не аниону К3 (по аналогии с К1), а таутомеру, говорит следующее. Добавление небольшого количества в раствор щелочи (CNaOH = 310-4 М), переводящее молекулы в форму аниона, поглощение которого лежит в области = 20400 см-1 (Рис. 3а, кривая 3), приводит к изменению окраски раствора из зеленого в желтый и Рис. 3. Спектры поглощения (а) и флуоресценции (б) К3 (С = 10-5 М) в ДМСО (1); в ДМСО + HCl (CHCl = 10-2 М) (2); в ДМСО + NaOH (СNaOH = 310-4 М) (3); в ДМСО + HCl (CHCl = 3 М) (4).

появлению во флуоресценции более длинноволновой полосы с = 515 нм (Рис. 3б, кривая 3). При меньших концентрациях щелочи Значения МЭСП на различных центрах аниона К3 в S0 и S1-состояниях наблюдается двухполосная флуоресценция при = 495 и 515 нм, принадлежащая ТМ1 и А соответственно.

Отметим, что в ДМСО и этаноле, несмотря на присутствие в основном состоянии некоторой доли НФ молекулы, флуоресцирует практически только ТМ1 – при возбуждении в области поглощения как НФ, так и ТМ1. Следовательно, в возбужденном состоянии скорость переноса протона гораздо выше, что логично, поскольку при возбуждении связь О---Н ослабевает.

Центры, по которым наиболее вероятно образование таутомерных форм были вычислены методом МЭСП анионной формы К (таблица 1). Как видно из таблицы, образование таутомера может происходить по трем центрам: карбонильной группе кумарина, по атому азота бензтиазолильной группы и атому азота по диизобутиламинометильному заместителю. Однако таутомерные формы по бензтиазольному азоту (ТМ2) и по карбонильной группе (ТМ3) не образуются.

Исходя из классических представлений теории цветности, данных нашего квантово-химического расчета и из сравнения с таутомером умбеллиферона (для ТМ3) флуоресценция этих форм должна лежать Рис. 4 Рассчитанные энергии S1 состояний для протолитических форм К3 в см Рис. 5. Спектры поглощения (а) и флуоресценции (б) К2 (С = 10-5 М) в ДМСО (1);

ДМСО + HCl (3 М) (2).

Спектрально-люминесцентные свойства К2 (рис. 5) заметно отличаются от таковых для К1 и К3. Он поглощает свет в более коротковолновой области. Это связано с тем, что гидроксильная группа в положении 8 в отличие от таковой в положении 7 не сопрягается с концевой карбонильной группой основного хромофора.

Поэтому К2 имеет более короткий хромофор, а следовательно, и более коротковолновое поглощение (abs = 27400 см-1).

Электронные спектры К2 не изменяются при добавлении щелочи, т.е. образование анионной формы этой молекулы затруднено. При очень больших концентрациях NaOH наблюдается распад молекулы.

Соединение К2 не способно образовывать анионную форму из-за низкой энергии стабилизации его аниона при отрыве протона, что подтверждается квантово-химическими расчетами разницы теплот образования анионной и нейтральной форм. Из корреляционного уравнения, связывающего теплоту стабилизации аниона и рКа, предложенного авторами [4], были оценены значения рКа исследованных кумаринов. Оказалось, что энергия стабилизации анионов К1, К4 и К5 имеет значения -52,32, -50,59 и -52,24 Ккал/моль соответственно, а соответствующие им значения рКа изменяются в пределах от 6,63 до 6,84, в то время как энергия стабилизации аниона К2 значительно ниже (-37,11 Ккал/моль) и рКа = 8,43. По всей видимости, распад молекулы (предположительно щелочное раскрытие пиронового кольца кумарина с образованием производного о-гидроксикоричной кислоты) наступает раньше, чем образование аниона.

В очень кислых растворах (CHCl = ~3 М) в ДМСО образуется катион с полосой поглощения = 25400 см-1. В этанольных растворах катион образуется при концентрации кислоты вдвое меньшей.

Интересно, что К2 и его катион обладают чрезвычайно слабой флуоресценцией, интенсивность которой примерно в 100 раз меньше, чем у К1 и К3.

Рис. 6. Схемы электронно-возбужденных состояний молекулы К2 в геометрии S состояния: а) плоская; б) заместитель в 3-м положении выходит из плоскости кумарина на 45о Отсутствие флуоресценции у К2 может быть связано только с появлением специфических каналов дезактивации S1-состояния. Из схемы энергетических состояний (Рис. 6) следует, что для плоской в возбужденном состоянии молекулы К2 не должно быть исключительных факторов потери излучательной способности:

константы скорости расселения S1-состояния у всех молекул близки.

Другое дело – неплоский вариант. Появляется канал дезактивации – ST-конверсия. В результате сильного интеркомбинационного взаимодействия между S1 и T3 состояниями вероятность ухода в триплетное состояние (kST 5109 с-1) становится на порядок выше, чем радиационный распад. Тогда, для такого соединения квантовый выход флуоресценции будет низким, порядка 0,06. В таблице Экспериментальные и рассчитанные характеристики К1, К2 и К3 в толуоле представлены результаты экспериментального и теоретического исследования нейтральных форм К1, К2 и К3 в толуоле.

Показано, что некоторые из этих соединений могут генерировать лазерное излучение. При этом наибольшие значения КПД генерации имеют анионные формы К1 (25%) и К3 (12%). Нейтральные формы К1, К1СН3, К3 имеют низкий КПД генерации (2-6%). Соединение К и его катион не генерируют.

В параграфах 2.5 и 2.6 рассматриваются 3-метилтиазолил- и 3-бензодиоксолилтаизолил-7-гидроксикумарины. Хотя эти соединения близки по структуре, но ведут себя по-разному в зависимости от сольватного окружения. Спектральнолюминесцентные свойства К4 близки с К1. В его спектрах поглощения и флуоресценции также имеются полосы НФ, А и К.

(таблица 3) Экспериментальные и рассчитанные характеристики К4, К4ФК, К5, К5ФК в толуоле Соед-е Так, К4 и К4ФК как в полярных, так и в неполярных растворителях обладают значительным квантовым выходом флуоресценции ( ~ 0,9), однако К5, К5ФК и К5МПМ ведут себя иначе (рис. 7). В неполярных растворителях они проявляют достаточно высокие квантовые выходы флуоресценции ( ~ 0,42), а в полярных ДМСО и этаноле флуоресценция этих соединений очень низка ( ~ 0,01), что связано с изменением геометрии заместителя в 3-м положении при переходе в S1 состояние. Флуоресценция катиона не обнаружена.

Связано это с тем, что при возбуждении происходит значительное перераспределение электронной плотности между фрагментами (рис. 8). Так у К1 и К4 положительный заряд на заместителе в 3-м положении увеличивается на 0,35-0,37е, в то время как на К положительный заряд увеличивается на 0,60е.

Рис. 7 Спектры поглощения (а) и флуоресценции (б) К5 (С = 10-5 М) в этаноле (1);

в этаноле + NaOH (СNaOH = 10-4 М) (2); в этаноле + HCl (CHCl = 1,3 М) (3); в толуоле произв. конц. (4).

Происходит перенос электронной плотности на кумариновый фрагмент, причем, из анализа изменения зарядов на отдельных атомах наибольшее изменение заряда происходит на атомах углеродов в 4-м, 3-м, 5-м положениях и на карбонильном кислороде.

Изменение заряда на гидроксильной группе в 7-м положении незначительно.

Значительное изменение зарядов на фрагментах при возбуждении приводит к перестройке сольватного окружения около этих фрагментов, что может послужить причиной изменения геометрии заместителя в 3-м положении у К5, К5ФК и К5МПМ (рис. 9.). Расчет показывает, что в результате, у таких молекул сильно возрастает интеркомбинационная конверсия и флуоресценция пропадает, что подтверждается квантово-химическими расчетами. (kST = 5109с-1 и fl = 0,06).

Рис. 8. Распределение зарядов по фрагментам в основном и первом возбужденном состояниях для молекул К1, К4 и К Как показывают данные расчета, замена атома водорода гидроксильной группы на фуранкарбонильную группу не оказывает значительного влияния на спектрально-люминесцентные свойства кумарина, поскольку группа не находится в сопряжении с кумариновым фрагментом (Рис.9).

HO O O HO O O

Рис. 9. Выход из плоскости молекулы К тиазольного фрагмента при переходе в S состояние в полярных растворителях Для К4ФК ситуация немного иная. Так, в основном состоянии на кумариновом фрагменте заряд -0,137 (на фуранкарбоксильной группе соответственно 0,137), а в возбужденном он составляет -0,146 е, т.е.

изменение заряда 0,009. Как видно, изменение заряда происходит в противоположную сторону, однако оно крайне незначительно.

Малое влияние на спектрально-люминесцентные свойства НФ К4ФК по сравнению с К4 связано в первую очередь с тем, что заместитель в 7-м положении К4ФК не находится в сопряжении с кумариновым фрагментом, поэтому вклад его АО в МО, участвующие в образовании S0S1 перехода незначительно, а перераспределение зарядов между заместителем в 7-м положении и Рис 10. Изменение зарядов на фрагментах для К и К4ФК в основном и первом возбужденном бензотиазолил-замещенные кумарины К4 и К4ФК имеют высокие квантовые выходы флуоресценции и предполагалось, что они также будут обладать генерационной способностью. Однако, результаты показали, что вопреки ожиданиям К4ФК не проявляет генерационной способности, а К4 в ДМСО имеет очень слабую генерацию (КПД = 0,5%), причем длина волны генерации лежит в области, далекой от максимума излучения НФ. Длина волны излучения НФ К ЛИФ = 466 нм *, а генерация наблюдалась в области 517 нм. Связано это с тем, что при переходе в S1 состояние происходит отрыв протона от гидроксильной группы в 7-м положении, т.е. образуется фотоанион, спектр поглощения которого лежит в области флуоресценции НФ, что приводит к тушению излучения НФ. При подщелачивании раствора добавлением NaOH (СNaOH = 10-3 М) все молекулы К4 переходят в форму аниона.

Максимумы излучения и генерации аниона совпадают.

Эффективность генерации в этом случае возрастает до 10 %.

Порционные добавки щелочи NaOH (С = 210-4 М) к раствору К5 в ДМСО также приводят к появлению генерации аниона К5, с КПД = 8%.

Раствор, в котором соединение К4 находилось в нейтральной форме (подкисленные растворы CHCl = 10-3 М), не проявил лазерной активности, что наблюдалось и для К4ФК, который не имеет диссоциированной формы. Добавление малых порций кислоты и смещение анион-нейтрального равновесия в сторону НФ сначала сопровождалось падением интенсивности генерации до полного исчезновения, однако при содержании HCl в растворе до ~40 об. % вновь появилась слабая генерация в области 490 нм в полосе излучения катиона. Нейтральные и катионные формы соединений К и К5ФК имеют очень низкие квантовые выходы флуоресценции. И генерация на таких средах не развивается. Однако добавки щелочи NaOH (С = 210-4 М) к раствору К5 в ДМСО привели к появлению генерации, с КПД = 8%. Нет сомнения, что эта генерация принадлежит аниону, поскольку только эта форма имеет достаточно высокий квантовый выход флуоресценции, а длина волны генерации ЛИФ – длина волны лазерно-индуцированной флуоресценции, зарегистрированной во фронтальной геометрии возбуждения концентрированного раствора (С = 210-3 М) совпадает с максимумом полосы излучения аниона (ген = 539 нм, ЛИФ = 539 нм) при концентрации NaOH 710-4 М.

Для выяснения причин отсутствия генерации НФ исследуемых кумаринов проведен квантово-химический расчет наведенного поглощения. Были вычислены силы осцилляторов (f) и длины волн S1Sn и T1Tn переходов. Из расчета было установлено, что у К4, К4ФК, К5 и К5ФК имеются очень интенсивные полосы T1Ti (f = 0,4-0,6) в области, попадающей в полосу флуоресценции этих соединений. Очевидно, что образование даже малого числа триплетных молекул при мощном лазерном возбуждении приведет к значительному снижению или даже полному исчезновению генерации. Ниже, в таблице 4, представлены генерационные свойства исследованных кумаринов.

Установив орбитальную природу триплетных состояний, участвующих в наведенном поглощении, можно выяснить, как будет влиять геометрия молекулы на положение полосы T1Ti поглощения. Оказалось, что T1 () состояние в 3-тиазолилгидроксикумаринах и 3-бензотиазолил-7-гидроксикумаринах локализовано как на кумариновом фрагменте, так и на фрагменте заместителя в 3-м положении. Поэтому выход из плоскости заместителя в 3-м положении будет повышать энергию T1 состояния.

Конечное состояние (T13 для К4 и К4ФК и T18 для К1 и К3) локализовано только на кумариновом фрагменте и практически не Генерационные свойства исследуемых соединений в ДМСО зависит от заместителя в 3-м положении. Поэтому поворот 3бензтиазолильного или 3-метилтиазолильного фрагмента не будет влиять на его энергию. В результате будет происходить сближение T и Ti состояний, и, как следствие, Т-Т поглощение будет испытывать длинноволновой сдвиг. Если в молекуле будут созданы стерические напряжения, например введением объемного заместителя в 4-м положении кумаринов, то 3-бензтиазолильная или 3метилтиазолильная группа могут уже находиться вне плоскости (повернуты вокруг связи С3-С2' на какой-то угол). Следовательно, при лазерном возбуждении в области флуоресценции скорее всего будет располагаться достаточно интенсивная полоса наведенного поглощения, способная сорвать генерацию или снизить ее КПД.

ВЫВОДЫ

Исследованы спектрально-люминесцентные и генерационные свойства 9-ти новых соединений - замещенных кумарина в растворителях разной полярности и их протолитических форм в этанольных растворах:

1. В ходе квантово-химического исследования соединений получены энергии возбужденных синглетных и триплетных состояний в геометрии основного и флуоресцентного состояния, определена их орбитальная природа, дипольные моменты в основном и возбужденном состояниях, силы осцилляторов переходов, константы скоростей излучательных и безызлучательных процессов.

Рассчитаны теплоты стабилизации анионов исследуемых 3замещенных-7-гидроксикумаринов и соответствующие им константы кислотности. Проанализировано перераспределение электронной плотности между фрагментами в основном и первом электронновозбужденном состояниях.

2. Выявлена зависимость квантового выхода флуоресценции соединений К5, К5ФК и К5МПМ, имеющих в 3-ем положении 4бензо[1,3]диоксол-5-ил)-тиазол-2-ильный заместитель от полярности растворителя. Установлено, что в полярных растворителях в электронно-возбужденном состоянии указанный заместитель выходит из плоскости остова молекулы и, как показали квантовохимические расчеты, основным каналом распада S1-состояния становится интеркомбинационная конверсия.

3. Замещение атома водорода гидроксильной группы в 7-ом положении на фуранкарбонильную группу не оказывает существенного влияния на положение и интенсивность полос поглощения и флуоресценции, так как фуранкарбонильный заместитель расположен под углом ~30о к кумариновому остову и величина отрицательного заряда на этом фрагменте при возбуждении практически не изменяется.

4. Диизобутиламинометиловый заместитель, введенный в 8-е положение кумарина, не оказывает существенного влияния на положение и интенсивность спектров поглощения и флуоресценции, но способствует образованию таутомера и фототаутомера в полярных растворителях по механизму переноса протона от гидроксигруппы к атому азота заместителя.

5. В случае, когда гидроксильный заместитель находится в 8-ом положении (К2), спектр поглощения претерпевает голубой сдвиг на ~2000 см-1, соединение не обладает кислыми свойствами (не образует аниона в щелочной среде) и не флуоресцирует. Отсутствие флуоресценции обусловлено выходом из плоскости заместителя в 3ем положении, а квантово-химические расчеты подтверждают, что в некомпланарной молекуле основным каналом распада S1-состояния является интеркомбинационная конверсия.

6. Растворы всех соединений в диметилсульфоксиде исследованы на способность генерировать лазерное излучение при накачке XeCl* лазером. Установлено, что максимальный КПД генерации (25%) имеет анионная форма К1.

7. Установлено, что нейтральные формы молекул исследуемых соединений имеют низкий КПД генерации по причине наличия сильного триплет-триплетного поглощения в области излучения молекулы. При выходе из плоскости молекулы заместителя в 3-м положении наведенное поглощение смещается в длинноволновую область спектра.

Цитируемая литература 1. Лобода Л.И. Спектроскопия и фотопроцессы производных кумарина: Дисс. … канд. физ.-мат. наук. Томск: ТГУ, 1989. – 265 с.

2. Паркер С. Фотолюминесценция растворов. М.: Мир, 1972. – 510 с.

3. Майер Г.В., Артюхов В.Я., Базыль О.К. и др. Электронновозбужденные состояния и фотохимия органических соединений.

Новосибирск: Наука, 1997. – 232 с.

4. Ferrari A.M., Sgobba M., Gamberini M.C., Rastelli G.

Relationship between quantum-chemical descriptors of proton dissociation and experimental acidity constants of various hydroxylated coumarins.

Identification of biologically active species for xanthine oxidase inhibition // European Journal of Medicinal Chemistry, 2007. – V. 42. – P. 1028 – Список основных публикаций по теме диссертации Самсонова Л.Г., Шаблыкина О.В. Влияние природы заместителя в 3м и 7-м положениях кумаринов на фотофизические свойства кумаринов. // Известия Вузов. Физика, 2005. – Т. 48. - №6. – С. 73 - 74. (2/1,5) Шаблыкина О.В., Хиля В.П., Ищенко В.В.. Спектральнолюминесцентные и генерационные свойства 3-(бензотиазолил-2)-7гидрокси- и 8-гидроксикумаринов. // Оптика и спектроскопия, 2006. – Т.100. – №1. – С. 40 – 46. (7/4) 3. Самсонова Л.Г., Гадиров Р.М. Исследование фотофизических процессов производных 7-гидроксикумарина // Известия вузов.

Физика, 2006. – Т. 49. - № 6. – С. 139 – 141. (3/2) 4. Самсонова Л.Г., Гадиров Р.М., Ищенко В.В., Хиля В.П.

Влияние природы заместителя в третьем и седьмом положениях кумаринов на их фотофизические свойства. // Оптика и спектроскопия, 2007. – Т. 102. – №6. – С. 968 – 974. (7/4) 5. Самсонова Л.Г., Селиванов Н.И., Гадиров Р.М., Ищенко В.В., Хиля О.В. Экспериментальное и квантовохимическое исследование молекул 3-пиридин-7-гидрокси-2-иминокумарина и 3-(2метилтиазолил)-7-гидрокси-2-кумарина // Журнал структурной химии, 2007. – Т. 48. – №4. – С. 831 – 837. (7/3,5) 6. Samsonova L.G., Gadirov R.M. Investigation of photo physical processes in 7-,8-hydroxy-3 bebzothiazolylcoumarins // Abs. of Inter.

Conf. “Electronic Processes in Organic Materials”, 2004. – С. 24 – 29.

(6/4) люминесцентные и генерационные свойства кумаринов // Тезисы 4-й Всероссийской студенческой научно-практической конференции «Химия и химическая технология в XXI веке», Томск: ТГУ, 2003. – С. 71. (1/1) 8. Gadirov R.M., Samsonova L.G., Kopylova T.N. Investigation of photophysical processes in 7-, 8-hydroxyl-3-benztiazolcoumarines // Proceedings of The 6th international conference “Atomic and molecular pulsed lasers”, Tomsk, 2003. – Р. 32. (1/1).





Похожие работы:

«ПРИСТУПА ВАДИМ ВЛАДИМИРОВИЧ ИННОВАЦИОННАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ПРОМЫШЛЕННОГО ПРЕДПРИЯТИЯ В ЭКОНОМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ РЫНКА Специальность: 08.00.05 – Экономика и управление народным хозяйством (Управление инновациями и инвестиционной деятельностью) АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата экономических наук Москва – 2008 Работа выполнена на кафедре Экономика и управление производством Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования...»

«Карамзин Дмитрий Юрьевич ИССЛЕДОВАНИЕ АНОРМАЛЬНЫХ И ВЫРОЖДЕННЫХ ЗАДАЧ ОПТИМАЛЬНОГО УПРАВЛЕНИЯ И НЕЛИНЕЙНОГО АНАЛИЗА 01.01.02 – “Дифференциальные уравнения, динамические системы и оптимальное управление” АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора физико-математических наук Москва – 2012 Работа выполнена в Вычислительном центре РАН им. А.А. Дородницына в...»

«МОШКОВСКАЯ ТАТЬЯНА ВЛАДИМИРОВНА РОЛЬ ЭЛЕКТРОННОГО КАТАЛОГА В ФОРМИРОВАНИИ ИНФОРМАЦИОННОЙ СРЕДЫ ДЛЯ ВНОВЬ СОЗДАВАЕМЫХ БИБЛИОТЕК (НА ПРИМЕРЕ БИБЛИОТЕКИ ИСТОРИИ РУССКОЙ ФИЛОСОФИИ И КУЛЬТУРЫ ДОМ А.Ф. ЛОСЕВА) Специальность 05.25.05 – Информационные системы и процессы АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук Москва – 2012 Работа выполнена на кафедре электронных библиотек, информационных технологий и систем Федерального государственного...»

«Снятков Алексей Сергеевич Разрешимость теорий иерархий согласованных со сложением функций Специальность 01.01.06 математическая логика, алгебра и теория чисел Автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата физико-математических наук Ярославль 2012 Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования Тверской государственный университет. Научный руководитель доктор физико-математических наук,...»

«ЗИАДИН ДИЯ САМИ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВОЗДЕЛЫВАНИЯ ЯРОВОЙ ПШЕНИЦЫ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ СИСТЕМАХ ОСНОВНОЙ ОБРАБОТКИ ПОЧВЫ В ЗАСУШЛИВЫХ УСЛОВИЯХ ИОРДАНИИ Специальность 06.01.01 – общее земледелие Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук Москва – 2009 1 Работа выполнена на кафедре почвоведения и земледелия Российского университета дружбы народов. Научный руководитель : кандидат технических наук, профессор Тагасов Виктор Иванович Официальные...»

«Святкин Николай Михайлович САМОСОГЛАСОВАННЫЙ МЕТОД РАСЧЁТА ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ПОЛЕЙ В БЛИЖНИХ ЗОНАХ ИЗЛУЧАЮЩИХ СТРУКТУР, ГЕОМЕТРИЯ КОТОРЫХ ОПИСЫВАЕТСЯ В ЦИЛИНДРИЧЕСКОЙ СИСТЕМЕ КООРДИНАТ Специальность 01.04.03 – Радиофизика Автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата физикоматематических наук Самара – 2006 Работа...»

«МАРИНЕНКО АННА АЛЕКСАНДРОВНА МЕТОДОЛОГИЯ ТРАНСФОРМАЦИИ БУХГАЛТЕРСКОЙ ИНФОРМАЦИИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ В УСЛОВИЯХ ПЕРЕХОДА НА МЕЖДУНАРОДНЫЕ СТАНДАРТЫ ФИНАНСОВОЙ ОТЧЕТНОСТИ Специальность 08.00.12-бухгалтерский учет, статистика АВТОРЕФЕРАТ на соискание ученой степени кандидата экономических наук Москва – 2009 Работа выполнена на кафедре бухгалтерского финансового учета ФГОУ ВПО Ставропольский государственный аграрный университет Научный руководитель – кандидат...»

«Луконина Оксана Игоревна МАКСИМИЛИАН ШТЕЙНБЕРГ: ЛИЧНОСТЬ И ТВОРЧЕСТВО В КОНТЕКСТЕ ОТЕЧЕСТВЕННОЙ КУЛЬТУРЫ ПЕРВОЙ ПОЛОВИНЫ ХХ ВЕКА Специальность 17.00.02 – Музыкальное искусство Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора искусствоведения Ростов-на-Дону – 2013 Работа выполнена в Ростовской государственной консерватории (академии) им. С. В. Рахманинова Научный консультант : доктор искусствоведения, профессор Казанцева Людмила Павловна Официальные оппоненты :...»

«Авкопашвили Павел Тамазович СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ОРГАНИЗАЦИОННОЭКОНОМИЧЕСКОГО МЕХАНИЗМА КОРПОРАТИВНОГО УПРАВЛЕНИЯ В ПРОМЫШЛЕННЫХ ХОЛДИНГАХ Специальность 08.00.05 – Экономика и управление народным хозяйством (экономика, организация и управление предприятиями, отраслями, комплексами – промышленность) АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата экономических наук Барнаул 2012 Диссертация выполнена на кафедре управления социально-экономическими процессами АНО ВПО...»

«Белая Екатерина Николаевна СОЦИО–ЭКОЛОГО–ЭКОНОМИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ РАЗМЕЩЕНИЯ ДОШКОЛЬНЫХ ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ ПРИ РЕКОНСТРУКЦИИ ГОРОДСКОЙ ЗАСТРОЙКИ 08.00.05 – Экономика и управление народным хозяйством: экономика природопользования АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата экономических наук Ростов-на-Дону, 2014 Работа выполнена в ФГБОУ ВПО Ростовский государственный строительный университет Научный руководитель : Шеина Светлана Георгиевна, доктор...»

«Глазкова Ирина Владимировна РАЗРАБОТКА ОСНОВ ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА ОЧИСТКИ БЕТОНА, ЗАГРЯЗНЕННОГО ИЗОТОПАМИ ЦЕЗИЯ И СТРОНЦИЯ, C ПРИМЕНЕНИЕМ ХЕЛАТООБРАЗУЮЩИХ СОЕДИНЕНИЙ Специальность: 03.00.16 – Экология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Москва – 2009 1 Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования Московский государственный университет пищевых производств на кафедре...»

«Коньков Дмитрий Сергеевич Проблема власти в раннесредневековом обществе: историографический и методологический аспекты. Специальность 07.00.09. Историография, источниковедение и методы исторического исследования. АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата исторических наук Томск 2004 Работа выполнена в Томском государственном университете НАУЧНЫЙ РУКОВОДИТЕЛЬ: кандидат исторических наук, доцент Виктор Моисеевич Мучник ОФИЦИАЛЬНЫЕ ОППОНЕНТЫ: доктор...»

«Юшкин Алексей Александрович СОРБЦИЯ И НАНОФИЛЬТРАЦИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ СПИРТОВ В ВЫСОКОПРОНИЦАЕМЫХ СТЕКЛООБРАЗНЫХ ПОЛИМЕРАХ 05.17.18 – Мембраны и мембранная технология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Москва - 2013 Работа выполнена в Федеральном государственно бюджетном учреждении науки Ордена Трудового Красного Знамени Институте нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук Научный руководитель : кандидат...»

«ЛИЗИН Сергей Николаевич СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ КОЛЛЕКТИВНОЙ ОБРАБОТКИ ИНФОРМАЦИИ НА ОСНОВЕ ТЕМПОРАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ДАННЫХ И МЕТАДАННЫХ Специальность 05.13.17 – Теоретические основы информатики (технические наук и) Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук ПЕНЗА 2011 Работа выполнена на кафедре Автоматизированные системы обработки информации и управления Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего...»

«Минибаев Руслан Филаритович Теоретическое изучение структуры, электронных и поверхностных свойств многокомпонентных наноразмерных пленок на основе неорганических и гибридных полупроводниковых систем. Специальность 01.04.17 – Химическая физика, в т.ч. физика горения и взрыва Автореферат Диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук Москва 2009 Работа выполнена в Учреждении российской академии наук Центре фотохимии РАН доктор химических наук,...»

«СЕРГЕЕВ Виктор Иванович МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ И МОДЕЛИ ФОРМИРОВАНИЯ МАКРОЛОГИСТИЧЕСКИХ СИСТЕМ Специальность 08.00.06 - Логистика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора экономических наук Санкт-Петербург 1998 Работа выполнена в Санкт-Петербургской государственной инженерноэкономической академии ОФИЦИАЛЬНЫЕ ОППОНЕНТЫ: доктор экономических наук, профессор К.В. ИНЮТИНА доктор экономических...»

«Байдин Василий Григорьевич Математические и вычислительные подходы к повышению качества сейсмических изображений на основе моделирования упругих волновых полей Специальность 05.13.18 – Математическое моделирование, численные методы и комплексы программ АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук Москва – 2013 Работа выполнена на кафедре вычислительной математики Московского физико-технического института (государственного...»

«ПОЗДНЯКОВА Ирина Юрьевна ЦЕРКОВНАЯ АРХИТЕКТУРА ТАМБОВСКОЙ ЕПАРХИИ В СИНОДАЛЬНЫЙ ПЕРИОД (традиция строительства по образцу) Специальность 05.23.20 – Теория и история архитектуры, реставрация и реконструкция историко-архитектурного наследия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата архитектуры Москва – 2011 2 Работа выполнена в Московском архитектурном институте (государственной академии) на...»

«УДК: 008(470.5) (091) 1900-1960 ДОБРЕЙЦИНА ЛИДИЯ ЕВГЕНЬЕВНА ХУДОЖЕСТВЕННАЯ ЖИЗНЬ НИЖНЕГО ТАГИЛА В ПЕРВОЙ ПОЛОВИНЕ XX ВЕКА Специальность: 24.00.01 – теория и история культуры АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата культурологии Санкт - Петербург 2002 г. Работа выполнена на кафедре истории искусств факультета искусствоведения и культурологии Уральского государственного университета имени А.М. Горького Научный руководитель : Кандидат искусствоведения,...»

«ГРИШКО Вячеслав Леонидович КОМПЛЕКСНАЯ ИНФОРМАЦИОННАЯ СИСТЕМА ДЛЯ УПРАВЛЕНИЯ ГЕОФИЗИЧЕСКИМ ПРЕДПРИЯТИЕМ (НА ПРИМЕРЕ ТРЕСТА СУРГУТНЕФТЕГЕОФИЗИКА ОАО СУРГУТНЕФТЕГАЗ) Специальность: 25.00.35 – Геоинформатика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук Москва, 2009 г. Работа выполнена в тресте Сургутнефтегеофизика ОАО Сургутнефтегаз. Научный руководитель : Никитин Алексей Алексеевич, доктор физико-математических наук, профессор Официальные...»






 
2014 www.av.disus.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, Диссертации, Монографии, Программы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.